Полярографическое определение цинка

Для выделения ионов цинка через колонку пропускают 70— 100 мл дистиллированной воды. При этом вследствие понижения концентрации хлорид-ионов во внешнем растворе комплексный анион цинка диссоциирует с образованием катиона Zn +. Вытекающий из колонки раствор используют для комплексонометрического или полярографического определения цинка. [c.330]

При полярографическом определении цинка в тории нитраты должны быть исключены из исследуемого раствора, так как в присутствии тория нитрат-ионы дают каталитическую волну [1311, 1595], потенциал полуволны которой совпадает с /2 цинка ( — 1,1 в относительно ртутного анода). [c.216]

Ускоренное полярографическое определение цинка в сплавах на алюминиевой основе [c.102]

Сплав растворяют на холоду в разбавленной соляной кислоте и в растворе после нейтрализации его аммиаком производят полярографическое определение цинка в лимонно-аммиачной среде (потенциал полуволны цинка 1/2 = -1,40 в). [c.281]

Потенциал полуволны не зависит от концентрации в растворе ионов, принимающих участие в электродном процессе, и определяется только их природой и средой. Этим обстоятельством пользуются для раздельного определения ионов. Если потенциалы выделения различных ионов в одном и том же растворе очень близки между собой, четкое построение полярограммы и ее расшифровка затруднительны. Изменение характера среды и введение в раствор комплексообразователей может привести за счет различного изменения величины поляризации Атг [см. уравнение (1)] к резкому различию в потенциалах разряда ионов.Это дает возможность построить четкую полярограмму и легко ее расшифровать. Например, в нейтральной среде потенциалы полуволн для Zn и Ni практически совпадают (—1,06 в и —1,14 в). В аммиачной среде эти величины соответственно меняются до —1,45 в и —1,16 б, благодаря чему становится возможным полярографическое определение цинка и никеля при их совместном присутствии. [c.356]

Мухина 3. С., Полярографическое определение цинка и никеля в алюминиевых сплавах. Зав. лаб., 15, № 5, 522—527 [c.432]

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЦИНКА, КАДМИЯ, СВИНЦА И МЕДИ В ИНДИИ АМАЛЬГАМНЫМ СПОСОБОМ С НАКОПЛЕНИЕМ [c.189]

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЦИНКА, [c.507]

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЦИНКА, СВИНЦА И МЕДИ [c.519]

Полярографическое определение цинка, свинца и меди в едких щелочах [c.528]

Это явление можно использовать для полярографического определения цинка в присутствии высокого содержания никеля. [c.157]

Богорад А. С. и Александров С. Н. Полярографическое определение цинка на железной основе. ЖАХ, 1951, 6, вып. 2, с. 101—104. Библ. 10 назв. 3148 [c.131]

Коваленко П. Н. Полярографическое определение цинка в металлическом кадмии с предварительным электроосаждением его из солянокислого раствора. ЖАХ, 1947, [c.166]

Коваленко П. Н. и Дмитриева В. Л. Полярографическое определение цинка в катодном кадмии с предварительным отделением кадмия электролизом на алюминиевом катоде, ЖАХ, 1947, 2, вып. 2, с. 85—92. Резюме на англ. яз. Библ. 8 назв. 4182 [c.166]

Коваленко П. Н. и Дмитриева В. Л. Электролитическое осаждение свинца в присутствии цинка на алюминиевом катоде и полярографическое определение цинка. Зав. лаб., 1950, 16, № 5, с. 548—554. Библ. 8 назв. 4183 [c.167]

В работе [4] приведены еще две методики определения примесей полярографическое определение цинка, кадмия и свинца амальгамным способом с накоплением (чувствительность онределения цинка 3-10 %, кадмия и свинца 1-10 °%) и радиоактивационное определение меди, цинка, теллура, золота, мышьяка, сурьмы, селена и серы (чувствительность [c.358]

Коваленко П. Н. Электролитическое разделение кобальта и цинка и полярографическое определение цинка [c.202]

Полярограф (при полярографическом определении цинка). [c.302]

И. Полярографическое определение цинка при избытке никеля [20] [c.235]

Железо, мешающее полярографическому определению цинка и меди, удаляют из раствора двукратным осаждением аммиаком в виде гидрата [c.322]

Для полярографического определения цинка и меди наибольшее распространение получил метод, в котором в качестве фона используется раствор аммиака, содержащий хлористый аммоний. Для устранения мешающей волны кислорода применяют сульфит натрия. Максимум подавляют раствором жела гина. При использовании этого фона волна цинка лежит в пределах напряжения от —1,26 до —1,56 в (нас. к. э.), а меди — от —0,36 до —0,7 в (нас. к. э.). Следовательно, если содержание меди не превышает содержания цинка, то медь не мешает определению цинка. [c.249]

Определение проводят полярографическим методом. Огарок нагревают со смесью соляной, азотной и серной кислот, при этом цинк п медь переходят в легкорастворимые соли. Железо, мешающее полярографическому определению цинка и меди, удаляют из раствора двукратным осаждением аммиаком в виде гидрата окиси железа. После этого проводят полярографирование цинка и меди в аммиачной среде. [c.99]

Определение содержания цинка в продуктах белкового происхождения и, в частности, в инсулине производится главным образом с помощью дитизона (как описывается в некоторы работах 2) после осаждения белков трихлоруксусной кислотой. Известно также полярографическое определение цинка в инсулине . [c.226]

Для полярографического определения цинка в рудах наиболее распространены методы, в которых в качестве полярографического фона используют растворы хлорида или сульфата аммония, содержащие избыток аммиака и небольшие количества желатины, как подавителя максимума [14]. [c.91]

Чувствительность полярографического определения цинка 0,5—1,0 мкг/мл. [c.91]

Мухина 3. С. [48- ] при полярографическом определении цинка в алюминиевых сплавах применяет экстрагирование цинка дитизоном для отделения его от бол1,тих количеств железа, алюминия и щелочноземельных металлов. Об определении цинка в алюминиевых сплавах см. также [57 ]. — Прим. ред. [c.252]

Полярографическое определение цинка, свинца и меди в легколетучих неорганических кислотах (НС1, HNO3, НВг, HF и др.) амальгамным [c.528]

Гуревич Н. А. и Лукашина Н, Д. Полярографическое определение цинка в металлической меди. Зав. лаб,, 1951, 17, jN 8, с, 938— 939, 3694 [c.150]

Коршунов и. А. и Малюгина Н. И. Полярографическое определение цинка в поршне- [c.173]

В случае, когда концентрации эле.ментов с более положительными потенциалами полуволн значительно выше концентраций остальных элементов, работу ведут следующим образом. При высоком со.держании меди добавляют цианид калия и определяют кадмий и никель (с.м. далее 1юлярографическое определение кадмия и никеля). Цинк определяют после экстракции с дитизоном (см. далее полярографическое определение цинка). [c.400]

Полярографическое определение цинка в присутствии железа проводят [43], используя индифферентный электролит, состоящий из 1М сульфосалицилата аммония и 6М КП40Н. При определении цинка в морской воде методом импульсной полярографии электролитом служит хлорид натрия, растворенный в воде. Для полярографического определения Мп(И) в сточных водах предложена методика [44], основанная на получении четырех полярограмм на фоне 10%-ного раствора Hз OONa в присутствии Мп(П). Марганец определяют с относительной ошибкой 4%. Метод АПН оказывается достаточно эффективным при определении следовых концентраций ( 10- молъ/л) ртути в воде [45]. Электролитическое, осаждение ртути на графитовом электроде может быть проведено при —0,7 в из воды, подкисленной до pH 1 азотной кислотой. В водах с содержанием солей менее Ъ г/л ошибка определения составляет 20%. Определению ртути не мешает серебро при концентрации меньше 1-10 г/мл. [c.160]

М. И. Троицкая и др. при полярографическом определении цинка в солях кадмия извлекают родановый комплекс цинка эфиром. А. И. Петр ов пр1И (определении щинка дитиэоиом в солях никеля извлекает родановый комплекс цинка изоамиловым спиртом. Аналогичный способ отделения цинка мы применили при разработке надежного метода определения примеси цинка в солях кадмия. [c.210]

Полярографическому определению цинка мешает присутствие в пробе большого избытка нпкеля, который несколько электроно-ложптельнее цинка (потенциал полуволны цинка равен —1,3 в, а потенциал полуволны ппкеля равен нрпблц,зительно —1.0 в), и кобальт, который восстанавливается при том же потенциале, что и цинк. В присутствип кобальта на полярограмме получается суммарная волна Zn + Со, высота которой, благодаря равенству коэффициентов диффузии и количеству электронов, участвуюш,их в реакции (двухэлектронные процессы), пропорциональна суммарному содержанию обоих элементов. [c.184]