Рекристаллизация частиц

Например, если осадок образуется нз сильно пересыщенного раствора при длительном перемешивании для ускорения рекристаллизации частиц осадка, то в конце концов устанавливается равновесие, при котором отношение между количеством и Ва + в осадке пропорционально отношению концентраций их в растворе. [c.116]

При температурах отжига выше 600 ""С величина магнитных характеристик уменьшается из-за коагуляции и рекристаллизации частиц образовавшихся фаз [c.60]

Впервые рекристаллизация частиц в коллоидных системах описана К. Д. Хрущевым [38] в 1887 г. Позже Фервей и Кройт [39] наблюдали структурную перекристаллизацию на свежеприготовленных золях иодистого серебра. Тот же золь в последующих стадиях старения, особенно при повышенных температурах, подвергали рекристаллизации с уменьшением числа частиц, вызванным действительным переносом вещества от малых к большим частицам через дисперсионную среду. Авторы сделали вывод, что у гетеро-дисперсных золей естественный рост больших частиц за счет меньших остается главной причиной старения [1]. [c.9]

Для увеличения удельной поверхности катализатора и уменьшения расхода ценных материалов (платины, серебра) используют и другой способ приготовления катализатора, когда готовый катализатор в виде порошка смешивают с инертным наполнителем и эту массу формуют в гранулы. В некоторые системы вводят структурообразующие добавки, препятствующие рекристаллизации частиц или их агрегированию. При получении плавленых катализаторов такие добавки потом удаляются из твердого тела и способствуют образованию пористой структуры металла. [c.31]

Гидрирующе-дегидрирующая активность определяется активной поверхностью металла, которая зависит от массы нанесенного металла и прежде всего от его дисперсности. Дисперсность платины сложным образом зависит от многих факторов, в том числе от природы носителя, условий активации, длительности работы катализатора и состава подаваемого сырья [103]. Рекристаллизация частиц металла, которую могут вызывать, например, повторные процессы регенерации катализатора, уменьшает содержание ароматических углеводородов в продуктах. [c.146]

В ряде работ на основании электронно-микроскопических наблюдений было описано изменение формы частиц саж при их прокаливании [96, 98—102]. Рекристаллизация частиц становится заметной при температуре 1750°, а при 3000°частицы, по-видимому, превращаются в многогранники с высокой степенью симметрии, соответствующей симметрии ароматических соединений (фото 68). Рентгеновский анализ показывает, что при графитировании происходит рост кристаллитов внутри сажевой частицы, однако в большинстве работ указывается, что даже при наиболее высоких из достигнутых температур размер кристаллитов примерно на порядок меньше размеров частиц. [c.230]

Рекристаллизация частиц осадка. Этот процесс является главным видом физического старения осадка. [c.63]

В процессе старения осадка хромата свинца характер обмена ионами свинца между осадком и раствором (рис. 3.5) существенно отличается от аналогичного процесса для сульфата свинца. В свежем осадке (возраст 15 с) быстро устанавливается равновесное значение, соответствующее равномерному распределению тория В между осадком и раствором. Это результат быстрой рекристаллизации частиц осадка (кривая 1). [c.64]

Рис. 3.4. Изменение скорости изотопного обмена осадка сульфата свинца в процессе рекристаллизации частиц

Постаревший осадок (возраст 10 мин) рекристаллизуется медленнее и извлекает из раствора большее количество тория В, значительно превышающее равновесное распределение (кривая 2). В более старых осадках (возраст 30 -и 60 мин) продолжается процесс рекристаллизации частиц, вследствие чего осадок, обогащенный торием В, последовательно приходит к равновесному состоянию с раствором (кривые 3, 4). [c.64]

Эти данные подтверждают протекание процесса многократной рекристаллизации частиц стареющего осадка [c.64]

На рис. 4.2—4.4 (кривая 1) показано влияние физического старения осадков. Уменьшение влажности осадка и количества адсорбированного красителя является следствием значительного сокращения поверхности осадка. Снижение конечного объема отстоя, занимаемого 1 г осадка, связано с рекристаллизацией частиц осадка. [c.78]

Следует подчеркнуть, что большое число видов загрязнений осадков, рассмотренных выше, делает задачу их очистки трудно выполнимой. Рациональный путь получения чистых осадков — это предварительная очистка исходных растворов от примесей до поступления растворов в реактор для. химического взаимодействия. В случае необходимости проводить очистку осадка от загрязнений целесообразно использовать, в первую очередь, процесс рекристаллизации частиц осадка. [c.141]

Для увеличения удельной поверхности катализатора и уменьшения расхода материала используется и другой способ приготовления, при котором готовый катализатор смешивается с различными наполнителями, и эта масса формуется в гранулы. В некоторые катализаторы вводят структурообразующие добавки, которые препятствуют рекристаллизации частиц или их агрегации при приготовлении. При получении плавленых катализаторов такие добавки удаляются из твердого тела и способствуют образованию пористой структуры металла. [c.25]

После осаждения кристаллический осадок рекомендуется оставить стоять в маточном растворе от 1 до 12 ч для созревания , представляющего собой процесс рекристаллизации частиц осадка. При кристаллизации упорядочивается расположение отдельных ионов в кристаллической решетке, укрупняются первичные частицы осадка, что связано с большей растворимостью мелких частиц осадка. При рекристаллизации частично освобождаются посторонние ионы, захваченные осадком во время и после осаждения. Например, осадок Ва504 захватывает обычно анионы С1 , осадок СаС204 катионы Mg +. Старение осадка в процессе рекристаллизации приводит к его частичному самоочищению образуются кристаллы более правильной формы, более крупные и однородные по размерам, уменьшается соосаждение посторонних ионов. Рекристаллизация усиливается при нагревании (или кипячении) осадка в маточном растворе 2—3 ч. [c.294]

Структура и свойства В результате рентгеноструктурных исследований было установлено, что покрытия Со — Ш — Р в исходном состоянии представляют собой твердый раствор замещения и Р в решетке гексагонального а-Со При нагреве до 100 С никаких изменений в структуре и свойствах покрытий не происходит В области температур 250—450 С протекает процесс распада -твердого раствора при одновременном образовании фазы С02Р В области температур 450—600С происходит переход гексагонального а-Со в кубический гранецентрированный ( -Со н распад Р-твердого раствора с выделением фазы Соз При нагреве покрытий выше 600 С идут процессы коагуляции и рекристаллизации частиц образовавшихся фаз [c.70]

КОАГУЛЯЦИЯ (лат. oagulatio — свертывание) — укрупнение высокодисперсных частиц под действием межмолекулярных сил притяжения. Происходит либо вследствие рекристаллизации частиц (крупные частицы растут за счет более мелких), либо в результате слипания их при соударениях, обусловленных броуновским движением. К. приводит к выделению из коллоидного раствора осадка — коагулята (явная ко- [c.594]

В начале осаждения растворимость рекомендуют повышать также подкислением раствора. К концу осаждения растворимость должна быть вновь уменьшена. Например, осаждение СаСг04 вначале ведут из кислого раствора, чтобы получить более крупные кристаллы, в конце для полного осаждения добавляют по каплям-аммиак, нейтрализующий избыток кислоты. Нагревание способствует получению более плотных и легко фильтруемых осадков. После осаждения кристаллический осадок рекомендуется оставить стоять в маточном растворе от 1 до 12 ч для созревания , представляющего собой процесс рекристаллизации частиц осадка. При рекристаллизации происходит упорядочение расположения отдельных, ионов в кристаллической решетке, укрупнение первичных частиц осадка, что связано с большей растворимостью мелких частиц осадка. При рекристаллизации частично освобождаются посторонние ионы, захваченные осадком во время и после осаждения. Например, осадок Ва304 захватывает обычно ионы С1 , осадок СаСг04 захватывает катионы Mg2 . Старение осадка в процессе [c.361]

Впоследствии Кольтгофф с сотрудниками (1941 г.) показали на примерах исследования старения осадков хромата свинца, хлорида и бромида серебра, что оствальдовское созревание является одним из основных типов старения осажденных частиц. Его действие проявляется лишь в определенных условиях. Так, например, коагулированный бромид серебра в отличие от коллоидного не претерпевает оствальдовского созревания. Однако при избытке ионов ВГ в маточном растворе наблюдается ярко выраженное оствальдовское созревание. О нем свидетельствует уменьшение поверхности и числа частиц осадка, определяемые с помощью электронного микроскопа и по адсорбции красителя (метиловый фиолетовый) осадком. Адсорбция красителя на поверхности частиц предотвращает или подавляет оствальдовское созревание, как и рекристаллизацию частиц стареющего осадка. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология