Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гловер

    Очень медленная реакция окисления SOj в SOj значительно ускоряется в присутствии оксидов азота, которые выделяются в башнях Гловера  [c.132]

    Схема камерного производства серной кислоты дан на рис. 70. Аппаратура состоит нз двух башен — башни Гловера О, башни Гей-Люссака Т—и камер 6., С-, и [c.163]

    В настоящее время применяют видоизмененный камерный способ, называемый башенным способом. Сущность этого способа состоит в том, что свинцовые камеры заменяют большим числом башен Гловера и Гей-Люссака, так как процесс окисления сернистого газа в башнях протекает не хуже, чем в камерах. Принцип же обоих способов—башенного и камерного—один и тот же. [c.218]


    Попутно отметим, что гранит, благодаря его кислотоупорным свойствам, иногда применяют в химической промышленности (в производстве азотной кислоты, брома и иода). В последнее время для сооружения башен Гловера (гп. XIV, 9) и других химических аппаратов и резервуаров начинают применять особые кислотоупорные бетоны. [c.294]

    Завод, на котором осуществляется этот процесс получения серной кислоты, состоит из башни Гловера, свинцовых камер и башни Гей-Люссака. Первый и последний элементы представляют собой облицованные свинцом газо-жидкостные контактные колонны свинцовые камеры — пустые емкости, облицованные свинцом и снабженные разбрызгивателями воды. [c.252]

    Реакция в основном идет в свинцовых камерах при температуре около 80° С, хотя некоторая часть серной кислоты также образуется в башне Гловера. Получаемая кислота имеет концентрацию 65—78%, при дальнейшей обработке концентрация может быть увеличена. [c.252]

    Английский физик Чарльз Гловер Баркла (1877—1944) сделал следующий важный шаг. Он установил, что при рассеивании рентгеновских лучей различными элементами образуются пучки рентгеновских лучей, которые проникают в вещество на характеристические величины. Каждый элемент создает особый набор рентгеновских лучей. В трубке Крукса источником таких рентгеновских лучей становился под действием пучка катодных лучей антикатод (который изготавливали из различных металлов). Другой английский физик, Генри Гвин Джефрис Мозли (1887—1915), используя в качестве антикатода различные элементы, в 1913 г. установил, что чем больше атомная масса элемента, тем меньше длина волны образующихся рентгеновских лучей. Эта обратная зависимость, доказывал Мозли, связана с величиной положительного заряда ядра атома. Чем больше заряд, тем короче длина волны рентгеновских лучей. [c.156]

    Преимущества выбранной схемы синтеза должны быть выявлены уже в предварительных опытах, проводимых в сравнительно малых масштабах. Часто в первый раз реакции проводятся на сравнительно мало известных продуктах. Несмотря на то, что органическая химия часто позволяет довольно точно предсказывать ход реакции, все же возможна полная потеря промежуточного продукта, полученного с большим трудом. Многие вопросы, связанные с очисткой, удобно выяснять в предварительных опытах, вознаграждающих затраченный на них дополнительный труд. Разработанные недавно полумикроустановки Пирос-Гловер, представляющие собой колонки для вакуумной перегонки, могут быть с успехом использованы для работы в небольших масштабах. [c.498]


    Очень медленная реакция окисления 50г в 50з значительно ускоряется в присутствии оксидов азота, которые выделяются из раствора азотной кислоты в серной ( нитрозы ), что про1 сходит в башнях Гловера  [c.137]

    Схема завода серной кислоты, работающего по камерному способу, приведена на рисунке 70. В колчеданной печи, как и при контактном способе, обжигом колчедана получают сернистый ангидрид. Смесь сернистого газа с воздухом очищают от пыли в пылевой камере, а затем направляют в башню Гловера, выложенную толстыми свинцовыми листами и заполненную цилиндриками из кислотоупорной глины. По цилиндрикам сверху вниз стекает серная кислота, содержащая окислы азота N0 и NOg. Эту кислоту называют нитрозой. Навстречу току нитрозы (снизу вверх) пропускают горячую гавовую смесь (SOg + воздух). Эта смесь увлекает из нитрозы окислы азота и вместе с ними направляется в большие свинцовые камеры /, II и III. Нитроза, лишившаяся окислов азота, становится обыкновенной серной кислотой (так называемая гловерная кислота). Через холодильник ее перекачивают насосом наверх, откуда она частью поступает на склад, частью направляется в две башни Гей-Люссака, наполненные кусками пемзы (на рисунке для упрощения схемы изображена одна башня). [c.218]

    Очистка растворителя. Метод очистки N-метилформамида описан Френчом и Гловером [2]. Растворитель встряхивается вместе с Р2О5, пропускается через стеклянный фильтр, а затем трижды перегоняется с Р2О5 в вакууме (т.к. 51°С при давлении 1 мм) и дважды без Р2О5. При хранении N-метилформамид разлагается. [c.19]

    Серная кислота, получаемая камерным или башенным методами, сначала имеет умеренную концентрацию. Камерная кислота обычно содержит 60—70% H2SO4 (удельный вес 1,50—1,62), башенная — около 78% H2SO4 (удельный вес 1,71). Последнюю в таком виде и применяют для многих целей, например для получения суперфосфата. Однако камерную кислоту, если. только ее не проводят через башню Гловера, необходимо концентрировать упариванием. Упаривание производят в свинцовых чанах до концентрации 78%. Для еще большего концентрирования выпаривание следует проводить в платиновых сосудах, фарфоровых или кварцевых чашах. Однако такое концентрирование в настоящее время производят очень редко, так как для этого эффективнее применить контактный метод. [c.761]

    Первой стадией реакции несомненно является обычная атака кислородом реакционноспособного а-положения к эфирной группе. Предположение об образовании при этом гидроперекиси впервые было высказано Гловером однако синтез такого соединения был осушествлен Рихе и Мейстером путем обработки [c.495]

    Уксусную-Н кислоту-Н2 синтезировали термическим разложением малоновой-Н кислоты-Н , осуществляемым различными способами [3—7, 10—13]. В опыте Поттера и Риттера [7] выход составил 53% (исходя из недокиси углерода) после того, как продукт был дважды перегнан на микроколонке Ниро — Гловера (около 25 теоретических тарелок) и трижды подвергнут фракционированной кристаллизации т. пл. 15,92 0,07° (95 3 ат. % дейтерия). Они измерили также упругость пара уксусной кислоты и уксусной-Н ки лoты-H в интервале температур от 24,34 [c.50]

    Прежде чем запустить в первую камеру очип енные от пыли и подогретые примерна до 300° отходяш ие газы обжига, их пропускают через башню, в которой навстречу потоку газов стекает по пористому материалу шитрозная кислота , т. е. насыщенная окислами азота умеренно концентрированная серная кислота (башня Гловера). При этом газы охлаждаются и насыщаются окислами азота, тогда как кислота в свою очередь концентрируется. Затем газы направляют в свинцовые камеры. Одновременно в камеры подают распыленную воду и азотную кислоту в таком количестве, которое необходимо для пополнения происходящих в процессе производства серной кислоты потерь окислов азота. [c.760]

    Образующаяся в свинцовых камерах умеренно концентрированная серная кислота ( камерная кислота , в больпшнстве случаев 60%-ная) стекает вниз на дно камеры, откуда периодически ее спускают. Выходящие из камеры газы (состоящие в основном из азота воздуха, подаваемого для обжига руды) уносят с собой значительные количества окислов азота. Чтобы возвратить в производство окислы азота, выходящие газы, прежде чем направить их в вытяжные трубы, пропускают через башни Гей-Люссака (чаще всего две). В этих бапшях газы орошаются стекающей навстречу им 80%-ной серной кислотой, которая после насыщения окислами азота смещивается с камерной кислотой и возвращается как нитрозпая кислота в башню Гловера, где и отдает окислы азота. [c.760]

    Ти (егически окислы азота в камерном процессе пе расходуются, но на практике происходит небольшая по еря окислов азота часть окислов остается в виде примессй 3 серной кислоте, образующейся в баи1не Гловера и в ка мерах, часть уносится вместе с отработанными газами в атмосферу. Для пополнения убыли катализатора в верхнюю часть башни Гловера постоянно вводится в небольших количествах азотная кислота. Сернистый газ (из печей) реагирует с азотной кислотой, образуя окислы азота [c.165]


    Производительность камерной с и с т е м ы ояределяется количеством кислоты, приходящейся на 1. м объема башни Гловера и камер. Наибольшая производительность приходится на башню Гловера. Так, обычная производительность камер 4—6 кг НгЗО моногидрата суткк на 1. к" объема камер, а производительность [c.165]

    Смесь газов (SOg-f воздух-f окислы азота), попавшая из башни Гловера I свинцовые камеры, реагирует в них с образованием серного ангидрида. В камеры вверху вбрызгивается вода, растворяющая образовавшийся серный ангидрид. При этом получаются серная кислота и окись азота. Основной процесс можно схематически выразить уравнением  [c.218]

    Образовавшаяся в камерах кислоте1 (камерная кислота) собирается на дне. Ее спускают в специальный резервуар, из которого большую часть направляют на склад, а меньшую—в башню Гловера. Газы, остающиеся в камерах после окисления сернистого ангидрида и содержащие окислы азота, через холодильник направляются из камер в башни Гей-Люссака, где их пропускают снизу вверх, а навстречу им пускают ток гловерной кислоты. В башнях Гей-Люссака серная кислота поглощает окислы азота и превращается R нитрозу. Нитрозу направляют в башню Гловера, и процесс повторяют. [c.218]

    Как видно из схемы процесса, окислы азота проходят замкнутый круг tt не должны бы расходоваться. Однако на практике происходит частичная потеря их, пополняемая постепенным прибавлением азотной кислоты HNOs я нитрозу, поступающую в башню Гловера. [c.218]

    Очистка растворителя. Метод очистки N-метилформамида описан Френчом и Гловером [2]. Растворитель встряхивается вместе с Р2О5, пропускается через стеклянный фильтр, а затем трижды перегоняется с Р2О5 в вакууме (т. к. 51 °С при давлении [c.29]


Библиография для Гловер: [c.227]   
Смотреть страницы где упоминается термин Гловер: [c.511]    [c.697]    [c.387]    [c.388]    [c.387]    [c.388]    [c.125]    [c.656]    [c.295]    [c.761]    [c.176]    [c.163]    [c.164]    [c.164]    [c.164]    [c.165]    [c.165]    [c.166]    [c.167]    [c.167]    [c.219]    [c.279]    [c.176]    [c.511]    [c.673]   
Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.524 ]

Синтез и катализ в основной химической промышленности (1938) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте