Гей-Люссака в серной кислоте

Ист В 1702 г. Гомберг получил борную кислоту нагреванием буры с серной кислотой. В 1808 г. элементарный бор получили Гей-Люссак и Тенар, восстанавливая окись бора калием. Затем Дэви получил бор электролитически. В 1909 г. Вейн-т р а у б у удалось получить чистый кристаллический брр путем плавления аморфного бора. [c.46]

Основные научные работы посвящены химии иода. Открыл (1811) иод, который образовывался в виде фиолетовых паров при действии серной кислоты на золу морских водорослей (термин иод был предложен позднее Ж. Л. Гей-Люссаком). В 1820-х прекратил производство селитры и решил заняться выпуском иода и его соединений. Однако это предприятие оказалось экономически невыгодным, и Куртуа умер в нищете. [c.276]

Гей-Люссак родился в Сен-Леонаре, был учеником Бертолле, с 1809 г.— профессор физики в Сорбонне и химии в Политехнической школе с 1832 г. был также профессором химии в Ботаническом саду . Его юношеские исследования посвящены газам они привели его к установлению двух законов один, известный как первый закон, Гей-Люссака , устанавливает связь между температурой и объемом газов (применительно к воздуху его предвосхитил Вольта, как об этом сказано на стр. 85), другой, известный как второй закон Гей-Люссака определяет объемные отношения, в которых газы соединяются между собой. Именно этот второй закон послужил Авогадро стимулом для разработки атомно-молекулярной теории. Экспериментальные работы Гей-Люссака действительно внушительны и охватывают как неорганическую и органическую химию, так и аналитическую и прикладную химию. Он внес оригинальный вклад в изучение галогенов, фосфорных кислот, ш елочных металлов и содействовал распространению объемных методов в аналитической химии. В 1815 г. открыл циан, в в 1829 г. ввел метод приготовления щавелевой кислоты, основанный на сплавлении древесных опилок с едким натром, и в 1842 г. сконструировал башню с системой свинцовых камер, которая в технологии серной кислоты носит его имя. [c.177]

Предпринятые Гей-Люссаком попытки искусственного получения минералов обеспечили ему почетное место в истории минералогической химии, в развитии которой большое участив приняли французские ученые. Что же касается собственно химии, нельзя не восхищаться и тем, что Гей-Люссак в 1827 г. ввел в промышленность серной кислоты башню, которая носит его имя. Это позволило регулировать подачу нитрозы при промышленном приготовлении серной кислоты камерным способом и тем самым сделало экономичным сам процесс. [c.180]

Схема камерного производства серной кислоты дан на рис. 70. Аппаратура состоит нз двух башен — башни Гловера О, башни Гей-Люссака Т—и камер 6., С-, и [c.163]

Газы, не поглощённые серной кислотой в башнях Гей-Люссака, выпускают на воздух. [c.218]

Завод, на котором осуществляется этот процесс получения серной кислоты, состоит из башни Гловера, свинцовых камер и башни Гей-Люссака. Первый и последний элементы представляют собой облицованные свинцом газо-жидкостные контактные колонны свинцовые камеры — пустые емкости, облицованные свинцом и снабженные разбрызгивателями воды. [c.252]

Первое сообщение об иоде сделал французский химик и промышленник Бернар Куртуа, получивший его из золы морских водорослей на своей фабрике, производящей селитру. В 1811 г. он обратил внимание на выделение фиолетовых паров при нагревании маточного раствора после отделения этой золы с серной кислотой. На стенках холодного приемника пары осаждались в виде черных блестящих кристаллов. Французские химики Н. Клеман и Ш. Дезорм по просьбе Б. Куртуа исследовали эти кристаллы определили температуру возгонки, плотность по отношению к другим веществам, однако не установили элементарную природу иода. Это удалось сделать Г. Дэви и Гей-Люссаку в 1813 г. [c.133]

А 1 — печь для обжига колчедана 2 — камера для очистки газов от пыли 3 — башня Гловера 4, 5 — свинцовые камеры б — башни Гей-Люссака 7—10 — автоклавы. В 1 — печь для обжига колчедана 2 — камера для очистки газов от пыли 3 — башня для охлаждения газов 4 — скруббер 5 — осушительная башня б — насосы 7 — печь для предварительного обогрева 8 — контактный аппарат 9 — поглотительная башня 10 — резервуар для серной кислоты. [c.179]

Трехфтористый бор был открыт Гей-Люссаком и Те-наром при попытке получить газообразный фтористый водород из плавикового шпата путем нагревания его е окисью бора в накаленной докрасна железной трубке. В настоящее время трехфтористый бор получают из щелочного фтор-бората, борного ангидрида и серной кислоты. В обычных условиях трехфтористый бор— бесцветный газ со специфическим острым запахом температура кипения около—101 , температура плавления —129° плотность жидкого ВГз при температуре кипения 1,769 г см . При обычной температуре стекло устойчиво к действию ЕГд. [c.31]

Основные моменты производственного процесса показаны на нижеследующей схеме (рис. 21). Образующийся в колчеданной печи сернистый газ проходит очистку лишь в пылевой камере. Затем этот газ попадает в башню Гловера, где сверху вниз стекает раствор окислов азота в серной кислоте — так называемая нитроза . Вследствие разогревания нитрозы горячими газами из колчеданной печи, окислы азота выделяются из нитрозы. Охлажденная смесь газов — сернистого газа, воздуха, окислов азота — затем направляется в громадные свинцовые камеры, орошаемые сверху водой. В камерах в основном и происходит процесс образования серной кислоты. Образующаяся в камерах серная кислота собирается на дне камер и оттуда затем выпускается. Азот из воздуха, часть непрореагировавших окислов азота и другие газы попадают в башню Гей-Люссака. В этой башне сверху вниз стекает впускаемая в башню крепкая серная кислота. Она растворяет окислы азота. Получаемая таким образом в этой башне нитроза перекачивается в башню Гловера, остальные же газы выпускаются на воздух. Таким образом, окислы азота совершают круговорот от башни Гловера в камеры, из камер в башню Гей-Люссака, и последней в башню Гловера и т. д. Так как небольшая часть окислов азота при этом процессе все же теряется, то в башню Гловера приходится время от времени добавлять небольшие количества азотной кислоты, которая нри разложении образует окислы азота. [c.130]

Как исследователь Тенар был весьма продуктивен. В развитии химической атомистики большое значение получили анализы разнообразных соединений. В частности, он произвел анализ серной кислоты (ЗОз) и нашел 55,56% серы и 44,44% кислорода, что, впрочем, было далеко не точно. Однако Дальтон пользовался этими анализами для своих построений. Тенар исследовал также состав окислов сурьмы. Им была открыта перекись водорода (1818), которой он дал формулу ПОг. В дальнейщем совместно с Гей-Люссаком Тенар провел много важных исследований, приведших к крупным открытиям. [c.111]

Исторические сведения. Открыт в 1811 г. французским промышленником Куртуа, заметившим, что при обработке золы морских водорослей излишком серной кислоты выделяется вещество, разъедающее медные сосуды и дающее при нагревании пары прекрасного фиолетового цвета. Химические свойства иода подробно изучены Гей-Люссаком и Дэви, [c.214]

Значения плотности газов и их объемные соотношения могут быть использованы для теоретического вычисления весового состава сложных газообразных соединений. Этим путем определяет Гей-Люссак весовой состав угарного газа, угольной кислоты, сернистого газа и серного ангидрида (серной кислоты) [там же, стр. 28, 29]. [c.32]

Образовавшаяся в камерах кислоте1 (камерная кислота) собирается на дне. Ее спускают в специальный резервуар, из которого большую часть направляют на склад, а меньшую—в башню Гловера. Газы, остающиеся в камерах после окисления сернистого ангидрида и содержащие окислы азота, через холодильник направляются из камер в башни Гей-Люссака, где их пропускают снизу вверх, а навстречу им пускают ток гловерной кислоты. В башнях Гей-Люссака серная кислота поглощает окислы азота и превращается R нитрозу. Нитрозу направляют в башню Гловера, и процесс повторяют. [c.218]

Образование довольно значительных количеств серной кислоты в башне Гловера, притом более концентрированной, привело к видоизменению прежнего камерного способа. Вместо него появился более совершенный башенный способ получения серной кислоты. Вся система башенного способа состоит из нескольких башен Гловера (куда добавляется вода), соединенных с несколькими башнями Гей-Люссака. Серная кислота, получаемая по башенному способу, содержит около 75% Н2304. Преимущества башенной системы заключаются в большей производительности, в меньшем расходе свинца на ее установку и в получении более концентрированной серной кислоты. У нас в СССР большинство новых сернокислотных заводов работает по башенному способу. [c.130]

Для того чтобы могли 1поя1Виться первые представления об агентах, не требовалось глубоких знаний химии. Достаточно было подметить, что те или иные тела интенсифицируют процессы разложения или вызывают превращения. Поэтому представления об агентах начали складываться уже задолго до открытия весовых отношений в химии, давших элементарные сведения о веществах. Наблюдения за действием дрожжей при хлебопечении или за разложением органических веществ при соприкосновении их с раскаленными телами приводили к выводам о существовании агентов. Но само по себе понятие об агентах было неопределенным. О химизме действия агентов, о расходе их в процессе реакций и, следовательно, о количественном и качественном соотношении агентов и реагентов вовсе не было речи. Часто агенты отождествляли с реагентами. Так, например, известно, что при получении эфира из спирта серная кислота вплоть до работ Гей-Люссака рассматривалась и как агент, вызывающий превращение спирта, и как реагент. [c.7]

Исторические сведения. Издавна известна бура, о которой упоминается (как о флюсе) уже в сочинениях, приписываемых Геберу. В 1702 г. Гом-берг (Homberg) нагреванием буры с серной кислотой выделил из нее свободную борную кислоту, которую вскоре под названием sal sedavitum стали применять в медицине. Элементарный бор (нечистый) был впервые получен в 1808 г. Гей-Люссаком и Тенаром восстановлением борного ангидрида калием, а вслед за тем Дэви получил его и электролитически. [c.360]

Образующаяся в свинцовых камерах умеренно концентрированная серная кислота ( камерная кислота , в больпшнстве случаев 60%-ная) стекает вниз на дно камеры, откуда периодически ее спускают. Выходящие из камеры газы (состоящие в основном из азота воздуха, подаваемого для обжига руды) уносят с собой значительные количества окислов азота. Чтобы возвратить в производство окислы азота, выходящие газы, прежде чем направить их в вытяжные трубы, пропускают через башни Гей-Люссака (чаще всего две). В этих бапшях газы орошаются стекающей навстречу им 80%-ной серной кислотой, которая после насыщения окислами азота смещивается с камерной кислотой и возвращается как нитрозпая кислота в башню Гловера, где и отдает окислы азота. [c.760]

Иод (I) относится к галогенам, при комнатной температуре представ ляет собой темно-фиолетовые кристаллы со слабым металлическим блес ком. В 18И г., получай селитру, французский химик Бернар Куртуа об ратил внимание на то, что медный котел, в котором выпаривался золь ный раствор, быстро разъедается. Оказалось, что под действием кои центрированной серной кислоты из раствора выделялись тяжелые фио летовые пары. В 1813 г. Ш. Гей-Люссак детально исследовал новое ве щество, установил его элементарную природу и назвал его иодом (от греческого иоэйдес — фиалковый или фиолетовый). [c.435]

Схема завода серной кислоты, работающего по камерному способу, приведена на рисунке 70. В колчеданной печи, как и при контактном способе, обжигом колчедана получают сернистый ангидрид. Смесь сернистого газа с воздухом очищают от пыли в пылевой камере, а затем направляют в башню Гловера, выложенную толстыми свинцовыми листами и заполненную цилиндриками из кислотоупорной глины. По цилиндрикам сверху вниз стекает серная кислота, содержащая окислы азота N0 и NOg. Эту кислоту называют нитрозой. Навстречу току нитрозы (снизу вверх) пропускают горячую гавовую смесь (SOg + воздух). Эта смесь увлекает из нитрозы окислы азота и вместе с ними направляется в большие свинцовые камеры /, II и III. Нитроза, лишившаяся окислов азота, становится обыкновенной серной кислотой (так называемая гловерная кислота). Через холодильник ее перекачивают насосом наверх, откуда она частью поступает на склад, частью направляется в две башни Гей-Люссака, наполненные кусками пемзы (на рисунке для упрощения схемы изображена одна башня). [c.218]

Примечания. I. Мульдер исследовал влияние различных металлов на титрование серебра по Гей-Люссаку. Больше всего мешает присутствие ртути, но ее можно легко удалить предварительным прокаливанием. Сурьма образует суспензию коллоидной сурьмяной кислоты, которая мешает точно установить конец гитрования ее можно удержать в растворе, прибавляя винную кислоту. Таким же способом можно предупредить мешающее влияние висмута. Сплавы содержащие олово, надо растворять в горячей концентрированной серной кислоте, так как при применении азотной кислоты выпадает нерастворимая мета-оловянная кислота [c.370]

Диэтиловый, или этиловый, эфир получен в 1540 г. Кордусом при нагревании этилового спирта и серной кислоты. Вещество это долго называли серным эфиром , полагая, что оно содержит серу. Только через 260 лет Розе установил, что эфир серы не содержит. Состав его был установлен лишь Соссюром в 1807 г. и Гей-Люссаком в 1815 г. [c.227]

Если для получения сернистого газа сожигать колчедан FeS , то должно вводить для каждого пая сгорающего колчедана пай железа 56, серы 32, колчедана 120) 6 паев кислорода (т.-е. 96 ч.) для превращения его серы в серную кислоту (для образования с водою 2№SO ) да еще IV2 я (24 чЛ для превращения железа в окись Fe O , таким образом для сожигания FeS% чтобы получить №50 и Fe-O, требуется ввести равный ему вес кислорода (на 120 ч. колчедана 120 ч. кислорода), следовательно воздуха в 5 раз по весу более, чем колчедана, а 4 вес. ч. ааота останутгя без действия, и, при удалении истощенного воздуха, унесется оставшаяся окись азота. Ее можно, однако, уловить, если не всю, то, по крайней мере, большую часть, пропуская удаляющийся воздух, еще содержащий кислород, чреа вещества, поглощающие окислы азота. Для зтого может служить сама серная кислота, если она будет взята в виде гидрата №50 илн будет содержать, сверх того, только малое количество воды, потому что такая серная кислота растворяет окислы азота. Из такого раствора легко вновь выделить окислы азота — стоит только нагреть кислоту или прибавить к ней воды водная серная кислота их растворяет только в малом количестве. Кроме того, 80 действует на такую серную кислоту, окисляется на счет и дает из нее NO, которая поступает в круг действия. Поэтому серную кислоту, поглотившую в выходной коксовой (гей-люссаковской) башне окислы азота, выходящие из свинцовой камеры, приводят к началу камер, где она (в горячей или начальной гловеровской коксовой башне) встречает 80- и чрез это вновь окислы азота входят в реакцию, совершающуюся в камерах. Такова цель коксовых башен (Гей-Люссака и Гловера), помещаемых после и пред камерами. [c.524]

Водная кислота (в 50° Боме), получающаяся из камер, называется камерною или английскою кислотою. Чаще употребляют сгущенную кислоту до 60° Боме, а иногда и гидрат (66° Боме), называемый купоросным маслом. Образование серной кислоты при действии азотной кислоты было открыто Дреббелем, а первая свинцовая камера была устроена Робаком в Шотландии в средине XVIII столетия. Сущность процесса стала известною только в начале XIX столетия, после работ многих химиков, особенно Гей-Люссака, и тогда введены были в практику многие усовершенствования. [c.524]

Можво прямо пропускать смесь паров воды и синильной кислоты, выделяющейся при нагревании желтой соли с серною кислотою, чрез сосуды или трубки, наполненные хлористым кальцием. Эти трубки должно охлаждать, потому что, во-первых, синильная кислота легко изменяется при нагревании, а во-вторых, тогда хлористый кальций уже отнимает меньшее количество воды. Смесь NH и паров Н О, прохоДя чрез длинный слой СаС1 , отдает ему воду, и в парах остается только одна синильная кислота. Ее должно охлаждать по возможности тщательно, чтобы превратить в жидкое состояние. Способ, которым Гей-Люссак получил чистую синильную кислоту, состоял в действии хлористоводородного газа на синеродистую ртуть. Эта последняя может быть получена в чистом состоянии, если раствор желтой соли кипятить с раствором азотнортутной соли, потом процедить и кристаллизовать охлаждением тогда синеродистая ртуть Hg( N) [c.580]

Примерно с середины XVIII в. быстро развивающиеся производства серной кислоты, соды и хлора стимулировали быстрое развитие объемного анализа, который был особенно необходим для совершенствования химической технологии и повышения качества получаемых продуктов. Франсуа Антуан Анри Декруазиль и Луи Никола Воклен опытным путем разработали метод титриметрического анализа. Однако по-настоящему на научной основе этот метод был развит впервые Ж. Л. Гей-Люссаком. Созданный им метод определения серебра с использованием раствора хлорида натрия привлек особенное внимание он продемонстрировал химикам [c.124]

В камерах образовавшаяся серная кислота стекает в специальный приемник (5). Она поступает затем на заводы для получения удобрений, химикатов и т. д. Таким образом, в башню Гей-Люссака поступает из камер только часть камерной кислоты. Понятно, что гловерная кислота более богата H2SO4, чем камерная, так как в гловерной башне идет процесс образования серной кислоты, которая обогащает камерную кислоту молекулами Н2ЗО4. [c.206]

Подлинным основателем объемного анализа надо считать Гей-Люссака. Его исследования по аналитической химии относятся к 1824—1832 годам и начинаются с изучения вопроса об установлении крепости отбеливающих растворов с применением индикатора раствора индиго в серной кислоте. В 1828 г. Гей-Люссак опубликовывает статью об испытании продажных сортов поташа, в которой он ссылается на работы Декруазиля и следует предложенным им приемам. Здесь же впервые Гей-Люссак использует слово титр в том смысле, в котором оно употребляется в аналитической химии и до сих пор, а также пользуется при определениях так называемыми весовыми титрами. Также впервые в упомянутой статье фигурирует выражение нормальная кислота , правда, совершенно иного содержания, по сравнению с тем, что мы вкладываем в этот термин в настоящее время. В 1832 г. Гей-Люссак предложил метод определения серебра посредством титрования раствором поваренной соли этот метод применяется и в настоящее время. [c.335]

Гей-Люссак (Gay-Lussa ) Жозеф (1778—1850) — французский химик. Сделал много открытий в области физики и химии. Изучая воздух и другие газы, он установил, что все газы при нагревании расширяются одинаково и что при химических реакциях объёмы соединяющихся и получаемых газов находятся в простых кратных отношениях (законы Гей-Люссака). Г.-Л. подробно исследовал элемент J, в 1815 г. изучил циан. Его исследования HJ и H N подтвердили предположение Бертолле о существовании бескислородных кислот. Большое значение имели его работы по технологии серной кислоты (башня Гей-Люссака). Г.-Л. — один из первых воздухоплавателей он вместе Шарлем подымался на аэростате для изучения верхних слоёв атмосферы. [c.157]

Впервые эфир был получен в 1540 г. В а л е р и у с о м К о р-ту сом, нагревавшим этиловый спирт с серной кислотой. Полученное в результате реакции вещество долго называли серным эфиром , так как предполагали, что оно содержит в своем составе серу. Только в 1800 г. Розе установил, что это вещество серы не содержит, однако он не определил его состава. Это было сделано немного позднее Соссюром (в 1807 г.) и Гей-Люссаком (в 1815 г.). [c.5]

Кроме непосредственного определения атомного и молекулярного весов газообразных элементов по их плотности, Авогадро предлагал также метод для теоретического определения атомного и молекулярного весов негазообразных элементов. Он фактически развивал на более широкой основе метод, предложенный Гей-Люсса ком для определения теоретической плотности негазообразных элементов, используя представления об атомах и молекулах соответственно своей гипотезе. Так, применяя данные весового анализа серной кислоты и данные об объемных отношениях при соединении сернистого газа с кислородо.м, полученные Гей-Люссаком, Авогадро, исходя из своей гипотезы о делимости молекул при реакциях, нашел теоретическую плотность серы -равной 2,323, а ее молекулярный вес равным 31,73 (Н = 0,5) [20, стр. 131. Он также [c.41]

Гейле (Hales) Стефен (1677—1761) — английский ботаник, физиолог, химик 56, 60 Гей-Люссак (Gay-Lussa ) Жозеф Луп (1778—1850) — французский химик и физик, ин. поч. ч. Петерб. АН. Открыл газовые законы, названные его именем. Доказал, что хлор, иод, калий и натрий — химические элементы. Получил синильную кислоту и циан. Построил первые диаграммы растворимости. Усовершенствовал методику элементного и объемного анализа, а также технологию производства серной кислоты 96, 103, 112, [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология