Камерная кислота

Из этой диаграммы видно, что транспортабельными в зимнее время и, следовательно, круглый год являются кислоты 57%-ная камерная кислота, 68—75%-ная башенная кислота и 93%-ное купоросное масло (замерзают при температуре ниже 25°). Сорта олеума, содержащие 18—20% свободного ЗОд, замерзают при—11°, а так называемый высокопроцентный олеум, содержащий 65% свободного ЗОд, замерзает при температуре 0,8°. [c.421]

Какие примеси могут сопутствовать соляной кислоте, полученной действием технической камерной кислоты на поваренную соль Как их обнаружить [c.437]

Для производства сернокислого цинка не применяют камерной кислоты и олеума, так как первая разъедает железо, вследствие чего ее транспортировка сильно осложняется, олеум же слишком дорог. [c.210]

Фактически продукционная и камерная кислоты также содержат в себе очень небольшое количество окислов азота, которыми мы в расчете пренебрегаем. [c.447]

Камерная кислота (64 /о-ная) 1 5 кг, из которых [c.448]

Камерная кислота использовалась для многих промышленных производств, например для получения суперфосфата, сульфатов аммония и натрия, соляной кислоты. Она служила для процессов осаждения, очистки металлов и частично для получения азотной кислоты из чилийской селитры. Для получения серной кислоты, необходимой при производстве красителей, взрывчатых веществ, нефтяных продуктов, ее концентрацию повышали различными способами до 96% [103, с. 452 и сл.]. [c.178]

Печные газы (8,35% 50о, 9,820/о О2, 80,15Я/о К,, 1,680/0 Н,0)...... Азотная кислота (36%-ная)........ Нитроза (77°/о-ная). . . . Камерная кислота (64%-ная)........ Невязки........ 540.0 2,0 580.0 148.0 0,6 1. Газы (7,2% S0 0,90/0 N0. 9,70/0 0 82,2% N,) 77,5 кг 4- 4,5 кг + 52,1 кг- -387,8 KZ....... 2. Кислота продукционной башни......... 3. Водяные пары с газами. 521,9 724,0 24,7 [c.452]

Пример 9. На основе материального баланса предыдущего примера составить тепловой баланс продукционной башни и камер. При этом принять а) температуру газов перед входом в продукционную башню 350 С, а на выходе из камер 40 С б) температуру камерной кислоты (на выходе из камер) 68 С и продукционной (на выходе из продукционной башни) 125 С в) температуру кислот, нитрозы и воды, поступающих в продукционную башню и в камеры, 2-5 С [c.453]

Расход тепла а) Теплосодержание камерной кислоты количество ес -1S5 кг, i==0,51, t—6H° (см. рис. 1S, стр. 130) [c.457]

Дальнейшее усовершенствование этого способа произошло в 1827 г., когда Гей-Люссак предложил улавливать нитрозные газы в специальном устройстве, названном впоследствии башней Гей-Люссака. В башне из огнеупорного материала оксиды азота поглощались льющейся сверху камерной кислотой затем процесс повторялся . [c.176]

Наряду с английской камерной кислотой существовала также более концентрированная саксонская кислота, или олеум (дымящая концентрированная серная кислота). В начале XIX в. в сернокислотном производстве самой крупной была фирма Иоганна Давида Штарка из Богемии, которая располагала обширными и географически выгодно расположенными месторождениями купороса и до конца XIX в. была в состоянии полностью удовлетворять потребности промышленности в концентрированной серной кислоте. [c.178]

Длительное время контактный метод производства серной кислоты не находил широкого распространения в промышленности, так как ошибочно предполагали, что для получения серного ангидрида контактным методом оптимальной является эквимолекулярная газовая смесь, в которой соотношение между сернистым ангидридом и кислородо.м соответствует уравнению химической реакции окисления (стр. 11). Это положение, явно противоречащее закону действия масс, в течение многих лет поддерживалось в химической промышленности того времени. Сернистый ангидрид для контактного процесса получали термическим разложением камерной кислоты, при котором образуется эквимолекулярная смесь SO2 и О2 получавшийся таким способом олеум был очень дорогим. [c.12]

Для получения билее коицеигрировапиоп серной кислоты камерную кислоту подвергают упариванию. [c.150]

С камерной кислотой и нитрозой. ........ [c.355]

Наибольшая масса серной кислоты идет для производств, в которых совершенно достаточна кислота, имеющая плотность 60° Боме Камерная кислота имеет плотность около 1,57 = 50 — 51° Боме, в ней содержится еще около 35% воды. В свинцовых сковородах из нее теряется около 150/дводы, а в стеклянных или платиновых сосудах выделяется почти вся остальная вода. Кислота в 66° Боме = 1,847, содержит около 97% гидрата №30. При высшем количестве врды, равно как и при меньшем, плотность уменьшается, а наибольшая отвечает содержанию 971/з%. Сгущение №30 в платиновых ретортах имеет тот недостаток, что начиная от 90 /о крепости, серная кислота хоть немного (несколько граммов на десяток тонн серной кислоты), все же разъедает платину, приборы требуют переделки, и стоимость платины ложится ва сгущаемую кислоту тем больше, чем плотность повышается от 90% до 93%. Это неудобство устраняют ныне (с 1891 г., Маттеи) тем, что платину внутри покрывают тонким слоем (от 0,1 до 0,()2 мм) золота, которое в 40 раз иенее разъедается серною кислотою. Негрие (1890) производит отгонку в фарфоровых чашках. Блонд — чрез нагревание гальваническим током платиновой проволоки, погруженной в серную кислоту, но более всего выгоден прием Кесслера (1891), и другие ему подобные, со- [c.527]

Мы рассматривали влияние температуры на ход образования серной кислоты. В камерах, особенно в первых по ходу газов, задерживающей реакцией во всем процессе образования серной кислоты, несомненно является реакция окисления N0. Эта реакция, как мы знаем, и с точки зрения равновесия и с точки зрения скорости идет лучше при более низких температурах. При образовании серной кислоты, а затем и ее разбавлении до крепости камерной кислоты выделяется много теплоты. Чтобы температура в камерах была нормальной и не повышалась до нежелательного предела, необходимо чтобы теплота из камер интенсивно отводилась. В камерах, особенно в тех, в которые вода поступает в виде пара, главная статья расхода [c.359]

Серная кислота, получаемая камерным или башенным методами, сначала имеет умеренную концентрацию. Камерная кислота обычно содержит 60—70% H2SO4 (удельный вес 1,50—1,62), башенная — около 78% H2SO4 (удельный вес 1,71). Последнюю в таком виде и применяют для многих целей, например для получения суперфосфата. Однако камерную кислоту, если. только ее не проводят через башню Гловера, необходимо концентрировать упариванием. Упаривание производят в свинцовых чанах до концентрации 78%. Для еще большего концентрирования выпаривание следует проводить в платиновых сосудах, фарфоровых или кварцевых чашах. Однако такое концентрирование в настоящее время производят очень редко, так как для этого эффективнее применить контактный метод. [c.761]

Не менее важной была задача обеспечения производства ерной кислотой. Камерная кислота, получавшаяся в 70—80 гг. ЛХ в., оказалась слишком дорогой. Между тем еще в 1875 г. Йемене Винклер, известный открытием германия, разработал онтактный метод получения кислоты. По этому методу стехио- етрическую смесь оксида серы (IV) с кислородом пропускали ри нагревании над контактом из мелкораздробленной платины, анесенной на асбест. Производство контактной кислоты на Ба-.енской фабрике было основано в 1886 г. Способ этот в даль- [c.267]

H2SO4, во избежание замерзания при транспортировке и хранении, должна быть низкой, а потому состав различных сортов товарной H2SO4 устанавливают близко к эвтектическим точкам камерная кислота содержит 65%, башенная — 76% и купоросное масло— 92% H2SO4 олеум — 20 и 60% [c.89]

В промышленности такие реакции проводят в больших, выложенных свинцом башнях. Получаемую этим методом кислоту называют камерной кислотой она содержит 65—70% Н2304. Концентрацию ее можно довести до 78%, выпаривая воду при помощи горячих газов, поступающих из камеры сгорания серы или пирита. Этот процесс идет, по мере того как кислота стекает вниз по кислотоупорной насадке, заполняюще башню. Такую же башню используют для выделения окислов азота из отработанных газов окислы азота затем снова вводят в процесс. [c.297]

Образующаяся в свинцовых камерах умеренно концентрированная серная кислота ( камерная кислота , в больпшнстве случаев 60%-ная) стекает вниз на дно камеры, откуда периодически ее спускают. Выходящие из камеры газы (состоящие в основном из азота воздуха, подаваемого для обжига руды) уносят с собой значительные количества окислов азота. Чтобы возвратить в производство окислы азота, выходящие газы, прежде чем направить их в вытяжные трубы, пропускают через башни Гей-Люссака (чаще всего две). В этих бапшях газы орошаются стекающей навстречу им 80%-ной серной кислотой, которая после насыщения окислами азота смещивается с камерной кислотой и возвращается как нитрозпая кислота в башню Гловера, где и отдает окислы азота. [c.760]

Образовавшаяся в камерах кислоте1 (камерная кислота) собирается на дне. Ее спускают в специальный резервуар, из которого большую часть направляют на склад, а меньшую—в башню Гловера. Газы, остающиеся в камерах после окисления сернистого ангидрида и содержащие окислы азота, через холодильник направляются из камер в башни Гей-Люссака, где их пропускают снизу вверх, а навстречу им пускают ток гловерной кислоты. В башнях Гей-Люссака серная кислота поглощает окислы азота и превращается R нитрозу. Нитрозу направляют в башню Гловера, и процесс повторяют. [c.218]

Заводы, работающие но камерному способу, вырабатывают, главнылт образохМ, 65%-ную камерную кислоту. Так как эта кислота содержит около 35 % воды, то перевозка ее невыгодна кроме того, разбавленная серная кислота разрушает сталь, из которой сделаны цистерны для перевозки. Поэтому камерная кислота изготовляется обычно fia месте ее потреблеипя. [c.150]

Серная кислота очищается от содержащихся в ней случайных подмесей перегонкою, если будут отброшены первые и последние порции. В первых дут окислы азота, НС1 и т. п, а в последних — трудно летучие примеси. От окислов азота ее можно вполне освободить, нагревая с углем, который превращает их в улетучивающиеся газы, а от мышьяка очищается серная кислота нагреванием с двуокисью марганца, а потом перегонкою. При этом МпО окисляет весь мышьяк в нелетучую мышьяковую кислоту. Без предварительного окисления он остается отчасти в виде летучей мышьяковистой кислоты и может переходить в дистиллат. Можно также изгонять мышьяк, восстановляя сперва мышьяковую кислоту в мышьяковистую, а потом пропуская при нагревании хлористый водород. Он с As O дает As P, который улетучивается. Камерная кислота всегда содержит мышьяк, а в приготовленной по контактному способу (доп. 640) обыкновенно вовсе нет мышьяка. [c.529]

Во второй половине XIX в. в этом процессе стали использовать усовершенствование, предложенное в 1860 г. английским химиком Джоном Гловером. Он сконструировал башню, через которую пропускали нагретый газообразный диоксид серы. Навстречу этому газу направляли смесь нитрозилсерной и камерной кислот. При этом сернистый газ (диоксид серы) окислялся оксидами азота и концентрация введенной разбавленной кислоты увеличивалась примерно до 80%. [c.176]

Этот вывод на первый взгляд противоречил закону действия масс, который был сформулирован Като Максимилианом Гульдбергом и Петером Вааге в 1867 г., т.е. еще до открытия Винклера. Тем не менее данные Винклера легли в основу технологических испытаний 60% -ную камерную кислоту разлагали термическим способом на диоксид серы, кислород и водяной пар и осушенную газовую смесь пропускали над нагретым платинированным асбестом. Выходы серной кислоты, получаемые на заводе, с 1877 г. применявшего метод Винклера, были невелики, и лишь высокие цены на концентрированную серную кислоту оправдывали существование этого завода. [c.181]

В камерах образовавшаяся серная кислота стекает в специальный приемник (5). Она поступает затем на заводы для получения удобрений, химикатов и т. д. Таким образом, в башню Гей-Люссака поступает из камер только часть камерной кислоты. Понятно, что гловерная кислота более богата H2SO4, чем камерная, так как в гловерной башне идет процесс образования серной кислоты, которая обогащает камерную кислоту молекулами Н2ЗО4. [c.206]

Долгое время контактный метод производства серной кислоты не получа.1 широкого промышленного распространения, так как существова.ло ошибочное мнение, что. для получения серного ангидрида контактным методом оптимальной является эквимолекулярная с.месь, в которой соотношепие. между сернистым ангидри.цом и кислородом соответствует химическому уравнению.. Хотя это положение явно противоречит закону действия масс, оно в течение. многих лот поддерживалось технологами того времени. Сернистый ангидрид для контактного производства получали термическим разложением камерной кислоты, при котором получается эквимолекулярная смесь 50 и Ог получае.мый олеум был очень дорогим. [c.15]

Температура кристаллизации серной кислоты, во избежание замерзания при транспортировке и хранении, должна быть низкой, а потому состав различных сортов товарной серной кислоты устанавливается близко к эвтектическим точкам камерная кислота содержит 65%, башенная—76% и купоросное масло—92% Н28О4 олеум—20% и 60% 8О3 (свободного). [c.90]

Из коробки Г по носикам кислота течет в 10 отделений столика, откуда по трубкам Е попадает в башню. Трубки Е впаяны в крышку башни и покрыты колпачками для создания гидравлического затвора. В коробку Г вставляется такая же другая коробка, тоже с 10 носиками. В нее подается нитроза. Из этой второй коробки кислота поступает в другие 10 отделений столика. Таким образом в одно из двух смежных отделений столика поступает нитроза, а в другое — камерная кислота. Трубки Е каждых двух смежных отделений столика под крышкой башни соединяются в общую трубку, где нитроза смешивается с камерной кислотой. Нитрозу с кислотой можно смешать и до башни— в сборнике. Но дело в том, что при смешении нитрозы с камерной кислотой происходит понижение концентрации Н2504 в нитрозе и сильное разогревание смеси (теплота смешения). Это влечет за собою большое повышение парциального давления окислов азота над нитрозой, а следовательно и их потерю в атмосферу. Смешение нитрозы и камерной кислоты в сборнике можно проводить только в том случае, если сборник хорошо закрыт и выделяющиеся в нем окислы азота отсасываются в систему. [c.338]

Концентрация окислов азота на всем протяжении камер остается приблизительно постоянной. Хотя их количество от камеры к камере очень немного и уменьшается (в незначительном количестве окислы азота растворяются в камерной кислоте), но в гораздо большей степени уменьшается общий объем газовой смеси за счет перехода ЗОа и части О2 в Н2504, так что в результате концентрация окислов даже несколько повышается, что видно из табл. 99. [c.359]

В трехкамерной или четырехкамерной системе продукционная камерная кислота отбирается обычно из второй камеры. Во второй камере еще много SOg и еще значительна температура, и окислы азота растворяются в кислоте очень мало. В то же время кислота в этой камере более чистая, чем в 1-й камере пыль с газами во 2-ю камеру уже не доходит, SO2 здесь joKe не так много, чтобы растворяться в серной кислоте. [c.362]

Общая химическая технология (1969) -- [ c.180 ]

Технология серной кислоты (1956) -- [ c.17 , c.28 ]

Производство серной кислоты (1956) -- [ c.17 , c.28 ]

Синтез и катализ в основной химической промышленности (1938) -- [ c.9 , c.127 ]

Технология серной кислоты (1950) -- [ c.29 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология