Камеры в производстве серной кислоты

В 1746 году был разработан камерный метод производства, в котором сера в смеси с нитратом калия сжигалась в свинцовых камерах, причем оксид серы (VI) и оксиды азота растворялись в воде на дне камеры. В последующем в камеры стали вводить пар, и процесс производства превратился в непрерывный. В начале XIX века серу сжигали в печах, а оксиды азота получали отдельно разложением нитрата калия серной кислотой. В начале XX века в установку была включена специальная башня для улавливания оксидов азота, что повысило интенсивность камерного процесса. В последующем свинцовые камеры были заменены башнями с кислотоупорной насадкой. Тем самым камерный метод производства серной кислоты, сохранив принцип окисления оксида серы (IV) в оксид серы (IV), трансформировался в башенный метод, существующий в настоящее время. С 1837 г. в качестве сырья вместо серы стал использоваться железный колчедан. [c.152]

Благодаря коррозионной стойкости свинец широко применяется в качестве материала для реакционных сосудов и камер в химической промышленности. Чаще всего его используют в производстве серной кислоты камерным и контактным способами, при получении нитроглицерина, а также как емкости для фосфорной и плавиковой кислот. [c.207]

Полая башня с разбрызгиванием жидкости представлена на рис. 78. В реакторах такого типа (а также в полых камерах с разбрызгиванием жидкости) развитие поверхности жидкой фазы происходит ее диспергированием, т. е. разбрызгиванием, распылением пневматическим или механическим путем в объеме при потоке газа. Полый колонный реактор с разбрызгиванием жидкости применяется, например, в производстве серной кислоты для очистки газов от пыли и газообразных примесей. [c.169]

Проведение каталитических реакций в однородной среде технически легко осуществимо. Аппараты, в которых проводят гомогенные каталитические процессы в газовой фазе, могут быть камерами, колоннами, трубчатыми теплообменниками и т. п. Гомогенное окисление ЗОг оксидами азота осуществляется при нитроз-ном способе производства серной кислоты как в жидкой, так частично и в газовой фазе в свободном объеме насадки башен. Эндотермический процесс дегидратации уксусной кислоты в парах в присутствии катализатора парообразного триэтилфосфата ведут в трубчатых реакторах, обогреваемых топочными газами, циркулирующими в межтрубном пространстве. Жидкофазный катализ производят обычно в реакторах с различного рода перемешивающими устройствами. Например, поликонденсацию фенола и альдегида в водном растворе с катализатором соляной кислотой ведут в реакторах с механическими мешалками. [c.235]

Сернистый колчедан, содержащий мышьяк, может явиться причиной отравлений при производстве серной кислоты по камерному способу, особенно при чистке камер . [c.134]

Производство серной кислоты в камерах долгое время велось периодически в свинцовую камеру вводилась смесь серы с селитрой, сера зажигалась и все отверстия в камере закрывались. Образующаяся серная кислота растворялась в воде, покрывавшей дно камеры. По окончании процесса камеру вентилировали. После нескольких подобных операций получалась серная кислота соответствующей крепости [c.124]

Разработал (1815) новый способ производства серной кислоты в деревянных, пропитанных расплавленной серой камерах (взамен свинцовых). Вслед за Г. Дэви путем электролиза получил калий и натрий. Рещил (1819—1820) проблему регенерации азотной кислоты [c.111]

В производстве серной кислоты окисление 80а в 80з происходит не просто, а требует создания специальных условий — направленного катализа. Оставалось неизвестным, в какой мере условия в топках котельных установок или в камере сгорания газовых турбин и двигателей внутреннего сгорания могут способствовать протеканию этой реакции. [c.252]

Распространение в природе. Следы селена присутствуют во многих природных сульфидах, например в железном колчедане, медном колчедане, цинковой обманке. В увлекаемой с отходящими газами пыли, образующейся при обжиге таких селенсодержащих сульфидов, его относительное содержание значительно увеличивается. Шламы, образующиеся в свинцовых камерах при производстве серной кислоты, часто содержат значительные количества селена. [c.795]

Схема камерного производства серной кислоты дан на рис. 70. Аппаратура состоит нз двух башен — башни Гловера О, башни Гей-Люссака Т—и камер 6., С-, и [c.163]

Основное назначение камеры , такого типа — очистка газов колчеданных печей в производстве серной кислоты. В этих газах содержание взвешенных твердых частиц в среднем равно от 2 до 5 г на 1 ж газа. Длина камеры обычно не менее [c.678]

Заводы по производству серной кислоты, т. е. заводы, где производство серной кислоты осуществляется камерным способом, при котором сернистая кислота превращается в серную кислоту при по.мощи окислов азота в свинцо вых камерах или при помощи любого другого процесса, связанного с применением окислов азота. [c.500]

Серная кислота производится двумя методами нитрозным и контактным. Производство серной кислоты по нитрозному методу (стр. 130 сл.) быстро развивалась с начала XIX в. в свя-с ростом производства соды. Первый завод для получения серной кислоты нитрозным методом с применением камерной системы был построен в России в 1805 г. Вначале серную кислоту получали в свинцовых камерах периодического действия, позднее перешли к непрерывному процессу. [c.63]

Все возраставшая потребность в серной кислоте вызвала необходимость интенсификации камерных систем. Это было достигнуто за.меной громоздких полых камер, в которых съем кислоты с единицы реакционного объема был невелик, более производительными башнями с насадкой, орошаемой циркулирующей кислотой. Таким образом возник башенный способ производства серной кислоты, давший возможность не только резко повысить производительность сернокислотных установок, но и получать более концентрированную серную кислоту (75%-ную вместо 65%-ной в камерных систе.мах). [c.64]

Печь КС для обжига колчедана (рис. 203) используется в производстве серной кислоты. Она имеет вертикальную цилиндрическую камеру, стальной корпус 2 которой футерован огнеупорным материалом. Камера опирается на четыре стойки опорной рамы 1. Диаметр корпуса 5 м, высота 13 м. В нижней части печи расположена подовая плита 6 с большим количеством сопел, через которые подаваемый воздух равномерно распределяется по всему сечению камеры. Воздух к соплам подводится из камеры 3, в которую он подается через штуцер V. [c.269]

В присутствии губчатой платины (и других контактных веществ) и при нагревании 80 с кислородом воздуха дае 80 , чем ныне пользуются на заводах для производства серной кислоты, что рассматривается в главе 20 (контактный способ). Способ этот может давать серную кислоту дешевле и крепче, чем в свинцовых камерах, а потому постепенно вытесняет эти последние. [c.523]

В начале XX в. вместо свинцовых камер стали применять башни с насадкой, и способ производства серной кислоты с помощью окислов азота стал называться башенным способом. [c.10]

Камера Говарда до последнего времени находила широкое применение при очистке газов колчеданных печей в производстве серной кислоты в этих газах содержание взвешенных твердых частиц в среднем равно от 2 до 5 г на 1 л газа. Длина камеры обычно не менее 4 м, что же касается ее высоты и ширины, [c.277]

Производство серной кислоты, описанное в первом томе этой книги, в XIX в. было значительно усовершенствовано благодаря достижениям технического и научного прогресса. Прежде всего стеклянные баллоны были заменены на большие свинцовые камеры. Вслед за этим последовали изучение механизма реакций и рационализация производственного процесса. Во-первых, выяснилось, что прерывание производства делает его значительно более дорогостоящим во-вторых, расходовалось большое количество дорогой селитры (значительные запасы селитры в Чили были открыты только в 1863 г., а химический способ ее получения был создан лишь в XX в. на основе предложенного Габером и Бошем метода синтеза аммиака). [c.176]

Получение серной кислоты. Окислы азота служат катализатором окисления двуокиси серы в нитрозном способе производства серной кислоты. Механизм реакции включает образование нитрозилсерной кислоты последняя гидролизуется с образованием серной кислоты и регенерацией окислов азота. Реакция протекает в камерах или башнях различных типов, в которых предусмотрены устройства для охлаждения и смешения газов, что повышает их производительность. Данные о производительности разных реакторов для получения 78%-ной серной кислоты нитрозным способом приведены ниже (в кг/м сутки) [c.326]

Усовершенствование методов регенерации серной кислоты. Процесс регенерации отработанной серной кислоты включает стадии ее разложения в камере сгорания на SOj и НгО, каталитического окисления SO2 в SO3 и абсорбции SO3 слабой серной кислотой с получением концентрированной кислоты и даже олеума. В таком виде процесс нашел широкое применение. Типичнь й завод по производству серной кислоты необходимо оценивать с учетом возможности использования отработанной кислоты. [c.254]

С 1966 г. в ФРГ для воздушных охладителей установок по производству серной кислоты применяют анодную защиту. В таком охладителе 380 эллиптических охлаждающих труб длиной по 7 м и примыкающие к ним трубопроводы из хромоникелемолибденовой стали (материал № 1.4571) подвергаются воздействию серной кислоты с концентрацией 98—99 %. Скорость течения кислоты составляет около 1 м-с". Защитный ток к защищаемой поверхности площадью 280 м подводится от установки с потенциостатическим регулированием, рассчитанной на 120 А и 4 В. Катоды из того же материала, что и трубы охладителя, встроены в камеры распределения продукта воздушных охладителей и электрически изолированы от них. Электроды сравнения типа Hg/Hg2S04 были разработаны специально ввинчиваемой конструкции, рассчитанной на 200 °С и 10 МПа. Потребляемый ток в таких установках сравнительно невелик. Мощность составляет несколько сот ватт. [c.394]

Перед компримированием газы при температуре 1260°С поступают в пылеосадительную камеру, затем дополнительно охлаждаются до 650 С и очищаются от грубой пыли в металлической пьиевой камере. Далее в скрубберах они охлаждаются до 40°С и от них отмывается пыль, которая, как и водяной туман, осаждается в циклоне. Наконец, тонкая пыль и туман Н28О4 улавливаются в мокром электрофильтре. Окончательно очищенный, охлажденный и осушенный серной кислотой газ дважды подвергается сжижению компримированием. Остающийся после второй конденсации газ направляют на производство серной кислоты. [c.398]

Схема трехкамерного электрогравитационного способа фракционирования и регенерации черного щелока показана на фиг. 4. Черный щелок подается в каждую третью камеру мембранного пакета, повторяющиеся ячейки которой состоят из двух катионообменных ( С) и одной анионообменной (А ) мембран. В одну из камер трехкамерной ячейки подается раствор серной кислоты. Сульфатные ионы из раствора кислоты и ионы натрия из щелока образуют сульфат натрия. Ионы водорода из камеры с серной кислотой переносятся в щелок и образуют продукт, используемый для производства таллового масла. Этот механизм разделения требует довольно точного регулирования потоков. [c.85]

В 1832 г. этот процесс исследовал также Г. Магнус [14], который нашел, что смесь сернистого газа с кислородом (или воздухом) можно превратить в серную кислоту, нагревая ее в присутствии платиновой губки. После этого разработкой процесса окисления сернистого газа в серный ангидрид занималось много исследователей, но в основном в направлении технического усовершенствования его. Здесь следует упомянуть работы И. Шнейдера [15], который, наряду с разработкой аппаратуры, стал использовать и новые контактные вещества для получения серной кислоты, а именно — пемзу. Он продемонстрировал перед Бельгийским комитетом модель аппарата, в котором в течение целого дня получалась серная кислота в присутствии особо обработанной пемзы. Хотя работы Шнейдера и рекламировались во многих странах, но практических успехов они не принесл . Сам же Шнейдер говорил Я не перестаю верить, что достигну результатов, которые сделают значительный шаг в производстве серной кислоты. Моя главная цель — сконструировать аппарат, который мог бы заменить свинцовые камеры и платиновые трубки... [16]. [c.126]

Английские химики-техиологи Дж. Робек и С. Гарбетт начали производство серной кислоты в свинцовых камерах. [c.633]

Уже в ХП1 в. алхимик Лльберт Великий описал способ получения серной кислоты из железного купороса. По исходному сырью серная кислота и получила свое название — купоросное масло или купоросный спирт . В XV в. алхимики предложили другой способ получения кислоты — сжигание смеси серы с селитрой. Этот способ был использован для получения серной кислоты на первом сернокислотном заводе в 1740 г. в Англии. Там смесь сжигали в ковшах, подвешенных в огромных стеклянных баллонах. Спустя шесть лет в Шотландии был пущен в действие завод по производству серной кислоты, на котором ковши были заменены свинцовыми камерами. Так родился камерный способ производства серной кислоты. В начале XIX в. французский фабрикант Ш. Дезорм и химик Я. Клеман сделали этот процесс непрерывным, предложив непрерывно подавать в камеры сернистый газ (из обжиговой печи) в смеси с избытком воздуха, небольшим количеством азотной кислоты и водяного пара. Камеры обогревались снаружи до 100—120°С. Образующийся при разложении азотной кислоты оксид азота (IV) окислял сернистый газ до серного ангидрида, который поглощался водой. Полеченная таким способом серная кислота содержала и растворенные оксиды азота потому ее назвали нитрозной . В процессе окисления сернистого газа, получался оксид азота(II), который затем вновь [c.191]

Прежде чем запустить в первую камеру очип енные от пыли и подогретые примерна до 300° отходяш ие газы обжига, их пропускают через башню, в которой навстречу потоку газов стекает по пористому материалу шитрозная кислота , т. е. насыщенная окислами азота умеренно концентрированная серная кислота (башня Гловера). При этом газы охлаждаются и насыщаются окислами азота, тогда как кислота в свою очередь концентрируется. Затем газы направляют в свинцовые камеры. Одновременно в камеры подают распыленную воду и азотную кислоту в таком количестве, которое необходимо для пополнения происходящих в процессе производства серной кислоты потерь окислов азота. [c.760]

S hwefelsaurekammer f свинцовая камера (для производства серной кислоты). [c.363]

Сера широко распространена в природе в свободном виде, в форме НоЗ и ЗОо, в лшогочисленных сульфидных рудах, в виде различных сульфатов, таких, как гипс и ангидрит (Са304), сульфат магния и т. д. Селен и теллур встречаются гораздо реже и чаш,е всего в виде примесей селенидов и теллуридов в сульфидных рудах. Их часто извлекают из дымовой пыли ка.мер для обжига серной руды, особенно руд Ag и Аи, а также из пыли свинцовых камер при производстве серной кислоты. [c.378]

В настоящее время получает широкое распространение башенный способ производства серной кислоты. В этом способе сшшцовыс камеры з.аменены высокими башнями, заиолненньиип насадкой нз кислотоупорных материалов. [c.150]

Свинец можно применять для работы с двуокисью серы и серным ангидридом как во влажном, так и в сухом состоянии. В производстве серной кислоты из сернистого газа перед использова нием его в установках для получения кислоты необходимо удалять фтор. Фтористые соединения удаляются в охладителях и камерах, изготовленных из свинца [69]. [c.334]

К ряду таких же сложных и в некоторых условиях непостоянных соединений относится еще несколько других веществ, образуемых окислами азота и окислами серы. При производстве серной кислоты, в свинцовых камерах (гл. 6) приходят в соприкосновение оба эти рода окислов между собою и дают кристаллические соединения, если воды будет недостаточно для образования серной кислоты. Их называют камерными кристаллами. Состав их чаще всего выражается формулою ЫНЗО . Это есть соединение остатков N0 азотной и Н50 серной кислот или нитрозосерная кислота НО ЗНО , если серную выразить чрез ОНЗНО и азотную чрез ЫО ОН, проще же всего считать вещество это за сернистую кислоту, ЗН О , в которой один водород замещен остатком азотной кислоты N0 5(НО )НО . Пластинчатые кристаллы этого вещества, плавящегося около 70 , получаются при прямом действии №0 (или N0 , но не N0, которая серною кислотою не поглощается) на серную кислоту (Вельцин и др.), особенно содержащую ангидрид они образуются также и при действии низшей степени окисления серы 30 на азотную кислоту. [c.208]

В отличие от соды способы получения серной кислоты были известны. Рост производства серной кислоты требовал не создания новых методов, а совершенствования технологии — стеклянные сосуды были заменены в ХУП1 в. на вместительные свинцовые камеры [6]. Примерно в это же время европейским химикам удалось получить новый материал — фарфор, который, правда, уже с VII в. был известен в Китае [6]. С середины XIX в. фарфор, импортировавшийся ранее в Европу в виде дорогой посуды, стал общедоступным. [c.14]

Практика показывает, что в пылеотстойных камерах улавливать пыль с размером частиц менее 40—50 мк нецелесообразно в них следует осаждать сравнительно крупную пыль (например, пыль горячих печных газов мышьяковых заводов, пыль вентиляционного воздуха асбестообогатительных фабрик и др.). Не исключена возможность использования этих аппаратов для улавливания частиц некоторых видов саж, металлургических возгонов, газов цветной металлургии, применяемых для производства серной кислоты, и частиц пыли других газов, первоначально находившихся в газах в виде мелких частиц и соединяюшихся с течением времени в агломераты со сравнительно большой массой. Преимущество следует отдавать пылеотстойным камерам, изображенным на рис. 4, б и в. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология