Шютценбергер

В 1897 г. Г. Паули (впоследствии профессор в Вюрцбурге) получил искусственный шелк растворением целлюлозы в аммиачном растворе гидроксида меди и с регенерацией образовавшихся волокон серной кислотой. Несколько позднее английские химики Ч. Кросс (1855—1935) и Э. Бивен (1856—1921) нашли, что при действии щелочей в смеси с сероуглеродом целлюлоза растворяется, при этом выделяется вискоза (ксантогенат целлюлозы). Из этого раствора был получен искусственный вискозный шелк, производимый в широком масштабе в настоящее время. Были изобретены и другие виды искусственных волокон на основе целлюлозы. Так, еще в 1869 г. П. Шютценбергер (1829—1897) при действии уксусного ангидрида (при 180 °С) на целлюлозу получил ацетилцеллюлозу, которая применяется сейчас, например, для изготовления невоспламеняющихся кинопленок. Производство ацетатного шелка было начато концерном ИГ в 1929 г. [c.284]

Триацетат целлюлозы Шютценбергер [20] [c.8]

С другой стороны, при образовании соединений кислот, солей и свободных галоидов с эфиралш. НС1 ( HsjoO Фридель, МХ "-п(С2Н,5)20 (где /г = 1, 2, 3), Вго (С2Н5)20 (Шютценбергер), вполне аналогичных гидратам, пришлось бы допустить маловероятное перемещение метильных и этильных групп (от кислорода к галоиду).. [c.35]

Присутствие гидроксильной группы в цинхонине было установлено ацилированием (Шютценбергер, 1858 г.). Эта группа принадлежит вторичному спирту, так как при мягком окислении получается кетон — цинхонинон с тем же числом атомов углерода, что и в исходном алкалоиде (Рабе, 1907 г.). [c.976]

Валин был открыт в экстрактах поджелудочной железы Горуп-Безанессом в 1856 г, [95], однако первым, кто показал, что валин является продуктом гидролиза белка (альбумина), был Шютценбергер [96]. Строение валина было окончательно выяснено в 1906 г. Фишером [97], который идентифицировал природный валин с одним из стереоизомеров, полученных при разделении синтетической аминокислоты. Валин присутствует во многих белках, но обычно — в относительно малых количествах [c.15]

В XIX в. началось также выделение и описание высокомолекулярных соединений, которые играют столь важную роль в живом организме. Особенно следует отметить работы Мюльдера, Либиха, Шютценбергера и других исследователей по выделению аминокислот из гидролизатов белка и опять-таки опыты Фишера, который доказал, что аминокислоты связываются между собой посредством карбоксильных и аминогрупп и высказал предположение [c.10]

Шютценбергер [604] хотя и сообщил о получении гидрида меди реакцией ее солей с гидросульфитом, однако это не было подтверждено работами Мейера [605] и Брунка [606]. [c.149]

Немецкие ученые Фремер и Урбан разработали в 1890—1895 гг. метод производства медноаммиачного шелка. Этот метод был основан на способности целлюлозы растворяться в аммиачном растворе окиси меди и затем высаживаться из этого раствора водой. Примерно в то же время английские ученые Кросс и Беван осуществили процесс получения вискозы (ксанто-генат целлюлозы) из щелочной целлюлозы и сероуглерода и высаживания ее из раствора кислотами. Старейшим видом искусственного шелка является ацетилцеллюлоза (Шютценбергер, 1869 г.). Хотя разработка промышленны.х методов ее производства началась лишь в 1920 г., но в США и в Англии еще в начале XX века существовали мелкие промышленные установки. После 1930 г. началось бурное развитие производства штапельного волокна как заменителя хлопка и отчасти шерсти. Первым собственно синтетическим волокном явилось вг локно РС (1935 г.), за ним, в 1938 г., появились волокна найлон, перлон и, наконец, перлон П. Во время войны было получено полиакрилонитрильное волокно (РА1, орлон), а в последние годы-терилен. [c.420]

Вещество, образующееся из Ni и СО, называют тетракарбонилом никкеля. Мне кажется, что ныне еще рановременно судить о строении столь необыкновенного вещества, как Ni( O) . Давно известно, что калий соединяется с СО, образуя К"(СО)" (доп. 265), но это вещество, повидимому, солеобразное и нелетучее, и в нем столь же мало общего с Ni( O) , как в NaH с Sb№. Однако Вертело заметил, что Ni O при сохранении ва воздухе окисляется и дает бесцветное соединение Ni -U lOH-O, повидимому, солеобразных свойств. Заметим еще, что Шютценбергер, восстановляя Ni I накаливанием в струе Н, заметил улетучивание с H I части никкелевого соединения, дающего металлический Nl при новом прокаливании. [c.609]

Шютценбергер показал, что основная уксусномедная соль, разлагаясь при действии гальванического тока, дает, кроме обыкновенной меди, аллотропическую, нарастающую на отрицательном платиновом полюсе, если он менее положительного медного полюса, в виде хрупких кристаллических наростов, уд. веса 8,1. Отличается она тем, что с слабою азотною кислотою дает не окись, а закись азота, а на воздухе чрезвычайно легко окисляется, покрываясь красивыми побежалыми цветами. Не есть ли это [c.633]

Смешанные ангидриды известны для трех гипогалоидных кислот. Жидкие малостойкие смешанные ангидриды хлорноватистой, бромноватистой и иодноватистой кислот с уксусной кислотой были приготовлены Шютценбергером еще в 1861 г. . бб о схемам [c.22]

Галоидирующие свойства солеобразных соединений положительно заряженных галоидов отмечались неоднократно. В 1868 г. Шютценбергер показал, что полученный им триацетоиодид (СНзСОО)дЛ иодирует бензол при слабом нагревании до иодбензола. М. И. Ушаков установил, что мононитрат иода иодирует 4-нитроанилин и фенол при —15°. Биркенбах с сотрудниками предложили новые методы заместительного иодирования и бромирования ароматических соединений, основанные на реакциях [c.25]

Оттого аналогов органических соединений можно ждать скорее всего для кремния, бора и серы, чем для каких-нибудь других простых тел. Кремниевые аналоги уже стали известны, борные должно ждать. ВК и SN, по моему мнению, лучшие аналоги парациана. Я имею в виду попытки получения настоящих циановых соединений, в которых углерод заменен серою, предполагая выйти из хлористой серы, водородосернистой кислоты Шютценбергера 8Н 0 (аналог муравьиной кислоты и, как она, одноосновной) и из сернистой кислоты как аналога угольной. Мне кажется, что амиды и нитрилы сернистой кислоты дадут сернистоазотистые соединения, аналогические циановым. [c.177]

Почти одновременно с этими работами производили свои исследования Шютценбергер и Попин , которые коснулись всех углеводородов, даже кипящих гораздо выше 360°. Обрабатывая погоны [c.333]

Первое предварительное сообщение об это.м нсследовании было сделано на заседании РХО 5 февра.ля 1881 г. п опубликовано в ЖРХО, 1881, 13, 174, 179— 183. Оно начиналось с.ледующим образом Ввиду появпвн1Ихся предварительных сообщений Бейльштейна н Курбатова, Шютценбергера и Иоппна мы на- [c.802]

В наше время установлено, что окисление происходит электрохимически на аноде, кислород здесь ни при чем. В реакции участвует анион кислоты, а не вся молекула. Тем не менее химическая параллель здесь существует, т. е. окисление на аноде с помощью электрического тока дает те же продукты, что и химическое окисление, например кислородом. Это подтвердил почти через 20 лет после Кольбе (1868) Шютценбергер. При действии столь сильного окислителя, как двуокись бария, на ангидрид уксусной кислоты он наблюдал бурную, почти со взрывом реакцию главными продуктами реакции оказались этан и углекислый газ, т. е. те же продукты, что и при реакции на аноде. [c.8]

Таким образом, Шютценбергер показал, что электрический ток ведет себя, как сильный окислитель, аналогичный, например, двуокиси бария. [c.8]

Что касается строения белковых веществ, то в основе сложившихся на этот счет представлений лежат данные, полученные при их гидролизе. Начало изучения белков в этом направлении было положено Шютценбергером (1875—1880 гг.), который пользовался для гидролиза едким баритом. В настоящее время известно, что все белки при гидролизе их водою в присутствии щелочи или кислоты, при нагревании до 200°, распадаются на амино-кислоты. Реакция совершенно аналогична гидролитическому расщепленимксложных углеводов (крахмала клетчатки и других) на более простые вещества — монозы. Очевидно, белки так же, как и полисахариды, представляют собою ангидриды, которые при гидролизе присоединяют воду и распадаются на простейшие вещества — гидраты. Для полисахаридов эти гидраты суть глюкоза, фруктоза и другие, для белков—г различные амино-кислоты. [c.414]

Основываясь на классических исследованиях Шютценбергера о вероятной структуре белков, А. Готье считает доказанным, что молекула белка сводится к мочевине или оксамиду, водородные атомы которых замещены сложными имидными цепями. Мочевина и оксамид образуются путем гидратации синильной кислоты, а амидные цепи получаются в результате соединения синильной кислоты с формальдегидом с последующей гидрогенизацией. [c.10]

Тот факт, что во многих растениях синильная кислота находится иногда в больших количествах, рассматривается Готье как подтверждение его гипотезы. Для того чтобы объяснить синтез белковых веществ в растениях, Готье считает, опираясь на блестящие исследования Шютценбергера о строении белков, что молекула белка сводится к мочевине и оксамиду, водородные атомы которых частично или полностью замещены сложными цепями, как, например [c.197]

В заметке, представленной от моего имени проф. Шютценбергером в Парижскую Академию наук в мае прошлого года и в статье, напечатанной в сентябре того же года в Moniteur s ientifique , я изложил новую гипотезу относительно разложения углекислоты под влиянием солнечных лучей, и эта гипотеза, как мне кажется, дает удовлетворительный ответ на вопрос о происхождении атмосферной перекиси водорода. [c.221]

Еще гимназистом (в Киеве) он связался с революционным подпольем, с которым поддерживал тесную связь и после постзшления в Киевский университет, В 1878 г. в связи с так называемыми университетскими беспорядками он был административно выслан в Белозерск, где и пробыл в ссылке до 1881 г. По возвращении в Киев он вступил в организацию Народной воли и, вынужденный вскоре перейти на нелегальное положение, продолжал революционную работу в ряде городов царской России. В то время им была написана популярная книжка, посвященная изложению экономического учения Карла Маркса. Книжка эта, напечатанная в подпольной типографии под названием Царь-голод , получила широкое распространение. После разгрома народовольческой организации А. Н. Бах в 1885 г. эмигрировал за границу и в Париже, в лаборатории профессора Шютценбергера в Коллеж де Франс, он вновь вернулся к научной работе. Позднее, в 1894 г., А. Н. Бах переехал в Швейцарию, где в окрестностях Женевы оборудовал под химическую лабораторию одну из комнат занимаемой им квартиры. [c.657]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология