Протактиний хлористый

Если раствор протактиния (как радиоактивного индикатора) в соляной кислоте, содержащий лантан, цирконий или торий, восстановить амальгамой цинка, хлористым хромом или хлористым титаном, индикатор увлекается фторидами лантана, циркония или тория. Титрование сульфатом церия показывает, что в восстановленном состоянии протактиний четырехвалентен. Индикатор остается на носителе при промывании не содержащей воздуха водой, но удаляется разбавленной плавиковой кислотой в присутствии воздуха, по-видимому, в состоянии высшего окисления . [c.146]

Другие электролитические свойства, например гидролиз, образование комплексных соединений для элементов, начиная с Ст, в седьмом периоде, имеют также отдаленное сходство в свойствах при сравнении с лантанидами. Первый вопрос тщательно изучался Краусом [10], который нашел, что гидролитические свойства ТЬ(1У) существенно отличаются от свойств и(IV) и Ри( ), и особенно отличен с этой точки зрения Pa(V) от U(V) и Ри( ). Действительно известно, что характерной чертой протактиния является слабая основность, большая склонность к гидролизу и очень малая растворимость его соединений в растворах, в которых не образуются комплексные соединения. Напротив, пятивалентные ураниды мало гидролизуются, например, растворимость гидроокиси Pu(V) превышает 50 мг/л. Хлористый уранил (пятивалентный 1Л) находится в форме ионов в растворе 2 10 М концентрации даже при pH 3. [c.133]

ПРОПИОНИЛ ХЛОРИСТЫЙ ПРОТАКТИНИЙ-230 (1) ПРОТАКТИНИЙ-231 (П ПРОТАКТИНИЙ-233 (П) [c.158]

Гроссе выделил протактиний после растворения урановой руды соосаждением с пирофосфатом циркония. Отделение от циркония проводилось так называемым спиральным методом (см. рис. 13.1). В этом методе фосфаты циркония — протактиния пе- реводят в окислы сплавлением с карбонатом калия и плав растворяют Б соляной кислоте, затем с помощью хлористого [c.327]

Протактиний хорошо экстрагируется рядом растворителей, особенно из 6 н. растворов соляной кислоты. В присутствии высаливающих агентов и при повышении концентрации кислоты степень экстракции увеличивается. Наилучшими экстрагентами для протактиния можно считать диизопропилкетон и диизопропилкарбинол. С помощью диизопропилкетона протактиний можно отделить от урана, В присутствии фтористоводородной кислоты экстрагируется большая часть примесей (железо, полоний и т.п.), затем F" связываются в комплекс добавлением хлористого алюминия, после чего из 8Л1 раствора НС1 экстрагируется протактний. Ре-экстракцию проводят 8 М НС1 в смеси с 0,5 М НгРг- Экстракцию протактиния может проводить ТБФ из солянокислых и азотнокислых растворов. Наибольший коэффициент распределения (2000) достигается из 11,8 М НС1, при этом ионы фтора мешают экстракции протактиния. [c.335]

Урановую руду растворяют в серной кислоте в присутствии солей бария, при этом уран и железо переходят в раствор. Вместе с ними в растворе оказываются изотопы полония, актиния, тория и частично протактиния. Радий с барием и свинцом остается в виде сульфата в осадке вместе с кремневой кислотой и частью протактиния. Осадок отмывают от свинца горячим раствором хлористого натрия. Далее его кипятят с раствором соды или сплавляют со смесью щелочи и карбоната натрия. В случае кипячения с раствором соды количество последней берут со значительным избытком (на 1 г-моль Ва304 15 г-моль МагСОз). При этом в раствор переходит протактиний (вместе с танталом) в виде НазТа(Ра)04, а в осадке остается карбонат бария —радия и кремнекислота. Карбонаты растворяют в соляной кислоте и полученные хлориды бария — радия подвергают дробной кристаллизации. Коэффициент кристаллизации О равен 4. Рациональный каскад с отсутствием промежуточных фракций получается при выделении /з хлористого бария в осадок. При этом выделится 7з хлористого радия. После некоторого обогащения головной раствор очищают сероводородом от примесей свинца. [c.350]

Методика. Раствор, содержащий нептуний, делают 1 н. по соляной кислоте, 1 М по солянокислому гидроксиламину и 0,25 М по хлористому железу. Нагревают смесь приблизительно до 80° и перед эк-страцией равным объемом 0,5 М раствора НТТА в ксилоле охлаждают до комнатной температуры. Органическую фазу после экстракции промывают равным объемом 1 н. соляной кислоты и экстрагируют нептуний из органической фазы 10 н. азотной кислотой. Следы циркония и протактиния удаляют экстракцией 0,5 М раствором НТТА в ксилоле. Нептуний полностью остается в водной фазе. [c.301]

Образец в количестве 200 мг растворяли в соляной кислоте, раствор охлаждали до О С и насыщали хлористым водородом большая часть хлорида алюминия выпадала в осадок, который отфильтровывали. Раствор переносили в колонку с анионитом объемом 2 мл, которую затем промывали следующим образом 12 М соляная кислота вымывала щелочные металлы, хром, скандий и редкоземельные металлы 12 М НС1 и 0,5 М НР — гафний и протактиний со следами кадмия 4 М НС1 — цинк вода — кадмий. Серебро остается вместе с кристаллами хлорида алюминия и отделяется позже при отфильтро-вываиии хлорида серебра хром окисляли до xpoMa(VI) и сорбировали на другой колонке со смолой. [c.209]

Голден и Маддок иллюстрируют свой метод описанием выделения протактиния из уранового раствора [11]. Раствор доводился до 8 ЛГ по соляной кислоте и 0,5 АГ по фтористоводородной. Прямой экстракцией диизопропилкетопом удалялись многие примеси, например железо и полоний. Затем для связывания в комплекс иона фтора добавляли хлористый алюминий, после чего протактиний экстрагировали в органический слой. При промывке органического слоя 8 N соляной кислотой удаляли такие элементы, как уран и цирконий, перешедпше в органическую фазу в результате присутствия высаливателей. После этого протактиний реэкстра-гировали в водную фазу б—8 N соляной и 0,5 N фтористоводородной кислотами. Затем цикл повторяли, причем во втором цикле ион фтора удаляли выпариванием с соляной кислотой, а не за счет связывания в комплекс с ионом А1 . Для получения радиохимически чистого протактиния было достаточно двух циклов. [c.90]

Может оказаться, что конечный раствор содержит небольшое количество осадка это может быть обусловлено тем, что используемые стеклянные сосуды не очень чисты, что смолу не промывают тщательно для удаления избытка иона аммония, используемого при регенерации, что дистиллированная вода недостаточно чиста, а соляная кислота приготовлена из дважды перегнанной воды и газообразного хлористого водорода не непосредственно перед опытом. Методика в целом очень быстрая, так как требует 30 мин или менее и дает отличные результаты при неоднократном использовании. В некоторых случаях незначительные радиоактивные загрязнения обуслсвлены присутствием небольшого количества нерастворимого вещества, образовавшегося на стадии растворения, которое иногда трудно удалить полностью при центрифугировании. Когда на очистку можно затратить еще 10—15 мин, то можно между осаждением кремневольфрамовой кислоты и ионообменной стадией провести осаждение ТЬ(0Н)4 с использованием гидроокиси кальция в качестве осадителя. Осаждение ТЬ(0Н)4 обеспечивает отделение этого осадка и многих возможных загрязнений (особенно следов протактиния), соосаждающнхся с ним. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология