РЗЭ и фосфатов методом

Реактивы см. определение неорганического фосфата методом [c.35]

Разработан [1073] простой и быстрый метод определения гипофосфитов в присутствии фосфатов. Метод основан на окислении гипофосфитов в среде НС1 (1,2—2,0 N) избытком Fe при кипячении. Ионы Fe , образующиеся в результате реакции, титруют раствором e(S04)2. Окисление гипофосфитов раствором Fe происходит в течение 20 мин. [c.44]

Определение As. Описано определение As в фосфатах методом восходящей хроматографии на бумаге [467]. [c.182]

Метод ДНК-пол имера 3но г о копирования в присутствии терминирующих аналогов три-фосфатов (метод Сенгера). Этим методом чаще всего анализируются фрагменты ДНК, клонированные в одноцепочечных фагах, хотя в настоящее время разработаны варианты, применимые и к двухцепочечным ДНК. Прн этом исследуется не сам фрагмент, а комплементарная ему ДНК, которая синтезируется с помощью ДНК-полимеразы в условиях, приводящих к набору продуктов разной длины, содержащих одинаковый 5 -концевой участок, а на [c.325]

Одно из наиболее важных применений катионообменного метода связано с анализом фосфатов. Метод изучен Самуэльсоном [175, 178, 179, 180] и с 1940 г. применяется на практике. Катионы поглощаются катионитом в Н-форме и отделяются от фосфорной кислоты, которая количественно переходит в вытекающий раствор. Затем они элюируются соляной кислотой и определяются в растворе, не содержащем фосфат-ионов. Фосфорная кислота определяется в вытека- [c.253]

Было показано, что хроматографическое разделение с помощью анионитов превосходит другие аналитические методы, например в случае анализа сложных смесей различных фосфатов. Метод чрезвычайно полезен также и для удаления малых количеств анионов из разбавленных растворов. [c.388]

Изучение фазового состава стекловидных фосфатов методом определения электронной плотности [c.188]

Процесс гидротермической переработки природных фосфатов методом плавления эндотермический. Как было уже указано, скорость выделения фтора определяется диффузией водяных паров и F1F, а также интенсивностью массо- и теплообмена. В этом случае рационально процесс проводить на порошковидном сырье при высоких температурах, обеспечивающих низкую вязкость расплава при интенсивном массообмене. [c.190]

Работа 29 Л Определение фосфатов методом изотопного разбавления [c.312]

Определение фосфата методом прямого изотопного разбавления [c.315]

Работа 29.2 Определение фосфатов методом двойного изотопного разбавления [c.315]

Ход анализа. Приготовляют раствор пробы в мерной колбе так, чтобы аликвотная часть подходящего размера (25 или 50 мл) содержала примерно 0,05 г различных фосфатов в пересчете на фосфорный ангидрид. Подходящую для этого навеску находят, произведя предварительное грубое определение общего содержания фосфатов методом, описанным ниже. [c.177]

При последующем титровании, наоборот, лучше применять визуальное определение, так как потенциометрические кривые значительно растянуты и потенциал в точке перегиба достигается позже, чем это отвечает количеству, расходуемому при титровании по фенолфталеину. При небольшой практике можно таким способом вполне надежно определять борную кислоту в присутствии катионов щелочноземельных металлов, алюминия, железа, свинца, марганца и малых количеств фосфатов. Метод очень быстрый его применяют главным образом при анализе стекол. [c.170]

Чаще всего именно этот метод используют для разделения миллиграммовых количеств линейных и циклических фосфатов. Метод разделения тримета- и тетраметафосфатов описан в работе Римана с сотр. [6, 7]. В этих работах использовали моди- [c.430]

Таблица 35. Разделение линейных и циклических фосфатов методами бумажной и тонкослойной хроматографии

Основываясь на том, что в фосфате циркония, осажденном из 10%-ной серной кислоты, на каждый атом циркония приходится два атома фосфора, И. В. Тананаев и А. М. Ефремова [26] разработали радиометрический метод определения циркония, для чего использовали радиоактивный фосфор ( Р) в виде фосфата. Метод позволяет определять цирконий или гафний в количествах 0,0001— 0,0005 г. [c.368]

Фосфаты извлекают, настаивая навеску в 100 мл 0,05 и. (или 0,07 н.) серной кислоты при комнатной температуре, не прибегая к предварительному отделению водорастворимых фосфатов. Метод аналогично цитратному условен и при выполнении его требуется строгое соблюдение концентрации серной кислоты и продолжительности экстракции. Он уступает по точности цитратному методу, но значительно более прост в выполнении. [c.139]

Реактивы для определения неорганического фосфата методом Фиске—Суббароу (с. 34). [c.38]

Минерализация. Количество взятого на минерализацию раствора зависит от содержания в анализируемом фосфорсодержащем органическом соединении фосфата и от чувствительности используемого для определения фосфата метода. При определении неорганического фосфата методом Фиске—Суббароу на минерализацию берут такое количество исследуемого раствора, чтобы в 1 мл полученного после минерализации и нейтрализации раствора содержалось от 0,2 до 1,0 мкмоль фосфата. 1—2 мл взятого на анализ раствора помещают в небольшую колбу для сжигания (колбу Кьельдаля) или жаростойкую пробирку, добавляют 0,3 мл концентрированной серной кислоты и, укрепив колбу (пробирку) слегка наклонно, осторожно нагревают раствор на горелке, песчаной бане или на специальной электрической плитке до тех пор, пока почти полностью выпарится вода и раствор в колбе приобретет бурую окраску (если органического вещества в пробе мало, то по-бурения можно и не заметить). После этого колбу (пробирку) охлаж- [c.44]

Определение активности фруктозо-1,6-дифосфатазы. Активность фермента определяют энзиматическим методом по количеству образовавшегося фруктозо-6-фосфата. Метод основан на использовании системы двойного ферментного сопряжения с участием глюкозо-6-фос-фатизомеразы и дегидрогеназы глюкозо-6-фосфата согласно схеме [c.355]

Реактивы для определения неорганического фосфата методом Фиске и Суббароу. [c.399]

Осадок белка удаляют фильтрованием. На определение неорганического фосфата из каждой пробы после фильтрования берут по 0,8 мл ТХУ-фильтрата, добавляют по 0,1 мл неразведенного раствора эйконогена, 0,3 мл молибденового реактива и по 1,3 мл воды. Через 10— 15 мин выдерживания на водяной бане (или в термостате) при 37— 40 °С пробы колориметрируют. Учитывая нестабильность стандартной кривой при определении неорганического фосфата методом Фиске— Суббароу, желательно одновременно с опытными пробами ставить 3— [c.399]

Для определения АТФазной активности к 1 мл среды инкубации добавляется 0,1 мл раствора миозина в 0,5 М КС1, содержащего около 10 мг белка в 1 мл. По завершении инкубации (обычно 10—15 мин) реакцию останавливают добавлением 1 мл 5%-ной трихлоруксусной кислоты и в ТХУ-фильтрате определяют неорганический фосфат методом Фиске—Суббароу (с. 34). [c.400]

С помощью Л. X, удается выделять и разделять соед., склонные к координации с ионами металлов, в присут. больших кол-в минер, солей и некоординирующихся в-в. Напр, с использованием иминодиацетатной смолы с ионами Си из морской воды выделяют своб. аминокислоты На катионитах с ионами Ре разделяют фенолы, с ионами Лg -сахара. На карбоксильных катионитах с N1 разделяют амины, азотсодержащие гетероциклы, алкалоиды. На силикагеле с нанесенным слоем силиката Си в водно-орг. среде в присут. ННз проводят быстрый анализ смесей аминокислот и пептидов, причем элюируемые из колонки комплексы легко детектируются спектрофотометрически. На высокопроницаемых декстрановых сорбентах с иминодиацетатными группами, удерживающими ионы N1 или Си- , селективно выделяются из сложных смесей индивидуальные белки и ферменты, содержащие иа пов-сти своих глобул остатки гистидина, лизина или цистеина. Силикагели с фиксированными на пов-сти инертными т/)ис-этилендиа.миновыми комплексами Со используют для т. наз. внешнесферной Л. х. смесей нуклеотид-фосфатов. Методом газовой Л. х. с помощью фаз, содержащих соли Ag , разделяют олефины, ароматич. соед., простые эфиры. Тонкослойная Л. х. на носителях, пропитанных солями Ag , применяется для анализа стероидов и липидов. [c.590]

Ряд работ посвящен анализу смесей фосфатов методом хроматографии на бумаге с последующим фотометрическим определением (после их гидролиза до ортофосфатов) в виде синего фосфорномолибденового комплекса. В качестве растворителя применяют смесь диоксана, воды, трихлоруксусной кислоты и концентрированного раствора аммиака, для восстановления фосфоромолибдата на бумаге — раствор 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты, Na2S03 и NaH Og в разбавленном растворе NH4OH [898]. [c.101]

При реайции трет-бутокстшьпых радикалов, генерируемых прн фотолизе "трет-бутилпероксида, с триэтилфосфитом получен три-этилфосфат, а также изобутан, изобутилен и другие продукты превращения mpem-бутильных радикалов (образующихся при >р-рас-паде фосфоранильных радикалов), доказывающие механизм образования фосфатов. Методом ЭПР изучена сверхтонкая структура фосфоранильных радикалов, полученных присоединением трет-бу-токси-радикала к различным первичным, вторичным, третичным фосфинам и триметил-, триизопропилфосфйтам [25], а также измерены константы скоростей присоединения радикалов (СНз)зСОО к различным фосфитам (табл. 32) [51]. [c.59]

Полузаводские опыты по получению обесфторенных фосфатов методом спекания, проведенные в семиметровой враш,аюш,ейся печи Опытного завода НИУИФ, подтвердили возможность получения высокопроцентного удобрения и кормового средства из апатитового концентрата с небольшими добавками кремнезема . Пыпеунос на опытной печи достигал 50%. Большому пылеуносу способствовала большая скорость газового потока, которая в опытах на семиметровой печи составляла 8—12 м/сек. Опыты по снижению пылеуноса включением в шихту разных пластифицирующих добавок (каолина, глины, мела, известняка и др.) показали недостаточную эффективность их действия, а, кроме того, глина и каолип давали более легкоплавкие эвтектики, что отрицательно влияло на процесс обесфторивания. [c.179]

Обесфторенные фосфаты могут быть получены путем спекания или плавления. По методу спекания следует применять тугоплавкую шихту, во избежание чрезмерного оплавления материала в печи. Тугоплавкой является, например, шихта из апатитового концентрата с небольшой добавкой кремнезема. В процессе производства обесфторенных фосфатов методом спекания из фосфоритов Кара-Тау в шихту необходимо вводить около 40% известняка для повышения температуры ее плавления. Поскольку карбонаты при высоких температурах процесса разлагаются с выделением двуокиси углерода, вес известняковой добавки при спекании уменьшается почти вдвое, благодаря чему не происходит значительного снижения содержания Р2О5 в готовом продукте. [c.551]

Схема производства обесфторенных фосфатов методам спекания апатитового концентрата изображена на рис. 207. Шихта— смесь апатитового концентрата с небольшим количеством измельченного песка увлажняется до содержания 12—14% воды и подается в горизонтальную вращающуюся печь 8, установленную с небольшим уклоном и отапливаемую мазутом, поступающим с противоположной стороны печи. Для отопления печи можно использовать и другое водородсодержащее топливо, например природный газ. При сжигании такого топлива образуются пары воды, необходимые для обесфторивания фосфата. Температура факела пламени в печи 1520—1560°С, температура [c.551]

Рис. 207. Схема производства обесфторенных фосфатов методом спекания

В настоящее время известно несколько реакций, позволяющих ввести заместители в 3 - и 5 -концевые фосфатные группировки ДНК и в 5 -концевые фосфатные группировки РНК. Первой из них явилось метилирование концевых фосфатов Метод метилирования основан на том, что триалкиламмониевые соли фосфомоноэфиров под действием дициклогексилкарбодиимида реагируют с метанолом, давая соответствующие диэфиры XXI триалкиламмониевые соли фосфодиэфиров не вступают в эту реакцию 6,217 О О [c.597]

Впервые для разделения неорганических фосфатов метод бумажной хроматографии был применен Эбелем [6, 7]. Его большая статья [8], посвященная разделению фосфорных кислородсодер- [c.480]

Пероксодисульфат можно отделить от серной кислоты, сульфата, гипофосфита, фосфита, гипофосфата и конденсированных фосфатов методами хроматографии на бумаге [5]. В качестве подвижных фаз используют смеси изопропанола с хлоруксусной кислотой и изопропанола, изобутанола, этанола и водного аммиака. [c.499]

При определении кальция и магния в растительных тканях Карлсон и Джонсон [35] отделяли эти металлы от алюминия, меди, железа, марганца, цинка и фосфатов методом, подобным приведенному выше. Они пропускали буферный раствор растительной золы через колонку с дауэксом-21К, обработанным раствором двузамещенного циклогександиаминтетраацетата аммония. Смола сорбировала все металлы, кроме кальция и магния, последние определяли комплексометрически. [c.99]

Шихта из апатитового концентрата и 20—25 % кремнезема (от массы апатита) плавится при наиболее низкой температуре. Шихту с таким садержанием кремнезема используют для получения обесфторенных фосфатов методом плавления. При спекании же, во избежание появления заметных количеств жидкой фазы, необходимо, чтобы количество кремнезема было либо очень малым, либо очень большим. В США вводят в шихту до 50 % кремнезема от общей массы, т. е. смешивают приблизительно равные количества фосфорита и песка. Получаемый при этом продукт содержит около 20 % лимоннорастворимого Р. 05. [c.197]

Кремнийорганические соединения, содержащие фтор у атома кремния, также начинают все больше и больше привлекать внимание исследователей. Центральное место в этом смысле, возможно, займет фтористый кремний (31Г4), являющийся сейчас крупнотоннажным отходом при производстве фосфорных удобрений. Было показано [1], что при переработке природных фосфатов методом восстановления большая часть фтора улетучивается в форме фтористого кремния. Поскольку в каждой тонне перерабатываемой фосфатной руды содержится в среднем около 30 кг фтора, то переработка 1 млн т руды может дать 30 тыс. т фтора. Если учесть мировые запасы природных фосфатов (миллиарды тонн), то несомненно, что уже в ближайшем будущем они станут основными сырьевыми источниками фтора. [c.187]

Опыты по переработке фосфатов методом азотнокислого разложения, начатые в 1926 г. в НИУИФ акад. С. И. Вольф-ковичем, проводились в течение ряда лет большим коллективом научных работников. До последнего времени при разложении природных фосфатов для получения удобрений применяли только серную кислоту.. Процесс разложения апатита серной кислотой может быть представлен в виде следующей схемы [c.626]

В книге изложены теоретические основы процесса получения обесфторенных фосфатов методом гидротермической переработки природного фосфатного сырья — фосфоритов различных месторождений и апатита. Рассмотрены результаты лабораторных исследований этого процесса и полузаводских опытов обесфторивания фосфатов при спекании во вращающихся печах и при плавлении в циклонных печах. Освещен также опыт освоения этих процессов в производственных условиях, описаны результаты применения обесфторенных фосфатов в качестве концентрированных удобрений и кормовых средств и приведена оценка эффективности использования этих продуктов в сельско.м хозяйстве. [c.2]

Фосфаты. Метод превращения мало летучих органических соединений в более летучие при помощи образования их триметилсилильных производных довольно широко используют в газовой хроматографии. Одной из первых работ, в которой этот способ был применен для определения неорганических анионов, была работа японских исследователей [И], занимающихся анализом биохимических материалов. Для определения иона ортофосфата смешивали 10 мл (NH4)sHP04 в виде раствора и 0,2 мл сухого пиридина с реагентом, состоящим из гек-саметилдисилазана (0,2 мл) и триметилхлорсилана (0,1 мл). Смесь кипятили с обратным холодильником [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология