Церия трифторид

Церия трифторид СеРз [c.70]

Церия трифторид Церий(П1) фторид (церий фтористый) /по фтору/ 7758-88-5 СеРз 2,5 / 0,5 а,3 [c.1082]

Принцип и ограничения. Америций определяется в присутствии большого количества плутония при полном окислении плутония до шестивалентного состояния, не осаждаемого в виде фторида. После окисления плутония осаждается трифторид америция с фторидом церия в качестве носителя. В пробах, в которых отношение концентрации плутония к концентрации америция очень велико, значительное количество шестивалентного Плутония захватывается осадком фторида вследствие адсорбции и окклюзии. Поэтому осадок фторидов америция и церия растворяется в присутствии циркония и затем фторид вновь осаждается, но уже из раствора с существенно меньшей концентрацией плутония. [c.48]

Этот метод дает наилучшие результаты. Он обладает тем преимуществом, что приводит к безводным продуктам, и хотя почти все они являются производными, характеризуемыми высшими степенями окисления, их нередко можно восстановить (см. раздел Восстановление высших фторидов , стр. 90). Недавно сообщалось о получении тетрафторидов церия, тербия, америция и кюрия из трифторидов при температуре около 320°С, трифторида и пентафторида хрома из трихлорида при [c.87]

При фторировании окислов лантана, церия, празеодима, неодима и самария наблюдалось лишь незначительное увеличение веса препарата. В случае окислов диспрозия, тулия, иттербия и лютеция увеличение веса вообще не происходило. Окись гадолиния фторировалась на 80%. На основании полученных данных авторы пришли к выводу, что во всех случаях процесс с трифторидом хлора протекал не полностью. [c.53]

При осаждении из водных растворов выделяются или безводные фториды (например, скандия, празеодима, неодима) или полу-гидраты (например, лантана, церия, самария). О структуре их трифторидов см. 52, 79]. [c.679]

Изучение диффракции рентгеновских лучей [13, 14] показало, что трифторид урана имеет кристаллическую структуру, сильно отличающуюся от структуры тетрафторида. Трифторид урана изоморфен трифторидам редкоземельных элементов лантана, празеодима, церия и неодима. [c.288]

Рентгенограмма, снятая методом порошка, указывает на расположение атомов металла по типу гексагональной плотной упаковки. Элементарная ячейка содержит две молекулы (пространственная группа Сб/ттс). В табл. 113 даны константы трифторида урана и чистого трифторида лантана [13], а также трифторидов церия, празеодима и неодима [15, 16]. [c.288]

Можно также полностью отделить бериллий в виде легко летучего соединения от основных компонентов анализируемых пород. Чувствительный метод определения бериллия (до 2 10 ° г) предложен Гальманом и Эстебаранцем [510]. Метод заключается в предварительной обработке порошка анализируемой породы трифторидом церия и прокаливании смеси при 1000° С. Образующийся в результате химической реакции фторид бериллия количественно испаряется и может быть сконцентрирован на алюминиевой подставке, которую затем используют в качестве одного из электродов искры. В различных породах этим методом возможно определить до 10 % бериллия. [c.103]

Конечно, это применение элемента № 58 теперь кажется архаичным, но рассказ о нем — это не только дань прошлому. В подобной роли церий иногда выступает и в наши дни. Нынешнее кино — и съемка и демонстрапия фильмов — не обходится без ярких дуговых ламп. Чтобы сделать их свет еще ярче, в состав углей, между которыми вспыхивает дуга, вводят трифторид церия СеРз. [c.126]

Трифториды самария, европия и последующих редкоземельных металлов, полученные сухим методом, изоморфны трехфтористому иттрию. Фториды же более крупных ионов (Ьа +, Се +, Рг +, Ш +) обладают гексагональной структурой тайсонита (ЬаРз), т. е. каждый катион окружен 11 фторид-ионами во фториде лантана пять из них. находятся в вершинах тригональ-ной бипирамиды на расстоянии 2,36А от катиона и шесть — в вершинах треугольной призмы на расстоянии 2,7 А. Трифториды самария и европия, приготовленные мокрым методом, обладают подобной же структурой . Следовательно, происходит грубое разделение в зависимости от размеров катионов (между прочим, трифториды актинидов, все без исключения, обладают структурой трифторида лантана), хотя граница и оказывается нерезкой трифториды церия, празеодима и неодима образуют с трифторидом лантана твердые растворы в любых соотношениях, тогда как трифториды последующих редкоземельных элементов и иттрия растворимы лишь ограниченно, причем растворимость понижается с увеличением разности размеров катионов . [c.93]

Из трех лантанидов, образующих двуокиси (церий, празеодим и тербий), лишь два дают тетрафториды. Тетрафторид церия может быть приготовлен нагреванием трифторида или трихло-рида в атмосфере фтора Его описывают то как вещество, медленно гидролизующееся холодной водой , то как соединение,, устойчивое к действию горячей воды в течение 10 мин . По способу получения и по свойствам тетрафторид тербия напоминает соединение церия оба вещества кристаллизуются в моноклинной системе и изоморфны тетрафторидам циркония, гафния и актинидов . Па основании термохимических данных можно-предполагать, что празеодим должен образовывать стойкий тетрафторид 2, однако все попытки синтезировать это вещество-оказались безуспешными - з. [c.94]

При нагревании трехфтористого церия с двуокисью церия при 3000°К образуется имеющая структуру флюорита фторокись церия СеОР. Оксифториды большинства прочих редкоземельных металлов синтезированы нагреванием трифторидов во влажном воздухе примерно при 800 °С определены постоянные их решетки для ромбоэдрической структуры [c.95]

Подобно трифториду, рир4 трудно растворим в воде, но растворяется в присутствии ионов церия, железа, циркония. Данные по растворимости гидрата тетрафторида илутония довольно приближенны, г Ри/л в воде — 0,1, в растворе 0,8 М по НС1 и 2 М по НЫОз — 0,62, в растворе 2 М по НР и 2 М по НЫОз — 0,57. Прокаленный Рир4 рас- [c.325]

Обычно валентность всех этих элементов в растворе равна трем (церий может быть также четырехвалентмым, самарий и европий — двухвалентными). Их тенденция к гидролизу не велика, хлориды и нитраты трехвалентных лантаноидов и иттрия растворимы, сульфаты плохо растворимы и имеют отрицательный те.мпературный коэффициент растворимости (см. раздел 11.4). При добавлении в раствор фторидов или растворимых оснований осаждаются нерастворимые трифториды или гидроокиси. Сульфиды в растворе не образуются. При дробном осаждении гидроокисей этих элементов происходит их частичное разделение, так как основные свойства элементов уменьшаются с увеличением атомного веса (иттрий является исключением). Редкоземельные элементы образуют в растворе большое число комплексных ионов и соединений, из них особенно прочны комплексы с клешневидными агентами. Это свойство позволило разработать эффективный метод разделения с помощью ионообменных смол, который в значительной степени вытеснил старые методы, основанные на дробном осаждении или дробной кристаллизации двойных солей. Ионы редкоземельных элементов сорбируются катионообменной смолой и элюируются раствора- [c.94]

Тетрафторид церия очень трудно растворим вводе и осаждается в виде моногидрата. Безводный Сер4 получен [81 ] действием фтора на трифторид при температуре ниже 500°. Он медленно гидролизуется холодной водой. [c.679]

Магнуссон и Ла-Шапель [13] выделили нептуний из облученного нейтронами урана, применив осаждение фторида лантана. Облученный уран растворяют в азотной кислоте. Раствор, содержащий уранилнитрат, нептуний, плутоний и продукты деления (барий, церий, лантан, ниобий, цирконий, рутений и др.), насыщают ЗОз при этом нептуний и плутоний восстанавливаются до четырех- и трехвалентного состояния, в то время как уран остается шестивалентным в виде иона 110 2. Затем прибавляют лантан и осаждают нерастворимый БаРд. С осадком фторида лантана количественно осаждаются нептуний и плутоний, этот осадок захватывает очень небольшое количество урана и те элементы из продуктов деления, которые образуют нерастворимые фториды, т. е. трифториды редких земель и Фторид лантана раство- [c.232]

Металлический америций был получен Уеструмом и Эйрин-гом [371 восстановлением трифторида америция барием при температуре около 1200° С. Трифторид получали гидрофторированием, а восстановление проводили в тиглях из окиси бериллия, используя микроаппаратуру, разработанную для получения других металлических актинидов. В качестве материалов для тиглей использовали также тантал, но при повышенных температурах америций смачивал его, а это затрудняло последующее удаление америция. Тигли из сульфида церия оказались непригодными, а литий показал себя худшим восстановителем, чем барий. [c.387]

Бокмюллер [31 ] отмечает, что теплота фторирования значительно превышает энергию углерод-углеродной связи. Использование фторирующих агентов, обладающих меньшим запасом энергии, уменьшает интенсивность реакций расщепления. Дифторид серебра, предложенный Кеди [32], и фтористый кобальт, предложенный Фуллером [33], оказываются слишком сильными реагентами при фторировании углеводородов в жидкой фазе. Для фторирования масел применяли трифторид марганца и тетрафторид церия [34]. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология