Гидрофторирование

Считается, что при процессах гидрофторирования присоединение идет в прямом согласии с правилом Марковникова. [c.218]

Процессы гидрофторирования хлорпроизводных углеводородов [c.488]

Фтористый водород в принципе является универсальным фторирующим агентом, поскольку очень многие элементы реагируют с ним. Однако примененпе фтористого водорода в лабораторных условиях для окислительного фторирования несколько ограниченно. Большинство реакций гидрофторирования, в результате которых образуются летучие фториды, дают небольшой выход (например, при гидрофторировании фосфора и мышьяка) или же затруднено дальнейшее разделение продуктов реакций. Характерное исключение представляет собой получение пентафторида ниобия [151], пентафторида тантала [151] и дифторида германия [152, 153]. [c.335]

При производстве фтористоводородной кислоты или жидкого фтористого водорода в цехах могут быть локальные концентрации последнего в воздухе. Кроме того,- выделение фтористого водорода возможно при питании электролизных ванн и технологических процессах гидрофторирования, пассивации. металлов и т. д. [c.133]

Гидрофторирование ацетилена в присутствии солей ртути проводится при более низкой температуре (100—150°С), выход, как правило, составляет 60—80% [33]. Процесс существенно улучшается при использовании специальной аппаратуры [34]. Превращение ацетилена в СН2=СНР доведено до [c.12]

Поли (фтороводород) — пиридин гидрофторирование [c.499]

Гидрофторирование окиси или гидроокиси актиния при 700 °С. [c.136]

Для получения металла восстановлением тетрафторида (вода должна быть исключена абсолютно) следует предпочесть иные методы, чем осаждение из водного раствора. Кроме того, сли нагревание во фтористом водороде при методе осаждения необходимо как конечная стадия, тем самым процесс гидрофторирования оказывается наиболее простым способом. Сухие методы синтеза тетрафторида заключаются в действии фтора на металл или гидрид или в гидрофторировании окиси, гидроокиси или оксалата. [c.137]

Гидрофторирование двуокиси тория особенно хорошо проходит при 500—550 [c.137]

Фтористые пропилы. Теплоты образования фтористых пропилов определенная из теплот восстановления этих соединений в пропан. Теплоты восстановления измерялись при 248 °С из-за отсутствия необходимых данных теплоты образования не были приведены к температуре 25 °С. Если применять значения удельных теплот, полученных методом Бенсона и Бас-саб , эти величины после введения необходимых поправок оказываются, вероятно, только на 0,4 ккал/моль больше. Теплота гидрофторирования пропена в газовой фазе, в результате которого образуется фтористый изопропил, была найдена равной —9 + 1 ккал моль. Теплота гидро-бромирования пропена в газовой фазе составляет —20,4 ккал моль , а теплоты гидрохлорирования этилена и бутена-1 в газовой фазе равны соответственно—16,6 1 и —У7,6 ккал моль . Отсюда видно, что теплоты гидрогалогенирования олефинов заметно снижаются вдоль ряда галогенов. Это обусловлено возрастанием прочности водород-галогенной связи. [c.345]

Четырехфтористый протактиний приготовлен гидрофторированием двуокиси при 500—600 °С. Необходим значительный избыток водорода для восстановления окислительных примесей фтористым водородом и уменьшения этим самым количества образующихся летучих фторидов протактиния . [c.145]

Высокотемпературные методы приводят к безводному продукту. Основной процесс заключается в хорошо известной реакции гидрофторирования при 550 °С [c.149]

Берцелиус впервые синтезировал фтористый уранил растворением трехокиси урана в водной плавиковой кислоте и выпариванием полученного раствора. Продукт, весьма близкий по составу к безводному, можно приготовить осторожным обезвоживанием раствора или кристаллов. Более удобный метод заключается в пропускании фтористого водорода над UO3 при 250—500°С в этом интервале следует предпочесть более низкие температуры для того, чтобы уменьшить возможность образования изО%, а следовательно, и UF4 полезно также присутствие кислорода . Фтористый уранил является конечным продуктом во многих других реакциях, например при сухом окислении UF4, фторировании окислов урана или гидрофторировании больщинства соединений уранила. [c.165]

Оба фторида получены реакцией гидрофторирования [c.168]

АНАЛИЗ ПРОДУКТОВ РЕАКЦИИ ГИДРОФТОРИРОВАНИЯ АЦЕТИЛЕНА [c.246]

Разработана методика хроматографического разделения и определения продуктов реакции гидрофторирования ацетилена с последующей идентификацией по масс- и ИК-спектрам. [c.246]

Реакция гидрофторирования ацетилена привлекает внимание многих исследователей [1—4]. Установление качественного и количественного состава реакционной смеси позволяет правильно выбрать технологию ведения процесса и схему очистки основных продуктов. [c.246]

Благоприятные условия контакта фаз позволяют с успехом использовать псевдоожиженные системы для осуществления различных химических реакций. между газом и твердыми частицами. Псевдоожижающий газ может быть инертным агентом, инт енсифицирующим перемешивание твердых частиц и теплообмен (например, в некоторых процессах обжига термически неустойчивых твердых частиц). В других случаях химически инертными могут быть твердые частицы, выступая в роли только теплоносителя, обеспечивающего равномерное поле температур (в частности, при хлорировании метана, в псевдоожиженном слое песка). Очень часто в реакции участвуют как газ, так и твердые частицы, причем последние иногда в качестве катализатора (примерами могут служить гидрофторирование двуокиси урана, каталитическцй крекинг углеводородов). [c.333]

Фторид бериллия Вер2 — бесцветное гигроскопичное вещество. Может быть получен упариванием раствора Ве(0Н)2 в плавиковой кислоте и дальнейшим высушиванием в токе НР. Другой путь получения безводного фторида бериллия — фторирование газообразным фтором, а также гидрофторирование оксифторида или карбида бериллия [c.179]

Фтористый водород не является общеупотребительным лабораторным реагентом при получении бинарных фторидов п окспфто-ридов из окислов. Это объясняется довольно высокими температурами, необходимыми для проведения многих реакций, и трудностями очистки продуктов от фтористого водорода. Коммерческий тетрафторид урана получают непрерывным способом путем гидрофторирования двуокиси урана в металлических трубках из пнконеля или хастеллоя С, но для осуществления реакции необходима температура 565° [273]. Тетрафторид тория получают подобным же способом при температурах 350—550° [273а ]. [c.360]

Чистый дифторолефин получался с 83-проц. выходом вместе с 8% непрореагировавшего реагента. Гидрофторирование Fa H Hg Hg до F3 H2 H2 H3 является количественной, весьма экзотермической реакцией. [c.218]

Для получения F2 I H2 H2 H3 гидрофторирование олефина проводили в основном по вышеописанному, за исключением того, что для полноты протекания реакции необходимо было нагревание при 65°С в течение 8 час. Это деталь большого практического значения, так как олефин и продукт его гидрофторирования разнятся в температурах кипения только на 1,6°С и их выделение из неполностью прореагировавшей смеси чрезвычайно нерационально. [c.218]

Одним из основных промышленных способов получения ВФ является газофазное гидрофторирование ацетилена. Катализаторы для этого способа получают на основе уАЬОз, А1Рз и солей ртути. По данным [30] наибольшей активностью и устойчивостью обладают катализаторы, полученные обработкой у-АЬОз фтористым водородом. Гидрофторирование рекомендуется проводить при температуре около 300°С. Показано, что реакция присоединения НР к ацетилену с получением ВФ необратима вплоть до 300—320°С, а реакция присоединения НР с образованием 1,1-дифторэтана обратима при температуре выше 220—250 °С. [c.12]

Следующий метод основан на полученпи 1,1-фторхлорэтана из винилхлорида и фтористого водорода. Гидрофторирование ведут при О—15°С в присутствии олеума или фторсульфоновой кислоты 1,1-дпфторэтан подвергают пиролизу при 500—700°С и времени контакта (продолжительность пребывания в печи) 2—30 с [36]. [c.13]

Безводная фтористоводородная кислота легко гидрофторирует незамещенные олефины без катализатора. Применение BFg для присоединения HF к этилену и пропилену позволяет получать соответствующие фтористые алкилы с таким же выходом, как и без катализатора. Но в присутствии BFg реакция протекает очень бурной сопровождается смолообразованием [73]. Поэтому применение его в данном случае не вызывается необходимостью. В случае полихлор- или полифторолефинов (особенно содержащих группы Fg рядом с атомами углерода, связанными двойной связью), у которых активность двойной связи является сильно пониженной, присутствие BFg значительно активирует гидрофторирование. Так, например, при взаимодействии 1,1,2-трихлорэтилена (I) с HF в молярном отношении 1 2 в присутствии BFg получаются 1,1,2-трихлор-1-фторэтан (II) с выходом 56,5% и 1,2-дихлор-1,1-дифторэтан (III) с выходом 9% от теорет. [74, 75]. [c.199]

Применение безводного НР еше более разнообразно. Он не только может успешно заменить водную кислоту во многих производствах, но находит и свои специфические области применения, где его потребляют в больших количествах. Безводный фтористый водород особенно широко используется в органической химии для фторирования, гидрофторирования, полимеризации, зтерификации, алкилирования, нитрования, сульфирования и многих других процессов. [c.31]

Трифториды представляют собою высокоплавящиеся, сравнительно инертные твердые вещества, характеризуемые малыми давлением паров и растворимостью. Исключая актиний, сопротивляемость окислению возрастает от урана к кюрию. Энергии образования более отрицательны, чем для тетра- или гексафторидов (рис. 1), хотя и менее отрицательны в среднем, чем для трифторидов лантанидов (на рис. 1 это свойство иллюстрируется кривой энергии образования РгЕз). Общие методы получения (кроме иРз) заключаются в осаждении трифторидов из водных растворов, причем образуются гидраты, содержащие кристаллизационную воду, или в гидрофторировании окислов или оксалатов при температурах, превышающих 300 °С, и в присутствии восстановителей (в случае РиРз и NpPз). Трифториды обнаруживают малую склонность к образованию комплексных фторидов. [c.133]

РиРз-0,75НгО. Трифторид был получен и обычным сухим ме-годом гидрофторированием двуокиси или оксалата при 500— 600 °С, причем в системе необходимо поддерживать небольшое парциальное давление водорода, иначе продукт может быть загрязнен тетрафторидом °. [c.172]

Четырехфтористый плутоний получают обычными способами. Следует только отметить, что при реакции двуокиси плутония с фтористым водородом при 450—600 °С необходимо вводить кислород для того, чтобы уменьшить возможность появления РиРз (который образуется при восстановлении водородом, обычно присутствующим в неочищенном фтористом водороде). Двуокись можно заменить оксалатом, если желательно проводить процесс с достаточной скоростью в более низком интервале температур (200—600°С). В качестве исходного материала может быть использован также трехфтористый плутоний. При температурах ниже 100°С реакция гидрофторирования приводит к двум промежуточным продуктам, один из них — псевдокубический Рир4 НгО, второй продукт представляет собой соединение, дающее картину дифракции рентгенов ских лучей, близкую к образуемой урановым комплексом и(ОН)Рз хНР последний получается при гидрофторировании двуокиси урана в подобных же условиях [c.173]

Таким образом идентифицированы основные продукты реакции гидрофторирования ацетилена. В их состав входят водород, метан, этилен, фтористый винилиден, фторвинил, 1,1-дифторэтан, ацетилен. [c.248]

На заводах Франции и Канады процессы восстановления и гидрофторирования [4] твердого продукта осуществляются газами в движущемся слое в вертикальных колоннах. На некоторых заводах США подо-бный метод усовершенство1ван реакции восстановления и гидр офто-рирования совмещены в одну операцию. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология