Бани водяные водяные

Выбор нагревательного прибора зависит от температуры кипения перегоняемой жидкости, ее горючести и взрывоопасности (см. стр. 14). Чтобы обеспечить равномерное нагревание и избежать перегрева, перегонную колбу следует нагревать на одном из видов жидкостных бань (водяная, масляная, металлическая, солевая), причем всегда нужно следить за температурой в бане. [c.31]

Рис. 70. Электрические бани. а — водяная с автоматическим регулированием температуры б — песочная в — воздушная.

В реакционную массу добавляют 5 мл раствора моноэтил-амина и нагревают водяную баню до кипения. Размешивают при этой температуре 1 ч, поддерживая pH 10 по УБ введением раствора моноэтиламина. Заменяют обратный холодильник прямым, водяную баню масляной и отгоняют из реакционной массы 50 мл смеси моноэтиламина и воды. Добавлением горячей воды поддерживают постоянный объем реакционной массы. После отгонки этиламина pH реакционной массы должно быть 7 по УБ. Если это значение pH не достигнуто, отгоняют еще немного погона. Реакционную массу при размешивании слегка охлаждают и осторожно (небольшими порциями ) вносят 2 г активного угля, раствор соединения (III) кипятят 30 мин. Масляную баню заменяют водяной, охлаждают реакционную массу до комнатной температуры и фильтруют на воронке Бюхнера. [c.338]

Высушивание в выпарительных чашках, на сковородах или противнях можно вести, используя разного рода бани водяные, песочные или другие. Не следует нагревать сосуд с высушиваемым веществом голым пламенем, так как это может вызвать местные перегревы и привести к распаду высушиваемого вещества. [c.156]

В пробирку диаметром 15—20 мм наливают испытуемый продукт на высоту 30 мм термометр вставляют с таким расчетом, чтобы ртутный шарик его находился посредине продукта. Пробирку с продуктом и термометр нагревают в водяной бане, нагретой до 50°, затем погружают пробирку в лед ]1ри 0° и дер кат там 20 мин. Далее пробирку вставляют в муфту, собранный прибор закрепляют лапкой на штативе под углом 45° и помещают в водяную баню, в которой при иомощи холодной и горячей воды все время [c.337]

Предварительно обезвоженный испытуемый образец битума расплавляют при помешивании палочкой на песчаной или масляной бане, или в сушильном шкафу до подвижного состояния, но не перегревая битум процеживают его через сито и основательно перемешивают до полного удаления пузырьков воздуха. Затем битум наливают в чашку диаметром 55 мм и высотой 35 мм на высоту не менее 30 мм и оставляют охладиться на 1 час при температуре от 18 до 20°, предохраняя образец от пыли. После этого чашку с битумом помещают в водяную ванну емкостью 1,5 л и высотой 70 мм с температурой воды 25° и оставляют на 1 час до испытания. Е ысота слоя воды над битумом должна быть не менее 25 мм. Температуру в ванне поддерживают постоянной, добавляя по надобности горячую или холодную воду. Колебания температуры воды в ванне не должны превышать 0,5°. [c.763]

Чтобы устранить нежелательный температурный эффект уплотнения полициклических углеводородных систем или, но крайней мере, свести его к минимуму, нами была использована следующая методика выделения из сырых нефтей высокомолекулярных углеводородов и разделения их на основные структурные группы. Особое внимание обращалось на строгий контроль и стандартизацию температурного режима отгонки бензино-газойлевой части (от п. к. до 350° С) от сырых нефтей, высокомолекулярная часть которых подлежала дальнейшему химическому исследованию, — температура внешнего обогрева (бани) не превышала 200—260° С. Во всех случаях перегонка нефти велась в стеклянной посуде, бензиновую фракцию (от н. к. до 200° С) отгоняли при обогреве на водяной бане сначала при атмосферном давлении, а после отбора наиболее легколетучей части — в вакууме. Лигроино-газойлевую часть нефти 190—350° С) отгоняли в вакууме (3—10 мм рт. ст.), колбу обогревали на масляной бане, температура масла в которой никогда не превышала 260° С. [c.203]

При проведении обезмасливания в коническую или другую колбу емкостью 750—1000 мл отвешивают 50 г или более (с точностью до 0,1 г) расплавленного гача или петролатума (в зависимости от необходимого для исследования количества парафина или церезина). Колбу с продуктом помеш,ают в водяную баню, нагретую до 40—45 С, и постепенно ее охлаждают. В случае порционной подачи растворителя задаются температурами продукта, при которых подают первую и последующие порции нагретого до этих же температур растворителя. Температура бани и растворителя должна быть на 1—2 °С выше требуемой. Смесь перемешивают 5—10 мин, после чего температуру в колбе понижают до температуры следующей подачи растворителя (примерно на 10—15 °С) и так до конца охлаждения — до температуры фильтрования, при которой содержимое колбы перемешивают 15—20 мии. Растворитель подают в 3—4 приема по 10% (об.) в первой и второй порциях и 15 и 65% в третьей и четвертой. [c.206]

Приборы и реактивы. I. Цилиндр градуированный, емкость 100 мл. 2. Проволочная спираль (сбивалка) (рис. 30). 3. Микропипетка, емкость 1 мл. -4. Бюретка, емкость 25 мл. 5. Штатив химический с лапкой. 6. Микроскоп лабораторный. 7. Секундомер. 8. Баня водяная. 9. Раствор желатины, 1%. 10. Керосин очищенный. [c.88]

В круглодонную колбу вместимостью 500 мл вносят нитробензол и железные опилки, затем небольшими порциями (по 1—2 мл) добавляют соляную кислоту. После каждой порции колбу закрывают пробкой с воздушным холодильником и хорошенько взбалтывают. После введения 20 мл соляной кислоты оставшееся ее количество приливают порциями по 8 — 10 мл. Если восстановление идет слишком бурно, колбу охлаждают водой. После прибавления всей кислоты колбу нагревают 30 мин на кипящей водяной бане, периодически перемешивая реакционную массу. Конец реакции определяют по исчезновению запаха нитробензола. К горячей смеси осторожно приливают раствор 30 г гидроксида натрия в 40 мл воды (до сильно щелочной реакции). Затем анилин отгоняют с водяным паром. После того как из холодильника начнет стекать прозрачный дистиллят, отгоняют еще около 80 мл жидкости. Анилин высаливают, добавляя хорошо измельченный хлорид натрия (20 г на 100 мл дистиллята). Соль растворяют при перемешивании, а анилин экстрагируют эфиром, последовательно обрабатывая раствор тремя порциями эфира (по 20 мл). Объединенные эфирные вытяжки сушат несколькими кусочками гидроксида калия и отгоняют эфир на водяной бане. Анилин перегоняют из той же колбы с воздушным холодильником, добавив немного цинковой пыли. Собирают фракцию, кипящую при 184 С. Выход около 7 г (80 %). [c.102]

Приборы и реактивы. I. Пикнометр, емкость 25 мл. 2. Термостат водяной типа ТС-15. 3. Баня водяная. 4. Воронка для горячего фильтрования. 5. Цилиндр мерный, емкость 100 мл. 6. Адсорбент — силикагель любой марки, зернение 0,25—0,5 мм. [c.121]

Баня водяная. 9. Баллон со сжатым азотом. 10. Окись алюминия активированная для хроматографии. И. Азобензол. 12. Эфир петролейный (фракция 35—60° С). 13. Раствор метилового спирта в петролейном эфире, 1% (яд ). 14. Сульфат натрия безводный х. ч. [c.160]

Колба на 500 мл Колба на 100 мл Колба Бунзена Воронка Бюхнера Делительная воронка Термометр, баня, стакан Водяной холодильник [c.140]

Соединенные эфирные вытяжки сушат не менее 6 ч твердым едким натром. Высушенный эфирный раствор сливают в сухую колбу Вюрца емкостью 100 мл и отгоняют эфир на водяной бане с водяным холодильником. [c.148]

Затем к смеси прибавляют небольшое количество воды до полного растворения осадка и дважды извлекают бензиловый спирт эфиром (по 20 жл). Для удаления непрореагировавшего бензальдегида соединенные эфирные вытяжки промывают концентрированным раствором бисульфита натрия (два раза по 5 мл) и раствором соды. Эфирный раствор сушат безводным сернокислым натрием и отгоняют эфир на водяной бане. Заменив водяной холодильник воздушным, перегоняют бензиловый спирт. Выход чистого бензилового спирта около 8 г. Темп. кип. 205,5 С. [c.155]

Соединенные эфирные вытяжки сушат прокаленным углекислым калием, отгоняют эфир в небольшой перегонной колбе на водяной бане. Заменив водяной холодильник воздушным, перегоняют фурфуриловый спирт и собирают фракцию, кипящую при 169— 172° С. [c.156]

Бани для нагревания обеспечивают равномерное и безопасное нагревание, предохраняют реакционную смесь от перегрева, препятствуют возникновению пожаров (например, в случае поломки стеклянной посуды). Бани бывают водяные, песочные, воздушные и масляные. Теплопроводящей средой в них служат, соответственно, вода, песок, воздух и масла. Выбор этих бань определяется свойствами нагреваемого вещества или реакционной смеси, а также температурой, необходимой для их нагревания. Так, водяные бани применяют при нагревании веществ до 100 °С (их желательно заполнять дистиллированной водой) если же нужно нагревать до более высокой температуры, то используют другие виды бань (максимальная температура, достигаемая при нагревании на электрической воздушной бане, приблизительно 250 °С, на песчаной — не выше 400, на масляной —до 150 °С). Следует помнить, что водяные бани нельзя применять при работе с металлическим натрием или калием. [c.19]

Дистиллят насыщают растертым в порошок хлоридом натрия (7—8 г) для уменьшения растворимости фенола, переносят в делительную воронку и экстрагируют эфиром (три раза по 20 мл). Эфирный раствор фенола сушат хлоридом кальция и отгоняют эфир на водяной бане. Затем перегонку продолжают на воздушной бане (заменив водяной холодильник на воздушный), собирая фракцию с температурой кипения 179—183 °С. В приемнике фенол быстро кристаллизуется. Выход продукта 6 г (64 %). [c.98]

Раствор соли диазония переносят в колбу и нагревают на водяной бане (температура бани 50—60 С) с обратным холодильником до прекращения выделения азота, т, е. 15—20 мин. Полученный фенол отгоняют с водяным паром до тех пор, пока проба дистиллята не перестанет давать помутнения с бромной водой. Дистиллят насыщают поваренной солью и фенол два раза извлекают эфиром порциями по 15 мл. Эфирные вытяжки сушат безводным сульфатом натрия или магния. Эфир отгоняют на теплой водяной бане с водяным холодильником, фенол перегоняют из маленькой колбы, собирая фракцию с т. кип. 179—183 "С. После охлаждения фенол кристаллизуется. Выход 3 г. [c.194]

В колбу Вюрца заливают 35 мл высушенного эфирного раствора анилина и, используя водяной холодильник, на водяной бане отгоняют эфир. В колбу добавляют остатки эфирного раствора, завершают отгонку эфира, заменяют водяную баню песчаной, водяной холодильник воздушным и перегоняют анилин, отбирая фракцию, кипящую при 180—184 °С. Выход 13 г (70%). [c.214]

Для получения оксида железа (II) (рис. 1) кварцевую или фарфоровую лодочку с 0,1—0,2 г оксида железа (III) помещают в кварцевую трубку, которую соединяют с источником водорода. Для насыщения водяными парами водород после очистки пропускают через промывную склянку с водой, нагреваемой до 75—80 °С на водяной или парафиновой бане. Вода не должна конденсироваться в газоподводящей трубке, так как это приводит к обогащению газовой фазы водородом и к восстановлению оксида железа (II) до металлического железа. Поэтому газоподводящую трубку нагревают до температуры бани пли даже несколько выше (подогревают электроплиткой или газовой горелкой). Концы трубкн для восстановления нагревают до 100—120 °С, чтобы в них не конденсировалась вода (трубка должна быть небольшой длины). Сначала из прибора вытесняют воздух азотом, а когда трубка нагревается до 100— 120 °С, то пропускают в течение 0,5 ч слабый ток восстановительной парогазовой смеси. Место трубки, где находится лодочка, нагревают до 750—760 °С. [c.256]

После того как превращение натрия в амид патрия закончится, вводную трубку заменяют капельной воронЕмй емкостью 500 мл и колбу охлаждают в бане со смесью сухого льда и трихлорэтилена. Затем в течение 20 мин. к содержимому колбы при перемешивании прибавляют по каплям 69 г (0,59 моля) цианистого бензила (примечание 3), после чего охлаждающую баню отставляют, раствор перемешивают дополнительно в течение 20 мин. и через делительную воронку медленно прибавляют к нему 700 мл абсолютного эфира. Полученпый раствор оставляют стоять или поддерживают при слаипм нагревании на водяной бане до тех пор, пока температура его не достигнет комнатной. Скорость прибавления. эфира и последующее нагревание регулируют таким образом, чтобы выделяющийся аммиак проходил через ловушку для поглощения газов, а не выделялся бы частично через ртутный затвор мешалки. После удаления большей части аммиака к раствору дополнительно прибавляют 300 мл абсолютного эфира (примечание 4) и колбу нагревают в бане с горячей водой. Прекращая на короткий срок доступ воды, проходящей через обратный холодильник, небольшому количеству эфира дают возможность улетучиться из реакционной смеси, чтобы вместе с ним удалить возможно большее количество аммиака (примечание 5). После этого пропускание воды возобновляют и к верхней части капельной воронки и к обратному холодильнику присоединяют резиновые трубки, по которым подают азот под давлением [c.356]

Работу необходимо проводить в вытяжном шкафу[ В колбу прибора 1 вносят 22 мл ледяной уксусной кислоты осторожно ледяная уксусная кислота легко воспламеняется, образует с воздухом взрывоопасные смеси-, пары ее действуют на слизистые оболочки и кожу, при попадании кислоты на кожу следует пораженное место промыть большим количеством воды). Колбу помещают в баню с холодной водой. Через капельную воронку постепенно приливают II мл раствора трихлорида фосфора, время от времени встряхивая колбу. После внесения всего количества трихлорида фосфора реакционную смесь нагревают в течение 30 мин на водяной бане при 40—50 °С. Нагревание продолжают до тех пор, пока не прекратится сильное выделение хлорово-дорода и в жидкости не образуется два слоя. Ацетилхлорид образует верхний слой, а фосфористая кислота — нижний. Водяную баню нагревают до кипения и отгоняют ацетилхлорид. Для полной очистки дистиллат еще раз перегоняют (прибор 2). Собирают ацетилхлорид при 50—53 °С. [c.120]

Аппарат для определения анилиновых точек (рис. 129) применяется, если необходимо установить количество ароматических углеводородов в нефтепродуктах. Аппарат состоит из пробирки 1, проволочной мешалки 2 для перемепшвания испытуемой смеси, термометра 3, пробирки-муфты 4, алюминиевой мешалки 5 для перемешивания воды в бане, водяной бани 6 и штатива 7. [c.77]

Обычно теплоносители пропускают через открытые жидкостные бани (см. рис. 203), змеевики (рис. 333) или кожухи (рис. 334), которыми снабжается куб колонны. В тех случаях когда для получения температур выше 100 °С нельзя применить пар высокого давления, используют перегретый пар (см. разд. 6.1). Жидкие теплоносители — парафиновые масла, глицерин или триэтиленгли-коль — нагревают в замкнутом контуре с помощью обогревающего змеевика (см. рис. 317) или термостата. Для обогрева пилотных и промышленных стеклянных аппаратов в качестве теплоносителей в основном используют водяной пар и нагретое масло. На рис. 335 показаны погружные теплообменники для пилотных и промышленных аппаратов с мешалками и без них. В качестве открытых жидкостных бань используют водяные бани для температур до 80 °С, масляные бани для температур до 330 °С (см. табл. 39), бани из расплава солей для температур 150— 550 °С (см. табл. 39) песчаные бани для любых температур, бани с расплавленным металлическим сплавом для температур выше 70 °С (см. рис. 318). [c.398]

Навеску смазки в количестве 10—15 г вводят в фарфоровую чашку, добавляют 75 мл 10%-ного раствора сёрной кислоты и нагревают на водяной бане до тех пор, пока верхний слой не станет прозрачным. Смесь из фарфоро-вой чашки переводят в делительную воронку, чашку споласкивают горячей водой, которую затем добавляют к смеси, и дают последней отстояться. Нижний водный слой, содержащий глицерин, спускают в фарфоровую чашку, а верхний слой промывают 3 раза теплой водой по 50 мл каждый раз промывные воды присоединяют к водному раствору глицерина и последний упаривают на водяной бане до объема 50—70 мл. При наличии в смазке механических примесей, не растворимых в крепкой серной кислоте, они переходят в водный раствор глицерина. В этом случае раствор до упаривания фильтруют. [c.742]

Затем к смеси прибавляют небольшое количество вода до полного растворения осадка и. дважды извлекают бензиловый спирт (по 2U мл). Для удаления непрореагировавшего бензальдегида соединен-ныв толуольные вытяжки промывают концентрированным раствором гидросульфита натрия (два раза по 5 мд) и раствором карбоната натрия. Раствор оушат безводным сульфатом натрия и отгоняют толуол iia водяной бане. Заменив водяной холодильник воздушным, перегоняют бензиловый спирт. Выход чистого бензилового спирта около 8 г. [c.116]

Приборы и реактивы. I. Бюретки с краном 25 мл, 3 шт. 2. Штативы химические с лапками, 2 шт. 3. Стаканы химические, емкость 100 мл, 26 шт. 4. Палочки стеклянные, 10 шт. 5. Секундомер. 6. Баня водяная. 7. Термометр химический на 100° С. 8. Раствор жидкого стекла, 1,25 н. 9. Раствор серной кис-лвты, 1,5 н. [c.119]

Для извлечения изомасляной кислоты смесь переливают в делительную воронку, добавляют 30 мл эфира и встряхивают. Водный слой отделяют и обрабатывают еще раз эфиром (20 мл). Соединенные эфирные вытяжки сушат безводным сернокислым натрием, переливают в перегонную колбу и отгоняют эфир на водяной бане с водяным холодильником. Затем, заменив водяной холодильник воздушным, перегоняют изомасляную кислоту. [c.138]

Колбу Вюрца и холодильник закрепляют в отдельных штативах. Жидкость в колбу наливают через воронку с длинной трубкой, заполняя перегонную колбу на 2/3 ее объема. Для равномерного кипения помещают на дно колбы несколько кипелок - стеклянных капилляров, запаянных с одного конца. Закрыв колбу, подают воду в холодильник и нафевают жидкость в колбе. Нагрев можно вести на газовой горелке, электрической плитке, водяной, песочной или масляной бане - в зависимости от температуры кипения жидкости. Легковоспламеняющиеся и горючие жидкости (спирт, эфир, ацетон и т.д.) ни в коем случае нельзя нафевать на открытом огне во избежание несчастных случаев следует пользоваться только водяной или другой баней. Не следует выпаривать жидкость полностью 10-15% от первоначально взятого объема ее должно оставаться в колбе. Новую порцию жидкости можно наливать лишь тогда, когда колба немного остынет. [c.39]

Колбы мерные вместимостью 100 и 50 мл. Пипетки вместимостъю 10 и 2 мл. Стаканы химические вместимостью 100 мл. Палочки стеклянные. Воронки стеклянные для фильтрования. Фильтры бумажные красная лента . Бумага индикаторная универсальная. Установка для потенциометрического титрования. Индикаторный алектрсщ - платиновый, электрод сравнения - н.к.э. Баня водяная. [c.258]

Делительные воронки вместимостью 200 мл. Колба мерная вместимостью 50 мл. Стакан химический вместимостью 50 мл. Хроматографические пластинки 13x13 см с силикагелем марки КСК. Камера для ТСХ. Баня водяная. Пульверизатор. [c.304]

Для проведения реакции собирают прибор, состоящий из круглодонной колбы, снабженной двурогим переходом и обратным водяным холодильником. В колбу наливают 30 мл абсолютного этилового спирта и постепенно небольшими кусочками вносят 2,3 г натрия. Полученный раствор охлаждают, прибавляют фенол и иодистый этил и нагревают реакционную смесь на кипящей водяной бане до исчезновения щелочной реакции спиртового раствора. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология