Кетоны высшие

Группа 1Г Вещества, на свойства которых преобладающее влияние оказыва-ют неполярные остатки углеводороды н их галогенпроизводные, простые и сложные эфиры, спирты более чем с пятью С-атомами, высшие альдегиды и кетоны высшие оксимы, средние и высшие карбоновые кислоты, ароматические карбоновые кислоты, ангидриды кислот, лактоны, высшие нитрилы и ам.иды кислот, фенолы, тиофенолы, высшие амнны, хиноны, азосоединения. [c.296]

Их применяют для жидкостной хроматографии с обращенными фазами при использовании смесей метанол—вода, ацетонитрил—вода и других полярных растворителей. Сорбенты с фазой jg применяют для разделения алифатических и ароматических углеводородов, галогенпроизводных, стероидов, пестицидов, простых и сложных эфиров, альдегидов, кетонов, высших жирных кислот, амидов, нитросоединений, жирорастворимых витаминов (см. разд. 118). Весьма эффективны такие сорбенты и для извлечения и концентрирования следов органических веществ из водных растворов (пестицидов и других веществ, загрязняющих природу, лекарственных препаратов и их метаболитов). [c.209]

Процессы, направленные на целевой синтез промежуточных веществ, склонных к дальнейшему разложению или окислению (получение гидропероксидов, спиртов, кетонов, высших карбоновых кислот), когда степень конверсии играет очень важную роль и ее ограничивают величиной 5—30 %. В этом случае существенны затраты на регенерацию и рециркуляцию непревращенного реагента, и эти процессы нужно оптимизировать с учетом изменений селективности от степени конверсии. [c.353]

Ухудшение физических свойств происходит при действии бензина, керосина, кетонов, высших спиртов, этилового спирта, эфирных масел. Особенно вредно действуют окислители. [c.122]

Фенолы легко вступают в реакции конденсации. При конденсации фенолов с кетонами, высшими альдегидами, диолефинами, диодами образуются дифенолы. При этом в реакцию вступают в первую очередь атомы водорода, находящиеся в о- или п-положении [c.27]

Олефины или ацетилены реагируют с оксидом углерода в присутствии некоторых к бонилов металлов, давая продукты карбонилирования. В зависимости от сореагентов (которыми могут быть водород, спирты или вода) и от условий реакции карбонилирование может приводить к образованию альдегидов, кетонов, высших спиртов, к бо-новых кислот или их эфиров. Ниже приведены четыре типичных примера реакций карбонилирования [27]. [c.155]

Ударопрочный полистирол растворим в ароматических и хлорированных углеводородах. Он устойчив к действию растворов солей. Минеральные и растительные масла оказывают на него слабое действие. Ухудшение физических свойств происходит при действии бензина, керосина, кетонов, высших спиртов, этилового спирта и эфирных масел. Особенно неустойчив ударопрочный полистирол к действию окислителей. [c.85]

Размягчение и ухудшение физических свойств происходит при действии бензина, керосина, кетонов, высших спиртов, этилового спирта, ледяной уксусной кислоты и эфирных масел. Особенно активно действуют окислители. Полистирол растворяется в ароматических углеводородах не полностью вследствие частичного структурирования. [c.83]

Алифатические, циклоалифатические и ароматические углеводороды, хлорированные углеводороды, тетрагидрофуран, высшие кетоны, высшие алифатические эфиры [c.292]

Процессы, направленные на целевой синтез промежуточных веществ, склонных к дальнейшему разложению пли окислению (получение гндропероксидов, спиртов, кетонов, высших карбоновых кислот), когда степень конверсии играет очень важную роль [c.366]

Эпоксисоединения, ацетиленовые соединения, олефины л карбинолы жирно-ароматического ряда, если они содержат не разветвленную епь, также вступают в реакцию Вильгеродта. Особенно хорошие результаты получаются в случае МРТНЛ-кетонов высших конденсированных ароматических систем, таких, как фенантрен или пирен. [c.852]

Сополимеры стирола с каучуками (20—307 ) (полистирол ударопрочный) р — 1,05 4- 1,07 ст. в., р-рам солей н. ст. окисл., бнз., кер., эт., кетонам, высш. сп. р. аром, угл., хлорпр. низкая термо-и светостойкость. Прим. пластмассы [c.215]

Смеси изогексенов (полимер-бензин)-высокооктановые компоненты моторных топлив. 4-Метил-1-пен-теи-сырье в произ-ве поли-4-мстил-1-пентена и сополимеров с др. метилпентенами, метилбутенами и изобутиленом. Г. используют также в пронз-ве изопрена, метилизобутил-кетона, высших жирных спиртов и др. [c.511]

Ввиду последовательно-параллельной схемы образования продуктов большое влияние на селективность может оказывать степень конверсии. В этом отнощении все процессы гомогенного жидкофазного окисления по насыщенному атому углерода подразделяются на две группы 1) протекающие с целевым получением устойчивых к дальнейшему окислению веществ (низших карбоновых кислот), когда степень конверсии не играет существенной роли, а образующиеся промежуточные продукты утилизируют или возвращают на окисление 2) идущие дляТделевого синтеза промежуточных веществ, склонных к дальнейшему разложению или окислению (получение гидроперекисей, спиртов или кетонов, высших карбоновых кислот), когда степень конверсии играет очень важную роль и ограничивается в разных случаях величиной 10— 30%. Очевидно, что при этом непревращенный углеводород нужно регенерировать и возвращать на реакцию, что ведет к дополнительным затратам. Оптимальная степень конверсии определяется сопоставлением затрат и селективности процесса, от которой зависит расход сырья. [c.440]

Показана возможность хроматографического разделения соединений различных клаосов кетонов, высших спиртов, метиловых эфиров жирных к-т, галоидопроизводных углеводородов, ароматических соединений и др. при т-рах от 85 до 305° С. [c.51]

Определение металлов с использованием роданидов проводят в водных и водно-ацетоновых средах или после экстракции кислородсодержащими растворителями (эфиры, кетоны, высшие спирты). Способность комплексов отдельных металлов к экстракции зависит от кислотности среды, концентрации комплексов и выбора экстрагента. Наряду с роданидными комплексами металлов в фазу органического растворителя переходит и роданистоводородная кислота, причем тем легче, чем выше кислотность водного раствора и чем больше концентрация роданидов [97]. Нанример, из 1 н. ( 7,5%-ного) раствора NH4S N в 0,5 и. соляной кислоте в этпловыг эфир переходят 73% роданида, а из 2 н. и 4н. растворов ХН48СК в 0,5 п. соляной кислоте — соответственно 88 и 96%. [c.59]

Хлоркетон является главным продуктом реакции оп составляет около 75% всех образующихся продуктов. Кроме него, при фракционировке получается, как выше показано, фракция, кипящая при 150 мм около 121—125°, которая по содержанию хлора (42%) близко отвечает тому обычному продукту реакции пятихлористого фосфора на кетоп, когда п))оисходит замена хлором карбонильного кислорода, но при полном элементарном анализе оказалось, что она также содержит кислород и, невидимому, представляет смесь обычного продукта с мопохлоркетоном и кетонами высшего охлорения. [c.321]

Ацетон МетилзтиЯ кетон Высшие кетоны. -Метанол Моторны "спирт "Этанол и высшие -спирты Соли тириых [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология