Пропил вгор-Пропил

Этот подход можно также использовать для объяснения порядка изменения стабильности алкильных радикалов трет-6у-тил>вгор-пропил>этил>метил). Однако единого объяснения природы делокализации нет. В.место пространного изложения различных подходов мы ограничимся кратким выводом возможна некоторая делокализация электрона на тех углеродных атомах, которые следуют за атомом, несущим электрон причем степень делокализации растет по мере увеличения числа атомов углерода, непосредственно связанных с атомом, на котором находится электрон. [c.284]

Во время взаимодействия ароматического соединения с первичными галогеналкилами, имеющими неразветвленную цепь углеродных атомов, могут получаться производные с разветвленной боковой цепью. Например, из бензола и хлористого н-пропила получается изопропилбензол, из бромистого н-бутила и бензола — вгор-бутилбензол. [c.171]

Химическое название 5-бром-6-метил-3-(1-метил-н-пропил)-урацил 5-бром-3-вгор-бутил-6-метилурацил. [c.331]

Напишите структурные формулы следующих соединений изопропйлбромида, йодистого пропила, вгор-бутилхлорида, трет-бутилйодида. [c.22]

Метил Метилен Метин Этил Этилиден Этилидин к-Пропил Пропилиден Изопропил н-Бутил Изобутил (первичный) вгор-Бутил [c.56]

Механизм изомеризации алкилбензолов, предложенный на основании детальных исследований перегруппировок н-пропил- р -С -бензола, позволяет довольно убедительно объяснить, почему при обработке вгор-бутилбензола и изобутилбензола сравнительно быстро образуется смесь этих продуктов и лишь следы трег-бутилбензола [46], для образования которого требуется, по-видимому, гидридный перенос, тогда как из схемы (14) видно, что для образования изобутилбензола достаточно миграпни метила. [c.17]

Некоторые высшие фракции оказались почти гомогенными под действием никеля Ренея они превращались в замещенные циклопентаны и циклогексаны. Было сделано предположение, что эти углеводороды образовались из бицикли-ческих сульфидов, содержащих конденсированные пяти- и шестичленные полиметиленовые кольца такое предположение представлялось вероятным уже благодаря высокой температуре кипения и показателю преломления исходных сульфидных фракций. При обессеривании никелем Ренея были получены четыре алкилциклопентана — этил-, н-пропил-, изопропил- и вгор-бутилциклопентаны, а также этилциклогексан. Указанные углеводороды могли образоваться из восьми различных бициклических сульфидов так, из сульфида XX должен получиться этилциклогексан. [c.103]

Приор с сотр.. [107—ПО] показал, что перекиси диалкилов (этила, пропила, изопропила, бутила, вгор-бутила, трет-бутила) являются эффективными переносчиками цепи в процессе полимеризации стирола. Они пришли к выводу, что полистирильный радикал отрывает атом водорода из перекиси, а не атакует перекисную связь. Аналогично отрыв атома водорода из перекиси ди-грег-бу-тила включается в реакцию индуцированного разложения этой перекиси атомами хлора [111]. [c.198]

Аналогично триметилборату, при реакции соответствующего спирта с борной кислотой или борным ангидридом получают и другие триалкилбораты — триэтил-, три-к-пропил-, три-к-бутил-, три-вгор-бутил, три-грег-бутил, три-н-пентил-, триизопентил-, три-н-гексилбораты и др. Некоторые физико-химические свойства важнейших триалкилборатов приведены в табл. 30. [c.316]

Как указано выше, сульфоксиды расщепляются уже при температуре порядка 80°С. Если пиролиз проводить при более высоких температурах, то наиболее вероятным становится гомолитический разрыв связи С—5. При 130 °С стереоспецифическая селективность, характерная для реакций типа (например, для термического расщепления при 80°С), перестает соблюдаться как для эритро-, так и для грео-форм 182]. При термическом разложении -пропил-втор-бутилсульфоксида в основном образуется олефин/С участием вгор-бутильного радикала [183]. Течение реакции в этом случае определяется разрывом связи С —5 и отщеплением р-водорода под действием кислорода группы 5 —О [c.261]

Дихлорэта н...... 1.2-Дихлорэтан ...... 1,1,1-Трихлорэтан..... 1.1.2.2-Тетрахлорэтан .. . . Пентахлорэтан. ..... Чыс-Дихлорэтилен..... транс-Дихлорэтилен. . . . 156 144 165,7 51 46 160 168 Трихлорэтилен. . . . Перхлорэтилен. . . Хлористый пропил. . . -Бутилхлорид. . . . вгор-Бутилхлорид. . . м-Амилхлорид. . . . а-Хлорнафталин. . . . 164,9 116,46 123 50 48 57 77 [c.364]

Степень восстановления фенолов зависит от присутствия алкильной группы и ее строения. Скорость восстановления фенола повышается с введением в ароматическое кольцо метиль-ных групп в ряду фенол < крезолы < ксиленолы. При увеличении первичной алкильной группы от метильной к этильной и пропильной резко снижается скорость этой реакции, причем н-лропилфенол до 400 °С практически не восстанавливается. Аналогично ведут себя изопропил- и бутилфенолы. н-Пропил-, изопропил- и вгор-бутилфенолы при гидрогенизации под невысО КИМ давлением водорода в интервале температур от 275 до 375°С в присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора вступают, главным образом, в реакции деалкилирования и диспропорционирования. Идут также реакции деструкции боковой цепи о-алкилфенолов с образованием метана, этилена, о-этилфенола и о-пропилфенола (это согласуется с распределением электронной плотности в боковой цепи соединений). [c.155]

Следовательно, реакционная способность пропил- и бутилфенолов повышается с разветвлением и увеличением длины углеродной цепи алкильной группы. Замена алкильной группы, нормального строения на вторичную группу и ее удлинение повышает в небольшой степени реакционную способность п-алкил-фенола (в 1,3—2,2 раза). При введении в молекулу фенола грег-бутильной группы реакционная способность возникающего п-грег-бутилфенола сильно увеличивается. Аналогичная зависимость наблюдается и для о-алкилфенолов с той разницей, что замена пропильной группы на изопропильную и вгор-бутильную в большей степени (от 3 до 8 раз), чем в случае пара-замещения, изменяет реакционную способность алкилфенолов. [c.156]

Этот синтез основан на методе, описанном Толбертом [4] см. также синтез бромистого пропила-1-С по Фрису и Кэлвину. При получении бромистого вгор-бутила, пропила, изопропила и изобутила [5] выгоднее применять метод, в котором используют трехбро.мистый фосфор, а не смесь бромистоводородной и серной кислот. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология