Полиэтилен максимум диэлектрических потер

По данным [160, 1955 г.] полиэтилен характеризуется тремя основными максимумами диэлектрических потерь. При 293 К обнаруживаются три дискретных времени релаксации п = = 10 , Т2 = 10 и Тз = 10 с, что соответствует высокочастотной среднечастотной и низкочастотной релаксации полиэтилена. Энергии активации соответственно равны 44, 164, 115 кДж-моль . Выяснено, что потери низкочастотной релаксации связаны с кристалличностью полимера, а высокочастотная релаксация относится к аморфной фазе. [c.241]

Характеристики процесса диэлектрических потерь как для полиэтилена (7-переход), так и для поликарбоната (р-переход) наиболее отчетливо проявляются в присутствии неассоциированной воды. Как было показано, площади соответствующих пиков увеличиваются прямо пропорционально концентрации неассоциированной воды. Для поликарбоната при температуре на 40 °С ниже температуры р-перехода проявляется также и вторичный пик диэлектрических потерь, характеризующий замерзание воды в кластерах. Для воды в форме кластеров характерно проявление максимума диэлектрических потерь в диапазоне частот мегагерц (полиэтилен) и килогерц (поликарбонат), что было интерпретировано как эффект Максвелла — Вагнера. [c.430]

Поскольку метод тока ТСД соответствует инфразвуковому частотному диапазону, то определение температур переходов в полимерах по положению максимума тока ТСД на температурной шкале (рис. 14.36) является более точным. Метод имеет высокую чувствительность ко всем видам молекулярных движений и разрешающую способность, обеспечивает определение энергии активации процессов, но вследствие своей специфичности недостаточно эффективен при исследовании неполярных или слабополярных полимеров в расплавах, когда на диэлектрические потери накладываются потери из-за электропроводности. Поэтому, например, полиэтилен для исследования диэлектрическим методом подвергают окислению. [c.382]

Следует отметить, что потери, будь то механические или диэлектрические, являются показателем вязких свойств материала [5, 27]. При температурах, при которых отсутствуют потери, материал является упругим. Малая хрупкость некоторых полимеров, таких, как поликарбонаты, полиамиды, полиуретаны, полиэтилен и другие, объясняется наличием при низких температурах интенсивной области максимума дипольно-групповых потерь с небольшим временем релаксации [26]. В связи с этим определенное представление о трещиностойкости битумов всегда можно получить по величине диэлектрических потерь при низких температурах. [c.83]

Полиэтилен. Молекулы этого полимера (—СНг — СНг — ) не имеют собственного дипольного момента, и поэтому он должен обладать низкой диэлектрической проницаемостью и не обнаруживать никаких потерь. Значение диэлектрической проницаемости полиэтилена лежит приблизительно между 2,27 и 2,36 и увеличивается при увеличении плотности. Диэлектрические потери имеют порядок величины 10 и в зависимости от температуры обнаруживают три небольших максимума. Эти потери происходят за счет наличия карбонильных групп, которые образуются в результате окисления концов цепей [17]. [c.652]

Михайлов и Борисова [257] путем исследования тангенса угла диэлектрических потерь (tg ) и диэлектрической проницаемости (е) полиэтилена определили в нем концентрацию групп С = О. Ими получена линейная зависимость lg <Р (1/7 ) т —частота Т — температура в °К, при которой диэлектрические потери имеют максимум), на основании которой авторы делают заключение, что полиэтилен находится в эластическом состоянии вплоть до очень низких температур. [c.189]

СВМПЭ, как и все другие типы полиэтилена, является неполярным полимером, однако в полиэтилене обычно содержатся в малых концентрациях полярные группы или полярные примеси. Эти группы появляются в полимере в процессе полимеризации, во время переработки, а также при эксплуатации полученных из него изделий. Наличие и концентрация полярных групп заметно влияют на значение диэлектрических потерь. Диэлектрические потери СВМПЭ существенно зависят от температуры и частоты, что выражается в появлении двух максимумов на температурной и частотной кривых. Эти максимумы связаны с характером теплового движения макроцепей полиэтилена, а не только с наличием полярных групп в молекуле или полярных примесей. Максимум tg6 в области температур от —50 до —100°С считают обусловленными диэлектрическими потерями, связанными с высокочастотной релаксацией, а мак- [c.41]

Авторами книги были определены значения величины тангенса угла диэлектрических потерь при 10 гц в образцах полиэтилена низкой плотности марки П 2020-Т, облучавшихся при 50, 85 и 150° С в интервале доз от 2,5 до 40 Мрад. Методика приготовления образцов, их облучения и отжига была описана ранее. Определение величины tg б производилось в соответствии с МРТУ-6—05—889—65. Результаты опытов в виде кривых представлены на рис. 44. Из рисунка видно, что облучение при повышенных температурах в интервале доз от 15 до 30 Мрад приводит к снижению величины б почти вдвое. В полиэтилене низкой плотности это связано, по-видимому, с радиационно-химическим распадом винилиденовой ненасыщенности, которая в значительной мере определяет полярность молекул исходного продукта. Наличие максимумов на кривых зависимости величины tg б от дозы свидетельствует о том, что в описанной выше серии опытов имело место, хотя и в незначительной степени, радиационное окисление полимера, поскольку образцы не вакуумировались и содержали некоторое количество растворенного воздуха. Надо полагать, что при изменении режима радиационной обработки можно получить материал с очень малой величиной тангенса угла диэлектрических потерь. Таким образом, облучение можно рассматривать как эффективный метод улучшения диэлектрических свойств полиэтилена. [c.104]

Нами показано, что релаксационные диэлектрические потери, вызванные поляризацией неоднородного диэлектрика, наблюдаются у полиэтилена, содержащего примесь синтетического масла лапрол или оритес , попадающего в полиэтилен при его изготовлении (рис. 64). Из рис. 64 видно, что как в низкочастотной (н. ч.) области максимума tg б, так и высокочастотной tgб возрастает с увеличением концентрации масла. При комнатной температуре положение высокочастотной области максимума tg б для полиэтилена с примесью масла совпадает с областью максимума (7-процесс) для полиэтилена, не содержащего масла. Однако зависимости lg/мaк —для уР лаксации полиэтилена без примеси масла и для высокочастотной области максимума полиэтилена с примесью масла не совпадают. Для высокочастотной области максимума зависимость lg/мaк — [c.126]

По структуре мономерного звена полиэтилен (ПЭ)—неполярный полимер. Однако при исследовании его диэлектрических потерь в зависимости от температуры и частоты были обнаружены максимумы тангенса угла диэлектрических потерь 1йо, обусловленные дипольиыми потерями. Наиболее полное исследование диэлектрических потерь было проведено Михайловым с сотрудн. [67—70]. 4 Плотность полиэтилена высокого.давления (ПВД) 0,92 г1см , а низкого (ПНД) 0,95ч-0,96 г см . Степень кристалличности этих полимеров, соответственно, 60—65 и 75ч-80%. Из рис. 31 видно, что на кривой температурной зависимости tg о, полученной при частоте 10 гц, у ПВД наблюдаются три максимума, а у ПНД— только два. Потери, проявляющиеся при наиболее низких температурах, были названы потерями высокочастотной релаксации, а потери, обнаруженные в области наиболее высоких температур,— потерями низкочастотной релаксации (н. ч. р.). Максимум tg 8 у ПВД вблизи О °С на рис. 31 относят за счет наличия у этого полимера потерь среднечастотной релаксации. Отсутствие данных потерь у ПНД может быть обусловлено большей плотностью упаковки и меньшей разветвленностью его молекул. Было уста- [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология