Поливиниловый спирт, инфракрасный

Структура пленок ПВС изучалась с помощью ИК-спектроскопии [124]. Приготавливались пленки поливинилового спирта отливкой из 10%-ного водного раствора и было показано, что в инфракрасном спектре не проявляются свободные группы ОН. [c.195]

Таблица 11.118 Отнесение инфракрасного спектра поливинилового спирта

Инфракрасный спектр поглощения пленки дейтерированного поливинилового спирта. [c.349]

Данные об инфракрасном спектре поглощения поливинилового спирта, полученные при дейтерировании и изучении плеохроизма. [c.349]

Е. Ф. Гросс, Я. И, Рыскин, Инфракрасный спектр поливинилового спирта [c.633]

Для построения градуировочного графика приготовляют ряд водных растворов поливинилового спирта различной концентрации. В приготовленных растворах определяют точное содержание поливинилового спирта высушиванием навески под инфракрасной лампой и измеряют показатель преломления приготовленных растворов. Строят график зависимости показателя преломления от концентрации поливинилового спирта в растворе. По оси ординат откладывают показатель преломления, а по оси абсцисс — процентное содержание поливинилового спирта в растворе. Нанесенные на график точки соединяют прямой линией. [c.447]

Рис. 28. Инфракрасный дихроизм поливинилового спирта сплошная кривая—электрический вектор излучения перпендикулярен направлению молекулярных цепей штриховая кривая—параллелен .

Образование локальных межмолекулярных связей доказано методом инфракрасной спектроскопии . Были изучены ИК-спектры поглощения поливинилового спирта, желатина, некоторых полиамидов в диапазоне температур от О до 150 °С. В спектре поливинилового спирта обнаружены максимумы 1,60 и 1,49 мк, положение которых не меняется при нагревании до 50—60 °С. При дальнейшем нагревании интенсивность полосы 1,60 мк постепенно уменьшается, а полосы 1,49 мк возрастает. При 130—150°С на кривой поглощения возникает довольно резкий максимум, соответствующий частоте 1,42 мк. Частота 1,60 мк характерна для гидроксильных групп, образующих водородные связи, а частота 1,42 мк характерна для свободных гидроксильных групп. [c.175]

Ход определения. Навеску поливинилового спирта 1,0—1,2 г помещают в предварительно взвешенную с точностью 0,0002 г алюминиевую чашку и вновь взвешивают с той же точностью помещают чашку в центр круга, освещенного инфракрасной лампой мощностью 500 Вт, прй расстоянии от лампы до поверхности [c.246]

В ранних работах, в которых использовали поляризованное инфракрасное излучение,было замечено, что хотя для большинства полос полимеров дихроичные отношения имеют низкие значения, для некоторых полос они были высокими. Одна такая полоса была найдена в спектре полиэтилена [59] при 4216 см в области обертонов и комбинационных полос, другая была обнаружена в спектре ориентированного поливинилового спирта [41] при 1146 см . В настоящее время известно много подобных примеров. Эллиот и сотр. [40, 41] показали, что высокий дихроизм можно было ожидать исходя из высокой (согласно рентгенограмме) степени ориентации материала. Теперь установлено, что эти полосы связаны с кристаллической частью полимера. Недавно была предложена [c.112]

Образование локальных межмолекулярных связей доказано методом инфракрасной спектроскопии . Были изучены ИК-спектрь поглощения поливинилового спирта, желатина, некоторых полиамн дов в диапазоне температур от О до 150 С. Б спектре поливинилового спирта обнаружены максимумы при длине воли 1,60 и 1,49 мк. положение которых не меняется при нагревании ло 50—бО С. При дальнейшем нагревании интенсивность полосы l,uU мк постепеннс уменьшается, а полосы 1,49 мк возрастает. При 130—150 С на [c.192]

Образование локальных межмолекуляриых связей доказано м тодом инфракрасной спектроскопии . Были изучены ИК-спектр поглощения поливинилового спирта, желатина, некоторых полиам дов в диапазоне температур от О до 150 С. В спектре поливиниЛ вого спирта обнаружены максимумы при длине волн 1,60 и 1,49 м положение которЬ Х не меняется при нагревании яо 50—60° С. Hf дальнейшем нагревании интенсивность полосы 1,60 мк no Tenent уменьшается, а полосы 1,49 мк возрастает. При 1 0—150° С t [c.192]

Процесс стеклования сводится к скреплению соседних макромолекул между собой в пространственную сетку, в узлах которой находятся полярные группы. Сила притяжения между полярными группами значительно больше, чем между остальными участками цепей. При увеличении температуры узлы распадаются, чтобы снова возникнуть прн охлаждении. Непосредственное подтверждение этого механизма стеклования было получено Журковым при изу.чении инфракрасных спектров полимеров, содержащих группу ОН (поливиниловый спирт, фенолоформальдегидная смола), где узлы сетки образуются за счет водородных связей. Ниже Тст нагревание не вызывает заметных изменений в спекгре, выше Та закономерно падает интенсивность полосы, отвечающей водородным мостикам (связям), и одновременно возрастает интенсивность полосы, соответствующей свободным гидроксильным группам. [c.513]

Спектры кристаллов. Инфракрасный дихроизм. Спектр монокристалла в поляризованном свете зависит от ориентации кристаллографических осей относительно плоскости поляризации падающего пучка лучей. То же относится и к макроскопически ориентированным высокополимерам, которые получают экструзией или растяжением таких полимерных материалов, как нейлон, поливиниловый спирт, полиэтилен. Впервые систематические исследования ИК-ДИхроизма в системах с Н-связью провел Эллис с сотрудниками [604, 779, 780]. В дальнейшем этот метод применяли Манн и Томпсон [1334], Крукс [463], Эмброз, Эллиот и Темпль [595, 38, 589, 4]. [c.104]

Описаны волокнообразующие полимеры, получаемые реакцией диизоцианатов с целлюлозой и поливиниловым спиртом. Так, Тьебо [2193] исследовал возможность образования трехмерных нерастворимых полимеров взаимодействием диизоцианатов с целлюлозой. Исследовалась реакция гексаметилендиизоцианата и ж-толуилен-2,4-диизоцианата с целлюлозой и вискозным волокном, а также с ацетилцеллюлозой различной степени ацетилирования. Реакция контролировалась измерением инфракрасных спектров, определением содержания азота и исследованием механических свойств полученных продуктов. В случае присоединения диизоцианатов к гидроксильным группам производных целлюлозы образуются уретаны. В гетерогенной среде реакция происходит лишь в незначительной степени. При проведении реакции в растворе образование мостиков может происходить с каждой ОН-группой. [c.186]

Н а а S S Н. С., J. Polym. S i., 26, 391 (1957). Инфракрасные спектры поглощения поливинилового спирта. [c.348]

Приспособление для алюминиевой чашечки, расположенное над инфракрасной лампой, юстируется в горизонтальном положении при помощи водяных весов. Чашечку промывают дистиллированной водой и метиловым спиртом, сушат при 45° и после охлаждения взвешивают. В каждом случае чашечку берут пинцетом и переносят в чашке Петри. Затем в чашечку помещают 1 каплю связующего средства, 1 каплю поливинилового спирта и определенное число капель раствора о-Т-бензоата натрия. Надо следить затем, чтобы число капель было не больше шести и раствор не вытекал из чашечки. Если наносят большее количество вещества, то часть растворителя предварительно испаряют в случае необходимости операцию повторяют несколько раз. Комбинируя несколько растворов, можно менять толщину слоя (см. работу 37.1.5). Внесенные растворы равномерно распределяют по всей поверхности, проводя шпателем по дну и по краям чашечки. Затем покрывают незатронутые места. Если, несмотря на тщательную работу, вещество попадает не на место или образуется неоднородная грубокристаллическая поверхность, операцию повторяют. Высушенную чашечку вновь взвешивают для определения количества нанесенного вещества мг/см ). [c.429]

Образование локальных межмолекулярных связей доказано методом инфракрасной спектроскопии [8]. Были изучены ИК-спектры поглощения поливинилового спирта, желатины, некоти-рых полиамидов в интервале температур от О до 150 °С. В спектре поливинилового спирта обнаружены максимумы при длине волн [c.160]

Клименко И. Б., П о д л е с с к а я Н. К., Ш е л к у н о в Н. Г., Инфракрасные спектры поливинилового спирта, модифицированного диметилдихлорси-ланом, ЖПХ, ЛЬ 1, 204 (1967). [c.323]

К у б о т а Ц., Т а к а м у р а Ц., Инфракрасная спектроскопия светочувствительных пленок поливинилового спирта, подвергнутых действию УФ-лучей, То-сиба Рэбю, 16, Л Ь 12, 1497 (1961) РЖХим, 1963, 14С43. [c.324]

Наган Е., Курибаяси С., Поливиниловый спирт. УП. Появление кристаллической полосы (8,74 мк) в инфракрасном спектре поглощения, Кобунси кагаку, 12, Л° 124, 322 (1955) РЖХим, 1957, ЛЬ 17, 57716. [c.324]

Н а г а и Е., Мима С., Курибаяси С., С а г а н э Н., Поливиниловый спирт. VI. Температурная обработка и инфракрасные спектры поливинилового спирта, Кобунси кагаку, 12, № 121, 199 (1955) РЖХим, 1957, Ki 17, 57716. [c.324]

Наган Е., С а г а н э Н., Поливиниловый спирт. V. Инфракрасные спектры поливинилового и частичного ацетилированного поливинилового спиртов, Кобунсн кагаку, 12, ЛЬ 121, 195 (1955) РЖХим, 1957, Л 17, 57716. [c.324]

Наган Е., С а г а н э Н., Измерения инфракрасного пог.чощення модельных соединений поливинилового спирта, Осака коге гидзюцу сиконсэ кихо, 8, Л ь 2, 67 (1957) РЖФиз, 1958, Л 7, 16762. [c.324]

Нитта И., Сэки С., Тадокоро X., Инфракрасный спектр поглощения набухших в воде пленок поливинилового спирта, Кобунси кагаку, 13, № 129, 45 [c.325]

О т а н и И,, Исследование фотохимических изменений в фоточувствительном поливиниловом спирте методом инфракрасной спектроскопии, Хитати херон, 43, № 5, 680 (1961) РЖХим, 1962, 5Р43. [c.325]

Тадокоро X., Сэки С., Нитта И., О с а к и К., Кристалличность твердых высокополимеров. П. Дейтерирование групп ОН поливинилового спирта и ИК-спектры. IH. Инфракрасные и рентгенографические исследования двуосно-ориентированной пленки поливинилового спирта. Плеохроизм кристаллической полосы. IV. Рентгенографические и ИК-исследования формалирования, набухания в воде и дейтерирования поливинилового спирта, Нихон кагаку дзасси, 78, № 7, 1060 (1957) РЖХим, 1958, № 2, 69581. [c.325]

Укида Д., Нисино Ю., Коминами Ц., Инфракрасный спектр поглощения дейтерированного поливинилового спирта, Коге кагаку дзасси, 58, № 2, 158 (1955) РЖХим, 1956, № 11, 31687. [c.325]

Н а а s H. ., Заметка об инфракрасном спектре поглощения поливинилового спирта, J. Polymer Sei., 26, № 114, 391 (1957) РЖХим, 1958, № 17, 59712. [c.325]

Попова Г. С., Шувалова Е. В., Сравнительное изучение фото- и термоокисления ацеталей поливинилового спирта методом инфракрасной спектроскопии, Изв. АН СССР. Сер. физ., 23, № 10, 1205 (1959). [c.328]

Рис. 8. Инфракрасные спектры дейтерированного I) и регидрнрованного (2) поливинилового спирта [10].

Справочник химика 21

Химия и химическая технология