Поливинилхлорид вынужденная эластичность

Влияние пластификаторов на предел вынужденной эластичности и на прочность полимеров в стеклообразном состоянии с позиций физической кинетики изучалось Ю. С. Лазуркиным [547]. Были исследованы различные полимеры поливинилхлорид, полиметилметакрилат, нитрат и ацетат целлюлозы. В качестве пластификаторов применяли диметилфталат, дибутилфта-лат, диоктилфталат. Для всех исследованных материалов была обнаружена узкая область температур, в которой разрывное удлинение 8р резко падает с понижением температуры. Экстраполяцией крутого участка кривой к оси абсцисс можно определить соответствующую температуру. [c.210]

Явление вынужденно-эластической деформации полимеров было подробно изучено Лазуркиным С понижением температуры механическое напряжение, необходимое для перестройки молекул (предел вынужденной эластичности), повышается. Температура, при которой полимер начинает разрушаться при малых деформациях, а вынужденно-эластической деформации не наблюдается, представляет собой температуру хрупкости полимера. Таким образом, в стеклообразном состоянии для полимеров следует различать зону вынужденно-эластических деформаций и зону хрупкости. Температура хрупкости зависит от ме> молекулярного взаимодействия, плотности упаковки молекул, а также от молекулярного веса полимера Температуры стеклования и хрупкости высокомолекулярных стекол, определенные при одинаковых скоростях деформации, иногда образуют интервал в несколько десятков градусов. Так, если для полистирола интервал Тс—Гхр составляет около 10 °С, то для полиметилметакрилата он равен 100 °С, а для поливинилхлорида достигает даже 170 С Ч [c.124]

Из таблицы видно, что интервал вынужденной эластичности для разных полимеров колеблется в широких пределах. Так, полиметилметакрилат имеет значительно больший интервал вынужденной эластичности, чем полистирол, что определяет области его применения. Очень большая разность между Тс и Гхр наблюдается у поливинилхлорида. Каучуки теряют свое основное свойство — высокую эластичность — при температурах от —20 до —70 °С. Однако некоторые каучуки (СКН-40, СКС-30) сохраняют известную гибкость и способность к большим деформациям до очень низких температур. В то же время такой морозостойкий каучук, как натуральный, имеет очень небольшой интервал вынужденной эластичности. Следовательно, изделия, эксплуатирующиеся при очень низких температурах, лучше изготовлять из каучука СКН-40, а не из натурального. [c.187]

Рис. 11.13. Зависимости предела вынужденной эластичности от температуры для поливинилхлорида. Сплошные линии — расчетные зависимости с учетом изменения Пр с температурой, точки — экспериментальные данные. Скорость деформации равна

Другим исследованным материалом был непластифицированный поливинилхлорид [467, с. 103]. При температуре опытов 323— 328 К этот материал разрушался не как хрупкий (перед разрывом в образце развивалась вынужденноэластическая деформация). Измеряли предел вынужденной эластичности a , и остаточное удлинение образцов (последнее — после извлечения образцов из прибора). Полученные данные свидетельствуют о том, что наряду [c.170]

Рассматривая влияние пластификаторов, Ю. С. Лазуркин отмечает [547], что пластификатор, снижая температуру размягчения, одновременно понижает предел вынужденной эластичности. При этом температура хрупкости (например, для поливинилхлорида и полиметилметакрилата) изменяется очень мало или не изменяется вовсе, что связано с сильным уменьшением Ор хрупкого разрушения. В результате этого интервал вынужденной эластичности с увеличением концентрации пластификатора непрерывно сужается, и в пределе пластифицированный полимер по своему поведению в твердом состоянии приближается к низкомолекулярным стеклам. Естественно, что при высоких температурах благодаря высокоэластическим свойствам такие материалы резко отличаются от низкомолекулярных твердых тел. [c.211]

Из табл. 10 видно, что интервал вынужденной эластичности для разных полимеров колеблется в широких пределах. Так, полиметилметакрилат имеет значительно больший интервал вы-нул<денной эластичности, чем полистирол, что предопределяет его эксплуатационное применение. Очень большая разность между Гс и наблюдается у поливинилхлорида. Резины теряют свое основное эксплуатационное качество — высокую эластичность— при температурах, лежащих в области от —20 до [c.232]

Переработка полимеров связана с изменением их физического состояния в результате нагревания или, наоборот, охлаждения. В производстве пленок процессы формования происходят зачастую в переходных областях в области температуры стеклования — ориентация пленок, основанная на явлении вынужденной эластичности в области температуры текучести — каландрование поливинилхлорида и получение полых изделий из жестких пленок методами вакуумного и пневматического формования, при которых основную роль играют пластические деформации полимера. В этих областях в наибольшей степени проявляются релаксационные процессы, зависящие от температурно-временного режима переработки и свойств перерабатываемого полимера. [c.49]

На рис. 207 виден эффект введения каучука в стеклообразный полимер. При добавлении каучука в полимер последний перестает хрупко разрушаться при действии нагрузки. Так, добавление 5% нитрильного каучука к поливинилхлориду не устраняет хрупкости ПВХ — участок вынужденной эластичности на кривой о—е отсутствует. Введение 12% нитрильного каучука обеспечивает проявление вынужденной эластичности и материал перестает разрушаться хрупко. Этим обстоятельством широко пользуются для создания ударопрочных пластмасс. [c.305]

Вторым исследованным материалом был непластифицирован-ный поливинилхлорид . При температуре опытов (50—55 °С) этот материал разрушался не как хрупкий, а перед разрывом в образце развивалась вынужденноэластическая деформация. Измеряли предел вынужденной эластичности и остаточные удлинения образцов (последние—после извлечения образцов из прибора). Полученные данные (рис. 138) свидетельствуют, что [c.156]

Влияние пластификаторов на предел вынужденной эластичности и на прочность полимеров в стеклообразном состоянии изучалось Лазуркиным . Были исследованы различные полимеры поливинилхлорид, полиметилметакрилат, нитрат и ацетат целлюлозы. В качестве пластификаторов применялись диметилфталат, дибутилфталат, диоктилфталат. Для всех исследованных материалов была обнаружена узкая область температур, в которой разрывное удлинение Зр резко падает с понижением температуры. Экстраполяцией крутого участка кривой к оси абсцисс можно определить соответствующую температуру, которую автор обозначил Те. Рассматривая влияние пластификаторов, Лазуркин отмечает, что пластификатор, снижая температуру размягчения, одновременно понижает предел вынужденной эластичности. При этом [c.200]

При растяжении некоторых полимеров равномерно уменьшается поперечное сечение образца, и при достижении определенного напряжения начинается своеобразное течение полимера, т. е. деформация образца возрастает при постоянном напряжении (кривая /). Напряжение, при котором развивается вынужденная эластическая деформация, называют пределом вынужденной эластичности Ов. При растяжении многих полимеров (полистирол, поливинилхлорид и др.) в момент, когда достигнут предел вынужденной эластичности, происходит уменьшение поперечного сечения образца — возникает шейка. При этом (кривая 2) напряжение несколько снижается, а затем при постоянном напряжении, немного меньшем, чем Ов, происходит течение материала путем удлинения шейки за счет соседних, мало деформированных участков образца. После вытяжки полимера в первом случае (кривая /) и сокращения поперечного сечения всего образца до размеров шейки во втором случае (кривая 2) деформация меняется пропорционально напряжению до разрыва образца. Нагревание деформированных образцов после снятия нагрузки в обоих случаях приводит к восстановлению их исходных размеров. [c.63]

Рис. 138. Зависимость предела вынужденной эластичности от интегральной дозы излучения для поливинилхлорида >

Рис, 2,9, Температурная зависимость предела вынужденной эластичности <3у поливинилхлорида при скоростях растяжения 0,061 мм/мин [1) и 0,61 мм/мин (2). Пунктиром даны расчетные зависимости с учетом изменения величины и с температурой (Гп — температура фазового перехода). [c.76]

Наряду со снижением температуры стеклования уменьшаетс5 предел вынужденной эластичности. Одновременно снижается и т. е. температура, выше которой полимерный материал способе к развитию значительных деформаций перед разрывом (методикг определения величины дана на стр. 150). Но самое интересно заключается в том, что температура хрупкости при этом изменяете очень мало или не изменяется вообще (для поливинилхлорида, поли метилметакрилата и некоторых других полимеров). Это связанс [c.182]

Все вместе взятое приводит к бы строму сужению интервала вынуж денной эластичности, который може быть практически исчерпан прр чрезмерной пластификации. Напри мер, у поливинилхлорида, содержащего 335 вес. ч. пластификаторг на 100 вес. ч. полимера интерва/ вынужденной эластичности сужаете до 10 °С. [c.182]

Рис. 138. Зависимость предела вынужденной эластичности от интегральной дозы излучения для поливинилхлорида /—в процессе облучения при интен-сивности 46 ООО рад/сек, 2—то же, при 16 000 рад1сек после прекращения облучения.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология