Сополимеры диэлектрические потери

Диэлектрические потери сополимеров [c.283]

Диэлектрические свойства. Сополимер является хорошим диэлектрическим материалом (см. табл. III. 3). Диэлектрическая проницаемость сополимера не изменяется при изменении температуры и частоты. Тангенс угла диэлектрических потерь увеличивается с повышением частоты, но его значения ниже, чем у большинства диэлектриков. Изменение tgб и от температуры в сравнении с сополимером ТФЭ—ГФП представлено на рис III. 11 [11]. [c.121]

Рис. [И. 16, Зависимость диэлектрической проницаемости е и тангенса угла диэлектрических потерь 12 б от частоты для сополимера ТФЭ— ПФ(ЛВ)Эф при 23 С.

Диэлектрические свойства. Сополимеры всех исследованных составов отличаются невысоким удельным объемным сопротивлением, снижающимся с повыщением температуры, высокими значениями диэлектрической проницаемости и довольно большими значениями тангенса угла диэлектрических потерь. Диэлектрические свойства зависят от температуры и частоты тока. Таким образом, использование сополимеров в качестве ди- электриков ограничено. [c.134]

Изменение диэлектрических свойств сополимеров стирола в агрессивных средах— незначительно за 56 сут выдержки в воде тангенс угла диэлектрических потерь возрастает с 0,015 до 0,018, а диэлектрическая проницаемость— с 3,6 до 3,7 [84]. [c.73]

Зависимость диэлектрической ироницаемости и тангенса угла диэлектрических потерь сополимеров и смесей от концентрации компонентов может быть использована для анализа состава сополимеров и смесей. [c.103]

Рис. 2. Зависимость тангенса угла диэлектрических потерь от температуры для сополимера стирола и дивинильного мономеров [13]

Высокая химическая стойкость полиизобутилена, значительно превосходящая стойкость обычных каучуков , имеет своей причиной насыщенный характер его макромолекулы. Полиизобутилен относится к слабополярным полимерам, что определяет его высокие диэлектрические свойства, в частности малую зависимость диэлектрической постоянной и тангенса угла диэлектрических потерь от температуры и частоты. В отношении химической стойкости и диэлектрических свойств полиизобутилен, а также его смеси с полиэтиленом, полистиролом и его сополимеры уступают только полиэтилену и политетрафторэтилену. [c.191]

Такое различие в поведении этих сополимеров объясняется одновременным влиянием на диэлектрические потери двух факторов — полярности заместителей и стерических затруднений. Метильные группы в а-положении всегда увеличивают стерические препятствия вращению звеньев (см. стр. 71). Поэтому уменьшение количества метильных групп (увеличение содержания стирола), несмотря на уменьшение числа полярных групп, облегчает ориентацию звеньев, и значение tg бмакс возрастает. При содержании стирола примерно равном 50% (мол.) начинает проявляться влияние фактора полярности уменьшается число диполей в единице объема, приводящее к понижению диэлектрических потерь. [c.255]

Свойства сополимеров. Показано, что поливинил нафталины хрупки, но имеют более высокую теплостойкость, чем полистирол их электрические свойства одинаковы. Котон пытался уменьшить хрупкость этих полимеров путем сополимеризации нафталиновых мономеров со стиролом и различными акрилатами. При сополимеризации в таких системах образуются светлые однородные сополимеры, которые, однако, еще очень хрупки. Как и ожидалось, сополимеры со стиролом обладают хорошими диэлектрическими свойствами, но введение в сополимер акрилатов увеличивает тангенс угла диэлектрических потерь б) в 10 раз. [c.328]

Таким образом, любое качественное изменение внутримолекулярных и межмолекулярных взаимодействий, наступающее при изменении физического состояния или структуры, в результате которого происходит смена форм движения, фиксируется как диэлектрический переход появляется область температур и частот, в которой коэффициент диэлектрических потерь е" (или tg б) проходит через максимум, а диэлектрическая проницаемость растет при повышении температуры (или снижается с повышением частоты). Возникает вопрос об относительной роли внутри- и межмолекулярных взаимодействий в проявлении тех или иных форм подвижности, а следовательно, и дипольной поляризации макроцепей. Ана- лиз такого рода был проведен на примере полибутилметакрилата (ПБМА) и его сополимеров с неполярным компонентом — стиролом [9]. [c.158]

Покрытия из полистирола и его сополимеров. По сравнению с полиолефинами покрытия из полистирола обладают более высоким значением тангенса угла диэлектрических потерь и невысокой электрической прочностью наиболее широко полистирол применяется для изготовления электроизоляционных деталей, от которых требуется высокая устойчивость к деформациям при малых нагрузках. В качестве электроизоляционных покрытий используют [c.193]

П1. 11). Обнаружено два максимума тангенса угла диэлектрических потерь при 100 и около 20 °С. Эти максимумы tg 6 соответствуют а- и 3-ре-лаксацни и связаны с молекулярным двил ением цепей сополимера [24]. Небольшое понижение диэлектрической проницаемости с повыщением температуры связано с уменьшением плотности сополимера при нагревании. Электрическая прочность сополимера снил<ается с увеличением толщины образца, но даже при большой толщине достаточно высока. Стойкость к вольтовой дуге значительна, при дуговом разряде на поверхности [c.109]

Рис. 111.10. Зависимость тангенса угла диэлектрических потерь tg б сополимера ТФЭ — ГФП (/) и ПТФЭ (2) от частоты при 23 °С.

При облучении на воздухе дозами до 0,3 МДж/кг (30 Мрад) резко снижаются низко- и высокотемпературные максимумы тангенса угла диэлектрических потерь вследствие радиационной деструкции сополимера. При дальнейшем облучении tgOMaK мало меняется, по-видимому, вследствие увеличения аморфной фазы. Облучение в вакууме приводит к структурированию сополимера и смещению tg бмакс в высокотемпературной области в сторону более высоких температур [58]. [c.132]

Диэлектрические свойства сополимера ТФЭ — ТрФЭ характеризуются высокими значениями диэлектрической проницаемости и тангенса угла диэлектрических потерь, которые зависят от температуры и частоты. Для сополимера с небольшим содержанием ТрФЭ наблюдаются области максимумов тангенса угла диэлектрических потерь и ступенчатое изменение диэлектрической проницаемости вблизи температур перехода из одной кристаллической модификации в другую [24, с. 224]. Завпснмость значений tg б, е и плотности р2о от содержания в сополимере ТрФЭ приведены ниже [63] [c.139]

Сополимеры ТФХЭ, в особенности сополимер ТФХЭ с ТФЭ, характеризуются высокой стойкостью к агрессивным средам, хорошими диэлектрическими и механическими свойствами, С понижением содержания фтора в сомономере (с переходом от ТФЭ к ВДФ) твердость, прочностные показатели сополимера снижаются, резко повышается эластичность. Уменьшается удельное объемное электрическое сопротивление, возрастают значения диэлектрической проницаемости и тангенса угла диэлектрических потерь, [c.146]

Резкое различие в структуре сополимеров ТФХЭ — ВДФ разных составов в значительной степени обусловливает резкое различие их свойств, особенно эластичности, механических показателей (рис. IV.10), значений диэлектрической проницаемости, удельного объемного элсктрнческого сопротивления. Тангенс угла диэлектрических потерь практически не меняется (рис. IV. 11). [c.162]

Рассмотрим систему полимер — полимер, в которой более жесткий полимер выступает в качестве наполнителя, а более гибкий — в качестве матрицы. В работе [422] были исследованы релаксационные процессы в граничном слое олигомера на поверхности полимера. Для этого были измерены времена спин-решеточной релаксации Тх и тангенс угла диэлектрических,потерь tgo в поверхностных слоях акрилатно-эпоксидно-стирольной композиции холодного отверждения, а также эпоксидной смолы с молекулярной массой 450, нанесенных на полимерную подложку—сополимер стирола с метилметакрилатом. Наполнение эпоксидной смолы и композиции проводили путем смешивания с сополимером, размер [c.211]

Большинство синтезированных производных ионола были исследованы в качестве стабилизаторов термомеханической деструкции сополимера этилена с пропиленом (СЭП-10) по методике, описанной в литературе [14] (температура 160°, время вальцевания 4 ч). У сополимера определялись предел прочности на разрыв (а кПсм ), относительное удлинение (е%), тангенс угла диэлектрических потерь при частоте 10 гг (tgб). [c.53]

Для повышения температуры размягчения полистирола его сополимеризуют с ливинилбензолом при этом установлено, что температура размягчения сополимера повышается на 3,3° на 1 % дивинилбензола. Удельная ударная вязкость при введении 5% дивинилбензола понижается и у сополимера с 10% дивинилбензола эта величина на 30% ниже, чем у полистирола. Диэлектрические свойства при этом заметно не изменяются, а тангенс угла диэлектрических потерь при некоторых частотах значительно ниже, чем у полистирола [1766—1768]. Как указывает Эбрамс [c.290]

Как пример свойств сополимера ТФЭ — ГФП в табл, 3,6 пршедены свойства гранулированного сополимера неофлона. На рис, 3,21 - 3,25 представлены электрические характеристики этого сополимера - диэлектрическая проницаемость, тангенс угла потерь, пробивное напряжение и сопротивление изоляции. [c.181]

Рис. 2. Зависимость частоты максимума фактора диэлектрических потерь fm от обратной температуры в области дипольно-сегментной 1—5) и дипольно-груп-повой релаксации для полибутилметакрилата и сополимеров бутилметак-

Полиэтилен высокого и низкого давления и сополимер этилена с пропиленом (СЭП-10) с добавкой алкилариловых эфиров ПФК при переработке их на вальцах при 160 °С в течение 4—6 ч сохраняют первоначальные диэлектрические свойства и относительное удлинение. В этих же условиях относительное удлинение неста-билиЗованных полиолефинов уменьшается на 80—95%, а тангенс угла диэлектрических потерь увеличивается более чем в 10 раз. [c.175]

Диэлектрические релаксационные потери, которые по своим закономерностям аналогичны дипольно-групповым, могут быть обусловлены не только полярными группами цепи, но и полярными примесями, например остатками растворителя (если образец был приготовлен из раствора) или адсорбированной водой, как, например, -процесс у нолиимидов [207]. Вдали от областей максимумов тангенс угла диэлектрических потерь также не равен нулю. Например, у полистирола, поли-и-хлорстирола, сополимера стирола с а-метилстиролом и других полимеров в стеклообразном состоянии в широком интервале температур не наблюдается максимумов релаксационных диэлектрических потерь. Тангенс угла диэлектрических потерь у указанных полимеров между областями максимумов несколько возрастает с повышением частоты и температуры. Диэлектрические потери, слабо зависящие от частоты и температуры, были названы дипольно-флю1стуационными, или фоновыми. У полистирольных полимеров фоновые потери тем больше, чем выше полярность полимера. [c.131]

Рис. 13. Зависимость диэлектрических потерь в" при 100 кГц от температуры для сополимера, содержащего 16,82% ГФП ), и для ПТФЭ (2) [34].

Справочник химика 21

Химия и химическая технология