Сернистые красители темно-коричневый

К эффективным следует отнести сернистые красители оливковый КУ (13), синий (4), темно-коричневый Ж (18), коричневый б/м (17), черный 3 (21). Наличие не менее пяти эффективных соединений среди ассортимента сернистых красителей, вырабатываемых нашей химической промышленностью, может облегчить решение вопроса обеспечения нефтеперерабатывающей промышленности катализаторами при реализации рассматриваемого процесса очистки топлив. [c.45]

Проведено исследование эффективности 12 образцов отечественных сернистых красителей в качестве катализаторов при очистке топлив типа ТС-1 от меркаптанов. Эффективными являются сернистые красители оливковый КУ (13), синий (4), темно-коричневый Ж (18), коричневый б/м (17), черный 3 (21). [c.47]

Сернистый коричневый водорастворимый—паста темно-коричневого цвета. Применяют для крашения вискозы в массе. Содержание нерастворившегося красителя и нерастворимого остатка в сумме—не более 1,5%. Растворимость в пересчете на 100%-ный краситель—не менее 50 г/л. [c.393]

Сернистый коричневый К—порошок или паста темно-коричневого цвета. Сухой краситель считается первым сортом, а паста— вторым. Содержание примесей, нерастворимых в 3%-ном растворе сернистого натрия,—не более 4% (для пасты в пересчете на 100%-ную концентрацию). Концентрация типового образца 300%. [c.393]

Сернистый оранжевый—паста темно-коричневого цвета. Содержание примесей, нерастворимых в 3%-ном растворе сернистого натрия,—не более 2,5%. Концентрация красителя—не ниже 60% к 100%-ному сухому типовому образцу. [c.393]

Изменяя условия получения сернистых красителей (состав и количество полисульфида натрия, температуру и продолжительность процесса), можно из одного и того же исходного продукта получить различные красители. Так, например, желтые красители переходят при повышении температуры в оранжевые и коричневые, синие — в черные и темно-коричневые и т. п. [c.343]

Обе формы водорастворимых сернистых красителей выпускаются в виде порошка или пасты, содержащей 30—40% красящего вещества. Пока освоено пять марок красителей темно-синий, ярко-синий, черный, коричневый и оливковый. [c.161]

Впервые сернистые красители желтого и коричневого цвета (кашу Лаваля) получены в 1873 г. при сплавлении древесных опилок, рогов и других органических отходов с серой и полисульфидом натрия при 300°. Замечено, что цвет красителя тем темнее, чем выше температура расплава. [c.275]

При взаимодействии сернистых красителей или их лейкосоединений с бисульфитом или сульфитом натрия или их смесями при нагревании образуются растворимые соединения типа бисульфитных производных хинонов. Так, взаимодействием Сернистого черного с сульфитом и бисульфитом натрия получают Тиозоль черный Бс, взаимодействием Сернистого чисто-голубого К с сульфитом — Тиозоль голубой Бс, Сернистого темносинего с бисульфитом — Тиозоль синий Бс, Сернистого темно-коричневого Ж с бисульфитом — Тиозоль коричневый Бс и т. д. [c.220]

Сернистые красители. Первые сернистые красители желтого и коричневого цветов, называемые каш Лаваля, были получены Кроассаном и Бретониером (1873 г.) сплавлением древесных опилок, отрубей, рогов и других органических отходов с серой и сернистым (полисернистым) натрием при 300°. При сплавлении выделяется сероводород. Цвет полученных при этом красителей тем темнее, чем выше температура расплава. [c.520]

Почти во всех случаях сначала готовят в варочном котле раствор полисульфида натрия нужного состава или Передают готовый раствор из полисульфидного котла, а затем в подэ-гретый раствор постепенно загружают при включенном обратном холодильнике исходный полупродукт. Реакции протекают с выделением тепла, и температура массы повышается. Продолжительность загрузки в различных производствах меняется в широшх пределах — от 0,5 часа до 6 час., температура загрузки— от 80° до ПО—112°. Иной порядок загрузки реагентов предусмотрен в производстве лишь одного красителя — сернистого темно-коричневого Ж. [c.339]

Для крашения вискозной массы выпускают водорастворимые сернистые красители — так называемые тиозоли. При обработке суспензии готового сернистого красителя бисульфи-том натрия в молекулу красителя вводят тиосульфогруппы —5—ЗОзЫа и сульфогруппы —ЗОзМа, и краситель приобретает способность растворяться в воде. Бисульфитные производные сернистых красителей называют тиозоли Б С. Таким образом из сернистого черного получают тиозоль черный Б С, а из сернистого темно-коричневого Ж — тиозоль коричневый Б С. [c.277]

Важный показатель качества сернистых красителей — это выбираемость их лейкосоединений волокном из ванны. Выбираемость определяют крашением в стандартный тон хлопчатобумажной мерсеризованной пряжи при оптимальной температуре и модуле ванны 1 40. Выбираемость выражают в процентах адсорбированного волокном лейкосоединения в разные промежутки времени (1, 5, 15, 30, 45 и 60 мин). Выбираемость определяют в двух ваннах без поваренной соли и с поваренной солью. Введение в ванну электролита увеличивает выбираемость волокном лейкосоединений всех сернистых красителей. По выби-раемости лейкосоединений в присутствии поваренной соли сернистые красители можно разделить на три группы слабо выбирающиеся — с выбираемостью не более 40% от общего количества красителя в ванне (Сернистые синий, чисто-голубой О, темно-коричневый Ж) удовлетворительно выбирающиеся с выбираемостью 40—60% (Сернистые чистоголубой К, ярко-зеленый Ж, черный и др.) хорошо выбирающиеся с выбираемостью 60—80% (Сернистые бордо, фиолетовый 4К, синий 5К и некоторые другие). [c.183]

Первый сернистый краситель был открыт Трустом (1861) в промышленном же масштабе первым был Кашу Лаваля (Круассан и Бретоньер, 1873) (С1 933), полученный нагреванием органических остатков (отрубей, опилок и г. д.) с полисульфидом натрия при температуре около 300° при этом выделяется сероводород и сера вступает в реакцию. С повышением температуры нагрева получались более темные продукты, которые красили в коричневый цвет прочность окраски повышалась последующим хромированием. Б 1893 г. [c.1212]

Красные и фиолетовые красители. До сих пор не имеется ни одного сернистого красителя светло-красного цвета, и сомнительно, чтобы с помощью реакции осернения удалось получить ярко-красный краситель. Чисто алые и фиолетовые красители также невозможно получить этим путем, но осернение красных азиновых красителей дает красные и фиолетовые тона с коричневым оттенком. Установлено, что добавление медных и других металлических солей усиливает красный оттенок и повышает прочность. Первым красителем этого типа, выпущенным в промышленном масштабе, был Иммедиалевый каштановый В (С) (Вейнберг, 1900 С1 1012) он получался сплавлением азина XI с сульфидом натрия и серой в присутствии сульфата меди при температуре около 150°. Осернение соединения XI водным полисульфидом натрия в присутствии сульфата меди при 115° дает Иммедиалевый темно-фиолетовый 8. Осернение азина из лг-толуилендиамина и п-аминофенола в водном растворе дает Иммедиалевый красно-коричневый ЗВ добавление меди приводит к образованию Иммедиалевого бордо О. Иммедиалевый красно-коричневый 6Н получается осернением азина из 2,6-дихлор-4-амино-фенола и Л1-толуилендиамина в водном растворе наличие двух [c.1227]

Аналогично Сернистому темно-коричневому Ж получают Сернистый коричневый Ж — осернением 2,4-динитротолуола полисульфидом натрия состава NaaSs. Первую стадию — восстановление (см. выше)—проводят при 125°С в жидкой среде, далее реакционную массу упаривают и запекают при 230 °С. После измельчения плава добавляют NaOH, плав растворяют, отделяют от примесей, осаждают краситель Н28О4 и продувкой воздуха и высушивают в вакууме. Краситель дает окраски, устойчивые к стирке, но недостаточно светостойкие. [c.294]

Аш1вофенол-5-нитро — паста от желтого до темно-коричневого цвета. Применяют в производстве азокрасителей и сернистых красителей. [c.148]

Сернистый коричневый получают осернением смеси 1,5- и 1,8-динитронафталинов в присутствии медного купороса. Первую стадию — восстановление—осуществляют в водном растворе дисульфида NajSa, взятого в большом избытке, в течение 4 ч при 107—109 °С. Затем реакционную массу упаривают вдвое, передавливают в котел для запекания, добавляют раствор медного купороса, температуру в течение 8 ч повышают до 230 °С (масса упаривается и загустевает) и ведут запекание в течение 12—15 ч (до получения нужного оттенка). Краситель применяют для крашения хлопка. Окраски более светостойки, чем у Сернистого коричневого Ж и Сернистого темно-коричневого Ж, и устойчивы к стирке. [c.220]

Восстановление проводят так же, как это было описано для получения анилина (см. стр. 71), только железо не протравляют, так как количество свободной минеральной кислоты, содержащейся в отжатом осадке, достаточно для начала реакции. В двухлитровый железный или медный редуктор помещают 250 г мелко измельченного серого чугуна и 1 л воды. Нагревают на голом пламени до кипения и вносят при интенсивном перемешивании и постоянном кипении маленькими порциями в течение часа измельченный отжатый осадок натриевой соли нитробензосульфокислоты. Время от времени прибавляют взамен испаряющейся воду так, чтобы объем жидкости все время был равен приблизительно литру. После прибавления всего количества соли кипятят еще в течение 20 мин. и капельной пробой на фильтровальной бумаге проверяют, обесцветился ли раствор он должен быть лишь светло-коричне-вым, но ни в коем случае не темно-коричневым или темно-желтым. После обесцвечивания раствора очень осторожно, чтобы не происходило сильного вспенивания, прибавляют кальцинированную соду до сильнощелочной реакции на лакмус до тех пор, пока капельная проба раствора на фильтровальной бумаге не будет больше чернеть при прибавлении раствора сернистого натрия. Отсасывают на нутч-фильтре железный шлам и хорошо его промывают горячей водой. После упаривания фильтрата до (ЮО мл и подкисления соляной кислотой до кислой реакции на конго выпадает метаниловая кислота в виде мелкокристаллического осадка. Многие заводы предпочитают прямо перерабатывать концентрированный раствор метаниловой кислоты, так как она хорошо растворима и при ее выделении всегда теряется 10—15% вещества. Эти потери компенсируются, однако, высокими выходами красителей. Выход кислоты определяют простым титрованием минеральнокислого раствора нитритом натрия он составляет около 90%, т. е. примерно 155 г 100%-ной кислоты. [c.112]

При нитровании Ализарина 62%-ной НЫОз в среде о-дихлорбензо-ла при 40 °С нитрогруппа вступает в положение 3 и образуется 3-нитро-ализарин — краситель Ализариновый оранжевый, который дает устойчивые окраски оранжевого цвета по алюминиевой протраве, фиолетовые — по железной, красновато-оранжевые — по хромовой. При восстановлении 3-нитроализарина сернистым натрием в присутствии хлористого аммония при 100 °С образуется 3-аминоализарин — Ализариновый каштановый Б, дающий красивые темно-коричневые ( каштановые ) окраски по хромовой протраве и цвета бордо — по алюминиевой. Нагревание 3-ами оализарияа с глицерином в 83%-ной серной кислоте в присутствии З-нитроализарина при 110°С приводит к образованию нерастворимого в воде фталоилдиоксихинолина. В реакции с 3-аминоализари-ном участвует акролеин, образующийся при дегидратации глицерина под действием серной кислоты [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология