Оксимы восстановление алюмогидридом лития

Интересно отметить, что аналогичные продукты получаются и при восстановлении а-бромалкил-(4-окси-3,5-ди-трет -бутилфенил)-кетонов алюмогидридом лития, что, вероятно, связано с общностью механизма этих реакций. Таким образом, приведенные выше факты свидетельствуют о том, что реакция соединений рассматриваемого типа с алюмогидридом лития протекает избирательно в зависимости от природы функциональных групп, находящихся в а- и р-положениях пара-заместителя. [c.295]

Амино-5-метиламинопиримидин, необходимый для синтеза 8-окси-7-метилпурина [9.6], получен восстановлением алюмогидридом лития продукта конденсации 4,5-диаминопиримидина с ацетальдегидом [240]. [c.183]

При электровосстановлении винилацетиленовых карбинолов или гидрировании их с омедненной цинковой пылью отмечалось образование алленовых спиртов в качестве побочных продуктов. Систематически и более детально эти реакции не изучались, и препаративной ценности они до сих пор не имеют. Было установлено также , что ацетиленвиниловые спирты при восстановлении алюмогидридом лития могут быть легко превращены в алленовые карбинолы. Эта реакция имеет общий характер для синтеза 3-оксиал-леновых производных [c.121]

Аминопроизводные. Пространственно-затрудненные 4-(р-амино-этил)-фенолы обычно получаются либо при каталитическом восстановлении водородом 4-окси-3,5-диалкилнитростиролов 6, либо при восстановлении алюмогидридом лития нитрилов 4-окси-3,5-ди-алкилфенилуксусных кислот и их а-замещенных 75 [c.298]

Каталитическое восстановление а- и у-пиронов идет в первую очередь по двойной С—С-связи. В результате гидрогенолиза связи Сб—О из а-пиронов образуются насыщенные б-лактоны или пента-новые кислоты. Некоторые упироны восстанавливаются алюмогидридом лития до 4-окси-(4Н)-пиранов, которые превращаются кислотами в пирилиевые соли эта реакция сходна с реакцией под действием реактивов Гриньяра. [c.178]

Изучены многие превращения указанной кетокислоты [3], но лишь в одном случае [4] эксперименты описаны подробно. Действием диазометана был получен метиловый эфир IX, восстановленный никелем Ренея в метиловом спирте в оксиэфир X. Окси-эфир путем взаимодействия с 33%-ным растворомдиметиламнна в спирте при 100° под давлением был превращен в диметиламид XI. Восстановление этого амида алюмогидридом лития в смеси эфира с диоксаном привело к получению нороснования XII, превращенного в ряд кристаллических солей. [c.447]

Восстановление енолацетата холестенона алюмогидридом лития приводит к смеси холестерина (32%), эпихолестерина (16%), Д- -холестенола-Зр (4%) и Д -холестенола-За (4%) з, При действии на енолацетат холестенона алюмогидрида лития в присутствии хлористого алюминия образуется 4а-Г-окси-этилхолестен-5-ол-Зр. При этом происходит реакция, аналогичная перегруппировке Фриса катион ацетила атакует 4-положе- [c.325]

Имеются данные также и о селективном восстановлении их до лактамов [645]. Одна из четырех кислородных функций в пергидро-1,3,6,8-тетраоксо-9-этил-(или фенил)-2,7-нафтилпиридине восстанавливается с трудом или вообще не затрагивается при действии алюмогидрида лития, вероятно, в результате пространственного расположения кольца, природа которого такова, что одна оксо-группа экранирована соседними арильными или алкильными заместителями [1636]. З-Фенил-3-(р-диэтиламино-этил)-2,6-диоксопиперидин (LVI, п = 2) и производное пирролидина (LV1, п= 1) могут быть восстановлены селективно при применении метода обратной последовательности прибавления реагентов и образуют соответствующие [c.86]

Восстановление оптически активных моногалоген- и ацилокси-триалкилсиланов комплексными гидридами сопровождается инверсией, в то же время восстановление соответствующих окси- и ал-коксисоединений алюмогидридом лития происходит с сохранением конфигурации [2665, 2666]. [c.425]

Аминометил-2,6-ди-7 рег-бутилфенол XIII обычно получают восстановлением оксима 4-окси-3,5-ди-г/7е7 -бутилбензальдегида или 4-окси-3,5-ди-т/>ет-бутилбензонитрила алюмогидридом лития 2°, цинком в уксусной кислоте, или водородом над палладиевой чернью 22. При хранении этого фенола и, особенно, при нагревании в протонодонорных растворителях выделяется аммиак и образуется 91,192 трис-(4-окси-3,5-ди-трег-бутилбензил)-амин XIV [c.285]

Оксипроизводные. Существующие методы синтеза р-оксиэтило-вых производных пространственно-затрудненных фенолов основаны на восстановлении различных 4-замещенных 2,6-диалкилфенолов. Так, впервые некоторые 4-(Р-оксиэтил)-2,6-диалкилфенолы были получены восстановлением 4-окси-3,5-диалкилфенилуксусных кислот алюмогидридом лития 2 [c.296]

Хорон1ий выход моногермана (до 81°/о) получается при восстановлении хлорида германия в тетрагидрофуране трис(трет-бут-окси) алюмогидридом лития при 20—30° С. [c.605]

Для построения кольца В необходимо было превратить дикетон (15) в Д -Зр-оксипроизводное (20). С этой целью в -энантиомер соединения (15) путем бромирования и последующего дегидробромирования была введена Д -связь и получен непредельный дикетон (18). Образование из последнего енолацетата и последовательное восстановление его калием в жидком аммиаке и алюмогидридом лития привело к диолу (19). 3-Окси-группа в нем защищалась трифенилметильной группировкой, 14-окси-групна окислялась по Оппенауэру и после гидролиза защитной группировки был получен кетон (20) [629, 633], идентичный так называемому кетону Кестера — Логеманна, образующемуся при окислении холестерина [634]. В дальнейших реакциях использовалось соединение (20), полученное из природных источников, и поэтому синтез Робинсона следует считать формальным полным синтезом. [c.180]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксимы восстановление алюмогидридом лития: [c.686] [c.253] [c.194] [c.158] [c.356] [c.482] [c.173] [c.348] [c.351] [c.133] [c.236] [c.438] [c.38] [c.220] [c.446] [c.511] [c.521] [c.267] [c.296] [c.109] [c.147] [c.499] [c.128] [c.210] [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология