Детергенты алкилфеноляты

В качестве детергентов применяются сульфонаты кальция и бария нефтяных сульфокислот и синтетических алкилбензолов, алкил-феноляты и сульфиды, а также продукты конденсации алкилфенолов с альдегидами. [c.214]

Молекулы неионогенных детергентов содержат гидрофобные звенья (образующиеся обычно из молекул жирных кислот, жирных спиртов, алкилфенолов или меркаптанов), химически связанные с гидрофильными группами полиоксиэтиленовую цепь в молекуле детергента, как правило, получают путем конденсации окиси этилена с каким-либо веществом углеводородного характера. Полученные продукты не распадаются на ионы их свойства в значительной степени зависят от соотношения гидрофобных и гидрофильных групп. [c.95]

Олефины С12 и выше находят широкое применение в производстве детергентов, алкилфенолов, присадок к маслам, алкилмеркаптанов, пластификаторов, кабельных масел и других продуктов. Олефины состава С12—С50 могут быть получены полимеризацией более простых соединений (этилена, пропилена, бутилена), однако олефины, полученные димеризацией [159], характеризуются более высокой термической и химической стабильностью, чем высшие оЛефины с разветвленной структурой, полученные из простейших углеводородов. Процесс осуществляется при температурах 90—150° С и давлении атмосферном или близком к атмосферному, в присутствии ка-тализаторного комплекса Н3РО4 ВРз, активируемого в течение всего процесса газообразным ВРз. Длительность операции не превышает 2—3 ч. [c.147]

Высшие первичные спирты окисляли до кислот, служащих сырьем для производства мыл взамен натуральных жиров. Изобутиловый спирт дегидратированием превращали в изобутилен. Полимеризацией изобутилена на фтористом боре получали полиизобутилен с мол. вес. 200000 — весьма ценный пластик, применяемый для производства антикоррозийных покрытий. Димеризацш изобутилена в присутствии серной или фосфорной кислоты получали изооктилен. Последний при гидрировании превращался в изооктан, применяемый в качестве авиабензина и высокооктанового компонента автобензина. На основе диизобутилена получали также алкилфенолы, дающие при оксиэтилировании весьма ценные детергенты. [c.74]

Полиоксиэтилированные продукты широко применяются в производстве детергентов. Наиболее распространены алкилфенолы, содержащие от семи до десяти этиленоксидных групп (ОП-7 и ОП-10) [75]. Известны также их аналоги, например УфЭв, Косэ-спирты с 12— 16 атомами углерода, а также продукты оксосинтеза, содержащие различные количества групп окиси этилена. Исследования продуктов с разной степенью оксиэтилирования показали, что для обработки буровых растворов алкилфенолы (тип ОП) уступают фенолам (тин ОФ). Существенно сказывается и длина полигликолевой цепи [55]. [c.202]

В отдельных работах доказывается, что детергенты ускоряют окисление масла и вызывают коррозию подшипников, но в то же время уменьшают осадкообразование, вместо замедлителей ускорения окисления являются его ускорителями и одновременно проявляют себя как дпспергаторы продуктов окисления. Однако в такой оценке роли детергентов как проокислптелей в настоящее время следует отнестись с некоторой осторожностью, так как имеются и противоречащие наблюдения. Так, бариевые производные сульфида алкилфенола [14], являющиеся типичными детергентами, обладают в то же время антиокислительными свойствами кальциевые производные дисульфидов и сульфидов алкилфеио-лов или каприлового и октилового эфиров салициловой кислоты, которые также являются детергентами, действуют вместе с тем как антиокислители [5, 16]. [c.236]

Интересным классом детергентов являются металлоиронзвод-ные карбоксилироваиных алкилфенолов, в которых металл замещает водород в карбоксиле или гидроксиле, или в обеих этих группах. [c.237]

Диамилдиэтоксисилан (для масел, содержащих детергенты типа обработанных пятисернистым фосфором алкилфенолов). ......... [c.346]

При реакциях окиси этилена с алкилфенолами, жирными спиртами, жирными кислотами и меркаптанами получаются неионогенные детергенты, причем их физические и химические свойства можно изменять в нужных направлениях. Одним из основных преимуш,еств этих детергентов я чяется то, что содержаш,ие их сточные воды легко поддаются биологической очистке. Особенно эффективно применение неионогенных поверхностно-активных веш,еств в нефтедобываюш,ей и нефтеперерабатываюш,ей промышленности, так как при их использовании увеличивается количество извлекаемой нефти, облегчается процесс разрушения нефтяных эмульсий, а получаемая нефть содержит минимальное количество солей и влаги, что облегчает ее дальнейшую переработку. [c.6]

Промышленно важные сульфосукцинаты получают из жирных спиртов, этоксилатов жирных спиртов, этоксилатов алкилфенолов, алканоламидов жирных кислот и низших спиртов, таких как бутиловый, гексиловый и 2-этилгексиловый [119, 120]. Сульфоэфиры, называемые сульфосукцинатами, отличаются от сульфосукцинаматов, полученных на алканоламидах. Диалкилсульфосукцинаты низших спиртов, такие как бис(2-этилгексил)сульфосукцинат, являются слабыми детергентами, но отличными смачивающими агентами, поэтому они используются для обработки текстиля. Сульфосукцинаты жирных спиртов с более длиной цепочкой обладают лучшими детергент- [c.52]

Реакция между ацетоацетатом магния и избытком алкилфе-нола Б смазочном масле приводит к образованию не дающего геля алкилфенолята магния, который был использован в качестве детергента для смазочных масел авиационных двигателей В качестве присадок к смазочным маслам предложено также использовать смеси магниевых солей алкилфенолов с алкилсалицило-выми кислотами, у которых алкильные группы содержат от 8 до 20 атомов углерода Указывается, что в присутствии алкилфено-лятов обеспечивается чистота в двигателях в трудных эксплуатационных условиях, когда используется топливо с высоким содержанием соединения свинца . [c.198]

Арилаты свинца образуются при взаимодействии фенола или алкилфенолов с окисью свинца или основной солью в присутствии этиленгликоля. Фенолят свинца катализирует превращение рицино-леатов в себациновую кислоту и каприловый спирт, протекающее в щелочном расплаве рицинолеатов Алкилфеноляты служат детергентами в смазочных маслах 2. Амилфенолят является стабилизатором виниловых полимеров а крезолат используется в процессе очистки нефтяных фракций от меркаптанов и меркаптидов очистка нефтепродуктов от серы осуществляется с помощью кислорода при 30° С и атмосферном давлении в присутствии хелатных комплексов кобальта и крезолата свинца [c.266]

Известно, что моносульфохлорид, полученный из 2,4-диме-тилфенола, легко разлагается нри стоянии. Исходя из этого, было высказано предполон ение, что он представляет собой в действительности хлорангидрид дпметилфенилсернои кислоты (СИз)2СвНд0802С1, а не сульфокислоты. Любое из этих соединений может быть промежуточным продуктом при образовании сульфонилида, получаемого также из 2,4-диметилфенола. В патентной литературе [323] описано сульфирование большого числа высших алкилфенолов, получаемых конденсацией фенола со спиртами, хлоридами и олефинами [323]. Образующиеся сульфокислоты и их соли применяются как детергенты или как смачивающие вещества. [c.50]

Противоокислительно-антикоррозионные присадки употребляются в моторных маслах в смеси с детергент-но-диспергирующими сульфонатными или алкилфеноль-ными присадками. [c.78]

Моющие присадки (детергенты) — вещества, обеспечивающие отсутствие на деталях двигателя углеродистых отложений (осадков, лаков, нагаров). Наибольшее распространение получили соли сульфокислот нефтяного происхождения — маслорастворимые сульфонаты (бариевая — СБ-3, кальциевая — СК-3, а также присадки ПМС — кальциевая, бариевая и др.), соли алкилсалици-ловых кислот (алкилсалицилат кальция — АСК, многозольный алкилсалицилат кальция — MA K, алкилсали-цилаты бария и магния — АСБ и A M соответственно и др.), соли диалкилдитиофосфорной кислоты (бариевые — ДФ-1, цинковые — ДФ-11), соли карбоновых кислот (нафтеновых и жирных), сукцинимиды (С-5 и ИНГА-1) алкилфенолы сульфидного типа. [c.174]

Отметим, что с помощью Хлорамина Т можно иодировать Тритон Х-100. Его алкилфенол похож на тирозин. Меченый Тритон Х-100 может представить интерес для исследования связывания его с белком и других реакций с участием этого широко используемого детергента [Fis hetti et al., 1976]. [c.238]

Синтетические моющие сродства производятся в основном в виде анионоактивных п непопных детергентов. К первыл относятся обычное мыло, соли жирных и жпрноароматпческих сульфокислот, сульфаты первичных и вторичных спиртов ко вторым — моющие вещества, получаемые конденсацией соединений, содержащих активный атом водорода (например, алкилфенолов, меркаптанов, спиртов и жирных кислот), с молекулахмп окиси этилена или окиси пропилена [1]. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология