Воскресенский хинона

В развитии органической химии, больше чем в других областях химии, сказалось влияние такого фактора, как преемственность в научных исследованиях. Отмечая эту черту развития органической химии, А. М. Бутлеров в свое время говорил, что А. А. Воскресенский, открыв хинон, как бы высек искру, из которой в результате дальнейших работ Ф. Велера, К. Гребе и А. Байера возникло пламя — разработан метод искусственного получения ализарина на основе антрацена. [c.259]

Хинон был открыт в 1838 г. А. А. Воскресенским. Он имеет резкий запах, плавится при 116°С и легко возгоняется. Его получают окислением анилина. [c.460]

Хинон был впервые получен А. А. Воскресенским в 1838 1 [c.110]

Название хинон происходит от хинной кислоты, окислением которой в 1838 г. в лаборатории Либиха Воскресенский 1 впервые получил р-бензохинон названный им х и н о и л о м. [c.187]

А, А. Воскресенский опреде.тил состав и установил формулу хинона. [c.640]

Точная формула хинона была установлена А. А. Воскресенским (1809— 1880 гг.), впервые получившим его в 1838 г. [c.290]

Важнейшие хиноны. ге-Бензохинон был впервые получен (А. Н. Воскресенским, 1838 г.) окислением хинной кислоты. Наилучший способ получения состоит в дегидрировании гидрохинона хлорным железом, двуокисью марганца или бихроматом калия и серной кислотой в водном растворе. Анилин и многие другие ароматические соединения превращаются в хиноны в результате энергичного окисления бихроматом калия и другими окислителями. В случае анилина в качестве промежуточного продукта образуется анилиновый черный (см. ниже). Бензол также превращается в хинон при электролитическом окислении на свинцовых анодах. [c.480]

А. А. Воскресенский известен открытием ряда замечательных веществ, и в частности хинона, окрашенного даже в порах вещества, и теобромина — основного из действующих веществ чая. [c.19]

А. А. Воскресенский (1809—1880) открыл алкалоид теобромин и установил элементарный состав и формулы некоторых органических соединений (нафталина и хинона). [c.5]

Хиноны — специфический класс циклических карбонильных соединений. Они не являются в строгом смысле ароматическими соединениями. Ядро хинона не проявляет ароматического характера. Однако хиноны столь легко получаются из ароматических соединений и столь легко в них переходят, что оказывается наиболее целесообразным рассматривать их при изучении соединений ароматического ряда. Первый представитель ряда хинонов — п-бензохинон — был получен А. А. Воскресенским в 1838 г. окислением хинной кислоты, откуда и получил название весь класс соединений. [c.495]

Название хинонов произошло от того, что первый из соединений этой группы — -бензохинон был получен А. А. Воскресенским (1809—1880) в 1838 г. при окислении хинной кислоты, выделяемой как побочный продукт наряду с хинином из хинной коры. [c.274]

Первым из хинонов был открыт га-б е н з о х и н о н. Его получил Воскресенский в 1838 г. при окислении хинной кислоты отсрода и произошло название хинон . Это соединение желгого цвета, перегоняется с водяным паром, обладает интенсивным резким запахом и окрашивает кожу в коричневый цвет т. пл. 116°. Как уже было указано, я-бензохинон образуется при окислении гидрохинона. Однако обычно его получают из анилина, который при обработке бихроматом калия и серной кислотой проходит различные ступени окисления [фенилхинон-имины (стр. 710), анилиновый черный (стр. 712)] и превращается в п-бензохинон. Применяется он для синтеза красителей, гидрохинона, промежуточных продуктов и т. д. [c.706]

Формула хинона впервые была установлена А. А. Воскресенским. [c.180]

Простейший хинон бензольного ряда — п-бензохинон (I), впервые полученный А. А. Воскресенским, а также нафтохиноны а- (II) и (III) [c.651]

Бензохиноны. Родоначальник хинонов был впервые получен в 1838 г. А. А. Воскресенским. Он представляет вещество строе-Н1 я (а), генетически связанное с п-диоксибензолом (гидрохиноном, стр. 164), и поэтому его называют п-бензохиноном. [c.251]

Изучение алкалоидов в России носило случайный характер. А. А. Воскресенский (1809—1880) в молодости работал в лаборатории у Ю. Либиха и выполнил ряд блестящих работ, в частности выделил из хинной коры хининовую кислоту и путем окисления превратил ее в хинон, совершенно правильно определив ее состав. [c.506]

Работа А. А. Воскресенского отличалась исключительной точностью и аккуратностью эксперимента. Как превращение нитробензола в анилин Н. Н. Зининым (1842) легло в основу создания анилинокрасочной промышленности и повлекло за собой создание химико-фармацевтической промышленности, так хиноны и ряд их производных сыграли решающую роль в разработке вопроса о хиноидном строении многих красящих веществ. [c.506]

При дальнейшем окислении хингидрон превращается в хинон, который впервые был получен А. А. Воскресенским в 1838 г. [c.307]

Воскресенский Александр Абрамович (1809—1880) был профессором химии нескольких высших учебных заведений Петербурга и воспитал.целую школу известных химиков, в том числе Д. И. Менделеева, который заслуженно называл своего учителя дедушкой русской химии . Помимо синтеза и установления формулы строения хинона он выяснил элементарный состав нафталина, хинной кислоты, открыл теобромин (стр, 359). [c.307]

Хиноны. Хиноны можно рассматривать как своеобразные циклические ненасыщенные дикетоны. Примером соединений этого класса может служить парабензохинон, который был получен н изучен впервые А. А. Воскресенским. Упомянутый автор получил парабензохинон путем окисления. чинной кислоты, откуда и название этой группы соединений — хиноны. Он же установил и формулу полученного им соединения. В настоящее время парабензохинон легко получается путем окисления гидрохинона [c.109]

Хинон—золотисто-желтые криста.ллы с темп, плавл. 115,,7°. Он получен впервые А. А. Воскресенским в 1838 г. окислением хинной кислоты, относящейся к производным циклогексана (стр. 65). В промышленном масштабе -хинон получается окислением анилина хромовой смесью. [c.355]

Через год удалось синтезировать это вещество, а еще через два года три химика Гребе, Либерман и Каро внедрили синтез ализарина в производство [26]. Синтез ализарина классики марксизма, критикуя взгляды агностиков, использовали как яркий пример превращения вещи в себе в вещь для нас. Ф. Энгельс писал Химические вещества, образующиеся в телах животных и растений, остава.пись... вещалш в себе , пока органическая химия не стала приготовлять их одно за другим тем самым вещь в себе превращалась в вещь для нас, как, например, ализарин, красящее вещество марены, которое мы теперь получаем не из корней марены, выращиваемой в поле, а гораздо дешевле и проще из каменноугольного дегтя [27]. Истоки важнейшего достижения химии — синтеза ализарина — лежат в открытии А. А. Воскресенским хинона. А. М. Бутлеров в академическом чтении 29 декабря 1870 г. О практическом значении научных химических работ [28] использует факт получения Воскресенским хинона для иллюстрации того, как научные открытия со временем оказывают большие услуги технике. [c.172]

Бензохинон, или просто хинон, С6Н4О2 — кристаллы светло-желтого цвета с характерным раздражающим запахом. Темп, плавл. 116° С. Довольно трудно растворяется в воде перегоняется с водяным паром. Получен впервые в 1838 г. А. А. Воскресенским из природной хинной кислоты путем окисления. В настоящее время его получают окислением гидрохинона (см. выше), а промышленности — анилина (стр. 390). [c.375]

Первоначально (конец XVIII и первые десятилетия XIX в.) в органической химии широко использовали метод окисления — первый способ искусственного получения органических соединений из сложных природных веществ животного и растительного происхождения. Так, А. А. Воскресенский окисляя хинную кислоту оксидом марганца (IV) и серной кислотой, в 1836 г. получил хинон С12Н804(СбН402). В том же году О. Лоран выделил фталевую кислоту окислением нафталина. [c.239]

Введение. — Родовое название хинон возникло после того, как первый и наиболее распространенный член этого ряда соединений был впервые получен в лаборатории Либиха при оиислении хинной кислоты двуокисью марганца в серной кислоте (А. А. Воскресенский, 1838). Хинная кислота (моногидрат, т. пл. 162°С [а] =—44°), содержащаяся в коре хинного дерева и в кофейных бобах, является 1,3,4,5-тетраоксигеисаг1идробензойной кислотой изображенной ниже конфигурации, и ее превращение в хинон заключается в дегидратации, декарбоксилировании и окислении н он [c.409]

Бензохинон (/г-бензохинон), часто называемый просто хиноном, впервые получен в 1838 г. А. А. Воскресенским окислением хинной (1,3,4,5-тетраоксициклогексанкарбоновой) кислоты, выделенной из коры хинного дерева [c.386]

Однако в середине XIX в. была подготовлена почва для создания синтетических красителей. К этому времени были получены и изучены многие органические соединения. 50-е и 60-е годы прошлого века были периодом многочисленных открытий в области синтеза промежуточных продуктов и красителей. Существенный вклад в сокровищницу знаний сделали русские химики. Воскресенский еще в 1838 г. получил хинон и изучил строение нафталина. В 1842 г. Зинин открыл способ получения анилина восстановлением нитробензола. В 1857 г. Фриче выделил антрацен из каменноугольной смолы. В 1861 г. Бутлеров изложил основы теории строения органических соединений. В 1865 г. Соколов получил хлорбензол и продукты его нитрования. В 1866 г. Бейльштейн разработал методы хлорирования толуола в ядро и в боковую цепь. В это же время Яворский усовершенствовал метод разделения продуктов нитрования толуола. В 1868 г. Алексеев предложил метод восстановления нитросоединений в щелочном растворе цинковой пылью и получил азоксибензол. [c.6]

Хинон был получен в 1838 г. Воскресенским окислением хинной кислоты хромовой смесью и назван хиноилом, Берцелиус дал этому соединению название хинон. [c.286]

Так, еще в 1839 г. А. А. Воскресенский получил трихлорбензо-хинон хлорированием им же открытого бензохинона . Однако сам хлорбензол был впервые получен хлорированием бензола (в присутствии иода) лишь в 1865 г. Н. В. Соколовым 2. Хлорирование толуола было изучено в бО-х годах Ф. Ф. Бейльштейном, установившим условия пол5гчения галоидопроизводных толуола, содержащих галоид как в метильной группе, так и в ядре Ф. Ф. Бейльштейном и А. А. Курбатовым также описаны в 1878 г. все возможные изомеры полихлорпроизводных бензола [c.206]

Даже ведущие химики того времени не подозревали, что 1828 г. станет исторической датой, ознаменовавшей начало новой эры в органической химии. В ближайшие десятилетия наряду с блестящими успехами в области препаративной органической химии синтез хлороформа (Либих нСубейран, 1831 г.), нитробензола (Мит-черлих, 1832 г.), хинона (Воскресенский, 1838 г.), анилина (Зинин, 1842 г.)— был синтезирован ряд веществ растительного и животного происхождения, начиная с простых, как, например, уксусная кислота (Кольбе, 1845 г.) до синтеза таких сложных веществ, как жир (Бертло, 1854 г.), или сахаристых веществ (Бутлеров, 1861 г.). [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология