Получение в лаборатории и реакции

Реактивы. Эфедрин (С10Н15О) можно получить в лаборатор-йых условиях из 5—10%-ного водного раствора гидрохлорида эфедрина прн подщелачивании 10%-ным водным раствором едкого натра до pH 10—11 и извлечении серным эфиром. Экстрагируют до получения отрицательной реакции на эфедрин. [c.145]

Марганцевокислый калий применяют для окисления боковых цепей в ароматических и гетероциклических соединениях до карбоксильной группы. В большинстве случаев карбоновые кислоты менее растворимы в воде, чем их щелочные соли. Поэтому их можно выделить, подкисляя щелочной раствор, образующийся после окисления. В лаборатории реакции окисления используются главным образом для получения альдегидов, кетонов и кислот из соответствующих спиртов. [c.132]

Комплексы переходных металлов начали применять в промышленности раньше, чем в химических лабораториях. Реакция гидроформилирования (оксосинтез) — получение альдегидов из олефинов, оксида углерода и водорода осуществлена в промышленном масштабе в 1938 г. Найдено, что катализатором этой реакции является карбонил кобальта [c.9]

Изотермы, полученные для реакции дегидрогенизации бутана, представлены на рис. У1-31, где на оси абсцисс вместо отношения необходимого объема реактора V, и мольного расхода отложены значения времени контакта. Эти кривые можно получить в лаборатории или на пилотной установке (рис. У1-32). [c.281]

Газообразный аммиак из градуированного газометра 1 через поглотительную склянку 4, наполненную раствором гидроксида калия, и реометр 5 поступает в смеситель 6. Аммиак в газометр набирают либо из баллона с аммиаком, либо после получения непосредственно в лаборатории реакцией хлорида аммония с натронной из- [c.38]

Давно уже известно, что при нагревании смеси серы и парафина до 200—250° образуется сероводород, содержащий небольшие количества сероуглерода [35]. Эту реакцию используют в лаборатории для быстрого получения сероводорода 30 г парафина и 70 г серы дают при 250° около 48 л сероводорода [36]. [c.505]

Впервые управляемую цепную реакцию деления осуществил 2 декабря 1942 года Э. Ферми в уран-графитовом реакторе, который был построен в Чикаго. В СССР реактор Ф-1 подобного типа, построенный под руководством И. В. Курчатова О в Москве на территории Лаборатории № 2 (ныне это Курчатовский институт), продемонстрировал управляемую цепную реакцию деления 25 декабря 1946 года [10]. Внешний вид графитовой кладки этого реактора показан на рис. 13.1.2. Поскольку в этом реакторе применялся природный уран, не обогащённый по 235-му изотопу, для получения цепной реакции потребовалось около 50 тонн урана и 500 тонн графита. [c.119]

С другой стороны, при одном и том же способе фиксации различные ткани часто требуют гидролиза разной продолжительности. В нашей лаборатории многочисленными опытами было показано, что для получения максимальной реакции Фельгена ядра с компактным хроматином, богатым основными белками, например, у покоящихся клеток, требуют более длительного гидролиза, чем ядра с диспергированным хроматином, присущим обычно дифференцированным активно функционирующим клеткам [6], [7]. [c.142]

Зимина В. К. О некоторых свойствах аллоксана и методе его получения. [Качественные реакции на аллоксан. Испытание препаратов аллоксана на чистоту. Определение аллоксана в чистых растворах]. Научные работы химических лабораторий (Горьков, н.-и. ин-т гигиены труда и проф. болезней М-ва здравоохранения РСФСР), [c.277]

Этой реакцией пользуются в лаборатории для получения хлора. [c.289]

Эта реакция используется в лаборатории для получения кислорода. [c.579]

Изучение закономерностей ядерных превращений имеет решающее начение для установления свойств ядер, природы ядерных сил и создания теории строения ядра. Изучение ядерных реакций имеет п большую практическую ценность. Это прежде всего использование ядерной энергии в практических целях, искусственное получение новых химических элементов, разнообразных радиоактивных изотопов и пр. Развитие техники ускорения частиц впервые позволило воссоздавать в лаборатории процессы, приближающиеся к происходящим и земной коре и космическом пространстве, что дает возможность представить генезис химических элементов в природе. [c.662]

Аммиак выделяется также при коксовании каменного угля. В лаборатории его получают действием щелочей на аммонийные соли. Основная масса производимого аммиака используется для получения азотной кислоты и азотистых удобрений — жидкого аммиака и его водных растворов, NH4NOз, (N144)2804 и др. Водный раствор аммиака аммиачная вода) — важный реактив для проведения различных реакций. [c.351]

Этой реакцией иногда пользуются в лаборатории для получения-кислорода. , [c.665]

Закончить уравнения реакций, используемых для получения СО в лаборатории, и указать условия, при которых они протекают [c.196]

В случае сложной реакции, протекающей через ряд последовательных стадий, обычно можно выделить одну стадию, называемую лимитирующей, которая в наибольшей степени определяет скорость реакции. Определение факторов, влияющих на каждую стадию, и степени этого влияния является важной задачей. Только после ее решения удается получить ясную картину зависимости скорости реакции от указанных параметров. Более того, только имея эту информацию, можно уверенно использовать данные по кинетике, полученные в лаборатории, для предсказания результатов протекания процесса в промышленных аппаратах. [c.23]

Альтернативной проблемой является разработка программ для моделирования действующих реакторов, либо для оценки активности катализатора и работы в течение пробега, либо для точного определения мест повреждения, например, механического повреждения внутри реактора. В ряде случаев использованы варианты симплексного способа для обработки методом наименьших квадратов часто противоречивых данных, полученных из заводских записей. Та же техника наименьших квадратов используется (исследование Портера и Сноудона) для анализа и обработки лабораторных данных по кинетике новых или улучшенных катализаторов — непрерывное упражнение, которое, в конечном счете, отражается в передовых программах, описанных в предыдущих разделах, и в подобных программах для друг их реакций. Поэтому на всех стадиях, от лаборатории до стандартной обработки требований потребителя, при анализе каталитических проблем все более широко используются возможности цифровой вычислительной машины, а также новой техники, развитой с использованием ее преимуществ. Это составляет, возможно, выдающуюся черту современной технологии. [c.193]

В этом курсе изучаются также закономерности переход а от лабораторных процессов и аппаратов к промышленным. Знание закономерностей перехода от одного масштаба к другому и переноса данных, полученных на одной системе — модели, на другую систему, представляющую собой объект натуральной величины (моделирование), необходимо для проектирования большинства современных, обычно многотоннажных, производственных процессов химической технологии. Так, например, химический процесс, из>>ченный в лаборатории (в малом масштабе) с точки зрения механизма реакции, закономерностей ее протекания во времени и т. п., далеко не всегда может быть воспроизведен с теми же показателями в крупном масштабе. Для осуществления процесса в промышленном реакторе помимо химической сущности процесса должны быть установлены его параметры в зависимости от конструкции аппарата, структуры потоков и режимов их движения, скорости переноса тепла и массы и др. Совокупное влияние этих факторов определяет так называемую макрокинетику процесса, связанную с массовым движением макрочастиц — пузырей, капель, струй и т. п. [c.10]

Лабораторные занятия приучают студента обращаться со стеклянной посудой, правильно и красиво собирать лабораторные установки, выполнять различные операции (кристаллизация, перегонка, сушка и т. д.). Студент должен понимать, чем обусловлен выбор тех или иных условий, обеспечивающих нормальное течение проводимой им реакции, как контролировать ее ход, возможны ли другие методы получения и очистки синтезируемых соединений, в чем достоинства и недостатки избранного метода, отчетливо представлять себе физические и химические свойства исходных и конечных продуктов. Для обеспечения безопасных условий труда в лаборатории в первую очередь необходимо, чтобы внимание студентов было полностью сосредоточено на выполняемой ими работе. [c.5]

Определение йодного числа по способу Гюбля является хотя и наиболее длительным, но в то же время и иаиболлее точным, поэтому в практике лабораторий многих стран этот способ широко распространен. Реактивами здесь служат раствор йода и сулемы в этиловом спирте. Прибавление сулемы необходимо для получения сходящихся результатов, так как она облегчает и ускоряет присоединение галоида молекулами нефтепродукта и способствует тем самым доведению реакции присоединения галоида до конца. По мнению Левковича, здесь протекает следующая реакция [c.543]

Обычно в эту реакцию, названную по имепи ее первооткрывателя реакцией -Каншщцаро, вступают альдегиды ароматического и гетероциклического рядов, хотяь известны и исключения из этого правила. Подобные окислительно-восстановительные реакции играют значительную роль и биологических процессах, происходящих в клет- v нпя под влиянием ферментов. В лаборатории реакция Канниццаро используется для получения кислот, а также спиртов, причем выходы каждого компонента обылно со--" ставляют 50%. - [c.312]

Ббльщую часть изучаемых в лаборатории реакции про изводят в специальной химической посуде из стекла 1или фар фора. В первый же день занятий, после получения постоянного места с набором химической посуды, необходимо позна комиться с назначением каждого выданного предмета, а так же с посудой и приборами общего пользования, находящимися в лаборатории. [c.6]

Существует ряд книг, в которых рассматривается химия фосфорорганических свободных радикалов, в том числе прекрасная книга Я. А. Левина и Е. И. Воркуновой Гемолитическая химия фосфора а но во всех случаях и в этой книге рассматриваются фосфороргани-ческие свободные радикалы, их получение и реакции. В книге же А. И. Рахимова представлен прежде всего фосфорорганический синтез, инициируемый радикальными инициаторами, ионами переменной валентности, светом или другими видами радиации, а также термически. Рассматриваются пути реакции, их механизм, образование побочных продуктов, условия проведения, выбор инициатора, выходы и другие сведения, необходимые для воспроизведения синтетической реакции в химической лаборатории или на производстве. Этот синтетический аспект книги особенно ценен в настоящее время, когда перед советской химией стоит задача создания и передачи в произведено новых веществ, материалов и процессов, повышающих эффективность производства и качество выпускаемой продукции. Нужно отметить, что в последние годы часто наблюдался неоправданный отход исследователей, особенно молодых, от чисто синтетической органической химии и непропорциональное увлечение другими важными вопросами химии в ущерб синтезу, хотя по своему вкладу в практику, т. е. по вкладу в эффективность химии как науки, синтетическая химия занимает первое место. Книга А. И. Рахимова ориентирована на синтез. [c.3]

Изонитр.илы (карбиламины) — органические производные синильной кислоты, отвечающие по строению ее изомерной фор ме —N = 0. Распространенным методом их получения является реакция взаимодействия серебряных, ртутных или свинцовых солей синильной кислоты с галогеноалкилами (обычно иодистыми). Изонитрилы более токсичны, чем нитрилы. Опасность работы с ними в химических лабораториях осложняется двумя обстоятельствами во-первых, исходным продуктом является одно из сильнейших токсичеоких соединений, во-вторых, конечные продукты часто не менее токсичны. Следовательно, эти работы должны проводить- [c.57]

Выбор растворителя для экстракции. Выделение метриола из реакционной смеси методом экстракции может быть осуществлено как из водного раствора продуктов конденсации, полученного после реакции, так и из сухого остатка, получаемого после отгонки от раствора воды. Оба метода были проверены в лаборатории и на укрупненной установке производительностью 10—12 кг в сутки. Проведенные исследования показали, что метриол, полученный [c.133]

Алкилирование олефинами. При использовании этого метода получения алкиларилсульфонатов исчезает различие между производными бензола и нафталина, так как при конденсации с олефинами начинает действовать общий принцип алкилирования ядра углеводородами , который был открыт в 1926 г. почти одновременно в двух исследовательских лабораториях . Реакция эта основана на том, что олефины, точно так же, как и спирты, могут реагировать с ароматическими углеводородами в присутствии конденсирующих агентов или катализаторов. Присутствие двойной связи оказывает как-будто даже более активное действие при алкилировании, чем присутствие вторичной ОН-группы. Так, олефины могут алкилировать также и бензол, в то время как вторичные спирты могут взаимодействовать только с более реакционноспособным нафталином. Кроме низкомолекулярных ненасыщенных углеводородов—этилена, пропилена и олефинсо-держащих крекинг-газов, для алкилирования применяются также и высокомолекулярные олефины. При повышенном давлении в присутствии хлористого алюминия как катализатора из пропилена и нафталина образуется с хорошим выходом изопропилнафталин [c.127]

В настоящей работе представлены результаты дальнейшего изучения реакции замещения одного атома хлора тримера фосфонитрилхлорида (ФНХ) на амины. Представлялось интересным выяснить, насколько общий характер носит сделанное ранее [1 ] в нашей лаборатории наблюдение о течении реакции замещения одного атома хлора ФНХ и насколько является универсальным хроматографический метод выделения моноаминопроизводных. Впервые о получении моноаминопроизводных реакцией замещения сообщалось в 1959 г. на конференции по химии и применению фосфорорганических соединений [1]. При получении моноаминопроизводных применяли на эквивалент ФНХ два эквивалента амина по схеме [c.186]

Рассчитанные константы скорости соответствуют кажущейся энергии активащш, равной примерно 84 ккал. Однако в пределах этой температурной области ошибка измерения константы скорости, составляюш ая 20%, может привести к ошибке, равной в среднем 8 ккал. Ввиду сложности механизма реакции и неопределенности в измерении констант скорости расчеты энергии активации не дают надежного критерия для выбора правильного механизма реакций. В действительности значения абсолютных констант скорости, полученные различными лабораториями при некоторой определенной температуре, различаются между собой на 20—80%. [c.312]

II 400—450 обработанное щелочью железо может быть катализатором для синтеза продукта, подобного полученному в лабораториях Баденской анплиновой и содовой фабрики при использовании подщелоченного кобальта. Они нашли также, что при снижении давления со 100—150 ат до 7 ат доля углеводородов в продукте реакции значительно возрастает, а доля кислородсодержащих соединений соответственно падает. Однако произнодительность катализатора при синтезе под давлением 7 ат резко сния ается. Эти наблюдения послужили исходным толчком для интенсивных поисков катализаторов, более активных в синтезе при невысоких давлениях. Большинство катализаторов, испытанных Фишером и Троп-шем в 1925—1930 гг., обладали низкой активностью и были нестабильны [c.519]

В основе большинства этих гипотез лежит фактический материал, полученный в результате обобщения лабораторных опытов. Процессы, которые приводили к образованию нефтеподобных продуктов в лабораториях, отождествлялись с процессами природы, и считалось, что и в природе нефть происходит таким же путем и в результате таких же реакций, как в пробирке, колбе или реторте в лабораторной обстановке. Суть опытов сводилась к получению искусственных нефтенодобных продуктов путем неорганического и органического их синтеза. [c.301]

Первоначальные данные, полученные в лаборатории авторов [28] об одинаково быстром алкилировании бутилцианида как с помощью пикрата, так и с помощью хлорида тетрабутиламмония, оказались ошибочными. Пикрат работает очень плохо. Однако при генерировании дигалокарбенов пикраты являются хорошими катализаторами. Оказалось, что в этой реакции ион пикрата исчезает, заменяясь в конце концов на хлорид. [c.59]

На рис. 3 изображена схема, использованная в лаборатории автора. Применение байпасной линии позволяет широко варьировать время пребывания углеводородов на поверхности катализатора. Описанный метод с успехом был применен для получения равновесных смесей стереоизомеров в углеводородах различного строения с т. кип. до 250° С. Для более высококинящих углеводородов лучше использовать жидкофазную изомеризацию в стальных капсулах, позволяющих выдерживать давление водорода 5—Юати. Наиболее эффективным катализатором являются платина и палладий, нанесенные в количестве 2—3% на диатомито-вый кирпич. Использование этого катализатора в интервале 500—600° К (227—327° С) позволило осуществить равновесную конфигурационную изомеризацию весьма селективно, без значительного протекания побочных реакций. При работе с микрореактором необходимым условием является использование в качестве газа-носителя водорода, так как присутствие инертных газов тормозит конфигурационную изомеризацию [20]. [c.11]

Другим промышленным синтезом на основе окиси углерода является непосредственное получение кислот в результате взаимодействия между олефинами, окисью углерода и водой, которое было разработано в лабораториях фирмы Дюпон 10]. Эта реакция тоже требует больших давлений, но ее проводят при значительно более высокой температуре, чем оксосинтез. Обычно работают при давлении 200—1000 ат и 300—400°. Реакция протекает в присутствии кислотных катализаторов, что вызывает необходимость подыскать для изготовления аппаратуры материалы, которые бы были устойчивы к коррозии и одновременно выдерживали высокое давление. В патентах предлагается использовать для этой цели серебро и его сплавы. Из предложенных катализаторов следует упомянуть о фосфорной, соляной и серной кислотах. Этилен легко вступает в реакцию, образуя пропионовую кислоту из пропилена получается изомасляная кислота. Бутилен-2 претерпевает перегруппировку углеродного скелета и превращается в триме-тилуксусную кислоту. Все эти реакции могут быть выражены следующими уравнениями [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология