Зинин гидразобензола

Такой переход гидразобензола в бензидин известен под названием бензидиновой перегруппировки (Н. Н. Зинин, 1845). [c.325]

Бензидиновая перегруппировка гидразобензола была открыта Зининым в 1845 г. Из гидразобензола при этом образуется также небольшое количество о-,п -диаминобифенила (дифенилин) [c.306]

Из казанской лаборатории Н. Н. Зинина вышел ряд блестящих работ по синтезу продуктов восстановления моно- и динитросоединений ароматического ряда. Были получены азоксибензол, гидразобензол, бензидин, ж-нитроани-лин. Значение этих работ прекрасно характеризуют слова А. В. Гофмана на заседании немецкого химического общества. Если бы Зинин не сделал ничего более, кроме превращения нитробензола в анилин, то и тогда его имя осталось бы записанным гигантскими буквами в истории химии . [c.488]

При синтезе бензидина обычно исходят из нитробензола, восстанавливая который, получают гидразобензол, а последний под действием кислот перегруппировывается в бензидин. Эта перегруппировка открыта Н. Н. Зининым в 1845 г. Им был впервые получен бензидин. [c.204]

Гидразобензол был впервые получен Н. Н. Зининым в 1845 г. [c.285]

Важнейшим производным дифенила является диамин б е н з и-д и н. Обычно он получается восстановлением нитробензола через гидразобензол изомеризацией последнего под влиянием кислот. Эта реакция открыта Зининым и находит широкое применение в технике [c.454]

Азоксибензол и гидразобензол были открыты Н. Н. Зининым. [c.269]

В последующие годы Н. Н. Зинин впервые получил азоксибензол, гидразобензол, изучил превращение последнего в бензидин, который был использован затем в качестве исходного вещества для получения ценнейших красителей. Н. И. Зинин впервые синтезировал также уреиды бензойной и уксусной кислот, летучее горчичное масло и произвел также ряд других ценных исследований. [c.317]

Н. Н. Зинин установил, что гидразобензол при нагревании с разбавленной соляной или серной кислотой претерпевает интерес- [c.454]

Н. Н. Зинин, установил, что гидразобензол при нагревании с разбавленной соляной или серной кислотой претерпевает интересную перегруппировку, называемую бензидиновой, превращаясь в бензидин — важный промежуточный продукт при получении некоторых красителей. В качестве побочного продукта образуется [c.448]

Первичные амины значительно проще и дешевле получаются путем восстановления нитросоединений в присутствии электролитов (см. выше стр. 226). Процесс же щелочного восстановления на практике проводят с целью получения гидразосоединений, способных при действии минеральных кислот претерпевать своеобразную, так называемую бензидиновую перегруппировку, превращаясь в диаминопроизводные. Из гидразобензола при этом образуется с почти количественным выходом бензидин (получен впервые Н. Н. Зининым) [c.229]

Н. Н. Зинин открыл, что гидразобензол под действием сильных минеральных кислот перегруппировывается [c.270]

Н. Н. Зинин открыл, что гидразобензол под действием сильных минеральных кислот перегруппировывается в так называемый бензидин. Эта реакция получила название бензидиновой перегруппировки [c.224]

Гидразобензол Hj—NH— Hj открыт H. IT. Зининым [c.318]

Превращение гидразобензола в бензидин называется бенэидиновой перегруппировкой. Эта реакция была открыта в 1845 г. Н. Н. Зининым. Бензидин применяется в качестве диазосоставляющей при синтезе большой группы бензидиновых красителей (стр. 398, 399) . [c.392]

Наибольшее практическое значение из них имеет гидразобензол, который в результате перегруппировки в кислой среде превращается в бензидин (и,и -диаминодифенил) (бен-зидиновая перегруппировка, Н Н Зинин, 1849) [c.810]

Примен. для получ. азокрлсителе ) и диаминов ряда дифенила. Открыта Н. Н. Зининым в 1845 на примере перегруппировки гидразобензола. [c.69]

Восстановлением нитробензола цинком в щелочной среде получают гидразобензол, который в результате бензидиновой перегруппировки, открытой Н. Н. Зининым в 1845 г., под действием минеральных кислот превращается в бензидин (4,4 -диаминоди-фенил). Бензидин широко применялся для производства азокрасителей и мягчителей для резин, однако из-за канцерогенности с середины 70-х годов XX в. масштабы его производства сократились, а в ряде стран применение бензидина запрещено. [c.172]

В 1845 г. Н. Н. Зинин впервые получил азо ксибензол и гид-разобензол. Открытое им же превращение гидразобензола (при действии на него минеральных кислот) в бензидин является до сих пор единственным методом промышленного синтеза не только бензидина, но и всех его производных. Следует отметить, что название бензидин было дано 4,4 -диаминодифенилу [c.8]

Несколькими годами позднее Гофман показал, что первичным продуктом восстановления азобензола является гидразобензол, который лишь после взаимодействия с серной кислотой перегруппировывается в изомерный ему бензидин [13]. В 1862 г. при изучении дифенила, легко синтезируемого при действии натрия на бромбензол, Фиттиг получил, переходя через динитропроизводное, диаминоди-фенил, оказавшийся идентичным с бензидином Зинина. Таким образом, Фиттиг [14] показал, что бензидин является производным дифенила. [c.791]

Простейшие азокси- и гидразосоединения — азоксибензол и гид-разобензол — были получены впервые в 1845 г. Н. Н. Зининым азоксибензол — действием спиртового едкого кали на нитробензол, гидразобензол — из азобензола восстановлением его сернистым аммонием. При действии на гидразобензол серной кислотой [c.275]

Три наиболее употребительных основания этого ряда — бензидин, толидин и дианизидин, полученные впервые русскими учеными — Н. Н. Зининым В. М. Петриевым и И. И. Ка-нонниковым готовятся соответственно из нитробензола, о-нитротолуола и о-нитроанизола восстановлением обычно цинком) в среде раствора едкого натра. Процесс проводят в две стадии с образованием в качестве конечного продукта соответственно гидразобензола, о-гидразотолуола, о-гидразоанизола. Эти последние перегруппировываются в среде минеральной кислоты с образованием вышеназванных диаминов. Тем же приемом получается и ж-дисульфокислота бензидина из л -сульфокислоты нитробензола, а также и другие замещенные бензидина из соответствующих нитропроизводных бензола. [c.304]

H. Н. Зининым в 1845 г. Этот продукт HN-ieer большое значение в производстве азокрасителей. В промышленном масштабе бензидин готовят восстановлением нитробензола цинковой пы/ ы0 и ьодной ш,е-лочью с последующей обработкой полученного гидразобензола кислотами. [c.318]

Раз признав открытую им реакцию реакцией восстановления, Н. Н. Зинин стремится расширить свое исследование применением других восстановителей и в том же 1845 г. действием спиртовой щелочи на нитробензол получает азоксибензол, а из него дальнейшим восстановлением гидразобензол, который действием кислот пергрунпировывает в бензидин [c.213]

Чрезвычайно важной для анилино-красочной промышленности является перегруппировка гидразосоединений, протекающая под влиянием концентрированных минеральных кислот. Гидразосоединение, стремясь, очевидно, принять более устойчивую в кислой среде форму, т. е. форму с более основным характером, превращается в 4,4 -диаминопроизвод ное дифенила так, из гидразобензола образуется с почти количественным выходом бензидин (полученный впервые Н. Н. Зининым), имеющий в настоящее время весьма большое применение в производстве широко распространенных и разнообразных азокрасителей. Механизм этой перегруппировки, получившей название бензидиновой перегруппировки, объясняется вращением бензольных ядер на 180° [c.49]

Симметричный дифенилгидразин (гидразобензол) eHsNHNH eHs является простейшим гидразосоедине-нием. Он был открыт в 1845 г. Н. Н. Зининым. Это бесцветные кристаллы, имеющие температуру плавления 131 °С и плотность-1,158 г/см . Растворим в спиртах, бензоле, диэтиловом эфире и мало растворим в [c.108]

Важной в синтезе полупродуктов является перегруппировка ароматических гидразосоединений, содержащих группировку—ЫН—ЫН—. Под дер1ствием концентрированных минеральных кислот гидразосоединения превращаются в 4,4 -диаминопроизводные дифенила. Так, из гидразобензола образуется при этом бензидин, полученный впервые Н. Н. Зининым [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология