Цианиды окисляемость

Наличие небольшого количества летучего аммиака в дренажной воде обусловливает низкое значение ее щелочности. Кроме того, в воде присутствуют фенолы, роданиды и цианиды, которые определяют ее окисляемость. [c.44]

Обработка сточных вод хлором или раствором хлорной извести — один из самых распространенных и относительно дешевых способов очистки сточных вод от загрязнения их органическими веществами (и некоторыми неорганическими, например цианидами). Но так как сточные воды обычно содержат и быстро реагирующие с хлором вещества и вещества, взаимодействующие с ним очень медленно или неполно, и органические вещества, совсем не окисляющиеся хлором (притом в самых разнообразных количественных отношениях друг к другу), определение окисляемости сточной воды перманганатным или тем более хроматным методом не дает достаточных данных для выводов о том, как вода будет хлорироваться. [c.54]

Окисляемость щелочных цианидов. Другой характерной особенностью щелочных цианидов, которая усложняет их получение путем прямого связывания азота, является их легкая окисляемость кислородом или углекислотой Конечным продуктом окисления является циановокислый натрий [c.260]

Стандартный потенциал неа++ Hg/Hg + =—131 В довольно низок, что определяет легкую окисляемость ионов Hgl" до Hg2+. Равновесие в сторону образования ионов Hg2+ может быть сдвинуто также под действием некоторых ионов, связывающих их в прочные комплексы или малорастворимые соединения, например в цианид-ный комплекс [Hg( N)4]2- или же в осадок HgS и т. д. [c.212]

В результате проведенных опытов установлено, что концентрация фенолов в сточной воде может быть снижена с 200—300 до 0,1—0,2 мг/л, тиоцианатов — с 500—600 мг/л до нескольких единиц, окисляемость воды при этом уменьшается с 1000—1500 до 100—200 мг О /л, остаточная концентрация цианидов составляет несколько миллиграммов. [c.182]

В воде рек, озер и сточных водах промышленных предприятий определяют кислотность, щелочность, окисляемость и содержание примесей неорганических и органических веществ, в том числе нитратов, нитритов, аммиака и солей аммония, сероводорода, сульфидов, сульфатов, хлор- и фтор-ионов, цианидов, цианатов, соединений железа, алюминия, меди, свинца, ртути, цинка, кобальта, хрома, мышьяка, сероуглерода, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, аминов, углеводородов, нефтепродуктов, смол, жиров, масел и т. п. [c.11]

Железо общее в. Плотный остаток в, Окисляемость в мг л О2....... Цианиды в мг/л. . Роданиды в, Фенолы в, 0,1 284 5,18 2,5 432 8 0,16 0,3 0,05 0,8 282 7,68 0,07 0,16 0,01 0.2 310 8 0,09 0,15 0.01 0,35 318 6,7 0.09 0.16 0.02 0,05 312 7,36 0,09 0,16 0,02 0,05 332 6.96 0 0 0 0,05 334 6,6 0 0 0 0,05 340 6,4 0 0 0 0,05 342 10,5 0 0 0 [c.72]

В ходе хозяйственно-питьевого и промьппленного водоснабжения нормируются цвет, запах, прозрачность, кислотность, щелочность, сухой остаток, pH, содержание азота, окисляемость, биохимическая потребность в кислороде (БПК), содержание растворенного кислорода, хлоридов, свободного хлора, фосфатов, фторидов и жесткость. Все эти параметры контролируются и в технологических, и в сточных водах.Од-нако в них нередко приходится определять и специфические компоненты, характерные для конкретных проб и связанные с особенностями производства (н ример, содержание тяжелых металлов, цианидов, фенолов). [c.252]

Анализ сточных вод отличается от схемы анализа природных вод, хотя многие ингредиенты исследуются так же, как при анализе природных вод, например pH, общая и частичная окисляемость и др. В каждой пробе промышленной воды анализируются компоненты, которыми была загрязнена вода в процессе ее образования. Как правило, это определение железа, хрома, меди, кобальта, никеля, цинка, кадмия, ртути, сульфатов, сульфитов, цианидов, фенолов, формальдегида, синтетических поверхностно-активные веществ и др. [c.28]

Озоном сульфиды (а также тиосульфаты и сульфиты) окисляются до сульфатов. В результате обработки озоном резко снижается показатель окисляемости воды. Большие количества сульфидов могут быть удалены из сточной воды методом отгонки, описанным выше (аналогично очистке от цианидов). [c.167]

Для промышленных целей воду испытывают по следу-1 ющим показателям 1) температура, цвет, запах, прозрач- ность, сухой остаток, pH 2) азот (общий, аммонийный, нитратный, ннтритный) 3) окисляемость бнхроматная, перманганатная 4) биохимическая потребность в кислороде 5) относительная стабильность 6) растворенный кислород 7) хлориды, свободный хлор 8) фосфаты 9) фториды 10) жесткость общая, постоянная (некарбонатная), временная (карбонатная) кальциевая, магниевая 11) специфические ингредиенты, характеризующие промышленные сточные воды — неорганические соединения железа, меди, хрома, кобальта, никеля, свинца, цинка, кадмия, ртути органические соединения—фенолы, цианиды, синтетические вещества 12) катионы К , Na+, a +, Mg +, Fe , л 13) анионы h, SO -, NO-, НСО и SIO23-. [c.296]

Химическое загрязнение определяется химическим анализом сточных вод, устанавливающим температуру, цвет, запах, прозрачность, осадок по объему и весу, взвешенные вещества по Bie y и потери при прокаливании их, плотный остаток при прокаливании, окисляемость, химическую потребность в кислороде (ХПК), биохимическую потребность в кислороде (ВПК), азот общих и аммонийных солей, реакцию среды pH, кислотность и щелочность, хлориды, фосфаты, сульфаты, концентрацию солей кислот, фенолы, цианиды, родониды, соли тяжелых металлов и другие химические примеси. [c.42]

Серьезным недостатком капающего ртутного электрода является относительно легкая окисляемость ртути. По этой причине ртуть не всегда можно использовать в качестве анода в нитратной среде окисление происходит при потенциале, большем чем +0,3 В относительно нас. к. э. В присутствии анионов, образующих со ртутью нерастворимые соли или устойчивые комплексы, анодное растворение происходит при менее положительном потенциале. Например, в одномольном растворе цианида натрия ртуть окисляется при потенциале около —0,78 относительно нас. к. э. [c.438]

Обработка сточных вод хлором или раствором хлорной извести — один из самых распространенных и относительно дешевых способов очистки сточных вод от загрязнения органическими ве-ществами (и некоторыми неорганическими, например, цианидами). Но так как сточные воды обычно содержат реагирующие с хлором вещества, и вещества, взаимодействующие с ним очень медленно или неполно, и органические вещества, совсем не окисляющиеся хлором (притом в самых разнообразных количественных отношениях),— определение окисляемости сточной воды не дает достаточных данных для выводов о том, как вода будет хлорироваться. Поэтому прежде чем решить вопрос об очистке сточной воды хлорированием, ее специально исследуют. При этом необходимо определить, с какой скоростью проходят реакции между содержащимися в воде веществами и хлором (реакций окисления и замещения хлором), доходят ли они до конца, какой требуется избыток добавляемого хлора для того, чтобы реакция прошла в желаемой степени в заданный промежуток времени, имеются ли в сточной воде вещества,- каталитически ускоряющие процесс саморазложения хлорноватистой кислоты с образованием кислорода, и т. д. Ответы на все эти вопросы можно получить, определив хлороемкость сточной воды так называемым диаграммным методом, предложенным М. И. Лапшиным и И. Г. Нагаткиным. [c.90]

Опыты, проведенные на укрупненной лабораторной установке, показали, что концентрация фенолов может быть снижена. от 200—300 мг1л до 0,1—0,2 мг л, роданидов— от до нескольких мг1л, окисляемость уменьшается с 1000— 1500 мг/л до 100—200 мг/л, а остаточная концентрация цианидов составляет несколько мг1л. Эти показатели были получены при расходе озона 1,5—2 г на 1 л воды. [c.199]

На Челябинском электрометаллургическом комбинате общий сток всех цехов проходит очистку в пруду-осветлителе без обработки известью, при этом в осветленной воде взвешенные вещества практически не обнаруживаются только иногда их бывает не более 40— 50 мг л, сухой остаток при 105° С — в пределах 360—450 мг л, pH около 8,4, окисляемость 12—14 мг л Од, жесткость общая около 4,4 мг-экв1л, Fe gm = 4,4 мг л, медь, цинк, цианиды отсутствуют. [c.189]

На опытной установке, состоящей из трех ступеней, была достигнута очистка сточных вод от фенолов до содержания их 0,06— 0,4 мг л, в очищенной воде роданиды и цианиды отсутствовали, сероводорода оставалось 2,8 мг л, эфирорастворимых масел — до 12 мг1л азот аммонийный снижался с 680 до 460 мг л, азот нитритов достигал 0,83 мг л, а нитратов — до 52 мг1л БПКб уменьшалось с 2000 до 20—50 мг л, окисляемость — с 4000 до 80 мг л, взвешенные вещества — с 80 до 35 мг л. Однако при такой довольно высокой степени очистки фенольных сточных вод приходится считаться со сложностью и дороговизной устройства и эксплуатации установок. [c.343]

Содержание в сточных водах большого количества взвешенных веществ в подавляющей части минеральных побудило проверить целесообразность предварительной механической очистки. Однако после двухчасового отстоя хотя физические свойства сточных вод значительно улучшились и несколько снизилась окисляемость, но концентрация цианидов не уменьшилась. Вместе с тем осветление сточной жидкости сопровождалось образованием осадка объемом в 20— 28% от объема сточных вод. Содержание воды в осадке достигало от 85 до 90%, причем состав ее по содержанию цианида не отличался от состава натуральной сточной воды. Так как на практике при обезвоживании и подсушивании осадка -ло должно привести к обязательному обезвреживанию фильтрата, тем самым усложняется схема очистки сточных вод в технико-экономическом и в эксплоатационном отношении. Одновременное обезвреживание сточной л-шдкости и ее осадка представляется целесообразным и с санитарной точки зрения. [c.53]

Кроме того, имеются соответствующие магнитные данные, указывающие на то, что связь в [Со( Нз)д]С1. , ионная, а в [ o(NHз)вi lз ковалентная (см. табл. 30). В случае соединений железа магнитные данные указывают на ионный характер [Ре(КНд)б]С12, но, к сожалению, для окисного комплекса отсутствуют данные, позволяющие выяснить характер связи. Имеющиеся сведения указывают на то, что железо имеет ббльшую склонность к образованию ионных комплексов, чем кобальт. Ре(КНз)е"-имеет значительную склонность к окислению, которая, однако, лишь не намного превосходит окисляемость Ре"+, а твердый хлорид [Ре(ЫНз)б]С1з обнаруживает большее парциальное давление аммиака [1], чем твердый [Ре(ЫНз)б]С12. Эти экспериментальные результаты совпадают с тем, чего следовало ожидать и на основании изучения цианидов. Дальнейшие экспериментальные работы по аммиачным комплексам, которые могли бы показать, в какой степени их свойства аналогичны свойствам цианидов, представляли бы значительный интерес. [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология