Растворимость в воде роданидов

Меркуриметрическое титрование раствором ионов ртути (И) используют главным образом для определения хлорид-ионов. Хорошие результаты при этом получают даже при столь малых концентрациях, какие имеются, например, в питьевой воде. Бромид-, цианид- и роданид-ионы можно определять аналогично, а иодид-ионы следует титровать в присутствии этанола для повышения растворимости образовавшегося иодида ртути (П). Основной недостаток меркуриметрии — высокая токсичность соединений ртути. [c.207]

Ряд определений методами осадительного титрования, проводимых в водных растворах, можно осуществить при добавлении к воде смешивающегося с ней растворителя (для уменьшения растворимости осадка) или при использовании чистого неводного растворителя в качестве среды для титрования. Примером второго случая может служить титрование сульфата в среде уксусной кислоты раствором ацетата бария или титрование галогенидов и роданидов в среде метанола раствором нитрата серебра. [c.349]

Опыт 21. Реакция с роданидом аммония. Роданид аммония или калия с ионами Ре + образует растворимый в воде роданид железа, имеющий кроваво-красную окраску [c.282]

Применение ионов Fe в качестве индикатора основано на их способности давать с ионами NS растворимый в воде роданид железа, окрашенный в интенсивно красный цвет [c.436]

Большинство роданидов растворимо в воде. Нерастворимы в воде соли Hg, Au, Ag, u. Ион S N , как и N , склонен давать комплексы типа Мз M (S N)6, где М =Си, Mg и некоторые другие. [c.464]

Механизм реакции. Образование растворимого в воде роданида железа( II) красного цвета. [c.238]

Источником сырья для получения ферроцианидов являются отработанная газоочистительная масса и циановый ил (стр. 993). Эти массы обрабатывают вначале водой для извлечения растворимых соединений — роданида аммония, сульфата аммония и других, а затем их смещивают с известковым молоком и нагревают до кипения. При этом нерастворимые комплексные соединения железа переходят в растворимый железистосинеродистый кальций [c.994]

Микрокристаллоскопическое обнаружение иодида свинца и хлорида свинца. Растворимые галогениды, цианиды и роданиды выделяют хлопьевидные осадки, которые становятся кристаллическими. Хлорид, цианид, роданид — белые, бромид и иодид — желтые, Кристаллический хлорид свинца (рнс. 38) получают, растворяя осадок в кипящей воде и охлаждая полученный раствор (растворимость 2-10-2 моль л). Кристаллы игольчатые (рис. 38, а) или ромбовидные (рис. 38, б). [c.186]

Растворимы в воде все хлориды, бромиды, иодиды, нитриты, нитраты, ацетаты, сульфаты, роданиды, хроматы цинка, алюминия, марганца и железа. [c.242]

Вычисляем растворимость роданида серебра в воде при / = 1 [c.78]

Известны также случаи, когда с увеличением концентрации осадителя растворимость осадка увеличивается. Так, при осаждении сульфата свинца раствором серной кислоты осадок заметно растворяется в избытке осадителя. Роданид серебра растворяется в избытке S N . Растворение осадков в избытке осадителя связано с образованием комплексных анионов [Ag(S N)2] , которые легко растворяются в воде. [c.171]

ВОДИТ к уменьшению растворимости соединений или к уменьшению степени диссоциации комплексов, в виде которых проводят определение. Так, при определении кобальта в виде синего роданидного комплекса необходимо создать очень высоку о концентрацию роданида. Несмотря на хорошую растворимость роданида калия, не удается полностью перевести кобальт в комплексное соединение. Тем не менее прибавление ацетона, который хорошо смешивается с водой, приводит к резкому снижению предела обнаружения кобальта из-за возрастания константы устойчивости комплекса. Все эти проблемы детально рассмотрены в разделе фотометрических методов анализа. [c.526]

Родановое железо.—Соединение, интенсивно окрашенное в красный цвети получаемое при реакции между роданидом и окисным железом, есть родановое железо, Fe( NS)3, которое может быть выделено в кристаллическом виде с 1а/2 молекулами воды. Эта соль чрезвычайно растворима в эфире и может быть вполне извлечена из водных растворов взбалтыванием последних с эфиром. [c.85]

Тиомочевина — белое кристаллическое вещество. Пл. 1,405. Растворимость 9 г в 100 жл воды (на холоду). Растворима в этаноле при нагревании. Мало растворима в эфире. Растворы имеют нейтральную реакцию. Т. пл. 180—182° С. Расплавленная тиомочевина частично изомеризуется в роданид аммония. Легко образует продукты присоединения с солями металлов. [c.103]

Соли Мп(П) окрашены в розовый цвет и большей частью хорошо растворимы в воде, особенно хлорид, нитрат, сульфат, ацетат и роданид. Из малорастворимых соединений следует назвать сульфид, фосфат и карбонат. В нейтральных или слабокислых водных растворах Мп(И) образует комплексный ион [Мп(Н20)б1 [c.15]

Сульфат аммония очищенный, изготовленный из синтетического аммиака и серной кислоты, согласно ГОСТ 10873—64, должен содержать не менее 21% азота (в сухом веществе) и не более 1% влаги, 0,15% свободной серной кислоты, 0,002% хлоридов, 0,015% ре, 0,00005% Аз, 0,00005% Мп, 0,015% не растворимого в воде остатка, 0,001%, азотной и азотистой кислот, 0,005% роданидов (5СЫ), 0,0005% тяжелых металлов сероводородной группы (РЬ) и 0,02% фосфатов (РО4). [c.449]

Свободная HN S бесцветна и устойчива лишь при очень низких температурах или в разбавленном водном растворе (ниже 5%). Диссоциирована она довольно сильно. Большинство ее солей (называемых роданистыми или роданидами) бесцветно, хорошо растворимо в воде и при обычных условиях устойчиво. Наиболее обычны соли аммония и калия. [c.497]

Метод Фольгарда. Индикатором служит раствор двойной соли железа (И1) — железо-аммонийных квасцов NHiFe (804)2 12Н.20, дающих с ионами S N растворимый в воде роданид железа [Fe(S N) , , окрашенный в интенсивно красный цвет. Сначала количественно осаждают хлорид-ионы добавлением избытка катиона серебра [c.425]

В качественном анализе часто пользуются реакциями, сопровождающимися изменением окраски раствора. Например, при открытии иона Ре с помощью МН СМЗ или КСМЗ образуется растворимый в воде роданид железа Ре(СЫ5)з темно-красного цвета [c.12]

Зависимость состава экстрагируемых соединений от растворителя не ограничивается числом и видом координированных молекул растворителя. В некоторых случаях число галогенидных лигандов также зависит от растворителя, как мы смогли показать для случая йодида висмута, йодида кадмия и роданида кобальта. Извлечение трибутилфосфатом хлоридных комплексов железа, содержащих кальций и магний, показанное нами с большой вероятностью, не наблюдается в случае эфира, потому что эти соединения вследствие высокой растворимости воды в эфире тотчас гидролизуются с образованием хлорида железа и HFe U. Этим в значительной степени объясняются отклонения наших результатов от результатов других авторов. [c.339]

Реакция с роданистыми солями. K NS и NH4 NS образуют в кислых растворах солей Ре + растворимый в воде роданид железа кроваво-красного цвета (реакция специфична) [c.95]

Хорошо растворимые в воде роданиды лантанидов Э(ЫС5)з кристаллизуются с 7НгО (Ьа, Се — N(1) или бНгО (У, 5т — Ьи). Константы диссоциации ионов ЭЫСЗ" (где Э — N(1, Ей) имеют порядок 0,2. В виде кристаллосольватов с тетрагидрофураном состава Ьп(СМ)з-2ТГФ были получены и цианиды некоторых лантанидов. Водой они полностью гидролизуются. [c.84]

Не так давно появились работы, связанные с применением осадительного титрования в неводных растворах в тех случаях,, когда его нельзя применить в водной среде. При этом исходят из изменения растворимости солей в неводных растворителях по сравнению с растворимостью в воде. Титрант и титруемое вещество должны быть хорошо растворимы в выбранном растворителе, а их ионы должны реагировать с образованием малорастворимого в данном растворителе соединения. Таким способом можно, наприм , оттитровать в среде уксусной кислоты хлориды, бромиды и роданиды раствором нитратг. кадмия при этом в уксуснсжислой среде в отличие от воды образу ются нерастворимые хлориды, бромид и роданид кадмия. Аналогично титруют [c.349]

РОДАН (диродан, тиоциан) N= —S—S— =N— бесцветная жидкость, быстро разлагающаяся в обычных условиях растворимый в воде и в органических растворителях. По своим химическим свойствам Р. напоминает галогены, занимает промежуточное место между бромом и иодом. Р. замещает атом водорода в органических соединениях роданогруппой — S N, присоединяется к ненасыщенным соединениям го месту двойной связи. Р. получают действием брома или иода на соли роданистоводородной кислоты, электролизом роданидов щелочных металлов и др. Растворы Р. в инертных растворителях применяют для определения роданового числа, для введения в молекулу органического соединения роданогруппы (роданирова-ние). [c.214]

Большинство соеди14ений катионов второй аналитической группы бесцветны и мало растворимы в воде. Окрашенными являются хроматы бария, стронция, кальция и висмута (желтые), соединения марганца высшей степени окисления (четырехвалентного — бурые, шестивалентного — зеленые и семивалентного — ф юлетовые), соли железа (III), хрома (III) и хрома (VI), сульфиды железа (И) и железа (III), иодид, сульфид и роданид висмута. [c.36]

Роданид железа (II) Ре (S N)a ЗН2О — вещество зеленого цвета, хорошо растворимое в воде. С роданидами щелочных металлов образует комплексные соединения типа Nag [Ре (S N)4l и N34 [Ре (5СЫ)б], которые по характеру диссоциации ближе к двойным, чем к комплексным солям. [c.354]

В основе экстракции лежит процесс избирательного извлечения одного или нескольких компонентов смеси жидких или твердых веществ с помощью органического растворителя, не смешивающегося с водой. Разделение осуществляется благодаря различной растворимости компонентов в водном растворе и в органическом растворителе. Например, если смесь карбоновых кислот и производных фенола, находящуюся в органическом растворителе, обработать разбавленным водным раствором гидрокарбоната натрия, то карбоновые кислоты почти полностью перейдут в водный раствор, а производные фенола останутся в органической фазе. Хорошо растворяются в органических жидкостях (спиртах, эфирах, хлороформе, сероуглероде и др.) многие неорганические соли (нитраты, хлориды, роданиды) комплексные соединения, образованные органическими реагентами (комплексонаты, дитизонаты, оксихи-нолинаты, дитиокарбаминаты и др.) гетерополисоединения фосфора, молибдена, вольфрама, кремния, ванадия и др. неорганические комплексные соединения и т. д. Поэтому часто вначале проводят обработку смеси экстрагируемых компонентов подходящим реагентом, чтобы перевести их в нужную химическую форму. [c.104]

Методика. Вычисленные весовые количества шестиводного нитрата кобальта и роданида калия растворить в возможно малом количестве воды (при 20 °С растворимость KS N —217,5, а Со(ЫОз)а — 100). Растворы слить и оставить на несколько часов в холодном месте. Выделившиеся кристаллы нитрата калия отфильтровать и промыть 20 мл амилового спирта. Фильтрат вместе с амиловым спиртом перенести в делительную воронку и продолжительное время взбалтывать. После отстаивания слить нз [c.351]

Р о д а и и д ы. Из растворов солей таллия (I) роданиды калия или аммония осаждают белый роданид T1N S. Это устойчивое на воздухе вещество, растворимое в горячей воде. При нагревании разрушается, образуя TI2S. В растворах солей таллия (III) роданиды создают красно-бурую окраску и постепенно образуют осадок [c.334]

Свободная HN S устойчива лишь в разбавленном растворе. Диссоциирована она довольно сильно. Большинство ее солей (называемых роданидами, или роданистыми) бесцветно и хорошо растворимо в воде. Наиболее обычны соли аммония и калия. В отличие от цианидов они неядовиты. [c.297]

Большинство роданилов, включая роданиды щелочей, щелочных земель и большинства тяжелых металлов, растворимы в воде. Соли свинца, серебра и закисной мели весьма мало растворимы, в то время как соли ртути и окисной мели растворимы только очень умеренно. [c.83]

Наиболее известной реакцией роданидов является образование интенсивно окрашенного соединения с окисным железом реакция эта обычно применяется для открытия как окисного железа, так и роданида. Окрашенное соединение, образующееся при этой реакции, более растворимо в эфире, чем в воде, и может-быть извлечено из водного раствора взбалтыванием с этим растворителем. Молибденовые соли с роданидами таьже образуют интенсивно окрашенное соединение. [c.83]

При анализе растворимых роданидов соль растворяется в воде, и осторожно прибавляемся раствор брома в азотной кислоте до тех пор, пока месь не станет красной. Затем смесь кипятят несколько минут и, наконец, выпаривают досуха, после прибавки небольшого количества раствора хлористого натрия для предотвращения возможной потери серной кислоты от улетучивания. Остаток смачивается соляной кислотой и снова аыпаривается досуха для разрушения азотной кислоты. В заключение он извлекается водой, подкисляется соляной кислотой, фильтруется, и сера осаждается хлористым барием. [c.87]

Цианиды и роданиды. Селен растворяется в растворе K N — образуется селеноцианат калия KSe N, который образует белые игольчатые гигроскопичные кристаллы, хорошо растворимые в воде, спирте и ацетоне. При действии на эту соль тетраацетата свинца в ацетоновом растворе получаются селеноциан и селеноцианат свинца (И) [c.110]