Полифторолефины

Различие в димеризации полихлор- и полифторолефинов........ 392 [c.52]

На этом основании Парк с сотрудниками для объяснения этой реакции высказал предположение относительно имеющего здесь место винилового механизма замещения это предположение было подкреплено экстраполяцией полученных им термодинамических данных. Однако было высказано и другое предположение [6, 7), что взаимодействие тиоспиртов и аминов с гексафторциклобутеном протекает по типу реакций присоединения, механизм которых аналогичен и для других полифторолефинов. [c.104]

Несколько раз было отмечено, однако, что образуется большее число молей полифторэфиров, чем молей того основания, в присутствии которого осуществляется взаимодействие спиртов с гексафторциклобутеном. Это значит, что или после того, как всё имеющееся основание нейтрализовано, протекает реакция замещения нли же имеет место присоединение, с последующим отщеплением фтористого водорода, который, нейтрализует катализатор и останавливает реакцию. Последнее объяснение кажется более вероятным, так как случаи взаимодействия полифторолефинов с соединениями, содержащими гидроксильные группы, в нейтральной или кислой среде неизвестны.. [c.105]

РЕАКЦИИ ПОЛИФТОРОЛЕФИНОВ II. [1] РЕАКЦИИ С ПЕРВИЧНЫМИ И ВТОРИЧНЫМИ АМИНАМИ [c.238]

Присутствие двух арильных групп в амине, повидимому, делает амин инертным в отношении присоединения так, например, дифениламин не присоединяется ни к одному из полифторолефинов даже при нагревании. [c.239]

Большинство реакций проводилось под атмосферным давлением и при комнатной температ гре. Для выполнения реакций применялась трехгорлая колба. В этой колбе были вмонтированы газовая вводная трубка, термометр, механическая мешалка Гершберга и обратный холодильник, снабженный ос)гшительной трубкой. Амин растворяли в сухом диэтиловом эфире, а олефин барботировали через нето со скоростью 50—150 M jMUH. Почти во всех случаях немедленно начинал отделяться тяжелый осадок гидрофторида амина. Мешалка Гершберга использовалась лишь тогда, когда было необходимо раябить гель, вызванный образованием соли амина. Вследствие экзотермического характера реакции, колба все время была погружена в ледяную баню, чтобы поддерживать температуру ее содержимого в пределах 0—25°. Реакция продолжалась до тех пор, пока не было введено все нужное количество полифторолефина, определяемое. по уменьшению [c.241]

Эти замечания особенно интересны ввиду того, что, как обнаружено, полифторолефины легко реагируют с тиолами при комнатной температуре под влиянием основных катализаторов, с образованием полифторсульфидов. [c.261]

Общий метод приготовления. Сульфиды получали обработкой тиола или замещенного тиола полифторолефином в присутствии щелочного катализатора. Так как употребляемые полифторолефины при комнатной температуре и при атмосферном давлении были газообразными, то реакция осуществлялась в стальном сосуде, рассчитанном на давление. Реактор, снабженный предохранительным клапаном, эвакуировали и наполняли смесью тиола и катализатора, затем охлаждали с помощью смеси сухого льда и трихлорэтилена и вновь эвакуировали, после этого вводили полифторолефин. При эвакуировании прибора загрузочную трубку заменяли тройником, снабженным манометром и предохранительным клапаном. Давление, отмечен1 ое [c.264]

В связи с чрезвычайно неприятным запахом тиолов были приняты все меры к тому, чтобы обеспечить полное завершение реакции прежде, чем будет открыт реактор. По этой причине был использован избыток полифторолефина, а время и температура были больше, чем считалось необходимым для завершения реакции. [c.265]

Присоединение окситиолов к полифторолефинам протекает предпочтительно за счет группы — 8Н, повидимому, вследствие ее большей кислотности. [c.270]

Безводная фтористоводородная кислота легко гидрофторирует незамещенные олефины без катализатора. Применение BFg для присоединения HF к этилену и пропилену позволяет получать соответствующие фтористые алкилы с таким же выходом, как и без катализатора. Но в присутствии BFg реакция протекает очень бурной сопровождается смолообразованием [73]. Поэтому применение его в данном случае не вызывается необходимостью. В случае полихлор- или полифторолефинов (особенно содержащих группы Fg рядом с атомами углерода, связанными двойной связью), у которых активность двойной связи является сильно пониженной, присутствие BFg значительно активирует гидрофторирование. Так, например, при взаимодействии 1,1,2-трихлорэтилена (I) с HF в молярном отношении 1 2 в присутствии BFg получаются 1,1,2-трихлор-1-фторэтан (II) с выходом 56,5% и 1,2-дихлор-1,1-дифторэтан (III) с выходом 9% от теорет. [74, 75]. [c.199]

Полифторолефины реагируют также с цианид-ионом так, при обработке хлортрифторэтилена смесью цианида натрия, воды и ацетонитрила при 75—80° под давлением 2,7 атм с последующим воздействием на реакционную смесь серной кислоты с выходом 79% получается 3-хлор-2,2,3-трифторпропионовая кислота (СОП, 12, 179) [c.382]

Фторопласты или фторлоны (полифторолефины)— продукты полимеризации фторпроизводных этилена фторзамещенн ш тетрафторэтилены (фторопласт-4) и трифторхлорэтилены (фтороплает-3). Фторопласты-4 выпускают следующих марок Ф-4, Ф-42, Ф-40, Ф-4Д, Ф-42Л, Ф-4М фторопластЫ З марок Ф-3, Ф-32Л, Ф-ЗМ [17. с. 31—34]. [c.156]

В зависимости от исходных продуктов различают еле дующие типы фторкаучуков полифторолефины, поли фторакрилаты, фторсодержащие црлиэфиры и др. Оте чественной промышленностью выпускаются фторкаучуки первого типа, в основном СКФ-32 и СКФ-26, а также [c.220]

То же происходит в случае полифторолефинов [c.304]

Полидифторхлорэтилен, содержащий одновременно связи С—С1 и С—Н, и поливинилфторид являются наименее термостойкими представителями полифторолефинов. [c.293]

Фторсодержащие - . получают сульфотриоксидированием полифторолефинов и используют в органич. синтезе для приготовления бактерицидных препаратов, эмульгирующих средств и мономеров. [c.546]

Методика фракционирования путем охлаждения эффективна, в частности, при фракционировании трудно растворимых полимеров типа полиэтилена, полипропилена, полифторолефинов и других полимеров, растворимых в соответствующих растворителях только при повышенных температурах. Большинство из перечисленных и подобных веществ относится к группе так называемых кристаллических полимеров. Рассмотрим теперь, в какой мере полученные к настоящему времени экспериментальные данные позволяют выбрать системы растворителей для фракционирования полимеров такого типа. [c.57]

Реакции присоединения. Фосфористый водород и фенилфосфин присоединяются к полифторолефинам и фторхлоролефи-нам (тетрафторэтилену, трифторхлорэтилену, 1,1-Дифтордихлорэти-лену, 1,1-дифторизобутилену, перфторпропилену) при нагревании реагентов (150 °С) в отсутствие катализаторов . [c.93]

Кремнийорганические мономеры и полимеры, содержащие полифторалкильные группы, применяются для создания мате-рпалов, сочетающих свойства кремнийорганических и фтороргани-ческих полимеров (высокая термостабильность, водо- и маслоотталкивающие свойства). Основными способами их получения являются реа1 ция гидросилилирования полифторолефинов и металлоорганический синтез [1]. [c.48]

На рис. 64 приведена диаграмма, составленная Пейкертом в 1961 г. [129], на которой показаны температурные области длительной работоспособности полимеров, применяемых на практике в настоящее время. Как видно из рисунка, только полифторолефины являются полимерами, могущими работать при температуре выше 200° С, и пределы работоспособности их находятся в той же области, что и металлов. [c.54]

При нагреве до 370—510 °С в вакууме полифторолефины отщепляют НГ и деструктируют с разложением основной цепи. Потери массы фторполимеров (в %) при деструкции приведены ниже [c.461]

Высокие диэлектрические свойства ПТФЭ, вероятно, обусловлены взаимным равновесием электрических диполей [55], являющимся результатом высокой степени симметрии и регулярности макромолекулы полимера. Поэтому у других полифторолефинов (с меньшей регулярностью строения) диэлектрические свойства, особенно их стабильность в широком интервале частот и температур, значительно ниже. [c.462]

Пластмассы в зависимости от химической природы полимера имеют не одинаковую по знаку полярности поверхность. Хорошо смачиваются водными растворами пленкообразователей органическое стекло, полиамидные и полиацетатные пластмассы, фено- и аминопласты. Напротив, возникают большие затруднения при нанесении красок, содержащих полярные растворители, на полимеры с высокой гидрофобностью поверхности — полиолефины, полифторолефины. [c.28]

Пленкообразование, при котором отсутствуют химические превращения (пленка формируется лишь за счет физических лроцессов) предопределяет получение обратимых (термопластичных и растворимых) покрытий. При этом свойства материала пленки во многом соответствуют свойствам исходных пленкообразователей, которыми служат преимущественно полимеры аморфного или кристаллического строения виниловые, акриловые, полиолефины, полиамиды, полифторолефины, пентапласт, эфиры целлюлозы и др. Находят применение и олигомеры фенолоальдегидные новолачного типа, шеллак, канифоль, битумы. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология