Хроматограммы метиловых эфиров

Рис. 87. Газо-жидкостная хроматограмма метиловых эфиров жирных кислот облепихового масла.

Рис. 2. Хроматограмма метиловых эфиров СЖК фракции Сп—С20 (Шебекинского химкомбината. Условия анализа те же, что на рис. 1. Программирование температуры от 100 до 245 10 Состав фракции, % [c.10]

При этом относительная ошибка определения индивидуального состава лежит в пределах 5—7%. В качестве примера на рис. 6 приведена хроматограмма метиловых эфиров смеси синтетических жирных кислот при 200° С. Контроль правильности определения состава фракций синтетических жирных кислот осуществлялся сопоставлением кислотных чисел, найденных химическим путем, и расчетом по найденному составу смеси. Относительная ошибка определения по кислотному числу лежит в пределах 5%. Этот метод контроля является несколько условным, однако в случае больших ошибок определения он достаточно показателен. [c.251]

На рис. 8 показаны хроматограммы метиловых эфиров. Соответствующие кислоты содержат прямую цепь углеродных атомов они являются насыщенными, одноосновными, за исключением С18, которая содержит одну двойную связь, и Сзе, которая [c.279]

Известны методики скелетного анализа как углеводородов, так и соединений, включающих кислород, азот, серу и другие элементы. Использование платиновых или палладиевых катализаторов позволяет проводить гидрогенолиз с получением насыщенного углеводорода с тем же углеродным скелетом, что и исходное соединение. Такие анализы проводят, в частности, с целью идентификации гетероорганических составляющих нефти [181]. На рис. 5.9 приведены хроматограммы метиловых эфиров жирных кислот до и после гидрирования. [c.193]

Хроматограмма метиловых эфиров жирных кислот [c.107]

Рис. 30. Хроматограмма метиловых эфиров кислот четвертой фракции, (дистиллят), выделенной при разложении мыла углекислотой.

Рис. 34. Хроматограмма метиловых эфиров синтетических жирных кислот фракции Се—Сд.

Типовые хроматограммы метиловых эфиров 2-метокси-З,6-дихлорбензойной кислоты, экстрагированных из воды, почвы, сухой и зеленой растительной массы, представлены на рисунке. [c.188]

Рнс. 2. Хроматограммы метиловых эфиров жирных кислот фракции С,, — С,в в различных температурных режимах [c.212]

Рис. 30. Хроматограмма метиловых эфиров жирных кислот

Рис. п. 5. Хроматограмма метиловых эфиров карбоновых кислот /—пальмитиновой 2—фталевой 3 —стеариновой 4—олеиновой 5 —линолевой 5 — линоленовой. [c.120]

Рис. VII. 1. Хроматограмма метиловых эфиров жирных кислот анализируемой смолы

Хроматограммы на рис. 19. 18 показывают возможность разделения жирных кислот на рис. 19. 18, а и б показаны хроматограммы метиловых эфиров жирных кислот соответственно чистого оливкового и льняного масла, а на рпс. 19. 18, в — хроматограмма ме- [c.612]

Рис, 1, Хроматограмма метиловых эфиров нафтеновых кислот на апиезоне Ь. [c.130]

Рис. 6.14. Зависимость величины константы скорости от числа атомов во--Дорода (п) в молекуле парафина линейного строения (а) и хроматограмма метиловых эфиров кислот, полученных при действии озона на октадекан (б)

Полученная нз сточной воды масляная кислота и реактивная масляная кислота были превращены в метиловые эфиры, которые были проанализированы хроматографическим методом. На рис. 2 приведены хроматограммы метиловых эфиров указанных кислот. По результатам анализа следует, что масляная кислота, выделенная из сточной воды, полностью отвечает ТУ ВСК № 1534—61 на масляную кислоту и может быть использована как [c.139]

Для идентификации пиков после получения хроматограммы метиловых эфиров синтетических жирных кислот в тех же условиях проводят анализ, вводя в хроматограф смесь эфиров и индивидуальный первичный спирт Сю, который выходит на хроматограмме между пиками метиловых эфиров кислот Сю и Сд, ближе к Сю- [c.139]

Ф и г. 40. Хроматограмма метиловых эфиров жирных кислот, меченных С14 (i4), и результаты измерения радиоактивности тех же фракций с помощью сцинтилляционного счетчика (5) [118]. [c.127]

На рис. 87 показана газо-жидкостная хроматограмма метиловых эфиров жирных кислот по сравнению с метчиками (штриховая линия). Установлено следующее содержание отдельных жирных кислот в масле облепихи (в % к общему содержанию). Миристиновая (С 14) — 0,3 пальмитиновая (Си) — 26,2 стеариновая (С18) —3,2 пальмитинолеи-новая (С 1д) — 45,6 олеиновая (С 18) — [c.373]

Примером получения производных с целью повышения летучести анализируемых соединений может служить метод газохроматографического анализа биологических проб на содержание летучих производных высших жирных кислот и оксикислот, содержащих от 10 до 26 углеродных атомов в молекуле при пределе детектирования по метилпальмитату 10 г/мл пробы и воспроизводимости а+1ализа 2—3% при доверительной вероятности 0,95. Метод основан на переводе жирных кислот в метиловые эфиры и переводе метиловых эфиров оксикислот в их ацетильные производные. Анализ состоит из этапов щелочного гидролиза природных эфиров, экстракции и метилирования жирных кислот в растворе с метанолом при 85 С в течение 5—10 мин, ацетилкро-вания метиловых эфиров оксикислот, газохроматографического анализа летучих производных жирных кислот и оксикислот с использованием ДИП, программирования температуры и кварцевой капиллярной колонки с метилсилоксановой НФ. На рис. 11.37 приведена хроматограмма метиловых эфиров жирных кислот С12 —С18, полученная на хроматографе Кристалл-2000 . Запись и обработка результатов проводилась с использованием мини-ЭВМ типа ДВК-ЗМ. [c.193]

Рис. 11.37. Хроматограмма метиловых эфиров жирных кислот С12—С в, полученная на хроматографе Кристалл-2000 . Капиллярная колонка 11 м-200 мкм, НФ — 0У-1, детектор — ДПИ, объем пробы — 5 мкл. Программирование температуры от 150 (1 мин) до 250 С (1 мин) со скоростью 5 °С/мин, температуры испарителя и до1п ппа 250 С. Расход азота-1 —30 см /мин, азота-2 — 30 см /мин, водорода 30 см мин, воздуха 300 см /мин. Входное давление — 0,06 МПа деление потоков — 1 50 расход газа-носителя 0,6 см /мин

Рис 1. Хроматограмма метиловых эфиров l [)KlK фракции io je Шебекинского химкомбината. Условия анализа хроматограф JBOZ , колонка длиной 1 м, заполнена 10% силиконового эластомера iE-301 на целите 545. Программирование температуры от 80 до 240 1С со скоростью 10 мм/мин. Состав фракции. % Се—0,4 i —11,8 Се— 2,7 i g—4,3 Сю—6,5 [c.9]

На хроматограмме метиловых эфиров гексадеценмовосульфокис-лот получают четко отделенные пики сначала (с меньшим временем удерживания) — эфир гексадецен-2,3-метилсульфокислоты-1, а затем — эфир гексадецен-1,2-метилсульфокислоты-1. [c.204]

Рис. 48. Хроматограмма метиловых эфиров кислот на колонках с карбоваксом (о) 20 М и с силиконовой смазкой (б)

Рис. 8. Хроматограмма метиловых эфиров синтетических жирных кислот фракции Сд — ie прд 190° С на колонке с 5% людифицированного воска на диатомите

Рис. III. 13. Хроматограмма метиловых эфиров уксусной и муравьиной кислот в воздухе рабочей зоны [84], полученная в варианте анализа равновесного пара на стальной колонке (4 м X 3 мм) с 10% FFAP на хромосорбе WAW-flM S при 60°С с ПИД 1 — метилформиат 2 — метилацетат 3 — метанол.

Рис. У11.1, Хроматограмма метиловых эфиров двухосновных кислот [17], полученная на колонке (2 м X 3 мм) с 10% 8 Р 2340 на хромосорбе при программировании температуры в интервале 170—220°С. Проба 0,75 мкл содержит 10 мг/мл каждой кислоты I — диметилмалонат 2 — диметилсукцинат 3 — диметилглутарат 4 — диметиладипат 5 — диметиловый эфир пимелиновой кислоты 6 — диметиловый эфир пробковой кислоты 7 — диметиловый эфир азелаиновой кислоты 8 — диметилсебацинат 9 — диметилтерефталат 10 — диметилизофталат 11 — диметилфталат.

Рис. У11.3. Хроматограммы метиловых эфиров жирных кислот [16], полученная на кварцевой капиллярной колонке (30 м X 0,32 мм) с НР — INNOWax (сщитый полиэтиленгликоль) при программировании температуры с ПИД

Рис. УП.б. Хроматограмма метилового эфира сильвекса (пестицид), полученного по реакции с ВРз — СН3ОН [16] а — холостая проба б — метиловый эфир сильвекса с — пик растворителя. Стандартный раствор с концентрацией 1 мг/л. Проба 2 мкл.

Рпс. 2. Радиоавтограф на рентгеновской пленке хроматограммы метиловых эфиров (- СНз) высших жирных кислот масла из семян клещевипи (а) и результат фотометрирования интенсивностей почериепия на микрофотометре, записанной в виде кривой (б) [c.441]

Принцип метода. Этот метод основан на получениш хроматограммы метиловых эфиров исследуемого образца липидов, идентификации и количественном определении составляющих компонентов по площадям ников в процентах. [c.130]

Хроматограммы метиловых эфиров жирных кислот, экстрагированных из нагретой и контрольной hlorella, показывают несколько повышенное содержание ненасыщенной С-18 жирной кислоты с тремя двойными связями (—6Н). При нагревании в течение трех суток при 190° С это соединение в значительной степени разрушается, [c.169]

Рис. 1. Газо-жидкостные хроматограммы метиловых эфиров жирных кислот, экстрагированных из hlorella pyrenoidosa. Морские водоросли подверглись нагреванию в течение

Рис, 2. Хроматограмма метиловых эфиров нафтеновых кислот на тетрабензоате [c.130]

Хроматограмма метиловых эфиров жирных кислот, выделенных из препарата ТВИН-60 на колонке длиной 4,5 я с по-лиэтиленгликольсукцинатом при температуре 235° С. [c.75]

Газовая хроматограмма метиловых эфиров жирных кислот, выделенных из печени крысы, которой вводили 25 ммоля глюкозы и 2 ммоля арахидона-та (/). Пентадеканоат (//) прибавляли перед гомогенизацией н экстракцией печени, чтобы получить стандарт для определения количеств жирных кислот в первоначальном образце метилгептадеканоат (///) прибавляли к смеси перед введением в колонку газового хроматографа для определения вводимого количества. Использовали пламенно-ионизационный детектор. Пики соответствуют нормальным компонентам печени крысы пик IV появляется, если в пище отсутствуют основные жирные кислоты. (Любезно предоставил Джон Левенштейн.) [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология