Экстракционно-флуориметрический метод

Экстракционно-флуориметрические методы определения рения [c.140]

Наибольшее число экстракционно-флуориметрических методов, в которых используются внутрикомплексные соединения, разработано для алюминия и галлия известны методы также для индия, редкоземельных элементов (8ш, Ей, ТЬ), скандия, бериллия, цинка и некоторых других элементов. Такие методы отсутствуют для Ад, РЬ, Т1, Сг, Мо, Мп, Ее, Со, N1. [c.191]

ЭФМ — экстракционно-флуориметрический метод [c.7]

Экстракционно-флуориметрические методы имеют некоторые преимущества перед флуоресцентными методами, осуществляемыми в водных растворах — преимущества, в значительной мере аналогичные тем, которые были отмечены для экстракционно-фотометрических методов (стр. 182). [c.191]

В практике анализа наиболее распространены экстракционно-флуориметрические методы. Используемые в них реагенты-люминофоры, как правило, содержат три шестичленных цикла общего вида [c.277]

ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ И ЭКСТРАКЦИОННО-ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛИЗАРИНА В АЛИЗАРИН-КОМПЛЕКСОНЕ [c.45]

Предел обнаружения ализарин-а составляет 8-10 -М. Для определения количеств ализарина, меньших 8-10 М, следует использовать экстракционно-флуориметрический метод, основанный на измерении относительной интенсивности флуоресценции хлороформных экстрактов. На рис. 3 представлены спектры возбуждения и люминесценции растворов, ализарина в хлороформе. Предел обнаружения ализарина. 4-10-3 М, или 0,02% вАК. [c.47]

В работе [1333] онисан экстракционно-флуориметрический метод определения рения с применением акридинового оранжевого. Максимум поглощения наблюдается в области спектра 505 нм, а максимум излучения при 520 нм. Возбуждение флуоресценции осуществлялось лампой накаливания (8 в, 25 ет). Первичными светофильтрами служили цветные стекла СЗС-22 - -СС4, вторичным — цветное стекло ОС-13. Влияние кислотности водной фазы исследовано в пределах от pH 6 до 7 ЛГ НзР04-Дихлорэтановый экстракт соединения перренат-иона с акридиновым оранжевым обладает постоянной яркостью свечения при концентрации 0,5—2,5 ЛГ Н3РО4 в водной фазе. При экстракции из Юлы с pH 0,55, содержащих перренат-иоп и 6,6-10 ЛГ красителя, 10 мл дихлорэтана можно определить 0,05—40 мкг Ке. Метод был применен к анализу медно-молибденового сырья. Установлено, что в указанных условиях определению 1 мкг Ке не мешает присутствие в водной фазе 100 мг Мо. Коэффициент вариации при определении 0,2 мкг Ке (5-10 % Ке при навеске руды 3 г) равен 15—20. [c.142]

Устранение аналитической составляющей фоновых помех и помех, обусловленных неполным отделением мешающих элементов, позволило бы при существующей серийной аппаратуре довести чувствительность экстракционно-флуориметрических методов технического анализа с основными красителями до 1—2-10 А% при навеске 1 г (.<4 — атомный вес определяемого элемента), т. е. проникнуть в область содержаний элементов, в настоящее время почти недоступную для химических методов анализа. [c.209]

Экстракция ионных ассоциатов перрената с родамином 6Ж и этилродамином С бензолом положена в основу экстракционно-флуориметрических методов определения рения в молибденовых концентратах, рудах [206, 207, 591] (см. стр. 140). [c.248]

Для очистки веществ и для выделения микроколичеств определяемых элементов широко применяют методы экстрагирования органическими растворителями. Если для определения примеси применяется экстракционно-флуориметрический метод, то буферный раствор и остальные реактивы также можно очистить экстракцией. Например, такой прием был использован А. Ф. Фиолетовой при определении оксихинолином алюминия в солях магния (стр. 281). [c.224]

Люминесцентные методы определения серебра по распространенности уступают фотометрическим и экстракционно-фотометрическим методам. Известны экстракционно-флуориметрические методы, основанные на измерении интенсивности люминесценции экстрагирующихся трехкомпонентных комплексов серебра, например бензольных экстрактов ионного ассоциата бромидного комплекса серебра с родамином 6Ж [392] или с бутилродамином С [309, 346, 480]. Для устранения помех от присутствия В , 1п, Зп, Ъп, Сс1, N1, РЬ, Ре, Мп и Т1 серебро предварительно отделяют экстракцией раствором дитизона в бензоле из Кислой среды. [c.116]

Развита теория образования и экстракции катионных внутрикомплексных соединений. Использование ее, наряду с широкими экспериментальными исследованиями, позволило установить, что катионные хелаты образуются во многих аналитически важных системах, например при экстракции большинства комплексов золота(Ш) или олова(1У). Установление этого факта и — как следствие — модернизация экстракционных систем путем введения гидрофобных анионов-партнеров позволило разработать ряд новых методов выделения и концентрирования элементов-примесей. Так, предложены экстракционно-фотометрические методы определения золота в индии и в ряде других чистых веществ (с высокой чувствительностью), экстракционно-флуориметрический метод определения алюминия с салицилаль-о-аминофенолом и др. [c.14]

В чем состоит сущность определения веществ а) флуори-метрическим методом (2г, В) б) фосфориметрическим методом (Ве) в) экстракционно-флуориметрическим методом (А1, Оа, 1п) [c.216]

Это последнее обстоятельство особенно существенно для внутрикомплексных соединений, образованных диоксиазо- или диок-сиазометиновыми красителями, содержащими одну сульфогруппу. Как уже говорилось выше, в этом случае нередко образуются заряженные, сильно гидратированные комплексы. Для их экстракции можно использовать лишь координационно активные растворители, особенно спирты (стр. 111). Все описанные в литературе экстракционно-флуориметрические методы, связанные с использованием таких красителей, и основаны на применении спиртов [346, 587, 593]. Очевидно, и другие известные флуори-метрические методы, в которых применяются такие реагенты, можно перевести в экстракционный вариант, если в качестве растворителей использовать спирты (например, от н. бутилового до н. гексилового). [c.193]

Экстракционно-флуориметрический метод — экстракция продукта реакции и флуориметрическое исследование экстракта. Сам флуоресцирующий реагент не экстрагируется неполярными растворителями (бензол, хлороформ и т.п.). Метод имеет значение для определения примесей в особо чистых веществах. Определение анионов некоторых ацидокомплексов (например, 1пВгГ, ОаС1г, 5ЬС1г и др.), которые с катионами флуоресцирующих основных красителей (например, родамин) и подобными реагентами образуют при определенных значениях pH экстрагируемые ионные ассоциаты [60]. [c.91]

Экстракционно-фотометрический и экстракционно-флуориметрический методы определения ализарина в ализарин-комплексоне. Факеева О. А., Цирульникова Н. В.............45 [c.228]

ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ И ЭКСТРАКЦИОННО-ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛИЗАРИНА В АЛИЗАРИН-КОМПЛЕКСОНЕ. Фокеева о. л., Циркульникова [c.235]

Абсорбциометрическое определение индия после экстрагирования в составе броминдата основного красителя (родамина С) впервые описано Н. С, Полуэктовым, Л. И. Кононенко и Р. С. Лауэр [13] первый экстракционно-флуориметрический метод определения индия в пробах минерального сырья (реагент этилродамин С) разработан И. А. Блюмом и Т. К. Душиной [83]. В дальнейшем получили развитие главным образом флуориметрические методы с родамином С [50, 157—162] и родамином 6Ж [26, 163—167]. Системы индий — бром-ион — краситель — экстрагент принадлежат к первому типу. [c.135]

Экстракционно-флуориметрические методы определения индия нашли применение при анализе природного сырья [20, 157—159, 166, 167 и др.] и металлического германия [80, 167], природных вод [162] и других материалов. Для концентрирования индия применяют экстракцию Н1пВг4 из 5Я НВг бутилацетатом с последующей реэкстракцией 8Я H I, содержащей пергидроль [26, 83], методы ионного обмена и соосаждение индия на иодиде метилового фиолетового [157, 158]. Сравнительно высокая избирательность определения с родамином 6Ж позволила предложить ускоренный метод, не [c.136]

В 1967 г. И. К. Подберезская, В. А. Сушковаи Е. А. ГОиленко опубликовали экстракционно-флуориметрический метод определения золота с бутилродамином С. Хлораурат красителя, полученный посредством растворения золота в хлорной воде (см. выше), экстрагируют из 10Я H2SO4 бензолом. [c.153]

Установлено, что ионы тория взаимодействуют с 5,7-дибром-8-окоихинолином(ДБО) и родамином С (Rh ) с образованием нефлуоресцирующего ионного ассоциата, экстрагируемого бензолом. Соотношение компонентов в образующемся ассоциате Th ДБО Rh = = 1 5 1. Сделаны предположения о механизме его образования и флуоресцентных свойствах. Предложен экстракционно-флуориметрический метод определения тория по тушению флуоресценции. Чувствительность 0,04 мкг Th/жл. [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология