Индий концентрирование

При обработке чистого индена концентрированной серной [c.254]

Получение гидроксидов галлия и индия и изучение их свойств, в две пробирки внесите по 5—7 капель растворов солей галлия и индия. Осторожно по каплям добавьте К ним разбавленный раствор гидроксида натрия. В обеих пробирках наблюдайте образование белых осадков гидроксидов галлия и индия. Разделите осадки на две части. К одной части добавьте избыток концентрированного раствора [c.239]

Гидроксиды галлия и индия (III) точно так же являются амфотерными, но гидроксид галлия проявляет более кислотные свойства, нежели гидроксид индия, так как растворяется в концентрированных растворах аммиака. [c.445]

Алюминий, галлий и индий растворяются в серной и соляной кислотах, превращаясь в трехвалентный катион. Холодная концентрированная азотная кислота пассивирует алюминий вследствие образования устойчивой оксидной пленки на его поверхности. В щелочах А1, Оа, 1п растворяются (индий очень медленно), образуя анионы ЭО2 или 1А1(0Н)4Г, Юа(0Н)в1 -. 11п(0Н)в1 -. [c.279]

Для ПОЛНОГО выделения индия из разбавленных растворов приходится вносить большой избыток цинковой пыли, что сильно разбавляет получаемый концентрат. Если в растворе есть мышьяк, то цементацию надо проводить с большой осторожностью из-за опасности выделения АзНз. Поэтому метод цементации в настоящее время редко применяется для первичного осаждения индия из раствора. Можно полагать, что применение более совершенной аппаратуры позволит получать концентрированную индиевую губку и вызовет более широкое применение цементации. [c.309]

По другому варианту этого способа [129], индий плавят под насыщенным раствором 2пС 2, имеющим температуру кипения выше 160°, к которому добавляют концентрированную соляную кислоту. [c.319]

Предложено несколько вариантов экстракционной очистки индия. Экстракцию ведут либо из сильно солянокислой (8—10 н.) или бромистоводородной (4 н.) среды, либо из менее концентрированных солянокислых растворов (5 н.) с таким расчетом, чтобы извлечь примеси, а индий оставить в водной фазе. В качеств экстрагентов применяют, например, изопропиловый эфир или трибутилфосфат [132]. [c.320]

Алюминий не растворяется в холодной концентрированной азотной кислоте, поскольку она быстро окисляет его, образуя нерастворимую в кислотах модификацию оксида алюминия. Галлий и индий, в отличие от алюминия, растворяются в концентрированной азотной кислоте. [c.434]

Взаимодействие с кислотами. Галлий и индий растворяются в разбавленных и концентрированных неорганических кислотах, образуя соли галлия (III) и индия(III), например [c.231]

Индий. Легко растворяется в соляной кислоте, медленно — в серной, с трудом в концентрированной азотной кислоте. [c.343]

Индий фосфорнокислый. Растворяют 5 з индия в концентрированной азотной кислоте, после чего добавляют 4,84 г 88%-НОЙ фосфорной кислоты. Полученный раствор упа- [c.27]

Методы прямого спектрального анализа позволяют быстро определять ЗЬ и ряд других элементов в индии и его сплавах с гал-лие.м, со свинцом и висмутом, со свинцом и серебром [814, 815, 905, 1119]. Однако предел обнаружения ЗЬ в этих методах составляет 10 —10 %, что в ряде случаев недостаточно. Поэтому, когда требуется более высокая чувствительность, применяют методы, включающие предварительное концентрирование ЗЬ [682]. [c.132]

Инден был открыт и изучен Кремером и Шпилькером при исследовании кумароновых фракций сольвент-нафты. Для выделения индена в освобожденной от нафталина и кумарона фракции сырого бензола, кипящей в пределах 176—182°, растворялась при нагревании пикриновая кислота в количестве, необходимом для образования пикрата. При охлаждении раствора выпадал пикрат индена, представляющий собой золотистые иглы с темп. пл. 98°. Пикрат индена может содержать в качестве примесей пикраты кумарона и нафталина. Для очистки пикрат разлагают, перегоняя его с водяным паром при этом пикрат индена легко разлагается, так как пикрат нафталина более прочен. Перегнанный инден растворяют в толуоле и снова осаждают. Перегрев пикрата индена недопустим, так как он обладает взрывчатыми свойствами. Инден представляет собой прозрачную жидкость, кипящую при 177—188° (75 мш) уд. вес его 1,04 при 15° темп, застывания —2°. На воздухе инден окисляется. Полимеризация индена в смолу происходит уже при комнатной температуре. При действии серной кислоты (водных растворов) происходит быстрая полимеризация с образованием параиндена, причем образуются два продукта 1) с темп. пл. 165°, растворимый в эфире, но нерастворимый в смеси спирта с эфиром, и 2) с темп. пл. 100°, растворимый в смеси спирта и эфира. При действии разбавленной серной кислоты инден полимеризуется, образуя димер. При действии концентрированной серной кислоты на раствор индена в бензоле получается параинден, плавящийся при 200°, который представляет собой тетрамер. При обработке чистого индена концентрированной серной кислотой (95%-ной) и при после- [c.433]

Как протекают реакции взаимодействия галлия, индия и таллия с кислотами а) концентрированной хлороводородной, б) концентрированной азот1 ой при нагревании в) с едким, натром Написать соответствующие уравнения. [c.182]

Для некоторых электродов необходима дополнительная химическая или электрохимическая полировка. С этой целью в открытый стаканчик наливают полировочный раствор, опускают электрод и инертный катод. Свинцовый электрод полируют в растворе состава 80 мл бидистиллята, 315 мл СНдСООН (ледяная), 60 г Hз OONa при этом плотность анодного тока 0,1—0,15 А/см . После полирования электрод промывают большим количеством бидистиллята и ставят в установку. Электрод из индия полируют в растворе, содержащем 550 г ЫН45 Оз в 1 л концентрированной HNOз. Электрод затем промывают бидистиллятом. [c.252]

Реактивы и оборудование. Раствор дифениламина (1%-ный раствор в концентрированной сериой кислоте). Стеклянный шяр пли колба с двумя тубусами. Инд/кционная катушка. Источник иосто-я и-Ioro тока (8 —12 В). [c.132]

Методика определения селена в арсениде и антимониде индия. Навеску 0,5 г арсеиида или антимопида иидия растворяют ири умеренном нагревании в 6 мл смеси равных объемов концентрированных хлористоводородной и азотной кислот и воды и упаривают почти досуха. [c.384]

Амиулу помещают в высокотемпературную часть печи лабораторной установки (см. работу 9). Нагрев осуществляют следующим образом в течение 30 мин температуру поднимают до 400 С н выдерживают ампулу при этой температуре 30 мин затем температуру повышают до 500° С и снова выдерживают в течение 30 мин. После этого быстро нагревают ампулу до температуры, на 20—40° превышающей температуру ликвидуса раствора-расплава, и проводят направленную кристаллизацию, перемещая ампулу из горячей зоны в холодную со скоростью 1 мм/ч. Ступенчатый нагрев необходим для того, чтобы испаряющийся фосфор успевал прореагировать с расплавом индия и давление в системе не повышалось выше 1—2 атм. Для получения монокристаллов из раствора необходимо использовать скорости 0,1 мм ч. При более высоких скоростях кристаллизации возможно образование отдельных монокристаллических пластинок, разделенных слоем растворителя. (индия). После кристаллизации ампулу разбивают и извлеченный слиток по.мещают в раствор серной кислоты (1 1) или в концентрированный раствор азотной кислоты для растворения свободного индия. Если размеры выращенных кристаллов позволяют провести определение их типа проводимости, то последнее осуществляется методом термозонда. [c.90]

Индаты. Концентрированные растворы щелочей (выше —20%) растворяют гидроокись индия — образуются индаты. Из щелочных растворов с концентрацией порядка 15 н. были выделены кристаллические гидроксоиндаты натрия и калия состава М[1п(0Н)в]-2Н20. При меньших концентрациях щелочи растворы индатов неустойчивы. Через некоторое время после приготовления, особенно при нагревании, они начинают распадаться, выделяя часть растворенной гидроокиси [c.283]

Соли органических кислот. Формиат и ацетат индия можно получить, растворяя гидроокись индия в соответствующей концентрированной кислоте. Обе соли хорошо растворяются в воде. Ацетат индия очень нестоек и при незначительном нагреваний разлагается, образуя основной ацетат. Формиат и ацетат натрия осаждают индий (III) при кипячении из нейтральных растворов в виде основной соли [3]. Для индия вообще характерно образование основных солей органических кислот типа In(0H)(R 00)2, которые часто имеют комплексный характер [1]. С анионами органических кислот индий образует комплексные анионы [45]. Формиатные и ацетатные комплексы устойчивы только в кислых растворах в щелочных они разлагаются, выделяя гидроокись индия. Гликолятные, тартратные, цитратные и малатные комплексы более устойчивы из таких растворов щелочи гидроокись индия не осаждают [3]. [c.287]

Селениды. Диаграмма состояния системы индий— селен приведена на рис. 63. Полуторный селенид 1п28ез образуется при сплавлении компонентов в запаянной ампуле. Это мягкое, черное, графитоподобное вещество. Устойчив на воздухе и по отношению к воде, но разлагается концентрированными минеральными кислотами. Образует четыре модификации. Низкотемпературная а-модификация (плотность 5,67 г/смЗ) обладает слоистой гексагональной структурой, близкой к структуре вюртцита с упорядоченным расположением вакансий. -Модификация (плотность 5,36 г/см ) — тоже гексагональная, кристаллизуется в структуре вюртцита. у -Модификация — кубическая типа сфалерита (плотность 5,48 г/см ). Наиболее плотная (5,78 г/см ) высокотемпературная б-модификация кристаллизуется в моноклинной сингонии. [c.293]

Большего извлечения индия в раствор достигают сульфатизацией возгонов. В этом методе их нагревают с концентрированной серной кислотой до 300—400°, затем выщелачивают водой или разбавленной серной кислотой. Раньше сульфатизировали во вращающихся барабанных печах. Теперь применяют печи кипящего слоя (при этом возгоны предварительно гранулируют с серной кислотой). Помимо более полного извлечения индия, как и других редких элементов, преимущество сульфатизации в том, что удаляются примеси мышьяка, фтора и хлора, мешающие гидрометаллургическим процессам. В частности, присутствие мышьяка в растворе почти исключает применение цементационных способов извлечения индия, кадмия и других ценных компонентов. Такая высокотемпературная сульфатизация связана с образованием большого количества вредных газов. Поэтому иногда предпочитают сульфатизацию при низкой температуре ( 180°). Кек репуль-пируют с отработанным цинковым электролитом, пульпу подают в печь кипящего слоя, где она упаривается, гранулируется и сульфатизи-)уется. В этом случае весь мышьяк остается в сульфатном продукте 98]. [c.304]

Источником получения индия в оловянном производстве могут служить пыли от плавки оловянных концентратов и хлоридные дроссы от рафинирования олова. Разлагают материалы и переводят индий в раствор описанными ранее методами. В частности, при сульфатизации пыли с концентрированной серной кислотой 80% индия и весь цинк переходят в раствор, а большая часть олова остается нерастворен- [c.315]

На заводе в Дуйсбурге индий получают из концентрированной индиевой амальгамы ( 30% 1п) путем электролитического разложения в расплаве 1пС1 при 250°. Катодом служит расплав индия [1261. [c.317]

На заводе в Дуйсбурге (ФРГ) таллий извлекают вместе с другими металлами из пиритных огарков хлорирующим обжигом [126]. На растворы после осаждения из них меди и кобальта действуют цинковой пылью (рис. 92). Цементную губку, содержащую 10—15% d, 1—2% Т1, 0,2% In и непрореагировавший цинк, растворяют в разбавленной серной кислоте, и амальгамой цинка (взятой в стехиометрическом количестве) снова выделяют из раствора d, Т1, In. Полученную сложную амальгаму подвергают фракционной дистилляции. Нелетучий остаток — амальгаму таллия и индия — разлагают серной кислотой из полученного раствора кристаллизуют TI2SO4. Индий остается в амальгаме, откуда его извлекают при азотнокислом разложении. Из раствора, содержащего 500 г/л Лп, органическими растворителями удаляют примеси, после чего электролизом с ртутным катодом получают концентрированную амальгаму с 30—40% In. Металлический индий получают описанным ранее методом электролиза с расплавленным индиевым катодом. [c.354]

При переработке медно-кадмиевых кеков много германия теряется в виде гидридов, и его концентрирования не наблюдается. При вельцевании отвальных кеков и раймовок в вельц-окислы переходит 30—40% Ое [67]. Если их выщелачивать по нейтральной схеме, подавляющая часть германия остается в свинцовом кеке и вместе с ним поступает на свинцовую плавку. При кислом выщелачивании возгонов (остаточная кислотность 10—20 г/л) до 80% Ое растворяется. При нейтрализации такого раствора вельц-окисью (если в ней присутствует индий, этот кек — первичный индиевый концентрат) германий осаждается вследствие гидролиза и образования нерастворимых германатов. Обычно в осадке содержатся сотые доли процента, иногда до 0,3% Ое [66]. [c.178]

Цементацию металлическим цинком применяют для восстановления ионов индия и отделения их от ионов алюминия, которые остаются в растворе. На металлической меди осаждают сурьму, которую можно таким способом отделить от ионоь олова и свинца. Металлическим железом разделяют медь и кадмий и т. д. Цементацию применяют также как метод концентрирования. [c.25]

В химическом отношении наиболее устойчивы нитриды. Так, GaN не растворяется даже в кипящей царской водке, но горячая концентрированная серная кислота и концентрированные растворы щелочей медленно переводят его в раствор. Остальные соединения А в ведут себя как металлопроизводные пниктоге-новодородов. Соединения галлия и индия растворяются в кислотах. Некоторые из них, например InP, пассивируются в азотной кислоте. Растворы щелочей на эти вещества, кроме антимонида галлия, не действуют. [c.343]

Взаимодей TBiie с щелочами. Как и алюминий, галлий и индий могут растворяться в концентрированных растворах щелочей [c.232]

Гомофталевая кислота. В 5-литровой трехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой с затвором, термометром, капельной воронкой емкостью Ш мл а обратным холодильником, приготовляют раствор 243 г (0,83 моля) технического двухромовокислого калия в 3 600 мл воды и 1 330 г (725 мл, 13 молей) концентрированной серной кислоты. Смесь нагревают до 65° и из капельной воронки прибавляют к ней 72 г (72 мл, 0,56 моля) технического 90%-ного индена (примечание ]). Температуру поддерживают при б5 2° во время прибавления колбу приходится охлаждать в водяной бапе. Когда прибавление будет закончено, смесь перемешивают в течение еще 2 час. при температуре 65 2° (примечание 2). К концу этого периода смесь охлаждают до 20—25°, не прекращая перемешивания, а затем в течение 5 час. продолжают охлаждать ее в бане со льдом и солью при 0°. Выделившуюся гомофталевую кислоту отфильтровывают с отсасыванием на воронке Бюхнера диаметром 10 с ж, затем ее промывают, двумя порциями 1%-ного раствора серной кислоты, охлажденного до 0 , по 75 шл и одной порцией ледяной воды также в 75 мл (при-Л1ечание 3). Осадок растворяют в 215 мл 10%-ного раствора едкого натра и полученный раствор экстрагируют двумя порциями бензола по 50 мл (примечание 4) бензольные вытяжки отбрасывают. При сильном перемешивании водный раствор прибавляют к 160 мл 33%-ной серной кислоты, а затем охлаждают смесь в течение 2—3 час. в бане [c.142]

В колбу емкостью 1 л с обратным холодильником помещают 570 г 40%-пой серной кислоты (пл. 1,329) и постепенно добавляют 100 г гранулированного индия. Растворение проводят при осторожном нагревании на электрической плитке до 100—150°. Полученный раствор сливают в фарфоровую чашу и добавляют 292 я 90%-ной ссрпой кислоты (пл. 1,814), Раствор охлаждают при постоянном перемешивании. Выпавшей соли дают отстояться, измеряют плотность раствора над осадком и при необходимости доводят плотность до величины 1,415—1,417, добавляя дистиллированную воду или концентрированную серную кислоту. Осадок выдерживают под раствором 5—6 часов, периодически перемешивая. Соль отфильтро- [c.35]

Разделения методы (в аналитической химии) — важнейшие аналитические опера ции, необходимые потому, что большинство аналитических методов недостаточно селективны (избирательны), т. е. обнаружению и количественному определению одного элемента (вещества) мешают многие другие элементы. Для разделения при меняют осаждение, электролиз, экстракцию, хроматографию, дистилляцию, зонную плавку и другие методы. В качественном анализе для разделения ионов элементов применяют групповые реагенты, которые позволяют трудно разрешимую задачу анализа сложных смесей привести к нескольким сравнительно простым задачам. Рассеянные элементы — химические элементы, которые практически не встреча ются в природе в виде самостоятельных минералов и концентрированных залежей а встречаются лишь в виде примесей в различных минералах. Р. э. извлекают попутно из руд других металлов или полезных ископаемых (углей, солей, фосфори тов и пр.). К Р. э. принадлежат рубидий, таллий, галлий, индий, скандий, германий п др. [c.111]

Предварительное концентрирование металла в объем ртутного микроэлектрода обычно проводят при потенциале предельного тока восстановления исследуемого иона. Этим путем можно получить амальгамы металлов I и II групп периодической системы, редкоземельных элементов, а также таллия, индия, галлия, цинка, кадмия, свинца, висмута, алюминия, меди, серебра и золота (рис. 11.1). Однако щелочные металлы имеют столь отрицательные потенциалы восстановления, что их концентрирование из водных растворов практически невозможно. Как правило, эти металлы определяют в органических средах, например, в диметилформамиде на фоне четвертичных аммониевых солей. То же в значительной степени относится и к щелочноземельным металлам. Кроме того, из-за близости потенциалов окисления металлов I и II групп нельзя ожидать высокой селективности при огфеделении данных ионов. Поэтому метод ИВА практически не применяется для определения щелочных и щелочноземельных металлов. [c.417]

При анали.зе различных объектов (см. табл. 22) концентрирование примесей проводят путем отделения основного количества элемента-основы экстракцией различными реагентами, а раствор содержащий примеси (например, в случае анализа таллия), выпаривают или с угольным порошком, содержащим 4% Na l [156], или с угольным порошком, содержащим в качестве усиливающей добавки галлий и кобальт (последний служит внутренним стандартом), или на угольном порошке, содержащем 5% Iii при анализе фосфида индия [447]. Проводят спектральный анализ концентрата. При анализе воды, кислоты п легколетучцх соединений (табл. 24) обогащение проводят путем выпаривания. Прх меси ири этом [c.109]

Арен Б. Э., Грунсберг Ф Юргевица Я. Превращения замещенных тетрагидро-8Н-индено(1,2-й)имидазолов в концентрированной серной кислоте.— Химия гетероцикл, соединений, 1974, № 4, с. 549—551. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология