Этилхлорид в воздухе

Известен случай резкого повышения давления в реакторе, вызванный попаданием в реактор избыточного количества этилхлорида через неисправную арматуру. При повышении давленпя в реакторе произошел выброс реакционной массы через предохранительные клапаны и из-под крышки аппарата. В результате были деформированы фланец крышки и крепежные болты. На участках вырванной прокладки произошел выброс реакционной массы, которая на воздухе воспламенилась, вызвав пожар на производстве. [c.159]

Конверсия НС1 на выходе последней секции обычно близка к 99%. Для получения такой. высокой конверсии НС1 на большинстве установок работают с избыточной (по сравнению со стехиометрической) концентрацией воздуха и этилена. Поток, выходящий из последней секции оксихлорирования, охлаждают для конденсации ДХЭ и воды. Отходящий газ, содержащий непрореагировавший этилен, вновь нагревают и подают в реактор извлечения этилена. Большинство реакторов извлечения этилена являются реакторами каталитического хлорирования, где хлор превращает непрореагировавший этилен в дополнительное количество продукта. Поток, выходящий из этого реактора, пропускают через охлаждаемый конденсатор для удаления как можно большего количества хлорированных углеводородов. Отходящий газ содержит в основном азот (85—90%) и небольшие количества монооксида и диоксида углерода, непро-реагировавшего кислорода, аргона, этилена, ДХЭ, этилхлорида и воды. Часто этот газ сжигают, чтобы удовлетворить требования к чистоте воздуха, выбрасываемого в атмосферу. [c.271]

Минимальное количество паров метилхлорида, образующее взрывоопасную смесь с воздухом, в 1,9 раза больше соответствующего количества винилхлорида. Интервал взрыво-опасности метилхлорида вдвое уже интервала винилхлорида и одинаков с интервалом этилхлорида. [c.96]

Винилхлорид, традиционные методы определения которого с помощью газовой хроматографии изложены в монографиях [70, 162], можно достоверно идентифицировать с применением некоторых вариантов РГХ [168]. Для обнаружения этого опасного газа (обладает выраженной канцерогенной активностью) в воздухе рабочей зоны на предприятиях по производству ПВХ винилхлорид гидрируют до этилхлорида [c.338]

Предельно допустимая максимальная разовая концентрация в воздухе диэтилового эфира 1,0 мг/м , среднесуточная концентрация— 0,6 мг/м , этилхлорида — 0,2 мг/м , кл. опасности для обоих веществ 4. [c.96]

Принцип анализа. Определение основано на концентрировании этилхлорида и диэтилового эфира из воздуха на твердый сорбент с последующей термодесорбцией и газохроматографическим анализом на приборе с пламенно-ионизационным детектором. [c.96]

Нижний предел обнаружения этилхлорида 0,01 мкг, диэтилового эфира 0,05 мкг в 100 мл анализируемого воздуха, то - -ность измерения 15%, измеряемые концентрации этилхлорида 0,02—2,0 мг/м , диэтилового эфира — от 0,1 до 5,0 мг/м . [c.96]

Градуировочный график. Используют стандартные паро-воздушные смеси этилхлорида и диэтилового эфира, приготовленные статическим способом. Для этого в вакуумированные газовые пипетки через резиновое уплотнение шприцем вводят определенные количества этилхлорида и диэтилового эфира, затем выравнивают давление чистым воздухом или инертным газом и рассчитывают содержание веществ (мкг/мл). При калибровке детектора пользуются краном-дозатором, продувая сменные калиброванные петли стандартной смесью через игольчатый вентиль. Проводят не менее пяти определений для каждой дозы, содержащих 0,025 0,05 0,075 0,1 0,15 0,2 мкг исследуемых веществ. На полученной хроматограмме измеряют площади пиков этилхлорида и диэтилового эфира, по средним результатам строят графики зависимости площади пика (мм ) от содержания вещества (мкг). [c.97]

Ход анализа. Пробу воздуха из газовой пипетки вытесняют насыщенным раствором хлорида натрия со скоростью 0,1 л/мин в охлажденную сухим льдом сорбционную трубку с насадкой. Затем пробу вводят в хроматографическую колонку с помощью крана-дозатора после нагревания сорбционной трубки с пробой при 50 °С в течение 3 мин с помощью трубчатой электрической печи для хроматографического разделения в условиях температура термостата колонок 35°С, испарителя — 50°С расход азота и водорода по 45 мл/мин, воздуха — 400 мл/мин скорость диаграммной ленты 600 мм/ч времена удерживания этилхлорида 3 мин 30 с, диэтилового эфира — 5 мин 15 с. [c.97]

Расчет. Концентрацию этилхлорида и диэтилового эфира в воздухе с (мг/м ) вычисляют по формуле (2.1). [c.98]

Ход анализа. Пробу анализируют в день отбора. В склянку вносят 3 мл воды, закрывают пробкой и металлической крышкой с отверстием для ввода иглы, устанавливают в термостат, нагретый до 30 °С, и выдерживают 10 мин. Затем через резиновое уплотнение шприцем отбирают 1 мл паровоздушной пробы и вводят в хроматографическую колонку через испаритель для анализа в следующих условиях температура испарителя 100 °С, термостата колонок—60 °С расход газа-носителя (азота) 50 мл/мин, водорода — 40 мл/мин, воздуха 400 мл/мин скорость диаграммной ленты 240 мм/ч шкала усилителя прибора 100-10" 2 А время удерживания этилхлорида 2 мин. [c.261]

Учитывая специфические свойства алюминийорганических соединений, в особенности низших алюминийтриалкилов, их гидрид-, галоген- и алкоксипроизводных, которые легко самовоспламеняются на воздухе, а при взаимодействии с водой вызывают взрыв, а также учитывая использование водорода, этилена, изобутена, этилхлорида, натрия и алюминия (мелкодисперсного и активного, который может самовоспламеняться на воздухе), следует считать производство алюминийорганических соединений одним из наиболее пожаро- и взрывоопасных в химической промышленности. Поэтому техника безопасности и противопожарная техника при получении этих веществ играют особую роль. [c.328]

Медная трубка в виде змеевика 7 припаяна к пластинке 8 внутри прибора. Змеевик заполнен этилхлоридом (12 см ). Для лучшей циркуляции нагретого воздуха и улучшения условий теплообмена вверх от пластинки отходит трубка 5, из сопла которой выходит создающий эжекцию сжатый воздух. Благодаря этому воздух со стороны валка втягивается через отверстия в пластинке, омывает поверхность змеевика и нагревает наполняющий его этилхлорид. Нагретый этилхлорид, расширяясь, действует на мембранное реле, связанное с измеряющим комплексом, механические перемещения которого могут быть протарированы по температуре. [c.244]

N-ЭTИЛAHИЛИH СзНзМНСбНз, вязкая жидк., темнеющая на воздухе и на свету t л —63,5 °С, 204,7 °С d ° 0,960, к ° 1,5559 не раств. в воде, хорошо раств. в сп., эф., бензоле всп 85 °С. Получ. взаимод. анилина с этилхлоридом под давл. или с этанолом в присут. катализатора. Примен. в произ-ве ускорителей вулканизации, инсектицидов, трифенилметаиовых красителей. Раздражает дыхат, пути и кожу. [c.716]

Отравление промышленными ядами. В производстве кремнийорганических продуктов используют вещества, вредно влияющие на организм. Это — неорганические соединения (аммиак, хлор, едкий натр и едкое кали, серная и соляная кислоты, хлористый водород) и органические вещества разных классов — углеводороды (метан, бензол и его гомологи), хлорпроизводные (метил- и этилхлорид, хлорбензол), спирты (метиловый, этиловый, н-бутиловый, гидрозит), ацетон, пиридин и др. Сведения об их токсичности, взрывоопасности, влиянии на организм, а также предельно допустимые концентрации газов и паров в воздухе рабочей зоны имеются в специальной литературе. Подробная характеристика кремнийорганических веществ приведена в табл. 29. [c.298]

Окисление этилена осуществляют воздухом или кислородом в присутствии катализаторов. В настоящее время в промышленности используют только серебряные катализаторы, которые могут быть получены путем механического измельчения серебра, термического разложения различных органических солей серебра, восстановлением нитрата серебра и другими способами. В зависимости от метода приготовления катализатор может содержать промоторы (Na2 204, Pt, Pd, BaO, aO и др.), быть нанесен на носители (кремнезем, оксид алюминия и др.), использоваться с частичным (избирательным) отравлением серой или этилхлоридом. [c.148]

Получается этилцеллюлоза, так же как и метилцеллюлоза, преимущественно через этилхлорид, кипящий при 13° С. Целлюлозу в виде крепированной бумаги из линтера или облагороженной древесной целлюлозы медленно (- 1 ч) вводят в 15-кратное количество 50%-ного раствора едкого натра. Массу перемешивают в смесителе, облицованном никелем, в течение 3—4 ч при 35—40° С. Полученную смесь в никелированном автоклаве по удалении воздуха этилируют действием 500% этилхлорида (из расчета на целлюлозу). Необходимо энергичное перемешивание (1—2 ч при 60°С и 7 ат). Затем постепенно (в течение 15—20 ч) повышают температуру до 140° С и давление до 18—20 ат. После отгонки избыточного этилхлорида н образо1вавшихся в ходе реакции побочных продуктов — этанола и диэтилового эфира — массу слегка охлаждают и отделяют от щелочного раствора, обедненного до 30% NaOH. Этилпеллюлозу промывают водой, отфильтровывают, перемалывают, подкисляют, промывают, центрифугируют и высушивают при 90° С. Она содержит 47—48% этанола, что соответствует степени замещения этилцеллюлозы 2,5—2,6. Для снижения при этой реакции деструкции цепей необходимо сильное охлаждение в процессе мерсери- [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология