Огниво

ВОСПЛАМЕНЕНИЕ ВОДОРОДА ПЛАТИНИРОВАННЫМ АСБЕСТОМ ( ОГНИВО ДЕБЕРЕЙНЕРА ) [c.10]

В начале XIX в. немецкий химик Деберейнер изобрел более совершенное, но и более сложное огниво. Им было установлено, что струя водорода, направленная на губчатую платину, воспламеняется на воздухе. [c.28]

Губчатая платина играет роль катализатора. Для использования этого средства при получении огня в быту им был создан небольшой стеклянный прибор (по типу ранее изобретенного Киппом аппарата, носящего его имя). Водород получался приведением в контакт металлического цинка и серной кислоты. Таким образом, получение пламени и его тушение обеспечивалось поворотом крана, приводящего в контакт (или разделяющего) серную кислоту и цинк. Огниво Деберейнера можно считать прародителем современной газовой или бензиновой зажигалки. [c.29]

Каталитическими свойствами обладают металлы и их окислы, кислоты и их соли, органические вещества и т. д. Особенно активным катализатором является платина. Губчатая платина способна воспламенять горючие газовые смеси даже при обычных комнатных температурах. Это свойство использовалось в прошлом веке в каталитическом огниве. [c.75]

Каталитические процессы, известные в первой четверти прошлого столетия в России, были предметом всестороннего обсуждения прежде всего в трудах Гесса. В его книге Основания чистой химии , выдержавшей с 1831 г. семь изданий, можно прочесть о водородном огниве ня губчатой платине [29], о разложении перекиси водорода на металлах и других твердых телах [29, стр. 35], о превращениях спирта в присутствии серной кислоты [29, стр. 77, 461], о каталитическом гидролизе крахмала и древесины [29, стр. 434—437] и т. д. В 1831 г. Гесс сам изучал каталитические свойства мелкораздробленной платины. Хорошо зная из собственных опытов явления адсорбции газов углем и мелкораздробленной платиной, он детально описывает свойства губчатой платины поглощать различные газы так же, как углерод и, вообще, всякое скважистое тело . Здесь же он отмечает, что причину воспламенения (горючих тел на платине.— В. К.) следует искать в электрическом отношении платины к водороду [29, стр. 374]. [c.48]

Особенно убедительные доказательства этому были приведены впервые в работах Кирхгоффа (1811—1814 гг.) по превращению крахмала в декстрин и глюкозу в присутствии минеральных кислот и энзимов. Несколько ранее (1806 г.) Клеман и Дезорм показали регенерацию окислов азота в процессе окисления сернистой кислоты в серную. За этими работами последовало большое число аналогичных исследований. Тенар, открывший перекись водорода, показал разложение этого вещества в присутствии щелочей, двуокиси марганца, серебра, платины, золота, фибрина (1818 г.) Дэви открыл окисление спирта в уксусную кислоту на поверхности тонко раздробленной платины (1820 г.), Доберейнер установил способность губчатой платины вызывать самопроизвольное воспламенение смеси водорода с кислородом и сконструировал основанное на этом наблюдении свое водородное огниво (1822 г.). [c.58]

Древних человеческих поселений. В конце ХУП в. пиритные огнива, наряду со сталь- [c.278]

Поглощающим свойством губчатой платины пользуются в так называемом водородном огниве. Оно состоит иэ цилиндра или стакана, яа дно которого ставится свинцовая (потому что серная кислота не разъедает свинца) поддержка, ва нее кладется цинк. Этот цинк покрывается колоколом, снизу открытым и сверху снабженным краном. В пространство между стенками стакана и колокола наливается серная кислота. Она будет сжимать газ, находящийся в колоколе. Если открыть кран этого колокола, то газ будет выходить, а серная кислота будет заступать его место и тогда придет в прикосновение с цинком, отделит водород и он будет выходить чрез кран. Если кран закрыт, то выделяющийся водород будет увеличивать давление газа в колоколе и чрез это вытеснит опять серную кислоту в пространство между стенками стакана и колокола. Таким образом, открывая и закрывая кран, можно, по произволу, прекращать или возобновлять действие Серной кислоты на цинк и иметь по желанию струю водорода. Если теперь пред этою струею поставить кусок губчатой платины, то водород воспламеняется, потому что губчатая платина сгущает в себе [c.432]

Соединение водорода с кислородом в их смеси — гремучем газе начинает протекать с заметной скоростью лишь при 250° при 350° вследствие саморазогревания гремучей смеси за счет выделяющегося при реакции тепла соединение происходит практически мгновенно смесь взрывается с оглушительным шумом. Можно взорвать и холодную гремучую смесь, бросив в нее губчатую платину, так как платина для реакции соединения водорода с кислородом является превосходным катализатором. Точно так же, если на кусок губчатой платины направить струю водорода, водород воспламеняется. Каталитическое действие платины на реакцию соединения водорода с кислородом было открыто автором закона триад Доберейнером, который не преминул найти своему открытию и практическое применение. Взамен высекания огня ударами куска кремня о сталь он предложил свое водородное огниво , доставляющее огонь при простом нажиме рычага. При этом открывается кран, струя накопившегося в приборе сдавленного водорода через трубку устремляется на кусок помещенной против нее губчатой платины и воспламеняется. Между тем в самом приборе происходит следующее. Кислота, заступая место уходящего водорода, проникнет под колокол, войдет в соприкосновение с цинком, помещенным на свинцовой подставке, и начнется выделение водорода. Если кран закрыт, давление выделяющегося водорода опять вытеснит кислоту из колокола в пространство между стенками стакана и колокола. Выделение водорода прекращается, прибор заряжен и вновь готов к действию. Это принцип автоматического газогенератора, который лишь в конструктивно несколько иной форме осуществлен в аппарате Киппа. [c.278]

Первые спички представляли собой тонкие деревянные палочки, один конец которых был намазан сцементированной (гуммиарабиком) смесью бертолетовой соли и серы. Спички зажигались путем прикосновения к асбесту, смоченному крепкой серной кислотой и заключенному в стеклянный пузырек. Это чудо современной цивилизации , как тогда называли кислородную зажигалку , хотя и имело преимущества перед огнивом, но было не очень удобно в обращении, так как серная кислота, притягивая влагу, быстро приходила в негодность. [c.343]

Пиритовые желваки с бороздами, явно нанесенными ударами кремня, обнаружены среди прочих остатков деятельности людей каменного века при раскопках самых древних человеческих поселений. В конце ХУИ в. пирит-ные огнива наряду со стальными были еще во всеобщем употреблении, в частности у славянских народов. [c.380]

Этот способ добывания огня пережил, таким образом, тысячелетия и кое-где сохранился вплоть до настоящего времени. Пиритные огнива можно еще встретить у эскимосов полярной Америки и на островах Южного полушария, т. е. у народов, культурное развитие которых подавляется капитализмом. [c.380]

Кремневым огнивом первобытный человек высек огонь — могучее средство, которым он стал, сначала бессознательно, перекраивать химические связи, а значит, и окружающий его мир. [c.221]

Одним из достижений в этой области явилось изобретение фотографии (см. гл. 9). Однако на развитии экономики или благосостоянии общества это изобретение, естественно, практически не сказалось. Еще одним достижением неорганической химии явилось усо-верщенствование способа зажигания огня. На протяжении тысячелетий человек добывал огонь трением. Со времени появления железа он научился высекать искры, ударяя огнивом (кресалом) о кремень. Оба способа были неудобны и утомительны, и со временем люди начали пытаться использовать для получения огня химические вещества, способные загораться при низких температурах в результате кратковременного трения. В 1827 г. английский изобретатель Джон Уолкер (приблизительно 1781—1859 гг.) предложил первые вполне пригодные для употребления фосфорные спички. За последующие полтора столетия спички значительно усовершенствовались, однако принцип их действия остался тем же. [c.137]

К. Кюльман осуществил окисление аммиака в азотную кислоту над платиной, И. Деберейнер открыл способность губчатой платины осуществлять многие каталитические реакции и разработал водородное огниво и т. д. [c.15]

Приспособления для получения огня, основанные на химических реакциях, начали делать в конце XVIII в. Вначале это были древесные лучинки, на кончике которых в виде головки закреплялись хлорат калия (бертолетова соль КСЮз) и сера. Головка погружалась в серную кислоту, происходила вспышка и лучинка загоралась. Человек был вынужден хранить и обращаться с небезопасной серной кислотой, что было крайне неудобно. Тем не менее это химическое огниво можно рассматривать как прародитель современных спичек. [c.28]

Первая спичечная фабрика в России была зарегистрирована в 1837 г., а через семь лет их было уже восемь. В 1848 г. преподаватель химии С.-Петербургского технологического института, Н. Витт писал, что все прежде употребительные огнивы разных устройств и названий ныне оставлены, потому что промышленность в новейшее время так удачно умела воспользоваться теоретическими химическими сведениями, распространившимися между сословиями заводчиков, что приспособила удобно вспыхивающие составы к деланию спичек, зажигающихся от трения, и усп а усовершенствовать их до такой степени, что они, выполняя совершенно свою цель, сделались доступными по своей дешевизне для всех, а потому далеко оставили за собою все подобные средства и имели огромный успех . [c.30]

Марказит (от араб.— камень-огниво лучистый колчедан) обладает структурой, в которой атомы железа образуют объемно-центрированную ромбическую рещетку пары атомов серы располагаются таким образом, что каждый атом железа окружен шестью атомами серы по октаэдру. Иначе говоря, все пространство кристалла заполнено несколько искажёнными серо-железными октаэдрами. [c.428]

Немецкий химик Иоганн Дёберейнер в 1823 г. случайно обнаружил, что тончайший черный порошок ( чернь ) этого металла способствует возгоранию водорода на воздухе без всяких спичек, и сконструировал прибор — огниво Дёберейнера (рис. 19). Английский химик Эдмонд Дэви, племянник знаменитого Гемфри Дэви, тоже занимался изучением черни и даже открыл реакцию каталитического окисления этилового спирта до уксусной кислоты с помощью этого порошка. Какой металл образовывал чернь [c.216]

В 1780 г. в Германии родился фантазер-химик, которому до всего было дело. Химическое образование он получил, работая помощником аптекаря. Юноша раздражал своих наставников назойливыми вопросами и тайными химическими опытами, от которых не раз возникал пожар. В один прекрасный день он сумел купить небольшую фабрику медикаментов. Почти всю прибыль от выпуска лекарств молодой человек пустил на химические исследования и быстро разорился. Снова скопив капитал, он приобрел фабрику по отбеливанию тканей хлором, но в 1808 г. и это предприятие обанкротилось. От нищеты его спас друг и покровитель, поэт и философ Иоганн Гёте, занимавший в то время пост первого министра Саксен-Веймарского герцогства в Германии. Из научных достижений фантазера-химика больше всего известны триады химических элементов и огниво , где он использовал каталитические свойства платины для поджигания водорода. Кто был этот химик [c.267]

Иоганн Вольфганг Деберейнер (1780—1849) — профессор химии в Иен-ском университете, где он руководил практическими занятиями по химии для всех желающих (ранее Ю. Либиха в Гиссене). Хорошо известны работы по каталитическому действию платины и устройство, известное под названием огнива Деберейнера. [c.116]

В атмосфере кислорода железо сгорает в железную окалину,, -а при накаливании в воздухе окисляется с поверхности, образуя окалину в виде корки, отслаивающейся под ударами молота ти ковке. Искры, вырывающиеся при ударе кремня о стальной бруож (кремневое огниво) и при точке стальных ножей, представляют сомй частички гой же железной окалины. Железная окалина имеет такой же состав,, как природный магнитный железняк РезО . [c.502]

Схеыатнческое ввображение водородного огнива в раарезе а подставка, АВ стакан, СО внутренний колокол, герметически ва-крепленный в оправе е. Пластинка й и винты Ьс удерживают стакан и колокол. Уровень кислоты в колоколе п ниже, чем вяе его в т, отчего при открытии крана, находящегося в и действующего с помощью крышки /, водород вытекает чрез наконечник /1 на платину g. . [c.432]

При горении в кислороде железа искры окалины происходят от того, что объем окиси железа почти вдвое более объема железа, а развивающийся жар не успевает вполне плавить окись и самое железо, частицы должны отрываться и летят. Такие же искры образуются при горении железа и в других случаях. При ковании накаленного железа по сторонам разлетаются мелкие железные осколки, которые горят в воздухе, что можно видеть из того, что они, разлетаясь, остаются накаленными, и из того, что эти брызгИ после охлаждения действительно представляют уже не железо, а соединение с кислородом. То же происходит с огнивом, когда им сильно ударяют о кремень. От трения и удара отделяются и нагреваются чешуйки стали огнива, и они горят в воздухе. Еще лучше можно видеть горение железа, если взять столь мелкий порошок его, какой получается чрез рЕ13-ложевие некоторых его соединений, напр., чрез накаливание берлинской лазури или чрез восстановление водородом соединений железа с кислородом столь мелко раздробленное железо, высыпанное на воздух, само собой загорается, даже без предварительного накаливания (образует пирофор). Это зависит от состояния поверхности восстановленного порошка железа и, конечно, от того, что порошок железа представляет большую поверхность прикосновения с воздухом, чем равный с ним по весу кусок железа. Сплошные массы железа оттого не горючи, что передача ими тепла очень велика, а поверхность прикосновения (где идет окисление) мала. Так, при изучении предмета, разрешается столь — на взгляд — парадоксальное явление, что железо, в практике совершенно негорючее, в действительности оказывается не только горючим, но и самовоспламеняющимся. Различие условий дела объясняет разность результата. Так многое изменяется и даже извращается сообразно с условиями. [c.443]

Добывание огня (с помощью угольного трута и серного фитиля), которое вплоть до XIX в. представляло собой сложное занятие, было коренным образом изменено с изобретением веществ, которые воспламенялись при достаточно низких температурах. Иоганн Вольфганг Дёберейнер, изучивший каталитические свойства платины, в 1823 г. сконструировал огниво , основанное на воспламенении струи водорода, направленной на губчатую платину. Через четыре года Джон Уокер создал фосфорные спички, которые, однако, вследствие их легкой воспламеняемости и ядовитости использовались мало. После того как в 1845 г. Антон Шрёттер открыл неядовитый красный фосфор, Рудольф Бёттгер в 1848 г. изобрел безопасные спички. Зажигательная смесь (хлорат калия, сульфид сурьмы и гуммиарабик ), используемая в этих [c.221]

Примечание. На кафедре неорганической и аналитической химии ТСХА в музее имени почетного академика И. А. Каблукова имеется экспонат — прибор, носящий название Огниво Деберейиера , сконструированный ученым в 1823 г. и работающий на принципе окклюзии водорода платинированным асбестом (губчатой платиной). Прибор состоит из стеклянного сосуда, закрытого крышкой, к которой прикреплен другой стеклянный сосуд в форме колокола этот сосуд закрыт пробкой, в которой находится узкая трубка, снабженная краном в сосуде подвешен на проволоке кусочек цинка. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология