Сера, определение в железных рудах

Процесс агломерационного обжига железных руд и руд цветных металлов ведут с целью придания мелкой руде формы, удобной для последующего обжига. Руду в смеси с топливом и другими добавками (шихта) располагают в виде слоя определенной высоты на ленте машины. При движении ленты шихта поступает под зажигательную печь 3 (рис. 3-20). За счет создаваемого в печи вакуума горячие топочные газы просасываются сквозь шихту и нагревают ее до температуры воспламенения топлива. После того, как шихта по мере движения ленты выходит из-под зажигательной печи, сквозь нее протягивается воздух, поддерживающий постоянное горение содержащегося в шихте топлива, окисление серы с образованием ЗОг и вызывающий спекание материала. [c.84]

Прямое определение Sb в сочетании с рядом других элементов производится в самых разнообразных материалах, в том числе в алюминии [54, 55, 1134, бериллии и его соединениях [305, 1297], боре [778, 11171 и фосфиде бора [26], ванадии и его окислах [234, 491, 1117], висмуте [809, 909, 1134], вольфраме и его соединениях [195, 739, 795, 1265], вольфрамовых рудах [1480], германии и его соединениях [559, 634, 905], горных породах [386, 730, 1182, 1240, 1336, 1443, 1599], графите и углероде [235, 397, 612], жаропрочных и тугоплавких сплавах [176, 177, 379, 1278, 1593], железе [425, 1134, 14411, железных рудах и минералах [198, 386, 636, 971, 1336], сталях [176, 546, 1278, 1441, 1593] и чугуне [61, 274, 546, 1250], золоте [404, 754, 909, 1095] и его сплавах [196, 389,390, 1167], индии [1168, 1308] и сплавах на его основе [814, 815, 1267], иттрии и его окислах [234, 272], алюмоиттриевом гранате [82], кадмии [598, 599, 1134] и кадмиевых сплавах [819], кобальте [60, 153, 1134], кремнии [252, 1619], кварце [154], карбиде кремния 109, 110, 288, 789, 790, 1353], кремниево-медных сплавах 594], силикатах [1586], технических стеклах [612, 1579], меди 129, 482, 964, 997, 1176, 1599, 1609, 1645, 1654], медных сплавах 96, 482, 1048, 1188, 1457,1463, 1566], окиси меди [199], продуктах медеплавильного производства [3601 и медных электролитах [1298, 1600], молибдене и его соединениях [104, 237, 308, 795, 1325, 1347, 1443], мышьяке [472, 1134], никеле и никелевых сплавах [486], ниобии и его окислах [49, 972], олове [582, 744, 782, 812, 900, 1684] и его сплавах [1210, 1494, 1495], полупроводниковых материалах [668, 678, 806, 1298, 16841, припоях [210, 1101], свинце [481, 534, 908, 1154, 1155,1193, 1543,1655], свинцовых сплавах [126, 871], рудах [53, 667, 806, 1143] и пылях [811], РЗЭ и их окислах [234, 353], селене [154, 155, 499, 747, 818, 1134], селениде ртути [715], сере [189, 1134], серебре [388, 390, 391, 909, 1598], хло- иде серебра [1362], стеклоуглероде [397], сульфидных рудах 638], тантале [237], теллуре [156, 591, 592, 1134, 1613], теллуровом баббите [1656] и теллуриде свинца [342], типографских сплавах [323], титане и двуокиси титана [288, 306, 1262], тории и его окислах [272], уране [1447], окислах урана [878, 1182, 1240] и урановых рудах [1443], ферросплавах [792, 793], фосфоритах [879], хроме [555, 729, 792] и его окислах [54, 55, 571], цинке [976] и цинковых рудах и минералах [1142], цирконии [679] и двуокиси циркония [1368], производственных растворах [205, 882, 1290, 1323, 1324, 1483], сточных и природных водах [429], азотной, серной, соляной, уксусной, фтористоводородной и бромистоводородной кислотах [111, 121, 407, 552, 574, 10081, воздушной пыли [121. [c.81]

Определение серы в марганцевых рудах производят прокаливанием в токе СО2, как это описано для железных руд (см. стр. 144). [c.270]

Окисные марганцевые руды обычно содержат значительные количества бария при содержании серы меньше 0,2%, поэтому определение двуокиси кремния при выполнении рядовых анализов можно производить теми же методами, что и при анализе железных руд. Небольшие количества сернокислого бария, переходящие в раствор, мало загрязняют осадок кремневой кислоты. [c.270]

Сталь получают путем передела белого (передельного) чугуна с добавлением скрапа, представляющего собой металлические отходы (стальной и чугунный лом, стружка, опилки, обрезки и др.), и железной руды. Сущность различных процессов одинакова и заключается в уменьщении (путем окисления) содержания углерода, кремния и марганца в сплаве до определенных величин, а также возможно более полном удалении вредных примесей — серы и фосфора. Все эти элементы (кроме серы, присутствующей в виде FeS) превращаются в окислы, которые удаляются в виде газа (СО) или после взаимодействия с флюсами — в виде щлака. Таким образом, в противоположность доменному процессу, где преобладают реакции восстановления окислов, здесь, наоборот, протекают реакции окисления. В качестве окислителей используются кислород и окислы железа, а получают сталь в различных сталеплавильных устройствах периодическим способом (ввиду высоких требований, предъявляемых к ее качеству). Один цикл операций называется плавкой. [c.188]

При анализе железных руд различают а) определение сульфатной серы и б) определение сульфидной серы. [c.171]

Для контроля точности получаемых результатов проводят определение содержания серы в соответствующем по составу стандартном образце железной руды в случае получения пониженного результата проверяют герметичность установки и титр раствора иода. [c.179]

При анализе железных руд различают определение общего содержания серы, сульфатной серы и сульфидной серы, которые определяются из отдельных навесок. [c.216]

Во многих случаях железную руду разлагают для определения общего содержания серы соляной кислотой еслп в руде присутствуют сульфиды — соляной и азотной кислотами. [c.219]

Щелочно-окислительный плавень. Применяют при определении серы, мышьяка, хрома, ванадия, фосфора в рудах, для отделения титана от ванадия, хрома и др. Сплавление проводят с 8-10-кратным количеством плавня в платиновых, железных и никелевых тиглях. [c.49]

Железные руды богаты металлом и специальных методов их обогащения не требуется. Однако применяется агломерация, т. е. спекание руды по определенной крупности этот процесс одновременно понижает содержание серы. Руды никеля и кобальта подвергаются сложному обогащению, так как чаще всего они полиметалличны, т. е. содержат несколько различных металлов, сульфиды или арсениды которых предварительно надо отделить друг от друга. Это достигается селективной флотацией. [c.362]

При пасгюртном анализе железных руд и агломератов определяют содержание товарной влаги, общее содержание железа, закиси железа, двуокиси кремния или нерастворимого остатка, окиси кальция, фосфора, серы. В отдельных случаях определяют содержание окиси магния, окиси алюминия, меди и др. При полных анализах кроме указанных компонентов, определяют металлическое железо, марганец, титан, ванадий, хром, щелочные металлы, свободную кремневую кислоту реже в железных рудах определяют мышьяк, сульфидную серу и углерод. Для специальных анализов иногда требуется определение бора, цинка, свинца, германия и др. [c.79]

Спектрофотометрические методы позволяют быстро и с высокой чувствительностью определять 8Ь в железе, сталях, чугуне, железных рудах и сплавах на основе железа. В ряде случаев фотометрическими методами можно определять 8Ь непосредственно в растворе, полученном после растворения пробы. Так определяют 8Ь в сером чугуне [1185], нелегированных [1431] и легированных [918] сталях методом, основанным на образовании и измерении окраски 8Ь14. Лучшим вариантом этого метода, пригодным для определения 8Ь 0,001—0,025% (5 = 0-02-н 0,07) в железе, чугуне и сталях, является вариант, описанный в работе [918]. [c.130]

Корж П. Д. Спектральный метод анализа железных руд. [Определение ЗЮа, М 0, Ре, СаО, А12О3 и МпО]. Краткое содержание доклада [иа 7-м Всесоюз. совещании по спектроскопии]. Изв. АНСССР. Серия физ. [c.172]

Ромаш,енко В. А. Опыт применения фотоколориметрии в анализе руд. [Определение фосфора в железных и марганцевых рудах. Определение V2O5 в железных рудах]. Зав. лаб., 1945, И, № 1, с. 104. 3406 Ромм и. И. Метод количественного определения элементарной серы в илах соляных озер. ЖПХ, 1944, 17, № 3, с. 188—192. Резюме на англ. яз. Библ. 4 назв. 3407 Росси Б. Д. Методы определения ядовитых газов [СО и NO2] в продуктах взрыва. Горный журн., 1949, № 4, с. 26—27. [c.208]

Необходимость исследования содержания следов элементов в осадочных железных рудах побудила использовать для этой цели в университете Ноттингемшира спектральный эмиссионный и рентгеноспектральный методы. Два образца типичного железистого песчаника из-нортгемптонских бурых железняков были проанализированы химически и затем исследованы спектральными методами. Местонахождение проб А — Д), взятых из железистых конкреций, показано на рис. 40, из которого видно, что образец а имел простую кольцевую структуру, в то время как образец б состоял из многочисленных серий диффузионных колец. Из табл. 10 можно видеть, что имеет место весьма определенное взаимоотношение между миграцией некоторых элементов в направлении от Л к Г в образце а (рис. 40), но в образце б картина затуманена вторичными диффузионными продуктами. Преждевременно использовать эти анализы для выдвижения теоретических соображений, но ясны отправные моменты для проведения исследования интересной и широко распространенной [c.183]

Полный количественный анализ, распространяющийся на все составные части железных руд, плавней и шлаков, не принадлежит к числу повседневных работ химика-металлурга. Как правило, полному анализу подвергают через определенные промежутки времени средние пробы отдельных сортов руды для получения исходных данных для расчета шихты далее полный анализ необходим для проверки правильности таких расчетов, сделанных по составу шлака, а также при заключении сделок на закупку руды. Но в громадном большинстве случаев, например при текущих испытаниях поступающей руды, удовлетворяются опреаелением ценных или вредных составных частей, как железо, марганец, фосфор, сера, медь, мышьяк, [c.7]

Железные руды часто содержат примеси сернистых минералов (железный колчедан, медный колчедан, цинковая обманка, свинцовый блеск и др.), а также сернокислых солей (тяжелый шпат, гипс), и потому определение серы следует производить чаще. Так как для до-менного процесса безразлично, в каком виде встречается сера в pySax, то определяют лишь общее ее содержание, тем более что определение различных видов серы является довольно затруднительным. [c.54]

Железные руды обычно богаты металлом и специальных методов их обогащения не требуется. Однако применяется агломерация, т. е. спекание руды до определенной крупности этот процесс одновре-меннэ понижает содержание серы. [c.363]

Определение ведут так же, как и в случае железных руд закись железа определяют бихроматным методом (стр. 108), закись марганца — колориметрическим перйодатным (стр. 179), серу — йодометрическим (стр. 144). [c.300]

Навеску стандартного образца железной руды (0,5г) помещают в предварительно прокаленную фарфоровую лодочку, насыпают 1[0верх навески около 1 г окиси меди, лодочку помещают в разогретую электрическую трубчатую печь и прокаливают, как при определении серы в анализируемой пробе. [c.180]

Определение серы в титаномагнетитовых рудах производптся так же, как и в железных рудах, спеканием 1 г тонкоизмельчеп-ной руды с 6 г смеси окиси цинка и безводной соды, взятых в отношении 4 1, в фарфоровом тигле при температуре 800— 850° (см. т. I, стр. 276) или сжиганием навески 3 г в токе кислорода (см. стр. 174). [c.290]

Большой интерес представляет метод последовательного определения различных форм соединений серы (сульфидной, сульфатной, элементарной, ипритной и серы органического вещества), разработанный Э. А. Остроумовым и усовершенствованный И. И. Волковым 2. Метод позволяет с большой точностью определить указанные формы соедршений серы из одной навескп п может быть использован прп разрешении некоторых вопросов генезиса железных руд осадочного происхождения. [c.216]

Для контроля результатов проводят определенпе содержания серы в соответствующем по составу стандартном образце железной руды в случае получения пониженного результата проверяют герметггчность установки и титр раствора нода. Причиной пониженных результатов может быть также сильная зашлакованность фарфоровой трубки. Поэтому конец фарфоровой трубки время от времени (примерно после 15—20 определений серы) следует очищать от окислов железа, адсорбирующих SO2. Завышенные результаты могут быть получены вследствие обгорания резиновых пробок или недостаточного предварительного прокаливания лодочки и, особенно, новой фарфоровой трубкп. [c.226]

Черный и Подойникова [72] предложили оригинальный метод определения Ре ет в железных рудах. 0,3—0,5 г руды смешивают с 2—3 г окиси алюминия и 0,2—0,3 г элементарной серы и прокаливают в лодочке в трубчатой печи при 800° С в токе сухого углекислого газа, затем в токе хлористого водорода. Выделяющийся сероводород поглощают раствором смеси уксуснокислого кадмия и цинка и определяют йодометрически. В результат анализа вводят поправку на содержание в анализируемом материале сульфидной серы. Результаты определения Рвмет, по данным авторов, совпадают с результатами его определения хлорнортутным методом. Метод сложен. [c.75]

Комплексный подход — это главное при определении путей использования естественных ресурсов Сибири. Только комплексно может решаться вопрос о железных рудах юга Красноярского края, которые наряду с железом содержат многие другие ценные компоненты — цинк, кобальт, серу, редкие элементы. Такого же комплексного использования требуют руды цветных металлов Читинской области, нефелины Кузнецкого Ала-Тау, силлиманитовые сланцы Бурятии. Необходимо искать пути комплексной переработки лесных богатств Сибири с тем, чтобы взять от древесины все, что она может дать. [c.232]

Натрия пероксид. ЫагОг, Т ,т = 460 °С. Щелочно-окис-лительный плавень. Применяют при определении серы, хрома, ванадия, марганца, кремния, фосфора в рудах и ферросплавах, молибдена в молибденовом блеске и др. Сплавление проводят с 6-8-кратным количеством плавня в железных, никелевых и серебряных тиглях. [c.48]

Смесь 6 ч. натрия карбоната (безводного) с 0,5 ч. калия нитрата. Щелочноокислительный плавень. Применяют при определении общей серы, мышьяка, хрома, ванадия, фосфора в рудах, для отделения титана от ванадия, хрома и др. Сплавляют с 8—10-кратным количеством плавня. Сплавление можно проводить в платиновых, железных и никелевых тиглях. [c.23]

Разложение сурьмяных руд для определения в них серы — очень сложная операция. Изложенный ниже метод выполнения этого разложения является видоизменением метода, предложенного для анализа пири-тов. Этот метод дал при анализе стибнитов хорошие результаты. Переносят 1,373 г (факторная масса) тонко измельченной пробы в чашку. Покрывают ее часовым стеклом и обрабатывают 10 мл 10%-ного раствора брома в чётыреххлористом углероде, вводя его осторожно через носик чашки. Затем медленно прибавляют 5 мл брома и оставляют стоять 1 ч, время )0Т времени перемешивания. Ох,лаждают чашку в ледяной воде, прибавляют ЛЬ мл азотной кислоты и оставляют стоять еш е 30 мин, изредка перемешивая. Прибавляют 15 мл концентрированной соляной кислоты, Оставляют стоять при комнатной температуре около 30 мин, затем медленно нагревают, чтобы удалить четыреххлористый углерод, и выпаривают до сиропообразной консистенции (не перегревать и не выпаривать досуха ). Прибавляют 10 соляной кислоты и снова выпаривают до сиропообразной консистенции. Затем цриливают 20 мл соляной кислоты, нагревают до растворения растворимых веществ и переносят в коническую колбу емкостью 500 мл. Объем полученного раствора не должен превышать 100 мл. Затем всыпают 5 г железных стружек и оставляют стоять около 1 ч, чтобы практически вся сурьма была выделена. Фильтруют и тщательно промывают осадок водой. Фильтрат разбавляют до 1600 мл и осаждают сульфат бария, прибавляя 125 мл 6%-ного раствора ВаОа -2НЗО из капельной воронки со скоростью Ъ млъ минуту. Оставляют стоять на ночь, фильтруют через тигель Гуча, умеренно промывают осадок холодной водой, высушивают и прокаливают . [c.320]

Малинек [72] подверг метод определения молибдена оксином дальнейшему изучению, применил его для анализа руд, шлаков и сплавов и считает его очень точным, надежным и быстрым. Определение проводится в 5 раз скорее, чем определение молибдена в виде РЬМо04 или потенциометрическим методом. Только у образцов со слишком большим содержанием железа или у образцов, которые необходимо сплавлять в железном тигле с перекисью натрия, наблюдалось незначительное соосаждение железа в виде оксихинолята железа. В этих случаях рекомендуется сначала осаждать молибден в виде сульфида и после растворения осадка определять молибден приведенным оксиновым методом. При осаждении молибдена в виде сульфида следует учитывать то, что в щелочной среде в присутствии комплексона сульфидом аммония не осаждаются железо, никель, кобальт, марганец и цинк, и поэтому автор рекомендует следующий ход определения к кислому раствору, содержащему молибден, железо и другие катионы, кроме катионов сероводородной аналитической группы, прибавляют в избытке комплексон и пропускают сероводород до обесцвечивания раствора. Подщелачивают аммиаком и опять пропускают сероводород до приобретения раствором темной окраски сульфосоли молибдена. После насыщения сероводородом раствор подкисляют серной кислотой (1 5) и нагревают на песчаной бане для свертывания осадка сульфида молибдена. Осадок отфильтровывают, промывают сероводородной водой и сульфид молибдена обрабатывают азотной кислотой. После растворения доводят раствор до требуемого pH и определяют молибден оксином в присутствии комплексона, как было указано. Единственный недостаток метода заключается в том, что при высоких концентрациях железа обработка сероводородом вызывает выпадение осадка серы, затрудняющего фильтрование. Этим методом было определено 10 мг молибдена в присутствии 1 г железа с точностью 0,2—0,3%. [c.113]

Перекись натрия. Этот щелочноокислительный плавень применяют при определении серы, титана, ванадия, хрома, при анализах хромовых руд и в ряде других случаев. При сплавлении с ним пользуются никелевыми или железными тиглями. [c.23]

Кроме компонентов, определение которых рассмотрено выше, в хромовых рудах, как и в железных, определяют серу (сжиганием в токе СО-2, см. стр.. 144), общий углерод [газообъемным (см. стр. 196) или весовым (см. стр. 193) методами ], связанную воду (по Пенфельду, см. стр. 88). [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология