Целлюлоза и ее производные Центры

Механизм ее в общем виде может быть представлен в начальной стадии как присоединение протона к определенному координационному центру, каковым может являться кислород карбонильной или N-метилольной группы производных мочевины. В этом случае возникает карбоний-иммониевый ион (при отщеплении воды), который реагирует с нуклеофильной группой (гидроксильной) целлюлозы. [c.195]

Характерной тенденцией развития химии высокомолекулярных соединений за последние десятилетия является резкое увеличение объема исследований и числа публикаций, посвященных синтетическим полимерам —получению новых классов полимеров и изучению их свойств. Такое положение объясняется непрерывным расширением масштабов производства различных синтетических полимерных материалов и возрастанием их роли и значимости в различных отраслях народного хозяйства. Соответственно сократился объем научных исследований, посвященных дальнейшему изучению основных нерешенных проблем химии и физики целлюлозы и уменьшилось число научных центров, в которых разрабатываются эти проблемы. У многих исследователей, работающих в различных областях химии и физики полимеров, создалось мнение, что дальнейшие работы в этой области мало перспективны как в научном, так и в практическом отношении, и что целлюлоза и ее производные постепенно теряют свое значение. [c.9]

Поскольку активные центры одного из катализаторов полимеризации капролактама (имид капролактама и карбоксиметилцеллюлозы) входят в состав макромолекулы производного целлюлозы, полимеризация лактама происходит на целлюлозной цепи, т. е. осуществляется процесс прививки [c.45]

Прогресс, достигнутый за последнее десятилетие в области изучения механизма ферментативного расщепления целлюлозы, очевиден. Установлено, что целлюлолитические ферменты, входящие в состав целлюлазных комплексов, характеризуются субстратной специфичностью, определенными кинетическими параметрами, изотермами адсорбции на водно-растворимых производных целлюлозы, термостабильностью, их активность и адсорбционная способность зависят от pH, температуры и величины рК ионогенных групп активного центра. [c.44]

В настоящее время все большее внимание исследователей привлекают природные соединения - биополимеры, обладающие собственной физиологической активностью. К ним относятся такие чрезвычайно распространенные в природе вещества, как полисахарид целлюлоза и полиаминосахарид хитин. Одним из факторов, контролирующих механизм их биологической активности, является определяемая особенностями надмолекулярной структуры доступность реакционных центров для сольватирующих молекул растворителей. В этой связи проведенное в главе обобщение современных данных по строению кристаллических целлюлозы, хитина и хитозана (производное хитина) и анализ проблем растворения и сольватации этих веществ в различных растворителях являются актуальными и полезными для дальнейшего развития физикохимии углеводов и других сахаров. [c.7]

Посредством передачи цепи и облучения можно привить винилпирролидон на декстран. Декстран, однако, очень плохой агент передачи цепи, обладающий только одним или двумя центрами передачи, поэтому обычно получается блок-сополимер декстран-поливинилпирролидон. Шеи и Айрих [178], тем не менее, обнаружили, что реакция, вызванная УФ-облу-чением, в присутствии бензофенона и его производных приводит к получению другого типа сополимеров, более напоминающих привитые однако количество привитого винил-пирролидона было ограниченным, а боковые ветви —очень короткими, возможно, из-за затрудненного доступа мономера к реакционным центрам растущей цепи. Алл ил целлюлоз а и стирол также могут быть сополимеризованы методом фотолиза в присутствии бензоина [179]. [c.30]

Способы приготовления, свойства и структура ионообменников на основе целлюлозы рассматриваются в разд. 5.2.3 гл. 5. Расстояние между активными группами на поверхности макромолекул целлюлозы составляет примерно 50 А в то время, как в ионообменных смолах оно равно примерно 10 А. Ионообменные целлюлозы, обладающие меньшей ионообменной способностью, чем ионообменные смолы, превосходят последние по ионообменной способности в отношении белков и других макро-молекулярных соединений. Из-за больших расстояний между активными группами в целлюлозе используется только небольшая часть активных центров, так что избирательная десорбция может проходить в очень мягких условиях по сравнению с хроматографией на ионообменных смолах. Этим и объясняется предпочтительность ацетилиро,ванных целлюлоз как ионообменников при биохимических исследованиях и очистке высокочувствительных соединений. Основные типы ионообменных производных целлюлозы приведены в табл. 9.4. [c.106]

С помощью ЯМР-спектроскопии было показано, что целлюлоза образует простые эфирные связи с активными красителями, производными винилсульфона, и сложноэфирные связи с монохлор- и дихлортриазиновыми красителями. ЯМР-спектры позволили также получить прямой ответ о направлении атаки активных красителей— производных винилсульфонов на а-метилглюкозид и на целлюлозу [129]. В окрашенной вискозе первичная гидроксильная группа и гидроксильная группа у С-2 целлюлозы являются основными центрами атаки. С одним и тем же красителем и в одинаковых экспериментальных условиях первичная гидроксильная группа и гидроксильная группа у С-2 реагируют в соотношении 60—70 и 40—30% однако очевидно, что эти результаты должны зависеть от строения красителя и условий, в которых проводится крашение. ЯМР-опектры оказались очень полезными при изучении зависимости цвета от конформации в пиразолоновых азометиновых красителях [130]. Химические сдвиги в ЯМР-спектрах полиметиновых красителей были использованы для определения электронной плотности в различных точках цепи при этом были подтверждены теоретические предсказания о распределении электронной плотности вдоль цепи и гране-конфигурации молекулы [131]. Было найдено, что азаметинцианины имеют моно-цыс-расположение [132]. [c.1715]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология