Скорость оксигенации

Процесс регенерации сточных вод состоит из множества отдельных операций, но вне зависимости от того, какая их комбинация необходима в каждом частном случае, аэрация, или, если выражаться точнее, оксигенация, всегда будет входить в этот набор. Независимо от того, какой — биологической или химической — потребностью в кислороде определяется уровень загрязненности, скорость оксигенации должна удовлетворять эту потребность. [c.190]

ИЗМЕРЕНИЕ СКОРОСТИ ОКСИГЕНАЦИИ [c.204]

Основной метод измерения скорости оксигенации основан фактически на удалении кислорода. Это возможно, если вода может быть обескислорожена, и процесс неустановившейся оксигенации проходит так, что значение КжА (или Кжа) можно непосредственно определить. Наиболее часто употребляемые способы обескислороживания — добавление сульфита натрия (применяется стандартная методика) или продувка азотом [388]. Недавно была показана возможность использования каталитической реакции с гидразином, преимущество которой перед сульфитной методикой в том, что единственными продуктами реакции являются вода и азот, не влияющие на свойства системы [400]. [c.204]

И, следовательно, может обладать особенностями. Кооперативность исчезает при кз = 0. В этом случае v не зависит от ks. При кь = О кооперативность также отсутствует и скорость реакции не зависит от кз. Она, естественно, обращается в нуль и при /с2 = О и при /с4 — 0. S-образная кривая скорости может возникать при этом механизме независимо от наличия четвертичной структуры. Тем не менее значительные изменения четвертичной структуры при оксигенации гемоглобина (см. стр. 430) указывают на непосредственную ее роль в кооперативном поведении белка. [c.461]

Закономерности, лежащие в основе процесса оксигенации, те же, что и определяющие скорость переноса любого малорастворимого газа из его потока в ненасыщенную им жидкость. Скорость этого переноса зависит от трех основных параметров площади поверхности контакта жидкой и газообразной фаз, движущей силы, т. е. разности концентраций газа в этих фазах, и гидродинамической обстановки. В случае оксигенации сточных вод полезно также рассматривать четвертый фактор, а именно, химический состав загрязнений. Конечно, когда кислород уже находится в жидкости, он либо вступает в химическую реакцию, либо потребляется микроорганизмами. Эта глава специально посвящена переносу кислорода иэ газовой фазы (как правило, это воздух) в жидкость. [c.190]

Проблема корректности той или иной модели, по-видимому, не очень важна. В общем, более энергичное движение жидкости, как правило, обеспечивает увеличение значения Кж, так как энергия этого движения диссипирует в виде турбулентных пульсаций, интенсифицирующих движение у поверхности раздела фаз. Однако следует отметить, что для процесса массопереноса жидкость — твердое (где А определяется размером частиц) 10-кратное увеличение мощности, т. е. скорости диссипации энергии бпер приводит обычно лишь к 50—60 %-ному повышению Кж [380]. В газожидкостных системах повышение скорости диссипации энергии гораздо больше влияет на значение А и, следовательно, увеличивает скорость оксигенации больше, чем для системы жидкость — твердое . Однако, поскольку величины /Сж и Л взаимосвязаны, их редко измеряют порознь, и имеется только небольшое число измеренных значений Кж-Очевидно, что увеличение впер будет приводить к увеличению массопереноса кислорода к микроорганизмам. Но, если значение 8пер будет чрезмерно высоким, то это может привести к разрушению флокул, что создает сложности при отделении ила. [c.194]

Значения Кжй, полученные из модели неисчерпаемости (максимальная движущая сила, минимальное КжО), модели полного смещения (минимальная движущая сила, максимальное Кжо), модели идеального вытеснения и путем измерения с помощью двух датчиков при одних и тех же исходных данных, могут различаться более чем в три раза [408]. Допущение о хорощем перемешивании в жидкой фазе неизменно делается для реакторов с циркуляцией [386]. Часто это допущение необоснованно как для реакторов с циркуляцией, так и для крупномасштабных реакторов с мешалкой. Ошибки, происходящие из этого допущения как в том, так и в другом случае, были изучены Андре с сотр. [409]. Часто балансовые методы оказываются более предпочтительными [388, 401]. Однако их применение требует знания истинной растворимости, если необходим точный результат, а также дополнительных приборов, если скорость массопереноса определяется по изменению концентрации в газовой фазе [391]. Обзор различных способов измерения скорости оксигенации в аэротенках был выполнен Буном и Чемберсом [410]. [c.205]

Как мы уже видели (разд. 7.2), четыре полипептидные субъединицы гемоглобйнов лошади и человека могут образовывать две слегка различные четвертичные структуры, так называемые К-или Т-структуры ( окси - и дезокси -структуры). Основное различие между этими двумя формами белка, по-видимому, состоит в том, что в Т-форме имеются восемь солевых мостиков (образующихся за счет электростатических взаимодействий) в местах контакта 0102 и Р1Р2 Т-формы. Исследование различных природных и модифицированных гемоглобйнов показало, что гомотропное взаимодействие наблюдается при координации кислорода Ре(П) только в том случае, когда в процессе оксигенации происходит изменение четвертичной структуры [173]. Переход от Т- к 1 -форме происходит в НЬ А1 человека примерно при 50%-ной оксигенации, однако в других случаях он может наблюдаться при существенно более высокой степени оксигенации или очень малой оксигенации, а иногда и вовсе не наблюдается, т. е. белок может остаться замороженным в исходной К- или Т-форме [94, 204]. Изменение четвертичной структуры сопровождают и другие процессы, в которых имеет место гомотропное взаимодействие [33]. Исследование различий в спектрах (см. выше) и в величинах Р1/2 (разд. 7.5) между гемоглобином и изолированными а- и 3-цепями показало, что гемоглобин ведет себя нормально при высокой насыщенности кислородом и что 8-образная форма кривой определяется аномалиями при низкой оксигенации, т. е. когда белок находится в Т-форме. В настоящее время известны константы равновесия координации кислорода К- и Т-формами гемоглобина человека при pH 7 и гемоглобина при pH 9. Константа равновесия для Т-формы в 250 раз меньше, чем для Н-формы [204]. Скорость взаимного превращения Я- и Т-форм может быть установлена в отсутствие всяких изменений, связанных с реакциями железа, поскольку фотолиз гемоглобина, содержащего только Ре СО (и потому находящийся в К-форме), дает Ре с сохранением в первый момент после фотолиза К-формы, которая затем быстро переходит в Т-форму с временем полупревращения около 2 мс при 3°С [8, 88]. Возникает вопрос каким образом изменение состояния железа приводит к изменению четвертичной структуры [c.175]

Принцип действия мембранного половолоконного оксигенатора и сочетание газоразделения с насыщением легкопроникающим компонентом жидкости. Закономерности массопереноса при насыщении жидкости газом через мембраны. Результаты лабораторных экспериментов по изучению влияния на оксигенацию парциального давления кислорода, режима газового потока, скорости жидкости. Оксигенация с образованием микропузырьковой газожидкостной среды и ее свойства [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология