Химический состав атмосферы и ее загрязнения

Следует заметить, что основная масса загрязнений поступает из источников, расположенных в городах или промышленных районах, занимающих ограниченную территорию. Поэтому уровень загрязнений атмосферы больших городов несопоставимо выше, чем сельской местности. Нередко через химический состав атмосферы проявляется антропогенное воздействие на формирование климата города [3]. [c.12]

Атмосферные загрязнения (содержащиеся в воздухе пыль и влага) могут попадать в нефтяное масло на всех этапах его производства, транспортирования, хранения и применения. Пыль и влага всегда присутствуют в атмосфере их количество зависит от природных и климатических условий данной местности — структуры и химического состава почвы, интенсивности ветров, влажности воздуха, наличия растительного покрова и т. п. Химический состав атмосферной пыли в некоторых районах Советского Союза приведен в табл. 1 [87]. Кроме того, в пыли содержится также до 1% органических веществ. [c.10]

Более 70% всех металлоконструкций эксплуатируются в атмосфере воздуха. Прямое химическое окисление железа при 20° С идет очень медленно. Заметная скорость коррозии в атмосфере может быть связана с электрохимическим процессом, протекание которого возможно в пленке влаги. Установлено, что общий материальный эффект коррозии в атмосферных условиях прямо пропорционален продолжительности пребывания пленки влаги на поверхности металла. Поэтому, исходя из метеорологических характеристик данного района (подсчитывая число дней с осадками, туманом, росой, оттепелью), можно ориентировочно рассчитать среднее время коррозии металлов в различных районах страны, а исходя из времени увлажнения в течение года определить скорость коррозии (рис. 4). Для точного расчета, кроме продолжительности пребывания пленки влаги на металле, надо знать химический состав и количество загрязнений, присутствующих в воздухе сернистого газа, [c.19]

Полученный после длительной очистки продукт был оставлен на двухсуточное хранение в камере для выявления степени загрязнения, вносимого камерой и частично атмосферой. Продукт в камере загрязнился ионными примесями в —2,5 раза. Полученный очищенный образец анализировали на содержание основного вещества и получили, что химический состав МББА в результате электродиализной очистки не изменился, а температура изотропного перехода увеличилась. [c.61]

Мы надеемся, что книга X. Юнге Химический состав и радиоактивность атмосферы будет весьма полезной для широкого круга советских научных работников, инженеров и врачей, занимающихся вопросами, связанными с загрязнением атмосферы и обеспечением охраны здоровья населения от его вредного воздействия. [c.8]

В промышленных городах, особенно там, где расположены предприятия тяжелой и химической промышленности, атмосфера насыщена окислами pH дождевой воды равен 3 благодаря наличию в ней серной кислоты. Кислые компоненты атмосферы действуют в первую очередь на пигменты красочных пленок, в результате чего изменяется цвет (например, свинцовый сурик может преобразовываться в белый сульфат свинца в присутствии сероводорода свинцовые пигменты темнеют), нарушается состав красочной пленки а это может привести к преждевременным дефектам. Алюминиевые краски, применяемые в качестве внешнего покрытия, например, по свинцово-суриковой грунтовке, подвергаются разрушению под действием промышленной атмосферы благодаря образованию растворимых в воде солей алюминия. В этом случае цвет алюминиевого покрытия может быстро измениться. Подобно этому верхние покры-тйя из красок, насыщенных цинком, могут терять металлический цвет из-за образования солей цинка (например, на железных дымовых трубах), а загрязненная атмосфера может привести к нарушению адгезии между солями покрытия. [c.482]

В процессе очистки вещества от химических примесей следует учитывать два источника внешних загрязнений. Это, во-первых, главные составные части воздуха (азот, кислород) и всевозможные газообразные загрязнения атмосферы СОа, ЗОг, СН4, ННз, НзЗ, НОа, С12 и др. Сюда же. относятся более сильно действующие источники внешних загрязнений в виде аэрозолей. Состав континентальной пыли и морских аэрозолей зависит от условий местности. Тем не менее для всех аэрозолей характерно повышенное содержание элементов, обладающих высокими кларками . Эти примеси как раз наиболее нежелательны при глубокой очистке полупроводниковых веществ. [c.63]

Выше отмечалось, что природный химический состав воздушной среды подвержен в естественных условиях очень незначительным изменениям, не имеющим существенного гигиенического значения. По другому обстоит дело, как будет показано ниже, с искусствен ным загрязнением атмосферы в процессе производственной и хозяйственной деятельное- ти человека. [c.92]

При эксплуатации зданий и сооружений происходит повышение агрессивности грунтов и грунтовых вод вследствие загрязнения атмосферы и утечек промышленных стоков. Атмосферные загрязнения, выпадая вместе соседками, а также в виде пыли, накапливаются в почве и проникают в нижележащие слои. Хотя почвы имеют определенную способность к самоочищению, этот процесс на территории промышленных площадок нарушен, и химический состав грунтов претерпевает необратимые изменения. [c.157]

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ СНЕГА И ЛЬДА В РЕГИОНАХ ОТСУТСТВИЯ СОВРЕМЕННОГО ИНТЕНСИВНОГО ЗАГРЯЗНЕНИЯ АТМОСФЕРЫ [c.15]

Не представляется возможным точно оценить количественный и качественный состав выбросов в атмосферу предприятий химической промышленности. Так, заводы сернокислотного производства являются источниками загрязнения атмосферы оксидами серы производству неорганических удобрений (фосфорных, азотных) свойственно выделение фторидов и оксидов азота. Промышленность строительных материалов, целлюлозно-бумажные комбинаты, производство пластмасс и лакокрасочных материалов загрязняют атмосферу не только соединениями серы, азота, фтора, хлора, но и разнообразными углеводородами и элементоорганическими веществами. [c.11]

Загрязнение атмосферы и почв. Капельная влага, уносимая воздухом из градирен, содержит минеральные, органические и химические примеси оборотной воды. Видовой состав загрязнений капельной влаги, как правило, соответствует типу производства и применяемым реагентам для стабилизационной обработки оборотной воды. В ней содержатся минеральные [c.341]

В состав большинства трассирующих боеприпасов входит ряд основных материалов, которые приводятся далее в порядке убывания их содержания нитрат стронция, пероксид магния и стронция, поливинилхлорид, резинат кальция, пероксид бария, оксамид, стеарат цинка, полиэтилен, оксалат стронция, диоксид свинца. Нитраты стронция и магния составляют 60 % от общего количества. Использованный пиротехнический материал обычно сжигают или подвергают химическому разложению, что приводит к загрязнению окружающей атмосферы и водоемов. [c.254]

Значительную роль в загрязнении атмосферы крупных городов играет автомобильный транспорт. Численность автомашин в городах быстро увеличивается, при этом растет и вклад автомобильного транспорта в общий выброс вредных продуктов в атмосферу. Автомобиль — движущийся источник загрязнения и в жилых районах, и местах отдыха. Токсическими выбросами автомобилей являются выпускные (отработавшие) газы, картер-ные газы, и пары топлива из карбюратора и топливного бака, причем основная доля приходится на выпускные газы. Состав этих Газов и содержание в них токсичных компонентов зависит от многих факторов коэффициента избытка воздуха, качества смесеобразования, химического состава применяемых топлив [c.82]

Наличие воды в пробе —обычное и досадное явление — встречается часто. Вода может присутствовать как загрязнение из атмосферы или раствора, в котором формировалось вещество она может быть также химически связана в анализируемом веществе. Независимо от происхождения вода влияет на состав пробы. К сожалению, содержание воды, особенно в случае твердых веществ. [c.208]

При санитарно-дозиметрическом обследовании открытого водоема, кроме дозиметрических замеров, проводится весь комплекс наблюдений и исследований, необходимых для получения общей и санитарной характеристики (начиная от гидрометрических замеров до опроса населения об использовании водоема). При лабораторных исследованиях доставленных проб воды наряду с радиометрическими определениями и радиохимическими анализами должны быть сделаны санитарно-химические, а иногда и бактериологические исследования. Только имея полные сведения о водоеме, его гидрографии, топографии берегов, гидрологических особенностях, химическом составе воды, флоре, фауне, а также зная характер использования водоема, состав и уровни его загрязнения, можно составить о нем полное представление и дать исчерпывающую гигиеническую оценку. В равной мере это относится к изучению состояния атмосферы, почвы, жилища и т. д. [c.7]

Однако, если определение разных форм углерода в металлах является частной задачей [32], то для оксидов и других неорганических реактивов это повседневная проблема [25]. Оксиды, используемые для производства оптических сред, представляют собой, как правило, высокодисперсные системы, обладающие развитой поверхностью. Углерод, находящийся в их составе, можно условно разделить на поверхностный и структурный. К первой форме относят углеродсодержащие примеси, сорбированные из атмосферы, промывных вод или химически связанные с поверхностью (например, алкоксильные группы на поверхности), оставшиеся после синтеза оксидов из элементоорганических соединений [26]. Ко второй группе можно отнести элементный углерод, углерод в виде карбидов или карбонатов, которые могут входить в состав оксидов в процессе их синтеза или последующих термических обработок. Последние углеродсодержащие загрязнения удаляются значительно труднее первых. [c.223]

Соколовский л.г., Поляков В. А. Химический и изотопный состав снежного покрова и льдов в регионах с разным техногенным загрязнением атмосферы. -М., 2002 // Геоэкологические исследования и охрана недр Обзор / ООО Гео-информцентр . - Библиогр. с. 76-78 (32 назв.). [c.80]

Приведенные в начале главы факторы — химический состав, рабочая температура и культура эксплуатации смазочного материала — сами по себе являются абсолютно верными однако на практике не всегда можно строго оценить влияние каждого фактора в отдельности их совокупное влияние на этапе применения проявляется при хранении, транспортировании, перекачке, заправке и эксплуатации на этапе утилизации ОСМ определяющими факторами являются ее цели и методы осуществления. Во всех случаях опасность для человека заключается в первую очередь в попадании смазочных материалов на кожу и вдыхании паров отметим, что в силу своей высокой лиофильности даже без загрязнения воздуха они могут проникать в организм через кожу зафязнение почвы и водоемов происходит вследствие проливов и утечек, в том числе через уплотнительные материалы из смазочных систем машин и механизмов загрязнение атмосферы связано с испаряемостью масел, автомобильными выхлопами и сжиганием ОСМ и продуктов их переработки. Зафязнение объектов окружающей среды чревато биоаккумуляцией экологоопасных соединений, их химическими превращениями (часто непредсказуемыми) и попаданием их в трофические (пищевые) сети с последующими массовыми офавлениями биоты и населения. Столь отдаленные во времени и просфанстве последствия являются наиболее опасными и в наименьшей степени поддающимися прогнозированию и оценке. [c.61]

Снижение содержания кобальта в тысячелистнике объясняется, во-первых, его различным содержанием в наземных и подземных органах, составляющем соответственно 0,12 и 0,02 мг/кг сухого веса. В то же время можно полагать, что в условиях сильного загрязнения территории АО "Каустик" происходит отток этого элемента из растений, либо подземная часть является пассивным уловителем этого элемента, чему способствует густое опущение листьев и стеблей тысячелистника. Полученные результаты показывают, что в условиях, когда элементы, относимые к группе тяжелых металлов, составляют незначительную часть промышленных выбросов в атмосферу и, по-существу, являются маркерами пространственного распространения тех токсичных веществ, количественное определение которых требует наличия лабораторий, оснащенных самым современным аналитическим оборудованием, наиболее предпочтительно использовать данные по химическому составу растительности в однотипных растительных сообществах, а не по элементному составу верхнего слоя почвы. Это связано с тем, что действие фактора загрязнения на химический состав почвы в данной ситуации в большей мере перекрывается типом почвы, ее физико-химическими особенностями, рельефом местности, степенью дренированности территории и другими факторами, затрудняющими или даже делающими невозможным адекватную интерпретацию данных. При оценке действия фактора заг])язнения существенное значение играет и продолжительность наблюдений (Magnuson. 1990 Swanson, Sparks, 1990). [c.89]

В инертной атмосфере (чаще всего применяется аргон) облегчается диссоциация кислородсодержащих молекул определяемых элементов, предотвращается образование новых молекул этих элементов, ослабляется вынос частиц из плазмы дуги. Все это ведет к увеличению концентрации в плазме определяемых элементов, если скорость поступления их в разряд достаточно велика. В инертной атмосфере не образуются, например, молекулы СН, СО, N0, что позволяет использовать сильные аналитические линии, замаскированные в атмосфере воздуха спектром этих молекул. Высокая температура дуги в инертном газе способствует лучшему определению трудновозбудимых элементов, но неблагоприятна для возбуждения аналитических (атомных) линий легкоионизуемых элементов. Низкая температура электродов такой дуги благоприятна для испарения из них легколетучих элементов, но мала для эффективного испарения труднолетучих элементов . Для усиления нагрева электрода с пробой в инертной атмосфере повышают силу тока дуги (до 20—25 а), применяют электроды специальной формы (типа рюмка ), к инертному газу добавляют кислород, что способствует также снижению температуры плазмы до более благоприятного уровня. Состав атмосферы влияет на химические реакции, происходящие в кратере электрода с пробой. Это следует учитывать, а в некоторых случаях и использовать для целенаправленного изменения скорости поступления различных компонентов пробы в разряд. Применение очищенной невоздушной атмосферы защищает облако разряда от загрязнений, содержащихся в лабораторной воздушной среде. [c.170]

Учитывая большое значение предотвращения загрязнений биосферы для нормальной жизни человечества, Верховный Совет СССР в 1972 г. принял постановление О мерах по дальнейщему улучшению охраны природы и рациональному использованию природных резервов . Для обеспечения строжайшего регламента применения пестицидов и других мероприятий по защите растений постановлением Совета Министров СССР от 1969 г. Об улучшении организации защиты сельскохозяйственных растений от вредителей и болезней учреждена система государственного контроля по защите сельскохозяйственных растений, осуществляемого Главным управлением защиты растений Министерства сельского хозяйства СССР и соответствующими республиканскими и местными органами защиты растений. В их состав входят инспекторские группы и контрольно-токсикологические лаборатории для выборочной про-рерки норм расхода препаратов и концентрации рабочих жидкостей в колхозах и совхозах. Система контроля за недопущением накопления пестицидов в продуктах питания, кормах, почве, воде и других объектах внешней среды объединяет несколько учреждений и ведомств, среди которых санитарные и ветеринарные органы, контролирующие качество продовольствия и фуража, агрохимические лаборатории, проводящие анализы почвы. Общегосударственный контроль за уровнем загрязнения атмосферы, почвы, водных объектов входит в обязанности органов гидрометеослужбы. Регламенты применения пестицидов разрабатываются Министерством сельского хозяйства СССР совместно с Министерством здравоохранения СССР. Ежегодно утверждается Список химических и биологических средств борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками, рекомендованных для применения в сельском хозяйстве . В него включаются новые, перспективные, малоядовитые и исключаются более токсичные или менее эффективные препараты. В списке указываются место, дозы и способы применения препаратов. В приложении даются предельно допустимые остатки (ДОК) пестицидов в пищевых продуктах, в воздухе рабочей зоны и в воде. [c.154]

При получении технологического газа для синтеза аммиака содержащиеся в исходном сырье соединения серы переходят в состав газа. Присутствующие в газе неорганические и органические соединения серы являются вредными примесями, вызывающими коррозию аппаратуры, отравление катализаторов, ухудшение качества продукции и загрязнение атмосферы. Применяются следующие способы очистки газов от серы. Неорганическую серу удаляют сухими способами — с помощью гидроокиси железа или окислением НгЗ на активированном угле и жидкостными способами — поглощением мышьяково-содовым и мышьяковоаммиачным растворами, растворами этаноламинов, низкотемпературной абсорбцией органическими растворителями. Для очистки от органической серы в качестве сорбентов используют активированный уголь, катализаторы, соединения цинка, железа, марганца, а также хемосорбенты. На выбор способа очистки газа от серы большое влияние оказывает химический состав серосодержащих примесей и другие факторы. [c.81]

В начале 60-х годов к числу районов со слабым техногенным загрязнением атмосферы можно было отнести Южную Якутию. Здесь в пос.Чульман зимой 1960 г. минерализация снега изменялась от 9 до 32 мг/л. Увеличение её объяснялось загрязнением атмосферы дымом и сажей из труб котельных. Наибольщая минерализация установлена 29 октября во время выпадения мокрого снега. Правомерность такого объяснения подтверждается тем, что по мере удаления от котелен минерализация снега заметно уменьшается в 6 км от пос.Чульман на глубине 0,2 м она уже 19,0 мг/л, а в 40 км на глубине 0,3 м - 11,8 мг/л (Фотиев С.М., 1964). По-видимому, это близко среднему значению минерализации снега в этом регионе. Характерно, что средняя минерализация дождевых вод- 17,6 мг/л, а предел её изменения - от 3,9 до 101,4 мг/л. Химический состав снега большею частью гидрокарбонатный кальциевый, реже - гидрокарбонатный натриево-кальциевый. Дождевые воды при минерализации менее 10 мг/л обычно хло-ридно-гидрокарбонатные кальциево-натриевые и гидрокарбонат-но-хлоридные натриево-кальциевые при близких долях хлора и гидрокарбонатов. Наиболее минерализованные из них гидрокарбонат-но-хлоридные кальциево-натриевые с доминированием хлора и натрия. По оценке С.М.Фотиева, в среднем за год на поверхность Южной Якутии в это время с атмосферными осадками выпадало около Ют растворимых солей на 1 км . [c.29]

В регионах, где полностью отсутствует современное техногенное загрязнение атмосферы, минерализация и химический состав снега могут сильно изменяться и под влиянием природных факторов. В прибрежных районах Антарктиды, удаленных от промышленных центров более чем на 3 тыс. км, проявляется очень широкий интервал изменения минерализации снега (от 3,3 до 260,8 мг/л), определяемый различной циклонической деятельностью. Первоначальный химический состав атмосферных осадков при превращении их в лед заметно изменяется вследствие процессов, протекающих при понижении температур. В континентальных районах Антарктиды, удаленных от морских побережий, минерализация снега не превышает долей миллиграммов и соизмерима с минерализацией ледников Эвереста. Во льдах Антарктиды не отмечается увеличение содержания техногенных сульфатов, но устанавливается повышение их концентрации и электрической проводимости снега и льда, связанных с извержением вулканов Кракатау (1883 г.)иАхунг(1963 г.). [c.73]

Союзы между различными видами н в настоящее время играют важную роль. Например, производство мяса во многом зависит от бакте рий, входящих в состав микрофлоры пищеварительного тракта жвачных животных. Организм человека является пристанищем для ряда бактв> рий, грибов и других организмов, причем он вынужден поддерживать ними добрососедские отношения. Для борьбы с бактериальными инфекциями нам необходимы антибиотики, вырабатываемые бактериями ИЛЙ грибами. Еще более существенна наша зависимость от растений, поставляющих кислород и незаменимые питательные вещества. Окружающая нас среда в своей значительной частн является продуктом жизнедей тельности различных организмов, находящихся в состоянии динамического экологического равновесия. Совершенно очевидно, что следует ожидать быстрого расширения наших знаний в области химической экологии, причем не только по проблеме влияния одной группы организмов на другую, но и по проблеме влияния человеческой деятельности на животные и растения всех уровней организации. Должны быть исследованы такие вопросы, как последствия загрязнения окружающей среды, исчерпание озона в атмосфере и другие изменения, которые влияют на количество достигающей Земли лучистой энергии, а также вопрос о возможном значении использования человеком избыточных количеств энергии. Подобно тому как поддержание устойчивого состояния в клетке часто оказывается существенно важным для жизнедеятельности организма, для биосферы, по-видимому, необходимо доддерг жание устойчивого состояния химических циклов. [c.367]

Температура Лейденфроста зависит от большого количества различных факторов. К ним относится материал поверхности иагрева с учетом его теплофизических характеристик теплопроводности, плотности, теплоемкости) и состояния поверхности (шероховатости, загрязнения, спе-цпальнон обработки химического травления, прокаливания и, т. д.). Немаловажное значение имеет состав и со- стояние газа, в атмосфере которого происходит испарение капли. Однако первичным, главным фактором, определяющим значение следует считать свойства самой жидкости. [c.48]

Продукты неполного горения и летучие, выделяющиеся в первой секции многосекционного противоточного аппарата, имеют весьма сложный состав, обладают химическим и физическим тепловым потенциалом и склонностью к загрязнению атмосферы.. Поэтому перед выбросом из системы их нужно дожигать и физическое тепло дымовых газов использовать в первую очередь для нагрева воздуха, поступающего в прокалочную печь (см. рис. 77), во вторую — для получения водяного пара. Проектные данные показывают, что на 1 т облагороженного кокса можно получать 0,8—1,0 т водяного пара давлением 10—14 ат. При обессеривании сернистых нефтяных коксов, в отличие от малосернистых, в изотермической камере кроме облагорол<енного кокса выделяются сернистые соединения. Показано [172], что величина потерь и количество удаленной серы при высоких температурах (свыше 1300°С) совпадают это дает основание предполагать, что продуктами разложения органических соединений серы, содержащихся в нефтяном коксе, являются сера и сероводород. Несовпадение величины потерь и количества выделяемой серы для высокозольного порошкообразного кокса объясняется удалением части золы при высоких температурах. Например, в случае прокалки при 1500°С зольность порошкообразного кокса снижается с 4,89 до 2,0%, т. е. бо лее чем в 2 раза. [c.274]

Несмотря на широкое развитие промышленности синтетических веществ, металлы по-прежнему остаются основным конструкционным материалом, незаменимым в ряде важнейших отраслей промышленности и сельского хозяйства. Более того, объем производства металлов неуклонно растет и соответственно неуклонно увеличивается мировой металлический фонд. В СССР производство стали за последние полвека выросло более чем в 30 раз. Металлофонд страны превысил 1 млрд. т (главным образом за счет черных металлов). С увеличением массы применяемого металла растут и потери его от коррозии, причем, как показывают статистические данные, потери растут намного быстрее, чем объем металлофонда.,В первую очередь это объясняется изменением самой структуры метйллофонда. Раньше основное количество металла направлялось в транспорт (рельсы, мосты, подвижной состав и т. д.). С годами все возрастающая доля металлофонда приходится на т кие отрасли промышленности, как химическая, нефтехимическая, целлюлозно-бумажная, нефте-и газодобывающая, цветная и черная металлургия, атомная энергетика и другие, в которых условия эксплуатации металлов несравненно жестче, чем на транспорте. Здесь металл работает при повышенных температурах и давлениях, в потоках жидкости, в контакте с агрессивными средами. Кроме того, и в почвах, и в атмосфере коррозия металлов также становится все более интенсивной вследствие загрязнения воздуха и вод промышленными отходами, стимулирующими разрушение Для нашедших сейчас широкое применение [c.6]

Химический анализ патины, образовавшейся на бронзовой статуе Свободы, показал, что ее состав соответствует морской атмосфере, содержащей промышленные загрязнения. Эта патина на 95 % состоит из основного сульфата меди [Си304-ЗСи(0Н)2] и 5 % приходится на основной хлорид СиС12-ЗСи(ОН)2] [51]. [c.95]

Газообразный азот применяется для консервации раз личных изделий, приборов, радиоэлектронной аппара туры. Азот предохраняет загерметизированные конструк ции в металлических контейнерах от коррозии, старения и биоповреждений. Это происходит в результате торможения и исключения электрохимических процессов, уменьшения в окружаюш,ей среде водяных паров и агрессивных загрязнений, в том числе кислорода, химических веш,еств, микроорганизмов. Однако следует учитывать, что газопроницаемость материалов выше, чем паропрони-цаемость. Поэтому при хранении изделий в гермоукупорке вследствие диффузии газа через материал и неплотности в атмосферу и кислорода из атмосферы в герметизированное пространство будет изменяться состав нейтральной среды. Сроки защиты обычно составляют 10 и более лет [4]. При длительном хранении надо систематически контролировать концентрацию азота в укупорке и периодически повышать ее. [c.670]

Отходы складируют на грунт с соблюдением условий, обеспечивающих защиту от загрязнения атмосферы, почвы, поверхностных и грунтовых вод, препятствующих распространению болезнетворных микроорганизмов. На полигонах производится уплотнение ТБО, позволяющее увеличить нагрузку отходов на единицу площади, обеспечивая тем самым экономное использование земельных участков. После закрытия полигонов поверхность земли рекультивируется для последующего использования земельного участка. Все работы на полигонах по складированию, уплотнению, изоляции ТБО и последующей рекультивации участка полностью механизированы. Предельное количество токсичных ПО, допускаемое для складирования на полигонах ТБО, нормируется документом, утвержденным Главным государственным санитарным врачом СССР [22]. Основное условие приема ПО на полигоны ТБО — соблюдение санитарно-гигиенических требований по охране атмосферного воздуха, почвы, грунтовых и поверхностных вод. Главными критериями приема токсичных ПО на полигоны ТБО являются состав фильтрата при pH = 5-10, температуре 10—40°С, способность к самовозгоранию, выделению ядовитых газов, интенсивному пылению. ПО, допускаемые для совместного складирования с ТБО, должны отвечать технологическим условиям иметь влажность не более 85 %, не быть взрывоопасными, самовоспламеняющимися, самовозгорающимися. Не допускаются для совместного складирования ПО, температура самовоспламенения которых менее 120°С, а также все отходы, способные к самовозгоранию за счет химических реакций в толще складируемой массы. ПО, допускаемые на полигон, не должны выделять пары и газы, [c.301]

Поскольку изучение загрязненной атмосферы определяется конкретными проблемами загрязнения в определенной области, то химические соединения, отобранные для изучения антропогенных аэрозолей, отличаются от веществ, отобранных для изучения естественных аэрозолей, поэтому их трудно сравнивать. В многочисленных исследованиях в Великобритании и Канаде твердые частицы были собраны приборами для измерения осадков и проанализированы в плане таких основных трех категорий, как растворимое вещество, пепел или горючее вещество. Хотя нельзя ожидать, что состав осаждающегося вещества будет совпадать с общим суспендированным веществом, он все-таки может отражать основные особенности с хорошим приближением. В табл. 65 приведены некоторые типичные данные из промышленных и жилых районов в загрязненных областях. Мы видим, что значительная доля (70—80%) вещества является нерастворимой и содержит минеральные и органические (горючие) соединения. Подобная же доля нерастворимого вещества отмечалась в аэрозолях, которые были лишь немного подвержены загрязнению (см. разд. 2.2.3). Небольшое количество имеющихся данных показывает, что воднорастворимая фракция высока в сульфатах и что раствор является весьма кислым. Цифры в табл. 65 относятся к зонам, которые типичны для районов, где сжигают уголь или где развита тяжелая индустрия. Очевидно, состав (выраженный в этих общих категориях) не сильно различается между Лондоном и зоной Грейт-Винд-зор (Детройт), и можно ожидать, что этот вывод также справедлив для большинства областей с аналогичными смоговыми характеристиками. [c.412]

По результатам снегогеохимической съемки составлены 74 мо-нокомпонентные и комплексные карты загрязнения снежного покрова масштаба 1 200 ООО. На них впервые отражены состав и интенсивность выпадений из атмосферы в нерастворимой (пылевая) и растворимой (солевая) фазах. Карты наглядно иллюстрируют общий объем и состав выбросов в атмосферу и площади разной степени загрязнения. Наиболее интенсивное загрязнение снежного покрова характерно для основных промышленных центров этого региона - городов Усолья-Сибирского, Ангарска, Иркутска, Шелехо-во, Байкальска, Слюдянки и их окрестностей. Вдоль долины р.Ангары, где на небольшом (15-40 км) расстоянии расположены города Иркутск, Шелехово, Ангарск и Усолье-Сибирское, по направлению господствующих ветров формируется сплошной ореол техногенного загрязнения протяженностью 125 и шириной 15-25 км. В ореоле загрязнения находятся большие площади сельскохозяйственных угодий, на которых выращиваются овощи для городского населения, а также многочисленные садовые участки. Здесь вероятно загрязнение сельскохозяйственных продуктов до опасных пределов. На этой территории проживает около половины населения области. Основными источниками загрязнения атмосферы являются предприятия топливно-энергетического комплекса, химические и нефтехимические, предприятия строительной индустрии и в меньшей степени - машиностроительные, приборостроительные, металлообрабатывающие и другие заводы. [c.44]

Химический и изотопный состав снежного notgroea и льдов в регионах с разным техногенным загрязнением атмосферы [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология