Использование каталитических реакций в анализе

Следует упомянуть о методах, которые являются новым направлением в физико-химических методах анализа и основаны на зависимости скорости реакции от концентрации реагирующего вещества. Они и называются поэтому кинетическими методами анализа. Измерение скорости реакции используется здесь для установления содержания исследуемого компонента. Чувствительность кинетических методов анализа чрезвычайно высока. Использование каталитических реакций позволяет устанавливать содержание миллионных долей микрограмма в миллилитре. [c.7]

В некоторых случаях, например при реакциях, катализируемых ферментами, катализатор действует избирательно по отнощению к реагенту, с которым он взаимодействует. В связи с этим каталитические реакции представляют большой потенциальный интерес для химического анализа. Количество катализатора, которое можно обнаружить таким путем, на несколько порядков меньше количества, определяемого при помощи большинства равновесных методов. Кроме того, при использовании избирательных каталитических реакций анализ можно проводить в присутствии большого избытка посторонних веществ. [c.389]

Использование каталитических реакций для анализа следов значительно отличается от стандартных методов анализа — титрометрического и фотометрического. В них количественные измерения обычно проводятся в системе, находящейся в равновесии. В случае же большинства каталитических реакций, используемых в аналитической химии, количественные измерения проводятся до того, как система придет к равновесию, т. е. в ходе самой реакции. Таким образом, эти методы являются кинетическими, т. е. основанными на использовании кинетических закономерностей. [c.34]

Методы анализа с использованием явления катализа появились сравнительно недавно. В количественном анализе они внедрились лишь 15—20 лет назад, и с тех пор их применение с каждый годом расширяется, появляются новые методы анализа и новые способы использования каталитических реакций. [c.96]

Кинетические методы с использованием каталитических реакций являются высокочувствительными методами анализа [1]. Интересную разновидность кинетических методов представляет полярографический метод, основанный на измерении каталитических токов водорода, возникающих в присутствии комплексных соединений переходных элементов с серу- или азотсодержащими лигандами. Сохраняя присущую всем кинетическим методам анализа высокую чувствительность, полярографические кинетические методы обладают рядом достоинств, обусловленных спецификой протекания каталитической реакции [2]. [c.270]

Таким образом, в данном сообщении приведен новый метод анализа числа ВСС, который может быть использован при исследовании стационарных режимов каталитических реакций. [c.69]

Каталитические методы анализа — вариант кинетических методов. Они основаны на измерении скорости химической реакции, протекающей в растворе при действии катализатора нередко катализатор является определяемым веществом. Известно много медленных реакций, скорость которых в определенных условиях увеличивается пропорционально концентрации введенного катализатора. Это дает возможность определить количество катализатора по концентрации продуктов реакции, образующихся за определенный промежуток времени. Для таких определений пригодны медленные реакции различных типов, однако наиболее распространены каталитические методы с использованием реакций окисления — восстановления. [c.446]

Марганец — один из наиболее трудных элементов при использовании кинетических методов анализа [7701. Тем не менее существует несколько индикаторных гомогенных каталитических реакций для его определения. [c.82]

Первым методом превращения аминокислот для использования в ГХ-анализе была реакция с нингидрином. Как известно, в этой реакции наряду с окрашенными веществами и СОг образуются и упоминавшиеся выше альдегиды, имеющие на один углеродный атом меньше, чем в исходной молекуле. Опираясь на метод количественного определения аминокислот, разработанный на основе этой реакции [92], с помощью ГХ удалось разделить и идентифицировать эти летучие альдегиды [37]. Очевидно, этот метод пригоден только для тех аминокислот, которые в реакции с нингидрином дают летучие альдегиды, и, следовательно, из этой группы, естественно, исключаются Про и родственные ему аминокислоты [61]. Побочные реакции при ГХ, такие, как полимеризация, затрудняют или вообще делают невозможным идентификацию определенных аминокислот [130]. Чтобы преодолеть указанные трудности, альдегиды окисляли [3] до карбоновых кислот и хроматографировали в виде метиловых эфиров. Несмотря на отмеченные недостатки, Златкис и др. [130] указывают, что этот процесс модификации аминокислот интересен в техническом отношении. По принципу реакций, используемых в ГХ, превращение аминокислот, а затем разделение и количественное определение альдегидов, переводимых в результате каталитического гидрокрекинга в метан, может происходить [c.326]

Косвенные методы, основанные на разрушении окрашенных соединений, применяют в основном для определения галогенид- и сульфат-ионов и некоторых других анионов. Каталитические реакции используют в кинетических методах анализа в сочетании с фотометрическими для определения как катионов, так и анионов. Основными затруднениями при косвенных определениях являются ограниченная селективность и различные побочные процессы. Косвенные методы трудоемки, и, как правило, менее точны. Однако в ряде случаев, особенно когда необходимо отделение определяемого иона осаждением, использование косвенных определений вполне оправдывается. Кроме того, при таких косвенных определениях может быть достигнута более высокая чувствительность. [c.228]

Принятые в расчетах параметры модели гетерогенных каталитических реакций приведены в табл. 4.4. Для реакций 1 — 3 использован один из наборов параметров, полученных в [157] на основе экспериментальных данных [153] с учетом только механизма Или-Райдила. Предэкспоненциальные множители и энергии активации реакций 4 — б выбраны на основе анализа данных приведенных в [170] и условия согласования рассчитанных для режима 3 (табл. 4.5) и измеренных тепловых потоков на кварце при низких температурах [171]. Для реакции 7 использовались параметры приведенные в [80, 81]. [c.153]

Катализ и кинетика каталитических реакций. Разработка новых процессов с использованием гомогенного металлокомплексного катализа, С-1 химия. Методы анализа, отбора и испытаний промышленных катализаторов. [c.345]

До настоящего времени каталитические реакции не нашли значительного применения в органическом качественном анализе. Известно, что каталитическое ускорение химических реакций часто обусловлено присутствием минимального количества (следов) вещества. Следы вещества принимают участие в промежуточных реакциях и ограничивают их активность в ряде определенных гомогенных и гетерогенных систем. Процесс ускорения реакций может быть использован для разработки специфических и чувствительных реакций на соответствующие катализаторы. Значение каталитических реакций долгое время недооценивали при поисках новых специфических реакций. Однако исследователям, заинтересовавшимся этим явлением, удалось за относительно короткий срок создать много чувствительных и специфических реакций, применимых в качественном неорганическом анализе и в капельном анализе. Нет никакого сомнения, что каталитическое ускорение чисто органических реакций органическими катализаторами также сможет быть использовано в анализе. Характерным примером является катализируемое глицерином разложение щавелевой кислоты, которое позволяет обнаружить глицерин микрометодом. Несмотря на то, что органических соединений во много раз больше, чем неорганических, и что они значительно многообразнее, они реже, чем неорганические ионы, проявляют каталитическое действие, видимо, вследствие отсутствия способности изменять свое валентное состояние. Использование катализа в ана- [c.45]

В кинетических методах анализа используют главным образом каталитические реакции. Каталитическая активность является тем свойством, на основе использования которого открывают и определяют элементы при очень малом их содержании. [c.7]

Своеобразный весьма интересный класс каталитических реакций представляют собой реакции с участием энзимов. Некоторые авторы выделяют эту группу реакций в особый раздел — энзиматический метод анализа Эти реакции представляют особый интерес для биохимии, так как по их скорости можно определить концентрации энзимов, коэнзимов, субстрата и ингибиторов. В качестве ингибиторов могут иногда выступать ионы некоторых металлов (например, ионы меди при реакции гидролитического расщепления крахмала диастазой). На основе использования этого явления предложен довольно чувствительный метод определения меди. [c.88]

Теоретические модели, описанные в данном параграфе, базируются на анализе закономерностей движения ожижающего газа через слой в виде отдельных пузырей. Впервые подобный подход для расчета степени превращения одного из компонентов газовой фазы был использован в работах [203, 204]. Согласно рассмотренной в них модели, предполагается, что каталитическая реакция протекает только в непрерывной фазе. Весь газ сверх необходимого для начала псевдоожижения проходит через слой в виде пузырей. Все пузыри в слое имеют одинаковый размер и поднимаются с одинаковой скоростью. Их размер зависит от конструкции газораспределительного устройства и скорости ожижающего агента. ОжижаЮщий газ фильтруется через плотную фазу с полным перемешиванием или в режиме идеального вытеснения [112, 136, 137, 156, 157, 163, 166—168, 171, 203, 204, 245, 248—250, 263]. [c.122]

Эти вспомогательные методы (методы-спутники в газовой хроматографии) сами по себе хорошо известны в химии и физике. Инфракрасная спектроскопия, масс-спектрометрия, спектроскопия ядерного магнитного резонанса и тонкослойная хроматография — детально разработанные методы анализа существует обширная литература, в которой подробно обсуждаются их различные аспекты. Подобным образом пиролиз, гидрирование, окисление и многие каталитические процессы, составляющие основу реакционной газовой хроматографии, уже сотни лет широко применяются в органической химии, а учение о химических каталитических реакциях даже является самостоятельной дисциплиной. В наши намерения не входит подробное обсуждение основ каждого метода. Цель написания этой книги в том, чтобы дать обзор всей имеющейся информации о комбинированном применении названных методов с газовой хроматографией, а главное, чтобы рассмотреть различные стороны такой объединенной системы, обсудить ее за и против , описать наиболее важные конструкции приборов и выяснить, какую информацию можно получить при их использовании. Снова следует подчеркнуть, что мы не собираемся учить газовой хрома- [c.7]

Общеизвестно, что скорости химических реакций резко возрастает с температурой. Так же хорошо известно, что катализаторы направляют реакцию по пути, характеризующемуся меньшим значением свободной энергии активации. Это означает, что температура несколько меньше влияет на скорость каталитического процесса, чем на соответственные некаталитические реакции. Однако зависимость скорости ферментативных реакций от температуры представляется не столь простой, как в случае обычных каталитических реакций. Во-первых, необходимо учитывать повреждающее действие темйературы на сам катализатор. Помимо того, отдельные стадии ферментативного катализа могут характеризоваться (и, скорее всего, характеризуются) разной температурной зависимостью. Вряд ли приходится удивляться тому, что в прошлом многие энзимологи просто указывали температурные оптимумы для ферментов при определенных условиях, не отмечая (или не надеясь), что,эти данные можно было бы использовать в целях анализа механизма данной реакции. Однако успешное использование термодинамических и активационных параметров в исследованиях механизма органических реакций и возможность кинетического изучения индивидуальных стадий ферментативных реакций дают основание думать, что такой взгляд, пожалуй, слишком пессимистичен. [c.198]

Новые возможности определения люминесцентным методом катионов с незастроенными электронными оболочками — гасители флуоресценции — открываются при использовании гомогенных каталитических реакций , однако эти вопросы рассмотрены в разделе, посвященном кинетическим методам анализа. [c.111]

Специфично проявление геометрического фактора в катализе на сплавах. Если сплавной катализатор состоит из двух компонентов— активного металла и инертного разбавителя, то изменением их мольного отношения можно регулировать концентрацию центров того или иного типа на поверхности, а следовательно, и каталитические свойства. Тэк, добавление только 5 % меди к никелю снижает его активность в реакции гидрогенолиза этана на три порядка. Для оценки относительной доли центров, содержащих определенное число атомов разных типов, применимы комбинаторные формулы [100]. Анализируя с этих позиций данные по каталитической активности, в ряде случаев удается определить приблизительное число атомов в активном центре. Использование такого подхода для анализа механизма каталитических реакций, однако, осложняется из-за двух обстоятельств. Во-первых, во многих сплавах концентрации компонентов на поверхности и в объеме различны. Они могут изменяться в процессе реакции. Это явление, приводящее к обогащению поверхности одним из компонентов, называется сегрегацией и в настоящее время достаточно хорошо изучено [1]. Во-вторых, добавляемый к активному металлу компонент может повлиять на его электронную структуру. [c.29]

Качественные выводы об оптимальной пористой структуре катализатора можно сделать с помощью анализа функциональной структуры коэффициентов, входящих в уравнение для наблюдаемой скорости гетерогенно-каталитической реакции. На основе такого анализа Боресков сформулировал рекомендации для выбора оптимальной пористой структуры катализатора в зависимости от условий процесса в реакторе. Прн низкой удельной активности необходимо использовать катализаторы с монодисперсной структурой и развитой внутренней поверхностью. Для катализаторов с высокой удельной активностью при низких и средних давлениях оптимальной является бидисперсная структура, состоящая из узких и широких пор. Наличие широких пор должно обеспечить перенос реагирующих веществ в глубь зериа и более полное использование внутренней поверхности катализатора. Эти рекомендации определяют лишь общий характер оптимальной пористой структуры катализатора. [c.159]

Направление научных исследований теоретическая физика термоядерная физика методы измерения параметров плазмы кинетика химических реакций синтез моно- и поликристаллов сверхчистых керамических материалов свойства керамических материалов при высоких температурах синтез меченых соединений разделение устойчивых изотопов 0 , В °, N методом изотопного обмена в процессе дистилляции электронная структура молекул органических соединений синтез органических соединений синтез и полимеризация новых мономеров синтез гетероциклических соединений химические материалы для защиты от радиации координационные соединения синтез и спектральный анализ порфиринов и их металлических комплексов химия высокомолекулярных соединений эффект радиации на полимеры физические и реологические свойства высокомолекулярных соединений ионообменные смолы оптически активные, хелатные и изотактические полимеры изучение механизма каталитических реакций, особенно гетерогенного катализа с использованием металлов и окислов металлов радиационная химия радиолиз водных растворов антибиотики, противоопухолевые и противотуберкулезные препараты меченые органические соединения полярографические исследования в области органической химии и биохимии микробиология фермен- [c.377]

Новые возможности определения люминесцентным методом катионов с незаполненными электронными оболочками — гасителей флуоресценции — открываются при использовании органических люминесцентных реагентов, в основе действия которых лежат гомогенные каталитические реакции. Применение флуоресцирующих реагентов в кинетических методах анализа в ряде случаев имеет преимущества по сравнению с применением цветных реакций, так как дает возможность уменьшить количество реагента до 10 —10 М Это в свою очередь позволяет повысить чувствительность метода, сокращает время проведения анализа, устраняет необходимость термостатировать растворы. Применение люминесцентных органических реагентов дало возможность разработать новый кинетический метод определения меди с использованием люмокупферона, не связанный с окислительно-восстановительными процессами. В реальных условиях чувствительность лимитируется загрязнением медью холостых растворов и реагентов и равна 0,005 мкг меди ъ Ъ мл раствора. К числу кинетических методов с люминесцентным окончанием относится определение железа стильбексоном и кобальта салицилфлуороном. [c.11]

Шарипов Р. К., Сонгина О. А. Использование каталитических реакций и каталитических токов в электрохимических методах анализа. Сб. статей аспирантов и соискателей. М-во высш. и средн. спец. образования КазССР.— Химия и хим. технол., 1965, 3—4, 230—236. Библиогр. 74 назв. РЖХим, 1966, 16Г24. [c.24]

Подобно другим физико-химическим методам анализа в полярографии (в книге рассматривается, главным образом, классическая или так называемая полярография постоянного тока) широко используются химические реакции с целью решения аналитических задач. При этом химические реакции позволяют получить важные для анализа разультаты повысить избирательность за счет смещения полярографической волны в нужную область потенциалов, понизить предел обнаружения благодаря использованию каталитических реакций, перевести полярографически неактивные соединения в активную форму. Применяют самые различные реакции комплексообразование, окислительно-восстановительные реакции, нитрование, получение аминометилольных производных и производных с азометиновой группой, нитро-зирование, галогенирование и др. [c.13]

За последнее время в связи с развитием новых отраслей промышленности и техники внимание химиков-аналитиков стали привлекать так называемые кинетические методы анализа, основанные глаьным образом на использовании каталитических реакций. Используя каталитические реакции, можно обнаруживать присутствие ничтожных количеств ката- [c.145]

Проблемы и перспективы применения ферментов в анализе объектов окружающей среды рассмотрены в ряде обзоров [83-85 и монофафий 4,86) В принципе использование ферментативных реакций является частным случаем кинетических методов анализа, основанных на измерении скорости индикаторной каталитической реакции в присутствии различных количеств определяемых веществ Для правитьного применения 2ХХ [c.288]

Изложены [10, 12] теоретические основы технологии соединений азота с обработкой больших объемов газа под повышенным давлением, в том числе разделения газов при глубоком охлаждении полной очистки от примесей и каталитического превращения абсорбции конденсации использования энергии реакций и сжатого газа. Рассмотрено использование [61, 108, 136] азотной кислоты и аммиака в процессах азотнокислотного разложения фосфатов и при аммони-зации кислот с анализом равновесия и пересыщений в многокомпо-нентных системах скоростей растворения и кристаллизации превращений и тепловых эффектов при нейтрализации выведения примесей и т, д. [c.5]

Как уже отмечалось, использованный здесь метод решения задачи о массообмене движущейся частицы применим при анализе широкого класса сходных по постановке задач. Например, в работе [143] рассматривалось обтекание сферы потоком вязкого диссоциирующего газа с учетом каталитической реакции первого порядка на ее поверхности полученные результаты предполагалось использовать для создания теоретической основы эксие- [c.220]

Перед использованием новой порции гидрида кальция необходимо проверить его качество, для чего достаточно капнуть Несколько капель воды на образец и осторожно проверить на запах выделяющиеся при зтом газы или даже провести их анализ газожидкостной хроматографией. Если запах выдает наличие фосфина или хроматография выявляет присутствие ацетилена, всю партию следует вернуть изготовителю, так как, хотя теоретически оба этих газа Moiyr быть откачаны при удалении из жидкой смеси, даже их остаточные количества могут сильно влиять на протекание многих каталитических реакций. [c.179]

Вследствие необходимости применения низкого давления (предельно допустимо не более 1,32 Па, т. е. 10- мм рт. ст.) маловероятно, что промышленные каталитические реакции могут быть эффективно изучены только этими тремя методами электронной микроскопии. Наилучшее использование этих методов предполагает дополнительное определение характеристик поверхности до и после реакции или исследование образцов методами хемосорбции. ЭОС применяли преимущественно для анализа поверхности, тогда как методы УФЭС и РФЭС —для изучения химического состояния поверхностных атомов или природы взаимодействия хемосорбированных радикалов. Эту работу иллюстрируют следующие примеры. [c.158]

В ряде работ дается теоретический анализ условий течения в трубчатом реакторе. Этот анализ основан на решении общих уравнений диффузии с использованием поверхностной скорости в качестве граничного условия [86, 153]. Рассмотрено также приложение теории к обработке результатов экспериментального исследования такиж каталитических реакций, как окисление ЗОа [17], КНз [162], разложение НаОз [301]. [c.94]

ДЛЯ реакции дегидрирования становится меньше единицы при 800° и продолжает убывать с дальнейшим повышением температуры. Сходное положение для равновесий с непредельными наблюдается для метана и пропана. В сторону ацетилена равновесие смещается при еще более высоких температурах. Указанные соотношения ставят предел возможностям получения непредельных из метана, этана и пропана при температурах ниже 650—7О0° со сколько-либо значительной степенью прзвра-щения. В связи с этим исключается возможность эффективного использовапия в данном случае работающих при более низких температурах катализаторов дегидрирования, подобных применяемым для дегидриро-вапия бутана. Это заключение подтверждается критическим анализом продолжающихся до самого последнего времени попыток использования каталитического дегидрирования этана и пропапа [5—7]. [c.48]

Третий пример использования радиоизотопов для анализа состава поверхности взят нами из работы Мак-Айвера, Эммета и Франка [200, 201]. В течение многих лет казалось, что имеется одно исключение из широко признанного представления, что по меньшей мере одно из веществ, участвующих в каталитической реакции, должно хемосорбироваться па поверхности катализатора. Это исключение, по-видимому, применимо для такой системы, как изобутан-алюмосиликатный катализатор крекинга, так как с помощью обычных (объемных) методов прямого измерения величины адсорбции не удавалось получить никаких доказательств того, что имеется сколько-нибудь заметная хемосорбция изобутана при температурах, заведомо эффективных для катализа. Используя 2- С-изобутан вместо обычного алкана, Мак-Айве-ру, Эммету и Франку [200] удалось показать, что при 150° хемосорбция бутана составляет приблизительно 0,003 мл (при нормальных температуре и давлении) на 1 г катализатора, что эквивалентно покрытию менее 1-10 доли поверхности. Как было установлено [202], чтобы почти полностью [c.96]

ДЛЯ достижения наиоольшей чувствительности и надежности выполнения капельных реакций. Правильное понимание этой задачи, имеющее первостепенное значение для капельного анализа, сильно расширило пути использования химических реакций в анализе и привело к значительным успехам. Эти пути таковы применение органических соединений в качестве осади-телей, колориметрических и маскирующих реагентов использование каталитических и индуцированных реакций, твердофазных и газовых реакций при соприкосновении с соответствующими твердыми или растворенными реагентами н реакций, сопровождающихся образованием флуоресцирующих продуктов или тушением флуоресценции использование поверхностных эффектов (адсорбции, капиллярности, флотации). Наконец, немалую роль сыграла и правильная оценка влияний, оказываемых условиями взаимодействия на ход реакции, а также оценка физической природы продуктов реакции. Короче говоря, пользуясь принятой ныне терминологией, можно сказать, что соблюдение условий выполнения капельной реакции может во многих случаях заметно повысить ее чувствительность и избирательность. Опыт показал, Ачто неорганический капельный анализ является обширной об-х шстью применения специфических, избирательных и чувствитель- ных реакций, используемых для решения задач качественного микроанализа. [c.17]

Большие систематические погрешности в результатах анализа могут иметь место при неподходящих неподвижных фазах или условиях разделения (особенно в случае полярных или легко разлагающихся веществ) при сильно выраженном образот вании хвостов при каталитических реакциях, обусловленных материалом самой колонки или же активными твердыми носителями при термическом разложении компонентов из-за слишком высокой температуры. Так, на многих неподвижных фазах спирты и особенно вода элюируются с сильно выраженным образованием хвостов . Напротив, компоненты такого типа при использовании для анализа сополимеров дивинилбензола и стирола элюируются с получением симметричных пиков. Каталитические реакции, обусловленные активным материалом самой колонки или неподвижной фазой, усложняют анализ стероидов. Правильный анализ нестойких веществ осуществим с применением систем, полностью выполненных из стекла, обработанного силаном, и такого исключительно неактивного твердого носителя, как тефлоновый порошок. [c.7]

Кинетические методы анализа могут применяться как для определения сравнительно больших концентраций, так и для определения очень малых концентраций различных веществ. В первом случае, как правило, используют обычные реакции, во втором — каталитические. Использование некаталитических реакций и определение средних концентраций при помощи кинетических методов представляет интерес преимущественно для органической химии. Каталитические реакции особенно важны для определения очень малых концентраций различных ионов в неорганическом анализе, так как они характеризуются исключительно высокой чувствительностью, примерно равной чувствительности активационного анализа и превосходящей чувствительность спектрального и спектрофотометрического методов анализа. Чувствительность последних двух методов почти никогда не превосходит сотых долей микрограмма в миллилитре. При помощи каталитических реакций можно определить тысячные, десятитысячные и даже миллионные доли микрограмма в миллилитре. Например, золото и марганец при помощи каталитических реакций определяют 2. з при концентрации их порядка 0,00001 мкг/мл, а кобальт даже при концентрации 0,000001 мкг/мл. [c.10]

Наша задача заключалась в выборе метода, который, обеспечивая быстроту выполнения и надежность результатов анализа, вместе с тем не требовал бы применения специальных приборов. Исходя пз этих соображений, мы остановились на методе, идея которого дана в работе Гана и Леймбаха. Метод основан на использовании каталитически ускоряющего действия даже малых количеств меди в реакции восстановления иона трехвалентного железа тиосульфатом. Конец реакции можно наблюдать по помутнению реакционной смеси от выделяющейся при реакцип серы. Для большей четкости в реакционную смесь вводят ро-дан-ион и наблюдают за течением реакции по исчезновению кроваво-красной окраски раствора. Упомянутые авторы предложили этот метод для качественного открытия малых содержаний медп, указывая, однако, на возможность применения его для количественных определений. В литературе имеются указания на то, что этот способ был использован для количественного определения небольших концентраций меди в алюминии и в водах рек и родников. [c.318]

В работе [111] были изучены некоторые кинетические закономерности полимеризации 4МП1 на каталитической системе ТЮЦ + А1 (изо-С Н, )з с использованием хроматографического метода анализа. Полимеризацию проводили в среде к-гептана. Было исследовано влияние концентрации мономера, температуры и концентрации катализатора на конверсию 4МП1. Из данных, представленных на рис. 4.5, авторы делают вывод, что порядок реакции по мономеру и катализатору равен единице суммарная энергия активации процесса составляет 82 кДж/моль. На основании экспериментальных данных были рассчитаны максимальная концентрация центров роста (0,25 10 моль/л) и коэффициент полидисперсности ПМП [c.66]

Скорость химической реакции можно во много раз увеличить, если использовать катализаторы — ионы элементов или соединения, увеличивающие скорость реакции, но не изменяющиеся при ее протекании. Иногда достаточно нескольких молекул катализатора для того, чтобы заметно увеличить скорость реакции. Использование таких каталитических реакций для анализа, определения количества катализатора, является очень перспективным. Оно позволяет добиться чувствительности, равной и даже иногда превышающей чувствительность активационного анализа, при большой простоте исполнения и аппаратурного оформле- [c.30]

Направление научных исследований аналитическая химия рентгеноструктурный анализ неорганических соединений газовая хроматография высокомолекулярных соединений биохимические методы анализа дифференциальный термический анализ спектральный анализ при высоких температурах экспресс-анализ жирных кислот и глицеридов изучение параметров, характеризующих взрыв газов при высоком давлении, способы предотвращения взрывов испытание воздействия трения и удара на взрывчатые вещества техника безопасности в химической промышленности промышленные сточные воды и жидкие отходы и их использование анализ алкилбензолсульфонатов опреснение морской воды методами испарения, конденсации, охлаждения и ионообмеиа промышленные катализаторы, механизм каталитических реакций восстановительно-окислитель-ные катализаторы регенерация катализаторов получение монокристаллов окиси магния очистка хлора красители для искусственного меха фосфорная кислота и ее производные фосфорные удобрения ингибиторы полимеризации циановой кислоты усовершенствование технологии производства нитроглицерина методы предотвращения коррозии изоляционные огнестойкие материалы клеи на основе рисового крахмала. [c.375]

Весьма перспективным представляется использование кинетических методов анализа, интенсивно развивающихся в последние годы. Кинетические методы обладают высокой чувствительностью, близкой к чувствительности радиоактивных методов анализа, во многих случаях достаточной селективностью, хорошей воспроизводимостью результатов [2, 31. Выполнение аналитических определений с использованием кинетических методов не требует больших затрат времени и отличается простотой аппаратурного оформления. В основе кинетических методов анализа лежит связь меноду скоростью химической реакции и концентрациями реагирующих веществ. Наиболее высокой чувствительностью обладают методики, в основе которых лежат каталитические реакции. В этом случае по изменению скорости реакции судят о количестве соединения, катализирующего эту реакцию и находящегося в микрограммовом или субмикро-граммовом диапазоне концентраций. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология