Антраниловая кислота о Ами н обен п ой на я кислота

Все эти синтезы не могли быть применены в промышленном масштабе вследствие трудности получения сырья. Два следующих синтеза, оба открытые Гейманом (1890 г.), были приспособлены спустя несколько лет к промышленному производству. В первом исходным веществом является антраниловая кислота, т.е. нафталин через фталевый ангидрид, а во втором — анилин, т.е. в конечном счете бензол через нитробензол. [c.653]

В маслах свежих и регенерированных обе присадки эффективны. В работавших маслах антраниловая кислота существенно затормозила реакции диссоциативного окисления, снизив выход летучих кислот в 10 раз и более и существенно уменьшила образование осадка (в 3—9 раз). [c.108]

Как сообщено Снеллом [83J, эти исследователи нашли, что индол и антраниловая кислота могут замещать триптофан для роста L. arabinosus. Так как оба вещества встречаются в природе, они должны быть удалены перед анализом, что достигается их экстрагированием эфиром пз гидролизованного образца при pH 4,0 перед анализом 2. Другие соединения, встречающиеся в природе и близкие по структуре к триптофану, не влияют на ускорение роста. К их числу относятся скатол, индолилмасляная кислота, нндолилпропионовая кислота, индолилуксусная кислота, кинуреновая кислота и триптамин. [c.199]

Фталид и фенолфталеин, повидимому, являются единственными лактонами, которые были подвергнуты реакции Шмидта [37], но оба они оказались нереакционноспособными. Уксусный ангидрид превращается в метиламин с виходом 85<>/о [13]. Из фталевого ангидрида образуются ангидрид изатовой кислоты, бензимидазолон п антраниловая кислота [37] [c.299]

Единственными практическими методами получения о-хлорбензойной кислоты является окисление о-хлортолуола и замещение аминогруппы антраниловой кислоты атомом хлора. Оба этих метода были детально исследованы Гребе для получения относительно больших количеств он рекомендует первый метод. Окисление с-хлортолуола перманганатом впервые описал Эммерлинг [c.557]

Метиловый красный может быть получен диазотированием антраниловой Кислоты в спиртовом растворе и сочетанием образовавшегося диазосоединения с диметила нилином в том же растворителе Обе операции можно осуществить также и в водном растворе 2, [c.265]

АМИНОБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ H2N ( H4 OOH, мол м 137,14 Существуют орто-, мета- и пара-изомеры Об О-А к см Антраниловая кислота Св-ва двух др изомеров приведены в таблице [c.133]

Об азосоединениях и азидах антрахинона, а также производных антраниловой кислоты и антрахинона см. оригинальные работы i . [c.285]

Необходимо подчеркн п-ь разницу в поведении производных хинолина и изохинолина при окислении, дающую возможность различать оба класса соединений. Образование антраниловой кислоты свидетельствует о наличии ядра хинолина, тогда как получение фталевой кислоты исключает наличие системы хинолина и указывает на присутствие изохинолинового скелета [289]. [c.303]

Из немногочисленных опубликованных данных об изменении удельной электропроводности ионитов в зависимости от температуры можно сделать вьшод что температурный коэффициент электропроводности ионитов dK/Kdt составляет величину такого же порядка, как и наблюдаемая в растворе, т. е. около 2% на градус. Этого можно было ожидать, если учесть, что электропроводность ионитов имеет электролитическую природу. Данные Иенкеля и Лил-лиана 132], полученные с катионитовой мембраной, изготовленной на основе антраниловой кислоты, показали большую зависимость электропроводности от температуры для иона водорода (3,6% на градус между 20 и 40° С) и для многовалентных ионов (2,9 на градус для кобальта в этом же интервале температур). Значение энергии активации электропроводности, полученное Пьюри и др. [Р16], равно 6 кшл/г-экв и составляет примерно такую же величину для температурного коэффициента. [c.90]

Конденсация (I) с формальдегидом в зависимости от условий приводит к образованию либо N,N -метилен-бис-антраниловой кислоты (И), либо 3,3 -метилен-бис-антраниловой кислоты (III) [2, 3]. Получение II в среде различных спиртов (метиловый, этиловый, пропиловый, изопропиловый) при температуре 20° показало, что наибольший выход продукта достигается при использовании изопропилового спирта. Повышение температуры реакции ведет к снижению выхода. Оба факта связаны с изменением растворимости II в зависимости от температуры и природы спирта. Увеличение количества формальдегида (от 1 до 1,5 молей), взятого на 2 моля I, ведет к возрастанию выхода II от 73,3 до 82,8%. При увеличении времени реакции с 2 до 5 час. (мольное соотношение I СН20 = 2 1) выход возрастает с 75 до 85%. [c.58]

Открытия Ю. Ф. Фрицше были сделаны в Петербургской академической лаборатории, на оборудование которой он вместе с Н. Н. Зининым затратил много сил и энергии (об этом свидетельствует не опубликованные еще материалы [1], а также статья А. М. Бутлерова [21). После выяснения состава мурексида как аммонийной соли пурпурной кислоты (1839) [3] Ю. Ф. Фрицше открыл антраниловую кислоту — первую ароматическую аминокислоту. Когда позже было установлено строение этого вещества, то оказалось, что антраниловая кислота является орто-аминобензойной. Антраниловую кислоту Ю. Ф. Фрицше получил действием азотной кислоты на индиго [4]. Разложение антраниловой кислоты щелочным плавлением привело к образованию нового вещества с основными свойствами (1840), которое было названо анилином [5]. Ю.Ф.Фрицше правильно определил [c.221]

Определение тория с помощью органических реактивов. Ч. IV. Объемный метод определения с помощью антраниловой кислоты и весовой метод определения с помощью — 5-иодо-антраниловой кислоты. [Данные об отделении от р, з. э.]. [c.172]

Система антраниловая кислота—салициловая кисло т а исследована нами по плавкости. Она соответствует эвтектическому виду диаграммы равновесия, причем эвтектическая точка приходится на температуру 110° при 537о антраниловой кислоты. Цифровые данные по этой системе собраны в табл. 1 и изображены на рис. 1. Исследования по плавкости говорят об отсутствии хими- [c.1221]

Действием гипохлорита натрия на этот амид амидная функция превращается в аминную (сравните получение метиламина из ацетамида в главе об амидах это обшая реакция для амидов) и образуется ортоаминобеизойная или антраниловая кислота [c.520]

Из этих анализов следует, что бензаминовая кислота имеет тот же состав, что и антраниловая, но нельзя считать оба тела идентичными, так [c.58]

Таким образом, торий образует соединения с разнообразными органическими веществами. Уже упоминалось об образовании комплексных ионов с дикарбоновыми кислотами многие другие органические кислоты, например себациновая, антраниловая, галловая, дубильная, фениларсоновая, хинальдиновая и аспар-гиновая, образуют нерастворимые в воде ториевые соли, некоторые из которых имеют аналитическое значение. [c.68]

В отсутствие тяжелых металлов хорошие результаты получают при определении свинца с антраниловой (II) [717] или пикролоновой (III) кислотами [880]. Однако оба метода малоселективны. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология