Снелла

Следует отметить, что в выяснение биологической роли витамина В и пиридоксальфосфата в азотистом обмене существенный вклад внесли А.Е. Браунштейн, С.Р. Мардашев, Э. Снелл, Д. Мецлер, А. Майстер и др. Известно более 20 пиридоксалевых ферментов, катализирующих ключевые реакции азотистого метаболизма во всех живых организмах. Так доказано, что пиридоксальфосфат является простетической группой аминотрансфераз, катализирующих обратимый перенос аминогруппы (КН,-группы) от аминокислот на а-кетокислоту, и декарбоксилаз аминокислот, осуществляющих необратимое отщепление СО от карбоксильной группы аминокислот с образованием биогенных аминов. Установлена коферментная роль пиридоксальфосфата в ферментативных реакциях неокислительного дезаминирования серина и треонина, окисления триптофана, кинуренина, превращения серосодержащих аминокислот, взаимопревращения серина и глицина (см. главу 12), а также в синтезе б-аминолевулиновой кислоты, являющейся предшественником молекулы гема гемоглобина, и др. [c.227]

Граничные условия (47) — (50) дают шесть соотношений между параметрами. Два иэ них известны под названием закона Снелла [c.460]

В рефрактометрических детекторах обычно используется два принципа измерения закон отражения Френеля или же закон отклонения Снелла. В детекторах первого типа часть светового потока, отраженная или прошедшая через границу раздела жидкость— стекло, пропорциональна углу падения и показателям преломления этих двух сред. Вследствие этого отношение интенсивностей пучков света определяется уравнением [c.89]

Снелл (1958) провел неферментативное переаминирование под действием пиридоксальфосфата и поливалентного катиона ( u +, Fe " , А1 +) и показал, что при этом в качестве промежуточных продуктов образуются хелатные шиффовы основания. [c.733]

Пиридоксаль можно было получить из пиридоксина окислением в мягких условиях, а пиридоксамин — из пиридоксаля (трансаминированием) при нагревании с глутаминовой кислотой в растворе. В действительности именно эти простые эксперименты подсказали Снеллу правильную структуру новых форм витамина Ве- [c.211]

Для определения прозрачности по шрифту необходимо иметь цилиндр Снеллена и стандартный шрифт. Цилиндр Снеллена имеет сантиметровые деления по высоте и объемное плоское дно, прикрепляемое к цилиндру специальными застежками. Между цилиндром и дном вставляется резиновая прокладка. [c.122]

Показатель преломления показатель рефракции) (я) вещества представляет собой отношение скорости света в вакууме к его скорости в данном веществе и находится из закона Снелла (рис. П.1) [c.181]

Рис. 4.2. Прибор Снелле-на для определения прозрачности по шрифту.

Кемени Дж., Снелл Дж. Конечные цепи Маркова/Пер. с англ. М. Наука 1967. 271 с. [c.261]

Снелл (1946) разработал микробиологический метод количественного определения состава аминокислот. Различные микроорганизмы требуют для своего роста определенные аминокислоты, и скорость роста на среде, содержащей достаточное количество всех аминокислот, кроме одной, может служить показателем количества этого компонента в испытуемой смеси. Так, содержание аргинина в гидролизате может быть определено по влиянию этого гидролизата на рост La toba illus asei количество аргинина определяют, сравнивая исследуемую пробу со стандартными образцами, содержащими различные концентрации аргинина. [c.655]

Механизм реакции трансаминирования. Общую теорию механизма ферментативного трансаминирования разработали советские ученые А.Е. Браунштейн и М.М. Шемякин. Одновременно подобный механизм был предложен американскими биохимиками Э. Снеллом и Д. Метцлером. Все трансаминазы (как и декарбоксилазы аминокислот) содержат один и тот же кофермент-пиридоксальфосфат. Для реакций трансаминирования характерен общий механизм. Специфичность трансаминаз обеспечивается белковым компонентом. Ферменты трансаминирования катализируют перенос ЫН,-группы не на а-кетокислоту, а сначала на кофермент пиридоксальфосфат. Образовавшееся промежуточное соединение (шиффово основание) подвергается внутримолекулярным превращениям (лабилизация а-водо-родного атома, перераспределение энергии связи), приводящим к освобождению а-кетокислоты и пиридоксаминфосфата последний на второй [c.435]

В 1937 г. Снелл обнаружил, что развитие многих молочных бактерий, например La toba illus asei, зависит от концентрации в растворе ацетата натрия. В 1949 г. Стокстадт с сотр., а также Снелл показали, что фактор роста некоторых простейших идентичен описанному протогену. [c.684]

Предложили Док. Снелл и А. Вейсбергер. Проверили Р. Шрайнер и Н. Мун. [c.397]

Предложили Дж. Снелл и С. Мак-Эльвен. [c.140]

В работе Снелла [17] описан синтез -аланина 1-С . Вначале получают М-ацетил-с аланин-1-С (т. пл. 136°), после чего превращают его в Ы-ацетил-с -аланин-1-С комбинированием асимметрических энзи.матически-гидролитических методов ( -ами-нокислотооксидаза) Фодора [18] и Бакера [19]. Гидролиз бромистоводородной кислотой приводит к образованию в качестве конечного продукта аминокислоты, содержащей менее 1,1 /о /-ала-нина-1-С . Описана методика определения -аланина. [c.172]

Роль пиридоксальфосфата (139) в ферментативных реакциях а-аминокислот была выяснена в результате элегантных работ групп А. Е. Браунштейна [112] и Снелла [122]. Две эти группы исследователей независимо предложили общий механизм пири-доксальфосфат-зависимых ферментативных реакций, в основном на основании изучения неферментативных реакций между амино- [c.637]

Упомянутые выше модельные эксперименты привели Браунштейна и Снелла к предположению, что важнейшей чертой пири-доксальфосфат-зависимых реакций является образование имина (основания Шиффа) между а-аминогруппой аминокислоты и альдегидной группой пиридоксальфосфата. Это предположение получило широкое признание. В модельных экспериментах обычно использовался пиридоксаль, поливалентный ион металла (Са +, Ре +, А1 +) и подходящий субстрат — аминокислота. Типичная реакция трансаминирования, которая мол<ет быть проведена таким путем, изображена на схеме (94). Для достижения полноты реакции необходим большой избыток субстрата. [c.638]

В связи с тем что во всех пиридоксалевых ферментах (включая трансаминазы) карбонильная группа кофермента (—СНО) оказалась связанной с -аминогруппой лизина белковой части, в классический механизм реакции трансаминирования А.Е. Браунштейн и Э. Снелл внесли следующее дополнение. Оказалось, что взаимодействие между субстратом, т.е. Ь-амино-кислотой (на рисунке-асиартат), и пиридоксальфосфатом происходит не путем конденсации с вьщелением молекулы воды, а путем реакции замещения, при которой КН,-группа субстрата вытесняет -КН,-группу [c.436]

В результате возникает фосфопиридоксаминная форма фермента. Она реагирует с другой кетокислотой, содержащей Кг, причем регенерируется исходный фермент и получается новая аминокислота. Сходная схема была независимо предложена Снеллом [42, 43]. [c.379]

Исследования на модельных системах механизмов ряда аналогичных реакций выполнены и обобщены отечественным ученым А. Е. Браунщтейном и американским исследователем Э. Снеллом и др. [c.388]

Общая теория пи1 1Доксалевого катализа была разработана А. Е. Браунштейном и М. М. Шемякиным в 1952— 1953 гг., а несколько позднее — Д. Е. Меолером н Е. Е. Снеллом. Согласно этой теории, каталитическое действие пнридоксалевых ферментов [c.203]

Из биохимических реакций, катализируемых пнридоксалевыми ферментами, первой была открыта в 1937 V. А. Е. Браунштейном и М. Г. Крицман (СССР) реакция переаминирования амииокислот ее механизм был независимо установлен в 1952—1954 гг. А. Е. Браунштейном и М. М. Шемякиным и американцем Э. Снеллом. Фосфаты пиридоксаля и пиридоксамина входят а состав более чем 50 ферментов, участвующих главным образом в процессах вмино-кислотного синтеза и метаболизма, а также в фосфорнлировании углеводов и метаболизме жирных кислот и мембранных ненасыщенных липидов. [c.677]

В литературе опубликованы методы фотометрического определения почти всех элементов, а также ряда радикалов и соединений. Многие стандартные методы можно найти в работах Снелла -и Снелла [451, Санделла 44] и других. Меллон [38] приводит список фотометрических методов, появившихся в литературе до 1949 г. Наиболее полным источником литературы по методам фотометрии после 1949 г. является серия двухгодичных обзоров, выходящих в журнале Analyti al hemistry . В 1958 г., например, были опубликованы обзоры по световой абсорбционной спектроскопии [361, ультрафиолетовой спектрофотометрии [25] и флуорометрическому анализу [54]. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология