бутиленгликоля гликолей

Наиб, практич. значение имеют этиленгликоль, пропилен-гликоли, бутиленгликоли и нек-рые их производные, содержащие одну или более простых эфирных групп в молекуле (т.н. полигликоли, напр, диэтиленгликоль), высокомолекулярные полиэтиленгликоли (см. Полиэтиленоксид). [c.579]

Поливиниловый спирт, обладая хорошей растворимостью в воде, гликолях, глицерине, практически не растворим в большинстве органических растворителей. Он обладает очень высокой масло- и бензостойкостью. Из поливинилового спирта получают прочные волокна и пленки, которые имеют очень низкую газопроницаемость, в 15...20 раз меньшую, чем у каучука. Пленки и волокна легко ориентируются растяжением, и при зтом прочность в направлении растяжения увеличивается в 8... 10 раз. Кратковременное нагревание полимера при 150...200°С вызывает повышение жесткости, снижение эластичности и полную потерю растворимости полимера в воде вследствие межмолекулярной сшивки цепей макромолекул. Поливиниловый спирт легко пластифицируется глицерином, эти-ленгликолем, бутиленгликолем и другими вешествами. Из него изготавливают каучукоподобные материалы, бензо- и маслостойкие шланги, прокладки, пленки, клеи и волокна. Его используют для модификации карбамидо-, феноло- и меламиноформальдегидных олигомеров, повышая пластические и адгезионные свойства последних. Такие клеи используют в деревообрабатывающей и бумажной промышленности. [c.60]

Для получения дивинила ацеталдоль должен быть предварительно превращен в 1,3-бутиленгликоль. Гликолями называются двухатомные спирты, т. е. спирты, имеющие две спиртовые гидроксильные группы ОН. Представителем класса соединений, называемых гликолями, является 1,3-бутиленгликоль. Бутиленгли-колем называют гликоль, имеющий в молекуле четыре атома угле- [c.161]

Для получения бутадиена гликоль можно обрабатывать раз личными путями. Соляная кислота дает 1,3-дихлорбутан, который при дальнейшей обработке натронной известью дает бутадиен. Превращение 1,3-бутиленгликоля в бутадиен в промышленных масштабах проводят непосредственно в присутствии водяного пара и дегидратирующего вещества при температуре 250—400° и давле-шш 2—20 атм [21, 22]. Хорошими катализаторами являются соединения фосфора, например мононатриевая соль фосфорной кислоты и красный фосфор или триэтилфосфат. Органические сульфокислоты, свободные от минеральных кислот, например бензол-сульфокислота или нафталинсульфокислота [23], также дегидра- [c.34]

Гликоли являются двухатомными спиртами, т. е. органическими соединениями жирного ряда, которые имеют две гидроксильные группы при разных атомах углерода. Общая формула этих соединений С Н2 (ОН)2- Названия двухатомных спиртов производятся от названия двухатомного радикала с окончанием гликоль , например этиленгликоль, пропиленгликоль, бутиленгликоль и т. д. [c.16]

Диалкил-1,4-диоксаны. Эти соединения могут быть синтезированы конденсацией различных гликолей, аналогичной методу получения самого 1,4-диоксана из этиленгликоля [62]. Однако указанный способ дает обычно смесь продуктов реакции. Так, при этерификации пропиленгликоля образуются 2,5-и 2,6-диметил-1,4-диоксаны. Подобным же образом 1,2-бутиленгликоль дает [c.20]

При реакции карбонильных соединений и гликолей под каталитическим действием сильнокислотного катионита в водородной форме получены 1,3-диоксоланы. При температуре реакции в пределах 90—160° достигнуты хорошие выходы диоксоланов из этиленгликоля, 1,2-про-пиленгликоля и 2,3-бутиленгликоля, с одной стороны, и карбонильных соединений — формальдегида, масляного альдегида, гексаналя, метилизопропилкетона, циклогек-санона и фурфурола,— с другой. [c.194]

Дегидратация бутиленгликоля в бутадиен при 350— 480 и изоамилен-гликоля в изопрен при 400—450 Окись алюминия 2602 [c.132]

Бутиленгликоль в некотором количестве получали в США путем сбраживания глюкозы особым видом бактерий. Оба гликоля готовились для превращения их в бутадиен и далее в синтетический каучук. [c.481]

Для исследования влияния природы гликоля на износостойкость уретановых эластомеров были выбраны гликоли полиметиленового ряда (этилен- и 1,4-бутиленгликоли), а также полиоксиэтиленового ряда (диэтилен- и триэтиленгликоли) (табл. 58). [c.121]

Далее отщеплять воду можно от 1,4-гликолей, которые в свою очередь могут быть получены из эфиров 1,4-дикарбоновых кислот. За последнее время большое значение приобрел 1,3-бутилен-гликоль в качестве исходного сырья для получения бутадиена. Для этого синтеза не приведено лабораторных прописей. Мы не рассматриваем здесь имеющуюся богатую патентную литературу по этому вопросу. В одном старом патенте [979] приведен пример получения бутадиена приливанием по каплям 1,3-бутиленгликоля к фосфорной кислоте при 300°. В остальном,предложенные производственные методы принципиально ничем не отличаются от методов, принятых в лаборатории. [c.350]

Для получения дивинила ацеталдоль должен быть предварительно превращен в 1,3-бутиленгликоль. Гликолями называются двухатомные спирты, т. е. спирты, имеющие две спиртовые гидроксильные группы ОН. Представителем класса соединений, называемых гликолями, является 1,3-бутиленгликоль. Бутиленгли-колем называют гликоль, имеющий в молекуле четыре атома углерода. Цифры 1,3, стоящие перед названием этого двухатомного спирта, означают места нахождения спиртовых групп в молекуле они занимают места при первом и третьем атомах углерода в цепи. Формула 1,3-бутиленгликоля СНаОН—СНг— —СНОП—СНз (или СНз—СНОП—СНг—СНгОН). [c.189]

Для получения полиуретановых каучуков применяют обычно вместо простого гликоля сложные линейные полиэфиры, полученные из адипиновой кислоты, этиленгликоля, 1, 2-пропиленгликоля или 2,3-бутиленгликоля, полиэфирамиды, при синтезе которых [c.217]

Дивиниловый эфир 1,4-бутиленгликоля —легкоподвижная, бесцветная, прозрачная жидкость с резким специфическим запахом. Смешивается с обычными органическими растворителями, Плохо растворим в воде. Энергично реагируете бромом. Мгновенно обесцвечивает раствор перманганата. С концентрированной серной кислотой реагирует со в.зрьгвом. Легко гидролизуется слабой серной кислотой с образованием ацетальдегида и исходного гликоля. Под влиянием хлорного железа превращается в твердый, рыхлый, светлый полимер. Выделяется среди других представителей простых виниловых эфиров большой склонностью к термополимеризации. При хранении — устойчив. Т. кип. 75° при 25 мм, 167—168° при 755 мм, df 0,8985, 1,4398. [c.86]

Ненасыщенные полиэфиры получают в две стадии. Вначале осуществляют поликонденсацию малеиновой или фумаровой кислот (или их смеси с модифицирующей насыщенной дикарбоновой кислотой) с каким-либо гликолем (этиленгликолем, диэтиленгликолем, пропиленгликолем, бутиленгликолем) или их смесями. Реакцию проводят в массе исходных [c.88]

Этиленгликоль является начальным членом гомологического ряда гликолей, в который входят пропиленгликолн, бутиленгликоли, [c.16]

Методика была усовершенствована (заменили бутиламин), после чего стало возможным в тех же условиям определять еще четыре спирта — бутандиол-1,4, дипропиленгликоль, триэтиленгликоль и неопентилгликоль. Для идентификацпи многоатомных спиртов в полиэфирах их переводили в соответствующие ацетаты в результате переэтерификации избытком уксусной кислоты в присутствии 1% серной кислоты. Полученные ацетаты этиленгликоля, 1,2-нронилен-гликоля, 1,3-, 2,3- и 1,4-бутиленгликолей, диэтиленгликоля и глицерина разделили при 100 °С на колонке 120x0,5 см с 5% ПЭГ на эмбацеле [23]. [c.341]

Реакции 1,3-диоксанов сходны с реакциями ацеталей, видоизмененных наличием циклической структуры. Холодная вода оказывает на них лишь очень небольшое действие, причем скорость гидролиза пропорциональна температуре воды. Горячие растворы щелочи немедленно разлагают эти соединения. Кольцо 1,3-диоксанов легко раскрывается под действием разбавленных кислот при комнатной температуре, и образуются соответствующие гликоль и альдегид. Лейтнер [136] определил скорости гидролиза пяти-, шести-и семичленных гетероциклических соединений, содержащих два атома кислорода в мета-положении друг к другу на основании полученных результатов он пришел к заключению, что семичленное кольцо более устойчиво, чем шестичленное, и что наименее устойчивым является пятичленное кольцо. Наличие алкильных групп при углеродных атомах кольца повышает скорость гидролиза. Лейтнер [137 описал также получение формаля, ацеталя и изопропилидено-вого производного 1,3-бутиленгликоля и показал, что относительная скорость гидролиза этих соединений повышается с увеличением числа метильных групп у второго углеродного атома согласно соотношению 1 4,4 х 10 7х 10 . [c.39]

Конденсация 1,3-гликолей с альдегидами не ограничивается алифатическими и ароматическими альдегидами. Сальми и Яннсон [153] получили 2-фу-рил-1,3-диоксаны с выходом 70—95%, исходя из фурфурола и триметиленгликоля и 1,3-бутиленгликоля реакция проводилась в присутствии п-толуол-сульфокислоты как катализатора и с применением бензола для азеотропной отгонки воды. [c.42]

Диметиленгликоль же обычно называют просто гликолем или этиленгликолем. Как правило, алкандиолы-1,2 называют в соответствии с числом атомов углерода в молекуле - этилен-гликоль, пропиленгликоль (пропандиол-1,2), бутиленгликоль (бутандиол-1,2) и т.д. [c.198]

БУТИЛЕНгЛИКОЛЬ (2,3-бутандиол, псевдобутилея-гликоль, с л-диметилгликоль) СНзСН(ОН)СН(ОН)СНз. Для рацемата и лезо-формы соотв. 19 и 34,4 С, Г,, [c.87]

Как видно из табл. 1, добавление бутиленгликоля-1,3 к этиловому спирту вызывает увеличени( выхода метилового спирта. Один бутиленгликоль-1,3 при разложении над катализатором С. В. Лебедева в тех же уславиях []0] образует метиловый спирт с выходом 9,9 вес. % (или 28 мол. %), считая на пропущенный гликоль. В газообразных продуктах разложения бутиленгликоля-1,3 обнаружено 34% об. пропилена. Эти данные, а также результаты предыдущих исследований [13] приводят к заключению о том, что разложение бутиленгликоля-1,3 происходит с образованием пропилена и формальдегида, причем вероятно, что в промежуточной стадии этого превращения возникает аллилкарбинол [14]. [c.270]

Как показали в 1963 г. А. Н. Пудовик и Г. И. Евстафьев, скорости реакций гликолей с диэтилфосфорис-той кислотой и этиловым эфиром этилфосфиновой кислоты уменьшаются в ряду этиленгликоль > диэтиленгликоль тетраэтиленглико.ль > гексаэтиленгликоль и увеличиваются в ряду этиленгликоль пропиленгли-коль-1,2 бутиленгликоль-1,3 [327, стр. 888—889[. [c.136]

Дегидратация гликолей в кетоны бутиленгликоль-1,3 превращается в метилэтилкетон выход 70% ) тем-пература 220° Тяжелые металлы I и VIII групп периодической системы элементов и окислы гидраты окислов, оксалаты и формиаты элементов щелочного характера на носителях фуллеровой земле, кремневой кислоте, — одни или с добавками таких активирующих веществ, как окись алюминия (может быть добавлена коллоидальная кремневая кислота) 100 частей окиси меди, 35 частей окиси алюминия и 100 частей 1,5% раствора коллоидальной кремневой кислоты на кусочках алюминия 1094 [c.132]

Уже много лет тому назад было известно также, что при термическом разложении или дегидратации низших алифатических спиртов образуются ди-олефины. Лебедев предложил производить дегидратацию метилового, этилового или пропилового спиртов при 400° в присутствии таких катализаторов, как глинозем или окись цинка. Получаемые продукты можно пропускать через бром, и образующийся при этом тетрабромид бутадиена выделять отгонкой жидких бромидов и восстановлением превращать его в бутадиен. Для получения бутадиена было предложено также использовать 1,3-бутиленгликоль Дегидратация последнего осуществляется таким образом, чтО пары гликоля вместе с парами воды пропускают над нагретыми катализаторами (кислый орто-фосфат висмута, нейтральные пиро- или ортофосфаты магния или щелочноземельных металлов, смесь фосфатов кальция и аммония, или первичного фосфата натрия с графитом или с фосфорной кислотой). В результате дегидратации из этилового спирта можно получить этилен, из циклогексанола — циклогексан и из 2-м тил-1,3-бутиленгл иколя — изопрен. Было предложено также применять для подобной реакции непредельные спирты [c.179]

Очень. хорошие выхода бутадиена получены пропуск ание.м 1,3-бутиленгликоля вместе с водяны.м паро.ч над некоторы.ми дегидратирующи.ми катализаторами. Так например, пропуская с.месь 80 /о гликоля и 20 / водяного пара при 270"" над катализатором — кислым фосфатом натрия i (со скоростью 100 г в час на 1 л катализатора) — пол> чают бутадиен в количестве до 85—90% теоретического выхода - . [c.696]

В ряде исследований обращается внимание на изомеризацию малеиновой кислоты в фумаровую в процессе синтеза ненасыщенных полиэфиров 03-3108 Так, при изучении поликонденсации малеинового ангидрида с этилен-, диэтилен-, 1,2-пропилен- и 1,3-бутиленгликолями при 160—170° С в течение 12 час. было установлено, что степень изомеризации зависит от природы гликоля и молекулярного веса полиэфира, достигая с его увеличением постоянного, значения, различного для разных гликолей Постоянная степень изомеризации достигается при степени конденсации около 10. Степень изомеризации тем выше, чем более плог-ной является структура полиэфирной цепи. Наибольшее значение она имеет для 1,2-пропиленгликоля, а наименьшее для диэтиленгликоля. При синтезе смешанных полиэфиров, получаемых [c.224]

Однако неплавкость и значительная гидрофильность этнх продуктов ограничили интерес к применению их для производства пластических масс или волокон. При взаимодействии гликолей типа 1,4-бутиленгликоля с диизоцианатами были получены полиуретаны, известные в промышленности под названием Igamid U и Perlon U [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология