Бутиленгликоль углеводороды

Бутадиен образуется при термическом разложении различных органических веществ в небольших количествах содержится в газах, получаемых пиролизом нефтепродуктов и каменного угля. Он может быть получен пиролизом циклогексана и других углеводородов нефти, пиролизом циклогексанола, дегидратацией 1,3-бутиленгликоля, а также конденсацией альдегида и спирта в присутствии глинозема как катализатора (И. И- Остромысленский). В последнем случае, вероятно, промежуточно образуется, 1,3-бутиленгликоль [c.394]

Зарубежными химиками в период 1910—1932 гг. также делались попытки разработать различные синтезы мономеров. Ими было предложено несколько способов получения дивинила и его гомологов 1) дегидрогенизация этиленовых углеводородов, в частности а-бутилена в дивинил 2) получение дивинила дегидратацией гликолей, в частности 1,3-бутиленгликоля, а также из бензола и фенола — через циклогексан и циклогексанол и из бутилового спирта через дихлорбутаны 3) получение изопрена конденсацией ацетилена с ацетоном с последующими сложными преобразованиями, а также путем превращения терпенов, пенте-..ков, п-крезола, изоамиловых спиртов и т. д. [c.28]

Чистый 1,3-бутиленгликоль представляет собой бесцветную вязкую сладкую жидкость, похожую на глицерин. Его температура кипения 207,5°, удельный вес около 1. Он хорошо растворим в спирте и нерастворим в эфире и углеводородах. [c.189]

Пример 4. Окисление алкенов (ненасыщенных углеводородов ряда этилена). Рассчитайте, сколько граммов КМпО потребуется для окисления 7,0 г бутилена до бутиленгликоля. [c.179]

Получается при пиролизе циклогексана (лабораторный способ), каталитически из спирта по методу Лебедева из бутан-бути-леновых углеводородов крекинга нефти возможно получение путем конденсации ацетальдегида в бутиленгликоль, который затем дегидрируют. [c.126]

Разгонка на приборе Подбильняка давала возможность раздельно определить пропилен и бутилены. При анализе в приборе Орса определялась сумма пропилена и бутилена по разности между общим количеством непредельных углеводородов, поглощенных 83% H SO и количеством дивинила, поглощенным малеиновым ангидридом. В конденсате непрореагировавший бутиленгликоль определялся путем отгонки на водяной бане низкокипящих продуктов и воды из колбочки с игольчатым дефлегматором под вакуумом. После прекращения отгонки воды остаток помешался в маленькую колбочку и перегонялся при атмосферном давлении. В этом случае нагревание производилось на электрической плитке. При наличии бутиленгликоля-1,3 выделялась фракция 202—204°. [c.820]

За изъятием этих способов оказывается, что из многочисленных предложений зарубежных химиков лишь одно (дегидрогенизация этиленовых углеводородов) впоследствии нашло промышленное применение, в то время как, по крайней мере, 3 русских способа (синтез дивинила непосредственно из этилового спирта по Лебедеву, синтез дивинила из смеси этилового спирта и уксусного альдегида по Остромысленскому и синтез дивинила из ацетилена через уксусный альдегид, альдоль и 1,3-бутиленгликоль по Кучерову — Остромысленскому) нашли широкое промышленное применение в СССР и других странах. Это обстоятельство очень ярко иллюстрирует высокий уровень и направленность русской химической науки. [c.25]

Вольшое практич. зиачение имеет дегидроциклизация алканов в ароматич. углеводороды (см. Ароматизация нефтепродуктов). Известны также многие способы превращения А. с. в алициклические соединения (действие иатри на 1,3-дибромпропаи, димо-ризация аллена, сухая перегонка Са-солей двухосновных к-т). Примерами превращения А. с. в гетероциклич. соединения могут служить дегидратация диэтаноламина в морфолин, синтез пиридина из глутаконового альдегида и NH3 или из смеси ацетилена и H N и т. д. А. ( . могут быть получены сипте-тически из соедипепий других рядов. При каталитической гидрогенизации циклопентановых углеводородов разрывается уг леродное кольцо и образуются ациклический углеводород пентан (гидрогенолиз). Действием уксусного ангидрида на тетрагидрофуран получают диацетат 1,4-бутиленгликоля, [c.180]

В качестве исходного материала для наиболее важных, в техническом отношении, продуктов полимеризации, которые получаются соединением нескольких молекул одной органической группы веществ, без отщепления продукта реакции (воды и др.), наибольшее значение приобретают прежде всего ацетилен, а также этилен и пропилен [1,2]. Ацетилен получают в Германии частично по карбидному способу (в отношении сточных вод которого уже говорилось в разделе IV, глава 3, 12), частично из газообразных углеводородов в электрических дуговых печах. Его превращение с водой в ацетальдегид, дальнейшая обработка которого приводит через альдоль и бутиленгликоль (бутол) к бутадиену, дает исходный продукт для производства синтетического каучука (буна). Другой исходный продукт —стирол (винилбензол), который содержится, между прочим, в каменноугольной смоле, получают присоединением бензола к ацетилену или из этилбензола (последний — из бензола и этилена) хлорированием, с отщеплением от хлорэтилбензола соляной кислоты. [c.565]

Энергия межмолекулярного взаимодействия. На определенных расстояниях между молекулами проявляются только силы притяжения, которые тем больше, чем полярнее молекулы. Повышенное межмолекулярное притяжение вызывает образование упорядоченных прочных агрегатов молекул, для разрушения которых требуется большая энергия теплового движения, т. е. более высокие температуры. Поэтому при одинаковых размерах молекул более полярные вещества имеют более высокую температуру кристаллизации. Например, тe lпepaтypa кристаллизации многоатомных спиртов выше, чем одноатомных, а температура кристаллизации одноатомных спиртов в свою очередь выше, чем углеводородов, молекулы которых имеют тот же размер. Однако влияние энергии межмолекулярного взаимодействия не однозначно. Сильное межмолекулярное взаимодействие обусловливает повышенную вязкость, которая затрудняет перегруппировку молекул. Поэтому присутствие в молекулах полярных групп, особенно групп, способных образовывать водородные межмолекулярные связи, например ОН-групп. значительно уменьшает скорость кристаллизации. Вещества, в молекуле которых содержатся такие группы, легко переходят в стеклообразное состояние. Этим объясняется то обстоятельство, что некоторые одноатомные спирты, гликоли, глицерины легко переохлаждаются и многие из них практически вообще невозможно получить в кристаллическом состоянии (бутиловый, амиловый спирты, пропиленгликоль, бутиленгликоль и [c.146]

Экспериментальным путем получены азеотропные параметры в 11-ти бинарных системах углеводород—гликоголь при различных давлениях. Показана возможность использования для расчета параметров азеотропов углеводороды—гликоли модели полностью несмешивающихся жидкостей. Графической обработкой рассчитанных азеотропных параметров в рядах азеотропов углеводороды s—С25—гликоли (1,2- 1,3-проаиленгликоль, этиленгликоль, 1,4-бутиленгликоль, ди-, три- и тетраэтиленгликоль) определены границы азеотропных областей при различных давлениях и области инверсии закономерностей изменения составов азеотропов при изменении давления, [c.80]

Хотя применение ш,елочных металлов (натрия) как катализаторов процесса полимеризации было предлон ено давно, аппаратурного оформления этого процесса к моменту пуска заводов не было. При этом встречались две трудности во-первых, не был предложен рациональный метод распределения натрия но массе нолимеризуемого углеводорода и, во-вторых, не был обеспечен съем тепла в процессе полимеризации, который протекает с большим выделением тепла. Предложенные варианты технологического оформления процесса были неприемлемыми. Решение было найдено на основе работ, проведенных в лаборатории синтетического каучука нри Ивановском технологическом институте, которой руководил Е. А. Шилов. Эта лаборатория, организованная в 1931 г., занималась исследованиями в области синтеза каучука в различных направлениях синтез дивинила через бутиленгликоль, синтез моно винил ацетилена, полимеризация дивинила, синтез дивинила дегидрированием бутиленов и др. Особенно интересным в то время был разработанный и предложенный этой. лабораторией способ полимеризации дивинила, основанный на равномерном распределении натрия в аппарате за счет металлических стержней, покрытых (луженых) натрием. Конечно, в наши дни этот способ кажется кустарным, но в те годы он позволил организовать проведение процесса полимеризации в крупном заводском масштабе и в короткие сроки обеспечил выпуск каучука. Очень интересными были работы этой лаборатории по полимеризации дивинила в растворах эфира мегалитическим натрием. [c.254]

В лаборатории бутадиен может быть синтезировап дейс впом цинка на 1,2,3,4-тетрабромбутан. В промышленном масштабе ei O можно получать посредством крекинга различных углеводородов [14, 15], из сложных эфиров бутиленгликоля, из 1,3-бутилен-гликоля, винилацетилена и т. д. [c.26]

Поскольку нефть является доступным и относительно дешевым сырьем, исследователи интенсивно работали в нанравлении получения бутадиена из нефтяных продуктов. За границей был взят ряд патентов на получение бутадиена из бутена, пентена, из различных бутиленгликолей и т. д. [121]. В журнальной литературе первым сообщением о получении бутадиена из нефти путем ее пиролиза обычно считают статью Штаудингера с сотрудниками, относящуюся к 1913 г. Несостоятельность такой точки зрения убедительно показана К. Б. Пиотровским [122]. Сейчас можно считать твердо установленным, что бутадиен из нефти путем ее пирогене-тического разложения впервые получил А. А. Летний в 1878 г. [123]. Свой углеводород состава С4Н6 А. А. Летний назвал кротониленом , но идентификация его в виде тетрабромида с темп, плавл. 116°, тогда как тетрабромиды С4НбВг4 имеют резко отличающиеся от этой константы плав- [c.102]

Жидкие продукты реакции KonAen aTt разбавлялись водой для отделения масла (углеводородов). Непрореагировавший спирт определялся способом В. В. Дьяконова по удельному весу водно-спирговой фракции, отогнанной из промывных вод конденсата после экстракции керосином диэтилового эфира и осмоления альдегидов кипячением со щелочью. Непрореагировавший бутиленгликоль определялся, как указано выше, в опытах с бутиленгликолем. В опытах со смесями его с этиловым спиртом в конденсате бутиленгликоль найден не был, так как он разлагался полностью. [c.821]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология