Дивинил бутиленгликоля

Наконец, на последней, четвертой стадии бутиленгликоль подвергается дегидратации с получением дивинила [c.365]

Одновременно с разработкой методов получения дивинила через бутиленгликоль и его сложные эфиры Остромысленским велись исследования и в других направлениях. Из них он остановился на процессе конденсации уксусного альдегида и этилового спирта СНзСНО-ЬС.Н ОН- 2Н.О + СНз-СН—СН = СН., [c.17]

В лабораторных условиях дивинил может быть получен из его тетрабромида путем дегидратации 1,3-бутиленгликоля [35] и другими методами. [c.164]

Дивинил представляет собой газ, конденсирующийся при —4,5°. Он образуется при сухой перегонке различных органических веществ в небольших количествах он содержится в светильном газе, особенно в получаемом из нефтяных остатков, а также в растворенном виде в дегте, образующемся при пиролизе нефти и при сухой перегонке каменного угля. В большем количестве он получается при нагревании паров амилового спирта, а также циклогексана (гексагидробензола) и циклогексанола (гексагидрофенола). Кроме того, он может быть получен конденсацией альдегида и спирта в присутствии глинозема как катализатора (Остромысленский). В этом случае, вероятно, сначала образуется 1,3-бутиленгликоль [c.350]

Остромысленский много внимания уделял методу получения дивинила из этанола через бутиленгликоль. Дегидратацию бути-ленгликоля проводили при 350—480° С в присутствии катализа- [c.159]

Превращение указанных эфиров в дивинил во всех случаях идет в условиях дегидратации бутиленгликоля, т. е. в присутствии глинозема. [c.160]

В основе ряда технологических процессов производства синтетического каучука и синтетического спирта лежат реакции дегидратации с образованием воды. Примерами такого рода процессов являются получение дивинила из ацетилена через ацетальдегид, алдоль и бутиленгликоль нитрила акриловой кислоты дегидратацией этиленциангидрина изопрена из изобутилена и формальдегида силиконовых каучуков на основе гидролиза и последующей поликонденсации хлорсиланов и др. [c.26]

Четвертая стадия—получение дивинила путем отнятия воды от бутиленгликоля (дегидратация бутиленгликоля) [c.167]

ПОЛУЧЕНИЕ ДИВИНИЛА (ДЕГИДРАТАЦИЯ БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ) [c.194]

Дивинил получают из 1,3-бутиленгликоля путем дегидратации. Дегидратация 1,3-бутиленгликоля является сложным процессом, приводящим к образованию различных продуктов, до угля включительно. [c.194]

Из приведенного уравнения видно, что сущность процесса дегидратации бутиленгликоля при образовании из него дивинила заключается в отнятии двух молекул воды, в результате чего у исходной молекулы появляются две двойные связи (образуется молекула дивинила). [c.195]

Выход дивинила при дегидратации бутиленгликоля составляет около 80% теоретического. [c.195]

Особенностью процесса является то, что его ведут при разбавлении паров бутиленгликоля, поступающих в реактор, водяным паром. Водяной пар смягчает действие катализатора, что приводит к повышению выхода дивинила. [c.195]

Смесь паров бутиленгликоля и водяного пара подается в реактор через три ввода, состоящих каждый из трех концентрических трубок с отверстиями. Вводы в реактор устроены так, чтобы можно было чередовать подачу смеси паров на дегидратацию снизу и сверху реактора. Подачу изменяют через каждую смену (8 час.). Смысл этой операции заключается в более равномерном использовании катализатора. Выход дивинила за один пропуск составляет около 47%. [c.197]

Описанный процесс получения дивинила из бутиленгликоля имеет существенные недостатки, основными из которых являются несовершенная конструкция реактора для дегидратации и недостаточно высокий выход дивинила. [c.197]

Стадией дегидратации бутиленгликоля заканчивается технологический процесс получения дивинила из ацетилена через алдоль. Описанный способ в целом характеризуется значительными трудностями. Однако отдельные стадии процесса получения дивинила из ацетилена через алдоль имеют определенный технический интерес. [c.197]

Определить количество дивинила, которое можно получить при дегидратации, 1 т бутиленгликоля, если выход дивинила составляет 79% теоретического. [c.198]

Бутиленгликоль, освобожденный от воды, из куба второй ко- лонны подается насосом на третью тарельчатую колонну, работающую под вакуумом 740—730 мм рт. ст. Здесь отгоняется чистый 1,3-бутиленгликоль. Работа под вакуумом необходима вследствие высокой точки кипения бутиленгликоля. Бутилен-гликоль-ректификат, содержащий до 98% бутиленгликоля, собирается в промежуточную цистерну 6, откуда насосом 7 подается в следующий цех для переработки в дивинил. [c.165]

Получение дивинила (дегидратация бутиленгликоля) [c.167]

При детальном изучении реакции Остромысленский [68] пришел к выводу о том, что этиловый спирт и уксусный альдегид (или иаральдегид) дают в определенных условиях оксиэфир, а затем бутиленгликоль и кротониленовый спирт. Последний, отщепляя воду, превращается в метилаллен. Метилаллен, изомеризуясь, превращается в дивинил. [c.18]

После опубликования Лебедевым механизма реакции получения дивинила из спирта А. А. Балаиаин [73], основываясь на мультиплетной теори катализа, предложил гипотетическую схему образования дивинила, заключающуюся в конденсации этилового спирта и альдегида, образующегося в промежуточной стадии, в бутиленгликоль. [c.22]

Бутиленгликоль был дегидратирован также в газовой фазе. При применении в качестве катализатора смесей окиси бора, бериллия и красного фосфора, а особенно окиси тория, выход дивинила достигает 60%. В качестве побочных продуктов образуются метилэтил-кетон и метилвинилкарбинол [98]. [c.28]

Moho-или диэфиры 2,3-бутиленгликоля при нагревании их с алифатическими или ароматическими моно-карбоновыми кислотами f 100] приводят к образованию дивинила [c.28]

Наиболее широко применяемыми способами получения дивинила в лаборатории являются пиролиз циклогексена, дегидратация бутиленгликоля-1,3 и однц из старейших способов получения—дегидрохлорирование дихлорбутана. [c.143]

Аналогично протекают реакции и с другими спиртами, а также с бинарными смесями. Установлена возможность образования дивинила из этилового спирта через бутиленгликоль-1,3 [249]. На основе предложенных схем реакций Горин и его сотрудники разработали методы синтеза на катализаторе Лебедева различных гомологов дивинила. Так, из смеси этилового и бутилового спиртов получены гексаднен-1,3 и -гексадиен-2,4 [252] из смеси н. бутилового спирта и ацетона синтезированы гептадиен-1,3 н гептадиен-2,4 [250]. [c.247]

Изучению механизма сложного процесса образования дивинила из этилового спирта посвящено много работ. Из предположенных этапных схем реакции наиболее интересны две. Первая, предложенная И. И. Остромысленским [1] и позже А. А. Баландиным [2] на основе мультиплетной теории, предполагает конденсацию этилового спирта и ацетальдегида в бутиленгликоль [c.175]

В условиях синтеза дивинила на катализаторе, наряду с продуктами разложения этилового спирта — этиленом и ацетальдегидом, всегда имеется 11збыток этилового спирта. Представлялось интересным проследить за превращением ацетальдегида в присутствии этилового спи1)та. При правильности схемы Остромысленского можно было бы надеяться заметить конденсацию ацетальдегида с этиловым спиртом в бутиленгликоль. С этой целью на катализаторе носледовате-льно адсорбировались ацетальдегид и этиловый спирт дальнейшее исследование проводилось, как ранее. Исследование показало, что введение этилового спирта в адсорбционный слой катализатора не изменяет качественного состава продуктов реакции, но резко (в 8 раз) увеличивает выход дивинила из ацетальдегида. [c.177]

Во-первых, Остромысленский получил дивинил из бутилен-гликоля, а изопрен — из изоамиленгликоля. Бутиленгликоль получался из ацетальдегида через альдоль. Способ получения дивинила из ацетальдегида выражается следующей схемой [c.156]

И. И. Остромысленский в первой половине 1911 г. ириступил к работам по синтезу каучука. На одном из заседаний II Менделеевского съезда, состоявшегося в декабре 1911 г., он выступил с докладом о новом способе получения дивинила из спирта но схеме спирт- -альдегид- -аль-доль- бутиленгликоль дивинил. [c.244]

Хотя применение ш,елочных металлов (натрия) как катализаторов процесса полимеризации было предлон ено давно, аппаратурного оформления этого процесса к моменту пуска заводов не было. При этом встречались две трудности во-первых, не был предложен рациональный метод распределения натрия но массе нолимеризуемого углеводорода и, во-вторых, не был обеспечен съем тепла в процессе полимеризации, который протекает с большим выделением тепла. Предложенные варианты технологического оформления процесса были неприемлемыми. Решение было найдено на основе работ, проведенных в лаборатории синтетического каучука нри Ивановском технологическом институте, которой руководил Е. А. Шилов. Эта лаборатория, организованная в 1931 г., занималась исследованиями в области синтеза каучука в различных направлениях синтез дивинила через бутиленгликоль, синтез моно винил ацетилена, полимеризация дивинила, синтез дивинила дегидрированием бутиленов и др. Особенно интересным в то время был разработанный и предложенный этой. лабораторией способ полимеризации дивинила, основанный на равномерном распределении натрия в аппарате за счет металлических стержней, покрытых (луженых) натрием. Конечно, в наши дни этот способ кажется кустарным, но в те годы он позволил организовать проведение процесса полимеризации в крупном заводском масштабе и в короткие сроки обеспечил выпуск каучука. Очень интересными были работы этой лаборатории по полимеризации дивинила в растворах эфира мегалитическим натрием. [c.254]

Для получения дивинила ацеталдоль должен быть предварительно превращен в 1,3-бутиленгликоль. Гликолями называются двухатомные спирты, т. е. спирты, имеющие две спиртовые гидроксильные группы ОН. Представителем класса соединений, называемых гликолями, является 1,3-бутиленгликоль. Бутиленгли-колем называют гликоль, имеющий в молекуле четыре атома углерода. Цифры 1,3, стоящие перед названием этого двухатомного спирта, означают места нахождения спиртовых групп в молекуле они занимают места при первом и третьем атомах углерода в цепи. Формула 1,3-бутиленгликоля СНаОН—СНг— —СНОП—СНз (или СНз—СНОП—СНг—СНгОН). [c.189]

Для получения дивинила ацеталдоль должен быть предварительно превращен в 1,3-бутиленгликоль. Гликолями называются двухатомные спирты, т. е. спирты, имеющие две спиртовые гидроксильные группы ОН. Представителем класса соединений, называемых гликолями, является 1,3-бутиленгликоль. Бутиленгли-колем называют гликоль, имеющий в молекуле четыре атома угле- [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология