Бутиленгликоль полимеры

Поливиниловый спирт, обладая хорошей растворимостью в воде, гликолях, глицерине, практически не растворим в большинстве органических растворителей. Он обладает очень высокой масло- и бензостойкостью. Из поливинилового спирта получают прочные волокна и пленки, которые имеют очень низкую газопроницаемость, в 15...20 раз меньшую, чем у каучука. Пленки и волокна легко ориентируются растяжением, и при зтом прочность в направлении растяжения увеличивается в 8... 10 раз. Кратковременное нагревание полимера при 150...200°С вызывает повышение жесткости, снижение эластичности и полную потерю растворимости полимера в воде вследствие межмолекулярной сшивки цепей макромолекул. Поливиниловый спирт легко пластифицируется глицерином, эти-ленгликолем, бутиленгликолем и другими вешествами. Из него изготавливают каучукоподобные материалы, бензо- и маслостойкие шланги, прокладки, пленки, клеи и волокна. Его используют для модификации карбамидо-, феноло- и меламиноформальдегидных олигомеров, повышая пластические и адгезионные свойства последних. Такие клеи используют в деревообрабатывающей и бумажной промышленности. [c.60]

Изучение архивных материалов показало, что между русскими химиками поддерживались тесные и дружеские взаимоотношения они делились результатами исследований, обменивались опубли-, кованными работами, оказывали друг другу помощь и поддержку в работе, а иногда выполняли ее совместно. Так, Остромысленский готовил и направлял Лебедеву полупродукты и мономеры, исследовал получаемые полимеры и т. д. Эпистолярное наследство этих ученых свидетельствует о том, что С. В. Лебедев получил от Остромысленского бутиленгликоль, пинаконгидрат, изопрен, Р-мирцен и т. н. [163]. [c.155]

Дивиниловый эфир 1,4-бутиленгликоля —легкоподвижная, бесцветная, прозрачная жидкость с резким специфическим запахом. Смешивается с обычными органическими растворителями. Плохо растворим в воде. Энергично реагируете бромом. Мгновенно обесцвечивает раствор перманганата. С концентрированной серной кислотой реагирует со взрывом. Легко гидролизуется слабой серной кислотой с образованием ацетальдегида и исходного гликоля. Под влиянием хлорного железа превращается в твердый, рыхлый, светлый полимер. Выделяется среди других представителей простых виниловых эфиров большой склонностью к термополимеризации. При хранении — устойчив. Т. кип. 75° при 25 мм, 167—168° при 755 мм, (/f 0,8985, 1,4398. [c.86]

Следует еще указать, что полученный нашим способом уксусный альдегид можно перерабатывать в альдоль, далее в бета-бутиленгликоль и дегидратацией последнего в дивинил, а из дивинила получать дивиниловый каучук. Таким образом, исходя из ацетилена, мы получаем виниловые эфиры, которые, кроме самодовлеющего значения, как материала для синтеза полимеров с разнообразными свойствами, могут служить и для получения уксусного альдегида. Имея уксусный альдегид, как продукт гидролиза этих эфиров, можно осуществить его переработку в уксусную кислоту, этиловый спирт и, через альдоль и бета-бутиленгликоль, в дивинил и дивиниловый каучук . [c.63]

На рис. 61 приведены термомеханические кривые полиэфиракрилатов с различной природой сложноэфирного блока. Из данных следует, что замена диэтиленгликоля в МДФ-2 на бутиленгликоль несколько увеличивает жесткость полимера (кривая 2) и повышает температуру его разрушения (резкий подъем термомеханических кривых на рис. 61 отражает мгновенное разрушение образцов). Замена в сложно )фирном блоке фталевой кислоты на более гибкую себациновую приводит к большей величине деформации, обнаруживающейся уже при отрицательных температурах (кривая 2). [c.134]

Хотя природный каучук представляет собой полимер изопрена (2-метил-бутадиен), однако бутадиен получается значительно проще и исключительно легко полимеризуется поэтому в настоящее время в качестве основы для производства синтетического каучука применяют почти исключительно бутадиен. Получение бутадиена из ацетилена через ацетальдегид-ацеталь-доль и 1,3-бутиленгликоль по так называемому четырехступенчатому способу большого интереса не представляет. В данной книге не рассматривается детально способ С. В. Лебедева получения бутадиена из этилового спирта, хотя этиловый спирт является исключительно важным и массовым продуктом нефтехимической промышленности (гидратирование этилена, см. стр. 200). [c.84]

Пластификйторы вводятся в ПВС с целью увеличения эластичности полимера, а также снижения его температуры плавления, что позволяет исключить деструкцию ПВС при переработке его в изделия (листы, пленки, шланги). Пластификаторами являются, этилен-, диэтилен- и триэтиленгликоли, глицерин, 1,3-пропилен-,и бутиленгликоли, оксипропилированный глицерин и полиоксиэти-ловые эфиры пентаэритрита, амиды карбоновых кислот, амины, производные мочевины, фосфорная кислота, ее эфиры и другие полярные соединения. [c.115]

Линет.ные термопластичные полиуретаны получают при соотношении исходных компонентов, близком к эквимольному. При использовании низкомолекулярных диолов, в основном бутиленгликоля, образуются твердые и жесткие полимеры. Мягкие и эластичные полиуретаны получают на основе простых и сложных олигоэфиров. [c.92]

Синтез линейного полиуретана в смеси растворителей (хлорбензола и дихлорбензола) проводят следующим образом. Раствор бутиленгликоля нафевают до 60°С, после чего постепенно добааляют эквимольное количество гексаметилендиизоцианата и нафевают реакционную смесь до кипения, Затем смесь выдерживают в течение 4...5 ч при температуре кипения, при этом образовавшийся полимер выпадает в осадок в виде порошка или хлопьев. Его отфильтровывают, обрабатывают острым паром для удаления остатков растворителей и высушивают в вакууме при 65°С. [c.92]

Вулколан отличается большой прочностью на разрыв и истирание, а также лучшей стойкостью к действию спиртов и бензина, чем различные сорта резины [2106]. Сигер и другие [2107] подробно описывают эластичный полимер, полученный в США,— хемигум-SL. Этот каучук аналогичен немецкому вулколану. Исходными продуктами для его получения являются этилен-, пропилен- или 2,3-бутиленгликоль, конденсируемые лучше всего с адипиновой кислотой (можно и с янтарной, себациновой, дигликолевой и фталевой). Для удлинения цепи полиэфир сплавляют при 120° с диизоцианатом (предпочтительно — с ароматическим симметричным, причем отношение количества молей диизоцианата к количеству молей полиэфира должно иметь значение от 0,7 до 0,99). Вулканизацию ведут путем взаимодействия с добавочным количеством диизоцианата. Ниже приведены физико-механические характеристики этого каучука. [c.184]

Метод озонолиза использовал также Ванденберг для установления структуры полимеров цис- и трамс-2,3-эноксибутана Этот мономер содержит два асимметрических атома, что позволяет более надежно различать инверсию или сохранение конфигурации, чем в окиси пропилена, где атака практически всегда идет на первичный углерод. Анализ 2,3-бутиленгликолей, полученных при обработке полимеров озоном, показал налтие 99% мезо-конфигурации в поли-мракс-2,3-эпоксибутане и 99% рацемата в г ис-полимере. Структура дибутиленгликолей соответствует в обоих случаях одинаковой конфигурации соседних мономерных звеньев. На основании этих данных предполагается диизотактический рост цепи с инверсией конфигурации атакуемого атома углерода [c.373]

Гликоли, содержащие боковые метильные группы, при конденсации с терефталевой кислотой или ее эфирами дают высокомолекулярные полиэфиры при несимметричном расположении боковых метильных групп получаются стеклообразные полимеры с пониженной температурой плавления. Например, полиэфиры, полученные из 1,2-пропиленгликоля и 1,3-бутиленгликоля. строения [c.144]

Полиэфиры малеиновой кислоты и гликоля со сравнительно длинной незамещенной углеводородной цепью при взаимодействии с бисульфитами могут образовывать поверхностноактивные полимеры. Некоторые соединения такого рода обладают резко выраженным моющим действием [59]. Насыщенные сложные полиэфиры низкого молекулярного веса, например полученные при взаимодействии 2 молей адипиновой кислоты и 3 молей 1,4-бутиленгликоля, становятся поверхностноактивными после сульфоэтерифицирования концевых гидроксильных групп [60]. [c.117]

Большое количество исследований посвяш ено сополимеризации стирола с гликольдиметакрилатами. Определением модуля упругости при различных температурах до относительного удлинения 1—10% и температуры размягчения по кривой термомеханических испытаний сополимеров стирола с диметилакрилатом этиленгли-коля, бутиленгликоля, диэтиленгликоля установлено [ ], что при малом содержании диолефина модуль упругости сополимеров намного ниже теоретически рассчитанного. Но он закономерно возрастает с увеличением количества диолефина в смеси мономеров. При содержании диолефина 10 мол.% и выше отклонение найденного модуля от теоретического хотя и становится меньше, но все же сохраняется. Это указывает на то, что сополимеризация стирола с диметакрилатами сопровождается образованием большого числа интрамолекулярных циклов и часто однократным вхождением молекул диолефина в продольные цепи полимера. О последнем наглядно свидетельствуют результаты термомеханических исследований. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология