Действие на смолы

Ингибирующее действие смол в процессе комплексообразования изучали в динамических условиях с фиксированием продолжительности индукционного периода. Приведенные в табл.8 данные подтверждают отрицательное действие смол на процесс комплексообразования н-алканов с карбамидом. [c.91]

Выше было сказано, что моно- и бициклические ароматические углеводороды с длинными алкильными цепями способны задерживать окисление нафтенов, если концентрация этих углеводородов в смеси высока. Приведенные опыты окисления смеси нафтенов со смолами показывают, что все остальные образцы смол (за исключением грозненской, растворимой в феноле) ведут себя при окислении Б смеси аналогично малоциклическим углеводородам с длинными цепями. Разница в действии смол, выделенных и различного сырья, очевидно, связана с особенностями их структуры. [c.283]

В табл. 8.11 представлены результаты перегонки смеси конденсата ГК-16 с 10% мае. филипповской нефти оторочки в присутствии смолы пиролиза. Как видно, суммарный выход светлых фракций практически не изменяется при увеличении концентрации смолы пиролиза в сырьевой смеси. Однако происходит некоторое перераспределение значений выходов различных фракций. Наибольший эффект перераспределения наблюдается для фракций н.к.-85°С и85- 180°С. Так, введение в сырьевую композицию 1% мае. смолы пиролиза приводит к увеличению выхода фракции н.к. - 85°С почти вдвое, при одновременном понижении выхода фракции 85- 180°С. При малых концентрациях смолы пиролиза наблюдается некоторое повышение выхода фракции 220-350°С, по-видимому, за счет тормозящего действия смолы на процесс испарения компонентов сырьевой смеси. [c.208]

Прохождение через максимум с ростом концентрации смол указывает на то, что наряду с понижающим действием смолы на скорость комплексообразования оказывают и повышающее действие, причем при малых концентрациях преобладает последнее. Как увеличение концентрации смол, так и увеличение интенсивности перемешивания повышает дисперсность эмульсии в индукционном периоде. Скорость комплексообразования в основном периоде, видимо, растет с увеличением дисперсности в индукционном периоде, что можно объяснить следующим образом. [c.99]

Температура застывания остатка во всех случаях не выше температуры застывания исходного масла. Это объясняется, на наш взгляд, депрессорным действием смол, концентрирующихся в остатках. [c.13]

Следовательно, взятые электронообменные смолы не принимали такого участия в катодной реакции, которое было бы связано с заметным потреблением тока. Практически все количество электричества расходовалось на разряд ионов водорода. Существенное значение при катодной поляризации электронообменных смол на ртутном электроде принадлежит предварительной подготовке смолы (ее переводу в окисленную форму). Если такое превращение осуществляется путем обработки раствором трехвалентного железа, необходимо очень тщательно отмыть смолу от следов Ре-ионов. В этом случае спад водородного перенапряжения за счет деполяризующего действия смолы становится вполне отчетливым в области потенциалов от - 0,6 до - 0,8 в (рис. 3), [c.51]

Сильное тормозящее действие смолы приводит к практическому прекращению процесса, поэтому образование смолы даже в небольших количествах должно вызывать заметное уменьшение скорости дополнительно к замедлению реакции вследствие накопления воды. [c.243]

Представлены данные, полученные при изучении канцерогенного действия смол, получаемых при различных способах переработки сланцев. Наиболее целесообразным является деканцерогенизация путем коксования. [c.245]

Каучуки, наполненные термореактивными смолами, м. б. получены след, способами 1) введением в латекс каучука заранее синтезированных смол (форполимеров) 2) синтезом смол в среде латекса. Смеси каучуков со смолами выделяют из латекса желатинированием или коагуляцией. Такие Н. к. легко обрабатываются на вальцах, хорошо смешиваются с обычными ингредиентами. Резиновые смеси на их основе характеризуются хорошей клейкостью, но повышенной склонностью к подвулканизации. В результате введения смол повышаются твердость, прочность при растяжении, износо- и теплостойкость вулканизатов, а также их стойкость к действию масел и растворителей. Усиливающее действие смол объясняется их способностью образовывать химич. связи с макромолекулами каучука. На основе Н. к., содержащих до 30 мае. ч. смол (оптимальное количество 10—15 мае. ч.), получают эластичные вулканизаты, до 60 мае. ч.— кожеподобные материалы, свыше 60 мае. ч.— порошкообразные пластики. [c.168]

Первая дистилляция смолы производится в трубчатой печи непрерывного действия. Смола перекачивается в змеевик печи и в нагретом состоянии подается в дистилляционные колонны. Остаток из первой колонны повторно пропускают через трубчатую печь для получения более высокоплавкого пека. Процессы дальнейшей переработки отдельных фракций показаны на приведенной схеме с перечислением важнейших применяемых аппаратов. [c.70]

Изучено также действие смол на кожу. Смолы ЭА обладают резким раздражающим действием раздражающее действие смолы ДЭГ-1 оказалось сходным со смолой ЭА, но несколько слабее. [c.135]

При сравнении алифатических ионов, катионов аминов или анионов карбоксильных кислот с другими ионами считают, что сильнее сорбируются ионы с более длинной углеводородной цепочкой, приближающиеся по типу к сорбенту, хотя стерические препятствия не исключаются. Возможно, это объясняется отсутствием водной фазы или, если придерживаться точки зрения Чу и др. [23], растворяющим действием смолы несмотря на это, при обмене лигандами (гл. 8) полистирольные основные смолы значительно лучшие растворители для длинноцепочечных аминов, чем карбоксильная (полиметакриловая) смола с алифатической матрицей. Наиболее четким доказательством растворяющего действия полистирольных ионообменных смол является их поведение в растворяющей и высаливающей хроматографии (гл. 9). [c.69]

Аминокислоты вымываются растворами цитрата натрия при выбранных концентрациях ионов натрия, значениях pH и температурах. Первыми должны выходить кислые аминокислоты с двумя карбоксильными группами в молекуле, чаще всего аспарагиновая и глутаминовая кислоты (табл. 30). Затем следует большая группа нейтральных аминокислот с одной карбоксильной группой и одной аминогруппой в молекуле. Некоторые из них, такие, как тирозин и фенилаланин, содержащие ароматические кольца, удерживаются дольше других в этом случае ясно проявляется растворяющее действие смолы. Последними вымываются щелочные аминокислоты, к которым относятся лизин, триптофан и аргинин. Так как эта группа аминов удерживается [c.220]

Фенолы связываются гораздо прочнее, чем это можно было бы предположить исходя из их слабой ионизации. Причиной этому является опять-таки растворяющее действие смол независимо от их типа. В самом деле, фенолы сорбируются из разбавленных водных растворов в количестве, значительно превышающем ионообменную емкость. Они могут сорбироваться в виде нейтральных [c.225]

Молекулы, не имеющие заряда, сорбируются ионообменными смолами в результате растворяющего действия смол, которое уже не раз отмечалось. Природа и заряд функциональных групп смолы не имеют такого значения, как вид полимерной сетки. Однако для сорбции сахаров и сахаридов наиболее эффективны анионообменные смолы типа четвертичных оснований в ОН -форме. Во многих работах описаны случаи разделения сахаридов на этих смолах, в том числе и методы автоматического анализа [104]. Из водно-спиртовых растворов абсорбция больше, чем из водных, поэтому предпочитают смешанные водно-спиртовые растворы 1051. Необязательно использование смолы в ОН -форме в кислых растворах используют сульфатную форму. [c.226]

Введение ацетальдегида в исходный этиловый спирт ускоряет окисление, но на более глубокой стадии реакция затормаживается из-за ингибирующего действия смол, образующихся из ацетальдегида [7]. При окислении этилового спирта имеет место последовательность превращения продуктов [c.26]

Каменноугольная смола — черная густая жидкость. Это — сложная смесь веществ, среди которых преобладают ароматические соединения, преимущественно многоядерные, имеющие высокие температуры кипения. В небольших количествах смола применяется при изготовлении угольных электродов, асфальта, а остальная часть разделяется на фракции ректификацией с перегретым водяным паром в установках непрерывного действия. Смолу нагревают в трубчатой печи до 400° С, и пары после отделения неиспарившегося остатка — пека (55—60 % от массы смолы)— проходят через две ректификационные колонны, в которых последовательно конденсируются следующие фракции [c.239]

Догадкиным с сотрудниками (64) была установлена зависимость вулканизующего действия смол от их молекулярного веса наибольщим вулканизующим действием обладают димер-лые продукты. [c.490]

Как показали исследования, задолго до возникновения опухоли появляются клетки увеличенных размеров, которые способны к росту, но испытывают трудности при делении. Возможно, что в таких условиях специфические мутаци благоприятствуют развитию ненормальных клеток , способных к быстрому и нерегулируемому делению. Работой [2, с. 80—86] подтверждено, что нельзя объяснять канцерогенное действие смол только присутствием 3,4-бензпирена или других углеводородов. Так, хотя фенолы каменноугольных смол и пеков совершенно не обладают канцерогенным действием, но в их присутствии возрастает канцерогенное действие смолистых веществ, возможно, потому, что фенолы способствуют их прониканию и удерживанию в организме. [c.319]

При действии на р-ры СгОз серы. В, С и нек-рых металлов (Мв, 2п, Си, Сг, Мо и др.) при нагр. происходит полимеризация с получением хромовых полимеров - от вязкотекучих до смолоподобных и стекловвдных. Полимеры рентгеноаморфны, мол.м. 10 -10 . Ионы металлов входят в состав полимера, тогда как неметаллы большей частью оказывают только каталитич. действие. Смолы обратимо раств. в воде. Полимеры, помимо Сг(У1), содержат также Сг(Ш), Сг(1У) и Сг(У). [c.313]

В настоящее время число каталитических реакций, осуществляемых с помощью ионообменных смол, непрерывно увеличивается. Одной из наиболее существенных особенностей ионитов как катализаторов является легкость их отделения от продуктов реакции простым фильтрованием в конце процесса. Кроме того, при ис-пользовапии ионообменных смол количество образующихся побочных продуктов часто очень невелико, а само каталитическое действие смол нередко оказывается весьма селективным. [c.193]

Ингибирующее действие смолы в процессе окисления моделируется полифенила-цетиленом, который, так же как реакционная смола, вызывает более сильное торможение образования окиси пропилена, чем кислот. Концентрация полисонряженных связей и парамагнитных частиц в полимерном продукте, накапливающемся в ходе окисления пропилена и в полифенилацетилене, введенном в реакционную смесь, проходит через максимум. Это свидетельствует о разрушении блоков сопряжения двойных связей, происходящем, по-видимому, под действием ацилперекисных радикалов. [c.317]

Максимальная скорость комплексообразования в присутствии соединений с циклической и разветвленной структурами с увеличением их поверхностной активности сначала возрастает, а затем уменьшается, что также сходно с действием смол. Первоначальное увеличение максимальной скорости с возрастанием поверхностной активности веществ можно объяснить тем, что к началу основного периода комплексообразования повышается дисперсность эмульсии. При дальнейшем возрастании поверхностной активности веществ негативное воздействие их на удельную скорость комплексоо бразования оказывается более сильным, чем увеличение дисперсности системы. [c.141]

Качество фракций, получаемых при разгонке смолы на установках непрерывного действия, оборудованных ректифика-иионнымн устройствами, значительно выше качества фракций, получаемых при разгонке той же смолы на установках периодического действия. Вследствие того, что на установках периодического действия смола длительное время находится в кубе к подвергается воздействию высокой температуры, пары фракций частично разлагаются и выход последних уменьшается. Опыт работы наших южных смолоперегонных установок по [c.154]

Интересна история обнаружения первых канцерогенных соединений [1]. Профессиональный рак трубочистов, связанный с постоянным контактом с печной сажей, был впервые описан в Англии в 1775 г. Но только в 1922 г. при использовании эфирного экстракта сажи удалось вызвать рак кожи у мышей. Данные о многочисленных заболеваниях раком кожи среди рабочих, занятых в производстве каменноугольной смолы и дегтя, были опубликованы в 1892 г., а канцерогенное действие смолы было подтверждено экспериментально в 1915 г. Наконец, было установлено, что фракции смолы, флуоресцирующие в ультрафиолете, вызывают рак кожи. В результате в 1933 г. из смолы было вьщелено канцерогенное вещество — 3,4-бензпирен (бенз(а)пи-рен), обладающее характерной флуоресценцией. Любопытно, что 1,2-изомер этого соединения оказался неканцерогенным. [c.142]

Конденсация смолы завершается при сушке и вулканизации изделия. Усиливающее действие смолы связано с образованием сетчатых структур. При этом возможно образование и химических связей каучук — смола за счет реакций ме-тилольных групп смолы с двойной связью каучука или а-метиленовым водородом. Большое значение имеют соотношение исходных компонентов, pH, концентрация и другие факторы. При усилении резорцино-формальдегидной смолой со- [c.398]

Порядок избирательности соответствует силе оснований чем сильнее основание, тем больше оно ионизовано и тем прочнее его связь с катионообменником. Здесь надо также учитывать растворяющее действие смолы. При вымывании буферным аммиачным раствором хлористого аммония с анионита четвертичноаммониевого типа на основе полистирола эти амфотерные вещества выходят почти в том же порядке (цитозин, урацил, тимин, гуанин и аденин) [91]. [c.223]

Уже в сильно разбавленной соляной кислоте монофункциональная N-метил-р-аминопропионовая смола образует прочную гидроацидную форму, частично разлагающуюся при элюировании водой. Анионная емкость соответствует содержанию гидроацидной формы порядка 10%. Уксусная кислота, напротив, полностью удаляется уже непродолжительным элюированием водой. Аминокислотную (бетаиновую) форму получают промыванием раствором ацетата аммония и затем водой. В нейтральной среде эта смола в отличие от монофункциональной саркозиновой смолы адсорбирует следы щелочных ионов и ионов хлора. Это еще одно проявление биполярного характера фиксированной группы. Такая реакция лежит в основе действия смолы дауэкс 11-А, функциональные группы которой состоят из эквивалентных частей карбоксилатных и четвертичных аммониевых групп. [c.178]

НИЯ, приводящих К увеличению выхода пека. В установках непрерывного действия смола в зоне высоких температур находится очень непродолжительное время, что огра1гичивает развитие процессов разложения. [c.357]

Потенцирование действия различных аллергенных ингредиентов характерно для многих полимерных материалов, однако преимущественно при их относительно невысоком содержании в полимере, в то время как при существенном превалировании количества одного из аллергенных ингредиентов эффект потенцирования может не проявляться. Именно это положение подтверждают наши данные в отношении формальдегидсодержащих полимеров (см. табл. 22). Синергизм действия свободного формальдегида с промежуточными продуктами синтеза, в частности с метилол- и меламинмочевиной, что проявлялось в более высоком уровне сенсибилизации к полимеру, мы наблюдали лишь при действии мочевино-формальдегидных смол с содержанием остаточного мономера не выше 2%. Однако при действии смолы с 4% и 8% свободного формальдегида было отмечено существенное повышение сенсибилизации только к остаточному мономеру, в то время как интенсивность кожных тестов на полимер осталась на прежнем уровне. Более того, при действии сложных полимерных композиций, содержащих несколько сильных аллергенных ингредиентов, не исклюг [c.138]

В этой связи особый интерес представляют йндено-алкиларо- матические смолы. Была проверена возможность их применения в качестве самостоятельного вяжущего, а также как компонен- та вяжущего для укрепления мелких естественных песков и получения смесей для конструктивных слоев дорожных одежд / Одновременно было проверено действие смолы на смеси из ела- бого щебня. Для исследования был взят барханный песок (с участка дороги Астрахань—Волгоград) в естественном,виде без каких-либо гранулометрических добавок. По своему минера-, логическому составу песок относится к кварцевому содержание зерен кварца 95%. По гранулометрическому составу песок Ът- носится к мелкозернистому. В нем преобладают мелкие фракции и мало частиц более 0,074, что в основном и создает, труд-, ность его обработки. Содержание отдельных фракцйй, приводится ниже .. . , . [c.139]

Проведенные в Союздоршоссе исследования по укреплению грунтов различными смолами дали возможность сравнить действие каждой из них. Так, при укреплении глинистых грунтов фурилово-анилиновой смолой процесс смолообразования и действие смолы на физико-механические свойства укрепленного [c.140]