Хлор нитробензолсульфокислот

Необходимо упомянуть о некоторых необычных методах, применяемых для получения щелочных солей сульфокислот. Последние получаются из соответствующих щелочноземельных солей действием алюмосиликатов щелочных металлов [11]. Добавление хлористого натрия к водному раствору кальциевой соли хлор-нитробензолсульфокислоты вызывает осаждение щелочной соли кислоты [12]. Интересный способ получения бариевых солей сульфокислот заключается в нейтрализации реакционной смеси окисью цинка и обработке получившегося раствора сернистым барием [131 при этом осаждается смесь сернистого цинка и сернокислого бария (которую можно использовать в качестве белой краски), а бариевая соль сульфокислоты остается в растворе. Сульфокислоты растворимы в ароматических углеводородах и могут быть извлечены из [c.198]

Содержание нитрогруппы в ядре сульфокислоты заметно не облегчает расщепления эфира. Так, при нагревании ариловых эфиров 4-хлор-З-нитробензолсульфокислоты с аммиаком они не гидролизуются, а хлор замещается на аминогруппу [256]. [c.387]

Из бензола получите следующие соединения (обратите внимание на последовательность реакций замещения) а) п-толуолсульфокислоту б) З-бром-4-толуолсульфокисло-ту в) З-бром-5-нитробензолсульфокислоту г) З-хлор-5-аминофенол д) 4-хлор-З-нитробензолсульфокислоту е) 2-бром-5-нитробензолсульфокислоту. [c.128]

Соли хлор-, бром- и нитробензолсульфокислот дают плохо растворимые в воде комплексные соединения с аммиакатами никеля, кобальта, меди и других металлов [17]. Не содержащие аммиака соли растворяются значительно лучше, однако комплексные аммиачные соли сульфокислот с другими замещающими группами растворимы лучше, чем простые соли. [c.199]

Составьте схемы получения следующих соединений а) 4-нитро-2-толуолсульфокислоты из толуола б) хлорангидрида 2-хлор-5-нитробензолсульфокислоты нз бензола. [c.124]

ГалоЕЩонроизводные нитробензола просульфированы в небольшом числе, а нитросоединения, содержащие в ядре и галоиды и алкилы, повидимому, вообще не изучались. В о-хлор-[218] и о-бром-нитробензолах [219] сульфогруппа вступает только в пара-поло-жение к галоидному атому. Из л-хлорнитробензола с олеумом [218, 220] образуется 2-хлор-5-нитробензолсульфокислота> а с хлорсульфоновой кислотой [37] при 160—170° — соответствующий хлорангидрид. л-Бромнитробензол также просульфирован олеумом [219, 221]. п-Хлорнитробензол [222] сульфируется несколько необычно, так как в одной из полученных из него сульфокислот сульфогруппа находится в op/wo-положении и к хлору и к нитрогруппе [c.37]

Реакция с цианистыми и железосинеродистыми солями. Более удобным методом превращения сульфокислот в карбоновые кислоты по сравнению с рассмотренным выше методом сплавления с муравьинокислым натрием является перевод сульфокислот в цианиды и омыление последних. Выход цианидов колеблется, начиная со следов (в случае некоторых замещенных сульфокислот) и кончая приблизительно 50% (для нафталинсульфокислот). Большинство авторов, применивших в этой реакций как цианистые соли щелочных металлов, так и железосинеродистый калий, предпочитают последний ввиду полученных с ним более высоких выходов и его малой токсичности. Для успеха реакции необходимо, чтобы реагирующие вещества были хорошо высушены и тщательно перемешаны и чтобы реакция проводилась в таком сосуде, который позволял бы прогревание всей смеси до высокой температуры. Хорошие результаты получены в железной трубе, снабженной необходимой арматурой. Целесообразно применение не менее чем 100%-пого избытка цианида. Получение бензонитрила путем нагревания калиевой соли бензолсульфокислоты с цианистым [434] или с железосинеродистым калием [435] упоминается в литературе, но подробно не исследовано. 3-Хлор [436] и 3-бромбензол-сульфокислоты [437] дают низкие выходы нитрила изофталевой кислоты, тогда как из лара-изомеров [438] получается до 20% нитрила терефталевой кислоты, если перегонять реакционную смесь порциями по 10 г. При нагревании с обратным холодильником калиевой соли. и-нитробензолсульфокислоты [439] с водным раствором цианистого калия образуется сложная смесь сульфированных карбоновых кислот. [c.249]

Без дальнейшего высушивания калиевую соль 4-хлор-3,5-ди-нитробензолсульфокислоты перекристаллизовывают из 600 мл кипящей воды (примечание 3). Нерастворимые примеси отделяют декантацией и фильтрованием горячего раствора. Этот раствор в течение 12 час. охлаждают при 5—10° и кристаллическую калиевую соль отфильтровьшают с отсасыванием, как можно суше отжимают и сразу же помещают в раствор 400 мл концентрированного аммиака (уд. вес 0,90) в 400 мл воды. Раствор кипятят в течение 1 часа с обратным холодильником, соединенным с ловушкой для поглощения газов ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 78, рис. 3), а затем в течение 12 час. охлаждают при 5—10°. Кристаллическую калиевую соль 4-амино-3,5-динитробензолсульфокислоты, окрашенную в оранжевый цвет, отфильтровьшают с отсасыванием и как можно суше отжимают на воронке Бюхнера диаметром 10 см. [c.204]

Метиламиноантрахинон может быть получен либо при реакции калиевой соли антрахинон-1-сульфокислоты с метиламином в присутствии нитробензолсульфокислоты в качестве окислителя, либо путем конденсации 1-хлор- или 1-нитроантрахннона с метиламином. Бромирование продукта в концентрированной соляной кислоте приводит к образованию 1-метиламино-4-бромантрахи-нона [120]. [c.94]

Катионные красители можно быстро и количественно экстрагировать из полиэфирного волокна растворами сильных кислот или их солей в полярных растворителях, например в ДМФ и ДМА [34]. В качестве сильных кислот пригодны соляная, сульфокислоты, в том числе /г-толуолсульфокислота, 2,5-диметилбен-золсульфокислота, п-нитробензолсульфокислота, 2-хлор-5-нитро- и [c.529]

Для крашения целлюлозных тканей, которые должны удовлетворять жестким требованиям к прочностям, наиболее пригодны антрахиноновые кубовые красители. Средняя прочность к свету антрахиноновых кубовых красителей, имеющихся в продаже, равна 7 прочность к стирке и хлору 4—5, прочность к кипячению с содой 3—4. Смеси красителей должны быть тщательно подобраны, так как прочности смесей (например, к свету) иногда бывают ниже прочностей любого индивидуального красителя, входящего в состав смеси. Антрахиноноиды особенно пригодны для крашения пряжи, в частности для пестроткани, которая затем подвергается отбелке в куске, хотя при бучении необходимо принимать предосторожности для предотвращения маркости окраски или належки красителя при комбинированном действии горячей щелочи и восстановителей, которые могут присутствовать в шлихте (или образовываться из нее) и других веществах ткани. Поэтому применяют приблизительно 0,5—1%-ные растворы соды при 55—60° и иногда добавляют окислитель, например натриевую соль ж-нитробензолсульфокислоты. [c.1002]

Сравнение каталитических свойств 2,4-динитроббнзолсульфокис оты и п-толуолсульфокислоты с хлорной кислотой показало, что 2,4-ди-нитробензолсульфокислота близка по каталитическим свойствам хлор-ной кислоте. Она уступает ей только при низких концентрациях уксусного ангидрида или самого катализатора. Преимуществом 2,4 ди-нитробензолсульфокислоты перед хлорной является ее легкая очистка и ее устойчивость при нагревании с ацет.ширяющим агентом [59]. [c.9]

В автоклаве емкостью 500 мл с мешалкой помещают 27,8 г сырой натриевой сол и. ад-нитробензолсульфокислоты (содержащей около 82% чистой соли, свежевысоленной действием хлор истого натрия). Добавив 35 [c.547]

При сульфировании галогенобензолов получается только р-хлор-бромсульфокислота. При действии брома на бензосульфокислоту образуется т-бромбёнзолсульфокислота. Как при нитровании бензолсульфокис-лоты, так и при сульфировании нитробензола получается главным образом т-нитробензолсульфокислота. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология