Акрилонитрил, азеотропные смеси

Акрилонитрил — бесцветная подвижная жидкость, кипящая при атмосферном давлении при 78,5 °С и затвердевает при —82°С. По запаху он напоминает сильно разбавленный пиридин. Акрилонитрил вызывает небольшую коррозию железа и стали. Он хорошо растворяется в органических растворителях растворимость в воде прк 20°С составляет 7,3%, растворимость воды в акрилонитриле 3,1%. С водой образует азеотропную смесь, содержащую 12 /о воды и кипящую при 71 °С. [c.259]

Подачу воды в абсорбер регулируют с таким расчетом, чтобы с низа его выводился примерно 3%-ный раствор акрилонитрила. Этот раствор поступает затем в отпарную колонну. Отгоняющаяся в отпарной колонне азеотропная смесь акрилонитрила с водой вновь возвращается в отпарную колонну в смеси со свежим потоком. Маслянистая фаза (сырой акрилонитрил) направляется в ректификационную секцию для дальнейшего разделения и очистки. [c.4]

Водный раствор акрилонитрила, содержащий примеси побочных продуктов, с низа абсорбера 2 идет через теплообменник 4 в отпарную колонну 6, в которой острым паром отгоняется азеотропная смесь акрилонитрила (88%) и воды (12%) и легколетучие соединения. После конденсации в аппарате 7 смесь поступает в отстойник 8, где расслаивается на два слоя нижний водный слой возвращается в колонну, а верхний слой— акрилонитрил-сырец, содержащий 75% акрилонитрила, 10% воды и 15% других компонентов, направляется на разделение. Кубовая жидкость отпарной колонны охлаждается сначала [c.258]

Акрилонитрил СН2 = СНСЫ представляет собой бесцветную жидкость (т. кип. 77,3"С) с воздухом дает взрывоопасные смеси в пределах 3,05—17,5 объемн. %. Он довольно значительно растворим в воде (7,3% при 20 °С) и образует с ней азеотропную смесь, содержащую 12,5% воды и кипящую прн 70,7 °С. [c.410]

Из отпарной колонны 9 азеотропная смесь акрилонитрила с водой вместе с другими летучими компонентами направляется в конденсатор 10. Конденсат расслаивается на два слоя, которые разделяют в сепараторе 11. Нижний слой — насыщенный водный раствор акрилонитрила — служит орошением для колонны 9. Верхний слой представляет собой акрилонитрил, в котором растворены вода (около 3%), ацетальдегид, остатки синильной кислоты и более тяжелые побочные продукты. Этот акрилонитрил-сырец поступает в ректификационную систему из нескольких колонн обычной конструкции (на схеме не изображены). В первой колонне отгоняют наиболее легкокипящие компоненты — ацетальдегид и синильную кислоту. В следующей отгоняют воду (в виде азеотропной смеси с акрилонитрилом), причем два слоя, полученные при конденсации азеотропной смеси, разделяют в сепараторе, возвращая акрилонитрил в ту же колонну, а водный слой — на ректификацию в колонну 9. В заключение акрилонитрил перегоняют, получая чистый продукт. Во избежание его полимеризации на стадиях ректификации [c.427]

Принципиальная технологическая схема получения адипонитрила электрохимической гидродимеризацией акрилонитрила представлена на рис. 1. Акрилонитрил из сборника 1 и водный раствор электролита из сборника 2 непрерывно поступают в электролизер 3. После электролиза раствор подается во флорентийский сосуд 4, из которого водный слой электролита подается в сборник 5, где корректируется и возвращается на электролиз. Органический слой собирается в аппарате 6, откуда периодически поступает в колонну 7—9. Первоначально отгоняется азеотропная смесь акрилонитрила [c.260]

Физические свойства. Акрилонитрил представляет собой бесцветную подвижную жидкость со слабым специфическим запахом, напоминающим запах разбавленного пиридина легко смешивается с большинством органических растворителей в любом соотношении. В воде акрилонитрил ограничено растворим и образует азеотропную смесь, содержащую 12% акрилонит- [c.14]

Выходящая из реакторов парогазовая смесь содержит непрореагировавшие аммиак и пропилен, акрилонитрил, ацетонитрил, синильную кислоту, альдегиды, а также водяной пар, диоксид углерода и азот. После охлаждения газ поступает в абсорбер, орошаемый водным раствором серной (или уксусной) кислоты, который связывает аммиак в соль. Из полученного в абсорбере водного раствора отгоняют вначале летучие вещества, а раствор сульфата аммония направляют на переработку. Из смеси органических веществ отгоняют синильную кислоту, азеотропную смесь акрилонитрила с водой и ацетонитрил. Далее акрилонитрил направляют на ректификацию. [c.348]

Количество воды, подаваемой в абсорбер, регулируют таким образом, чтобы содержание акрилонитрила в воде, выходящей из абсорбера, составляло около 2%. Наряду с акрилонитрилом в воде растворяются небольшие количества непрореагировавшего цианистого водорода и водорастворимые побочные продукты. Этот раствор подают в отпарную колонну 3, на которой отгоняют сырую азеотропную смесь акрилонитрила и воды и низкокипящие примеси. Водный слой, отделенный от азеотропа в сепараторе 4, направляют в отпарную колонну 3 на повторный цикл. Слой, содержащий акрилонитрил или сырой акрилонитрил , подвергают перегонке в ряде колонн с целью разделения и очистки. Содержание акрилонитрила в сырце составляет около 80 вес. %, содержание примесей—4 вес. % и менее. [c.262]

Вычисляем составы исходных мономерных смесей, полученных смешением бинарных азеотропов в различных соотношениях, например азеотропных смесей I и II, содержащих в своем составе акрилонитрил, взятых в мольном соотношении 1 2. Допустим, взяли 1 моль смеси I (0,36 моль Mi и 0,64 моль М2) и 2 моль смеси II (2-0,54 моль Mi и 2-0,46 моль М3) получили смесь, содержащую 3 моль всех трех мономеров (1,44 моль Mi, 0,64 моль М2, 0,92 моль Мз) состав смеси в мольных долях таков [c.189]

Методика. Компоненты стадии затравки вводят в реактор емкостью 5 л, снабженный мешалкой, термометром и холодильником, обеспечивающим возвращение конденсата в реактор (см. рис. V.11). Смесь нагревают, возвращая в реактор азеотропно-кипящую при температуре 61—62 °С смесь гексан—акрилонитрил. После получасового нагревания образуется затравочная дисперсия и смесь начинает опалесцировать. Кипятят еще 30 мин и начинают вводить первую мономерную загрузку, разбавляя ее возвращающимся в реактор холодным гексаном. Загрузку завершают за 2 ч, затем аналогичным образом, также в течение 2 ч, вводят вторую загрузку. [c.260]

Процесс десорбции осуществляется острым водяным паром, который получают из водного слоя десорбата. Для получения пара сначала проводят отгонку из водного слоя азеотропной смеси акрилонитрила с водой (эта смесь конденсируется в холодильнике 4 и стекает в сепаратор 7). После отгонки азеотропа температура в парогенераторе 2 повышается и получаемый водяной пар направляется в адсорбер 1 на десорбцию. Десорбат после конденсатора 4 поступает в сепаратор 7, где происходит его расслаивание на два слоя. В верхнем (органическом) слое содержится [c.160]

Пары дивинилацетилена и часть акрилонитрила из верхней части колонны 4 конденсируются в дефлегматоре 6. Парожидкостная смесь разделяется в ресивере 7. Полученный конденсат возврат,ается в цех синтеза акриловой кислоты. Вода, насыщенная акри-лонитрилом, из куба колонны 4 направляется в десорбционную колонну 8. Для отпарки азеотропа акрилонитрила с водой в куб колонны 8 подается острый пар. Пары азеотропа конденсируются, часть конденсата возвращается в колонну в виде флегмы, а остальное через рассольный холодильник 14 направляется на расслаивание в отстойник 15. Нижний водный слой, содержащий акрилонитрил, возвращается в колонну 8, верхний слой подается в колонну азеотропной осушки 21. Осушенный акрилонитрил из куба колонны 21 подается в отпарную колонну 28 для отгонки акрилонитрила от высококипящих примесей. Дистиллят колонны 28 акрилонитрил-ректификат конденсируется в дефлегматоре 30, разделяется в ресивере 31 и собирается в емкости 32, откуда направляется на склад. [c.56]

Сырой акрилонитрил отделяется от воды и перегоняется с добавками метиленового сипего и парафениленового синего в качестве стабилизаторов. При периодической перегонке вначале получают азеотропную смесь акрилонитрил —вода. Смесь разделяют и слой акрилонитрила возвращают в перегонный куб для удаления с- тедов воды. Выход чистого акрилонитрила в пересчете на исходный циан-гидрин составляет 75—78%. Во время перегонки нужно строго исключать медь. [c.118]

Обычно из смеси в первую очередь отгоняют наиболее летучую синильную кислоту в ректификационной колонне 10 с кипятильником и дефлегматором при небольшом вакууме (чтобы избежать попадания высокотоксичной H N в атмосферу). Из кубовой жидкости в колонне II с водой в качестве третьего компонента отгоняют более летучую азеотропную смесь акрилонитрила, оставляя в кубе водный раствор ацетонитрила с примесью менее летучих соединений (циангидрины формальдегида и ацетальдегида, образовавшиеся из этих альдегидов и H N). Из раствора затем выделяют ацетонитрил (на схеме не показано). Дистиллят разделяют в сепараторе J2 на водный и органический слои, возвращая воду в ко-лмшу II. [c.426]

Акрилонитрил— жмлкостъ (т. кип. 77,3 °С), ограниченно растворимая в воде (7,3% при 20°С) и образующая с ней азеотропную смесь, которая содержит 12,5 % воды и кипит при 70,7 °С. Акрилонитрил дает с воздухом взрывоопасные смеси в пределах 3,0—17,0 % (об.). Свое главное применение он нашел в качестве мономера для получения синтетических волокон—полиакрилонитрильного (нитрон), сополимеров с метакрилатом (акрилон), с винилхлоридом (виньон N) и др., пластических масс (сополимеры со стиролом), синтетического каучука (сополимер с бутадиеном) и т. д. Кроме того, акрилонитрил является промежуточным продуктом при синтезе акрилатов и акриламида и при введении -цианэтильной группы в органические соединения. [c.410]

Свойства. Ьесцветная жидкость с характерным запахом. Температура плавления —83 С, температура кипения 77,3 С. Плотность 0,806 г/см , показатель преломления 1,3911. Растворим в воде. Образует азеотропную смесь, содержащую Ь7,5% акрилонитрила, кипящую при 70,5- 70,7 °С. Смешивается с большинством органических растворителей. Весьма реакционноспреобен. В чистом виде нестоек, быстро полимеризуется (иногда со взрывом), если хранится без ингибитора (гидрохинон, хинон, аммиак, ароматические нитросоединения). Горюч. 1емпература вспышки 0°С, смеси с воздухом от 3,05 до 17,0% (o6.)i взрывчаты. [c.18]

Поверхность кремнеземов [429] оказывает существенное влияние на растворную сополимеризацию смеси стирола и акрилонитрила азеотропного состава, следствием чего является многократное увеличение молекулярной массы образующихся полимеров (табл. 10.5), причем влияние тем значительнее, чем более развита поверхность кремнезема. Этот факт свидетельствует о локализации зоны сополимеризации вблизи поверхности раздела фаз. Однако избирательность в действии поверхности на сомономерную смесь наблюдалась лищь в случае наполнителя с высокоразвитой поверхностью образующийся сополимер (конверсия 5--45%) незначительно обогащен акрилонитрильными звеньями по сравнению с сополимерами, полученными в ненаполненной системе. Т. е. адсорбционного взаимодействия между поверхностью кремнеземов и сомономерами, оказывается недостаточно для существенного нарушения состава сополимера. [c.240]

Другая схема выделения адиподинитрила из продуктов электролиза (рис. 33) предусматривает расслаивание раствора в фазо-разделителе 2 на органическую и водную фазы. Обе фазы поступают затем в ректификационную колонну 3. Акрилонитрил, пропионитрил, этиленциангидрин и частично вода, испаряясь, поднимаются по этой колонне вверх и направляются в колонну- . В колонне4отгоняется азеотропная смесь акрилонитрил—вода вода, пропионитрил и этиленциангидрин выводятся из системы. Акрилонитрил возвращается на электролиз, а водная фаза направляется на экстракцию в колонну 7. [c.94]

Акрилонитрил (винилцианид, нитрил акриловой кислоты) СНг=СНСМ — бесцветная жидкость (т. кип. 78,5 °С, т. за№. —82 °С). Акрилонитрил вызывает небольшую коррозию стали. Он хорошо растворяется в органических раство-рителях и в воде (растворимость в воде при 20 °С составляет 7,3%, растворимость воды в акрилонитриле 3,1%). С водой образует азеотропную смесь, содержащую 12% воды и кипящую при 71 °С. [c.98]

Бутадиен-регенерат направляется в цех дополнительной очистки, а промывная вода, содержащая акрилонитрил, из насадочной колонны 14 собирается в емкость нитрильных вод //, откуда насо-сосом 13 через теплообменник 17 подается в среднюю часть отгонной колонны 19. В верхней части колонны отбирается азеотропная смесь вода — акрилонитрил, которая конденсируется в конденсаторе 16, расслаивается в отстойнике 15, нижний слой из которого сливается в емкость нитрильных вод 11, а верхний слой — акрило-нитрил-регенерат направляется на приготовление мономерной шихты. К нему присоединяется акрилонитрил-регенерат, полученный в виде верхнего слоя в отстойнике 10, нижний слой из которого— нитрильная вода сливается в емкость 11. Фузельная вода, отбираемая из куба колонны 19, насосом 18 через теплообменник [c.437]

Акрилонитрил, или винилцианид, представляет собой бесцветную подвижную жидкость, кипящую при атмосферном давлении при температуре 78,5° и затвердевающую при температуре —82 . Он отличается слабым запахом, напоминающим запах сильно разбавленного пиридина. Жидкю акрилонитрил вызывает небольшую коррозию железа и стали. С органическими растворителями он смешивается в любом соотношении растворимость акрилонитрила в воде при температуре 20° составляет 7,3% растворимость воды в акрилонитриле при той же температуре составляет 3,1%. С водой и некоторыми органическими жидкостями акрилонитрил образует бинарные азеотропные смеси (см. стр. 660 и далее). Его пары легко воспламеняются и с воздухом в широком интервале концентраций образуют взрывоопасную смесь. Однако смесь акрилонитрила в парах с равным количеством четыреххлористого углерода является негорючей [2382]. [c.482]

Из куба колонны 8 водный раствор акрилонитрила насосом подается на десорбцию в колонну 10, причем перед входом в колонну эн подогревается острым паром до 60—90 °С. В десорбере происходит этпарка акрилонитрила и растворимых в воде примесей в результате подачи острого пара в куб.колонны. Вода из куба десорбера 10 охлаждается в холодильниках /2 и /5 и подается снова на абсорбцию в колонну 8. Пары из верха десорбера конденсируются в дефлегматоре 14. Парожидкостная смесь собирается в емкость 15, откуда несконденсировавшиеся газы возвращаются в компрессор 3, а конденсат через рассольный холодильник 16 подается на расслаивание в отстойник 17. Из отстойника верхний слой — акрилонитрил, содержащий до 5% воды, — направляется на азеотропную осушку в колонну 20. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология