Германийорганические соединения применение

ЛИЯ, серной и фосфорной кислот [918] не нашли широкого применения. Эти методы подготовки характеризуются значительными потерями германия при анализе легколетучих германийорганических соединений и весьма продолжительны [853, 919]. Для анализа алкильных германийорганических соединений и, возможно, германийорганических соединений, содержащих азот и кислород, предложен метод сжигания их в токе кислорода [853]. [c.327]

Диазометод Несмеянова, уже в середине 30-х годов примененный к получению ароматических производных олова [343, 344], в дальнейшем был распространен и на германийорганические соединения [345]. [c.135]

Практическое применение германийорганических соединений в настоящее время развито очень мало. Непредельные соединения, имеющие атом германия в цепи, исследовались в реакции полимеризации и сополимеризации. Пока полученные полимеры и сополимеры не представили особого интереса. До сих пор не получены германийорганические полимеры с достаточно большим молекулярным весом. [c.14]

Джонсон с сотр. [1] указывает, что применение литийорганических соединений в синтезе германийорганических соединений имеет ряд преимуществ по сравнению с магнийорганическим синтезом однако эта область развита очень мало — имеются только отдельные работы. [c.47]

По поводу применения ароматических диазосоединений в синтезе германийорганических соединений Несмеянов с сотр. [8] сообщает, что ч еты-реххлористый германий не образует двойных солей с хлоридами арил-диазониев. [c.76]

По-видимому, большие перспективы имеет применение германиевых соединений в качестве катализаторов органического синтеза, в частности в производстве синтетических волокон. Германат и фторогерма-нат магния применяют как люминофоры в ртутных лампах для преобразования ультрафиолетового излучения в видимый красный свет, в катоднолучевых трубках, рентгеновских флюороскопах и тому подобных приборах [54]. Составы, содержащие германийорганические полимеры, предложены в качестве гидравлических жидкостей, теплоносителей, смазок. Ведется поиск германийорганических соединений с терапевтическими свойствами. [c.174]

В тех случаях, когда применение реактивов Гриньяра не приводит к высоким выходам германийорганических соединений, следует использовать литийорганические соединения (схемы 13 [27 и 14 [28]). В некоторых случаях применение литийорганических реагентов связано с дополнительными преимуществами, поскольку их можно получать путем лптий-водородиого обмена и, таким образом, ие использовать галогенорганических соединениГг (схема 15) [29]. Гетероциклические германы были получены из соответствующих днлитийзамещенных (схема 16) [30]. [c.161]

Галогеизамещеииые германийорганические соединения могут быть получены путем разрыва связей Ое—С под действием галогенов, но этот метод имеет более ограниченное применение, чем в ряду оловоорганических соединений, что отражает большую реакционную способность связей 5п—С]. Метод вполне пригоден для синтеза монобромидов и моноиодидов, хотя для получения удовлетворительных результатов реакцию следует проводить в присутствии соответствующих галогенидов алюминия (схема 27). В некоторых случаях, например при реакции брома с тетрафенилгер- [c.163]

Метод определения германия путем взвешивания GeOj нашел наиболее широкое применение при анализе сплавов и германийорганических соединений. Для этого сплав разлагают в смеси азотной, плавиковой и серной кислот, выпаривают смесь на водяной, а затем на песочной бане, добавляют концентрированную азотную кислоту для растворения сопутствующих элементов, фильтруют полученную смесь и прокаливают осадок образовавшейся GeOa, которую и взвешивают [851]. При анализе сплавов, например германия с кремнием [852], навеску растворяют (при нагревании) в смеси азотной, плавиковой (концентрированных) и лимонной кислот (на 0,1 г сплава берут 2 мл HNO3, 1 мл HF и 10 мл 1 М раствора лимонной кислоты) остаток выпаривают, а затем прокаливают при 850 или 1000 °С. Ошибка метода 1%. Фактор пересчета (0,6976) несколько больше теоретического. [c.301]

Возможности применения германийорганических соединений изучены хуже, чем неорганических. Гидролизующиеся хлоралкилгер-маны, адсорбируясь на поверхности, позволяют получать плотные серебряные покрытия на пластмассах и материалах с неполярной поверхностью [1108]. Нанесение пленок из полимера [ROGe] (R — органический радикал) на электроды уменьшает саморазряд электрических батарей без повышения их внутреннего сопротивления 11161]. [c.391]

Применение газо-жидкостной хроматографии для анализа галогенсодержащих кремний- и германийорганических соединений. (НФ ПФМС-4 или фторсиликон на диатомите детектор катарометр.) [c.96]

Реакция деалкилирования с помощью GeXi, так широко применяемая в ряду оловоорганических соединений, для германийорганических соединений идет труднее. Реакция требует применения катализаторов — хлористого алюминия или алюминийорганических соединений. Соединения типа RGeXs методом деалкилирования получаются плохо, их лучше синтезировать другими способами, например прямым методом. [c.12]

Что касается ароматических германийорганических соединений, то получение их представляет ряд экспериментальных трудностей и требует точного соблюдения условий проведения процесса, так как в ряде случаев продукты реакции получаются загрязненными примесью германийорганических галогенидов, отделение которых представляет большие трудности. Другой примесью являются гексаарилдигерманы (см. стр. 32). По более ранним данным, даже применение 56 молей магнийорганического сое- [c.28]

Для германийорганических соединений характерно, что реакция деалкилирования обычно приводит к трудно разделяемым смесям галогенидов алкилгермания различной степени алкилирования. Без катализатора в алифатическом ряду деалкилирование можно проводить, например, при действии брома и фтористого водорода лишь с отрывом одного радикала. В ароматическом ряду при действии брома (без катализатора) можно получить и соединения типа АгдОеХд. В качестве катализаторов обычно применяют галоидные соли алюминия, в отдельных случаях алюминийорганические соединения. Применение солей других металлов возможно, но выходы при этом ниже. Легче всего отщепляются радикалы, содержащие тройную связь, затем аллильные и арильные наиболее сложно протекают реакции с алифатическими соединениями. Винильные соединения германия более склонны к реакциям присоединения, чем к реакциям расщепления (см. стр. 115). [c.80]

Германийорганические соединения. Изучающиеся в последние годы довольно интенсивно германийорганические соединения не получили пока какого-либо применения. Начало изучению германийорганических соединений положили Краус, Орндорф, Деннис. [c.383]

Как известно [3], для германийорганических соединений реакции дис-пропорционирования между Аг (А1к)-производными и галогеппроизвод-ными требуют длительного нагревания при высоких температурах и применения катализаторов. В данном примере эта реакция проходила за 50— 60 мин. при отсутствии растворителя и катализатора и при температуре, незначительно превышающей температуру плавления реакционной смеси. [c.385]

Дифенилстибин менее реакционноспособен, чем олово- и германийорганические соединения [3—6]. Он не присоединяется к этиленовым углеводородам без применения катализаторов. Так, при взаимодействии дифенилстибина со стиролом при 50° С выделены исходные продукты реакции. Дифенилстибин энергично реагирует с геминальными полигалогенугле-водородами с выделением тепла. [c.815]