Радикалы олигомерные

Еще одним продуктом, как полагают, является гидроперекисный радикал. Гемоцианины представляют собой крупные олигомерные молекулы, имеющие очень интересный вид под электронным микроскопом [lib, 11с] [c.370]

Другой возможностью для вхождения радикала в частицу является выпадение олигомерных радикалов при достижении такой [c.94]

Мицелла после попадания в нее олигомерного радикала из водной фазы становится полимерно-мономерной частицей, где осуществляется рост полимерных цепей, приводящий к увеличению ее объема. Пока в этой частице имеется хотя бы один радикал, она продолжает свой рост вследствие диффузии в нее мономера из капель эмульсии через водную фазу. Несмотря на малую растворимость мономера в воде, его концентрация в водной фазе оказывается достаточной для того, чтобы скорость диффузии не лимитировала установления в полимерно-мономерной частице равновесной концентрации мономера. Равновесное набухание латексных частиц в присутствии свободного мономера ограничивается межфазным натяжением на границе между их поверхностью и водной фазой. [c.484]

Из приведенных данных следует, что ПАВ, содержащие активные группы, способные специфически взаимодействовать с пленкообразующими, являются диспергаторами структурных элементов в растворах, расплавах, дисперсиях полимеров и олигомерных системах. Диспергирующее действие ПАВ усиливается с увеличением длины углеводородного радикала и концентрации ПАВ в системе. При использовании ПАВ с ароматическими радикалами и разветвленной структурой молекул изменяется не только размер, но и морфология структурных элементов, что приводит к ориентации макромолекул пленкообразующего, а в ряде случаев — к структурированию системы. [c.93]

Инактивация молекул лактатдегидрогеназы (ЛДГ) под влиянием УФ-света обусловлена разворачиванием ее олигомерных молекул. Важную роль в процессах фотопревращений отдельных изоферментов ЛДГ играют активные формы кислорода (синглетный молекулярный кислород, гидроксильный радикал). Ре-инфузия УФ-облученной крови больным бронхиальной астмой приводит к снижению функциональной активности ЛДГ, что свидетельствует об уменьшении интенсивности окислительных процессов, протекающих в крови пациентов. [c.142]

Исследован механизм изнашивания углеродных материалов на основе графита и политетрафторэтилена при трении без смазки по модифиш<рованным металлическим поверхностям. Углеродные материалы были разработаны на полимер - олигомерных матрицах и содержали армирующие компоненты и смазки. Для модифицирования поверхностей трения применяли механические, химические и физико-химические методы создания заданных параметров микрорельефа и поверхностной активности. Триботехнические исследования проводили на машине трения типа УМТ по схеме вал-частичный вкладыш при нагрузке до Ю МПа и скорости скольжения до I м/с. Анализ фазового состава и строения поверхностей трения осуществляли методами растровой электронной и атомной силовой микроскопии. Газоабразивная обработка поверхностей трения приводит к формированию специфического рельефа с высотой микронеровиости 1-3 мкм. Химическое фосфатирование образцов из стали 45 образует мелкозернистую пленку фосфатов марганца и железа с размерами единичных фрагментов до 10 мкм. Обработка поверхности трения разбавленными растворами фторсодержащих олигомеров с формулой Rf-R , где Rf. фторсодержащий радикал, Rj - концевая фуппа( -ОН, -NH2, -СООН) вызывает заполнение микронеровностей рельефа и выглаживания поверхностей. [c.199]

Изложенное приводит к заключению, что более вероятным является предположение о превалирующем инициировании персульфатом и протекании начальной реавдии роста не в мицеллах эмульгатора, а в водной фазе, причем мономерная молекула присоединяется к первичному радикалу, и затем образуется олигомерный свободный радикал [65]1 Такие радикалы дифильны, так как имеют полярную группу. Подобное изменение молекулярной природы радикала (переход от первичного к дифильному, олигомерному) приводит к тому, что он способен адсорбироваться на поверхности раздела вода —частица или внедряться в мицеллу эмульгатора и продолжать рост за счет солюбилизированного мономера. [c.94]

Частота вращения зонда (радикал И) в этих системах не зависит от концентрации поперечных связей до 1,5-1021 связей/см и длины олигомерного блока при увеличении n от 2 до 10. Кроме того, частоты вращения в этих полимерах близки к частотам вращения зонда в линейном полиметилметакрилате (ПММА). Поскольку основные цепи полимера, состоящие из метакрилатных звеньев, являются малоподвижными, их сшивание более гибкими олигомерными блоками не приводит к уменьшению подвижности основных цепей полимера. Более того, при увеличении длины олигомерного блока до и 20 величина v зонда значительно увеличивается. Это связано, по-види-мому, с пластифицирующим действием более подвижного по сравнению с полиметакрилатными цепями олигомерного блока. [c.48]

Олигоакрилаты [9] также относятся к числу связующих, отверждающихся по радикало-цепному механизму. Их получают из олигомерных сложных эфиров, содержащих по концам молекул звенья акриловой или метакриловой кислот. Такие олигомеры могут превращаться в сетчатый полимер и без сомономера. Поскольку ненасыщенные группы находятся только в концевых звеньях, можно заранее предопределить длину цепей между химическими узлами сетки. Некоторые свойства олигоакрилатов приведены в табл. III.2. [c.80]

Применяя такой же метод оценки, Лутцу нашел, что предел прочности при растяжении и нагрузка, требующаяся для достижения относительного удлинения па 100 % олигомерных метакрилатов спиртов Сх, С4, Са, снижаются с удлинением спиртового радикала или с увеличением степени полимеризации. В более высокомолекулярных соединениях, и вероятно также в соединениях с разветвленной структурой, влияние полярных групп сказывается еще в меньшей степени. [c.108]

В обзорах [10, 82] дается краткий исторический очерк исследований в области жидкофазного окисления олефинов различных классов молекулярным кислородом, приводятся полные данные о составе продуктов и обсуждается механизм их образования. Для эпоксидирования олефинов молекулярным кислородом принимается как механизм с промежуточным образованием р-пероксиалкильных радикалов [29], так и механизм селективного образования эпоксидов с регенерацией исходного радикала [50]. Приведены также ме ханизмы окисления олефинов в а-положении к двойной связи, образования олигомерных и полимерных пероксидов, окислительного разрыва двойной связи, с образованием низкомолекулярных продуктов и др. [c.25]