Стрихнин, обнаружение

Стрихнин в присутствии СгО] дает красное окрашивание [370] предельное разбавление 1 1-10 . Предел обнаружения около 1 мкг Сг. Присутствие РЬ, Р1, 8е, Те, Ре, П, Т11, Со увеличивает предел обнарун<ения хрома. Ионы 8п(П), Се(1У) мешают открытию хрома. Анализ хромовых красок описан в [438]. [c.29]

При положительных результатах судебно-химического исследования иа наличие атропина, стрихнина, никотина и некоторых других веществ, химические реакции обнаружения которых недостаточно специфичны, исследование должно дополняться фармакологическим испытанием на животных. Последнее в простейших случаях, как, например, нанесение вещества на спинку лягушки при подозрении на стрихнин или никотин, введение в глаз кошки вещества при подозрении на атропин, производится экспертом-химиком, а в более сложных — фармакологом. [c.44]

Реакция весьма чувствительна и в модифицированном виде пригодна также для обнаружения и идентификации некоторых высокотоксичных соединений, содержащих третичные аминогруппы, например для идентификации алкалоидов — стрихнина, бруцина, атропина, морфина, а также LSD. [c.49]

СТРИХНИН Качественное обнаружение [c.107]

Подтверждением наличия в структуре стрихнина индольной системы, а также некоторым указанием на характер кольца D является обнаружение карбазола [c.450]

Для изолирования стрихнина из биоматериала при судебнохимических исследованиях применяют извлечение подкисленным спиртом или подкисленной водой. Второй метод изолирования более чувствительный. Если границей обнаружения стрихнина при изолировании водой является 1 мг вещества на 100 г биоматериала, то при изолировании подкисленным спиртом алкалоид обнаруживается только в количествах, превышающих 2 мг на 100 г биоматериала. [c.256]

Фармакологический опыт в сочетании с результатами химического исследования дает возможность более уверенно давать заключение об обнаружении стрихнина в объекте исследования. В литературе имеются указания, что окрашивание бихроматом калия и серной кислотой, аналогичное таковому при стрихнине, могут дать продукты белкового распада. [c.258]

Определение. Качественно Р. обнаруживают хим., физ.-хим. и физ. методами. Пары КегО, и все летучие соединения Р. окрашивают пламя в бледно-зеленый цвет. Для качеств, обнаружения используют микрохим. р-ции с метиленовым голубым, ацетатом бруцина, нитратом стрихнина, ацетатом нитрона, хлоридом трипафлавина, солями К, КЬ, Сз, Т1, Ag и др. предел обнаружения 0,10-0,25 мг Р. Количественно Р. [c.237]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

Применение методов, основанных на измерении рассеяния света, достаточно ограничено прежде всего потому, что на измеряемый сигнал сильно влияет размер частиц. Поэтому необходимо строгое соблюдение идентичности условий построения градуировочного графика и анализа исследуемого раствора. Можно сказать, что и нефелометрия, и турбоди-метрия могут быть полезными для селективных аналитических реакций, в результате которых образуется твердое соединение. Описаны методики определения аммиака иодидом ртути (реактив Несслера), фосфата в виде малорастворимого соединения с молибденом и стрихнином, сульфата бария с пределами обнаружения десятые-сотые доли мшфограмма в миллилитре и др. [c.317]

Отдельные ядовитые вещества в условиях химико-токсикологического анализа ие удается надежно обнаружить химическими и физико-химическими методами. Для обнаружения этих веществ (стрихнин, атропин и гиосциамин, никотин) в дополнение к химическим методам анализа применяются и биологические методы (исследование на животных). Совпадение результатов химического и биологического исследований позволяет с надежностью делать заключение об обнаружении или необнаружении того или иного ядовитого вещества. [c.61]

Качественное обнаружение. I. Как основание стрихнин образует аморфные или кристаллические осадки со многими общеалкалоидными реактивами (см. табл. 9). [c.216]

Фармакологический опыт в сочетании с результатами химического исследо1ва Ция позволяет сделать заключение об обнаружении стрихнина в биологических объектах исследования. Имеются указания, что аиалогичное окрашивание с би-хроматом калия и серной кислотой могут дать продукты белкового распада. В то же дремя эти продукты не всасываются кожей лягушки и пе дают фармакологического эффекта, свойственного стрихнину. [c.217]

Меркаптаны имеют сильный отвратительный запах например, метилмеркаптан может быть обнаружен по запаху при концентрации порядка 2-10 мг л. Этим свойством меркаптанов пользуются для контроля за состоянием газовых магистралей. Уже отмечалось в вводной части, что среди химических соединений есть такие, которые, являясь высокотоксичными, в малых дозах находят применение в медицине как лечебные препараты, К ним, например, относятся стрихнин, препараты мышьяка и др. Оказывается, что и некоторые представители меркаптанов, содержащие тиоловые группы —5Н, с большим успехом используются как антидоты, т. е. вещества, блокирующие в организме человека соединения, относящиеся к групЛе ядовитых, поражающих кроветворные и кровеносные системы. [c.85]

Вещество, обладающее острой токсичностью, официально признается ядом, если 50% животных из испытуемой группы погибает от дозы 50 мг/кг или меньше. Эту дозу, вызывающую 50%-ную смертность, обозначают (летальная доза, 50%-ный уровень смертности). Например, стрихнин — яд, так как чтобы умертвить 50% популяции крыс, его доза должна составлять лишь 1,2 мг/кг. Напротив, трихлорэтилен (ТХЭ), недавно обнаруженный в колодцах в концентрациях порядка млн. долей, не является ядом, так как его ЬВзо для крысы составляет 7200 мг/кг. В пересчете на людей это означает, что взрослый человек массой 150 фунтов получит такую же дозу, если съест 3 фунта ТХЭ за день. При содержании в колодезной воде ТХЭ в концентрации 25 млн. долей ребенок массой в 50 фунтов получит смертельную дозу в том случае, если выпьет 4000 галлонов воды за день. [c.253]

Разделение морфиновых алкалоидов на полиамидных слоях приобретает особое значение в токсикологическом анализе. Бан-дари [288] при анализе лекарственных веществ показал воз можность разделения на полиамидных слоях в системе бензол-эфир—уксусная кислота—метанол (120 60 18 1) пуриновых оснований и алкалоидов мочевой кислоты, кофеина, теобромина, теофиллина и их производных—диокситеофиллина, диокси нропилтеофиллина и 8-хлортеофиллина. Для обнаружения алкалоидов в полиамидные слои вводятся флуоресцентные добавки, в результате чего пятна четко выделяются на общем фоне в УФ-свете. 11а основании полученных данных разработан количественный метод определения стрихнина. [c.109]

Обнаружение стрихнина. В небольшой фарфоровой чашке растворяют в 1 мл H2SO4 несколько кристаллов испытуемого вещества, прибавляют. маленький кристалл К2СГ2О7 и осторожно покачивают чашку. При наличии стрихнина наблюдаются в стекающей с бихромата калия серной кислоте фиолетовые до сине-фиолетовых полосы. При помощи этой реакции можно обнаружить до 0,001 мг стрихнина азотная кислота или нитраты мешают определению. Акони-тиц дает синее до сине-зеленого окрашивание. [c.139]

Метаванадат и стрихнин также дают с мышьяком красную окраску . Методы Марша и Гутцайта основаны на обнаружении мышьяка после его восстановления до мышьяковистого водорода. Реакция с гипофосфитом позволяет обнаружить 10 7 мышьяка [c.33]

Качественное обнаружение стрихнина. 1. Как основание стрихнин дает аморфные или кристаллические осадки со мно-гпми из общеалкалоидных реактивов. Наиболее чувствительными для него являются раствор йодида висмута в йодиде калия 1 400 ООО йодида ртути в йодигде калия 1 100 ООО, фосфорновольфрамовой кислот1.[ [c.257]

Изо л и р о в а н и е б р у ц и и а. Бруцин изолируется из биоматериала так Hie, как стрихнин. Подобно стрпхнипу оп может быть обнаружен по общему ходу судебнохимического анализа как в щелочном, так и в кислом хлороформном извлечении (константа диссоциации его солей А" = 10 ° ). [c.261]

ПО своей токсичности стрихнину, образуется, по-видимому, как артефакт. Другой алкалоид, обнаруженный при исследовании яда Р/г. аиго1аеп1а, батрахотоксин, — наиболее активный из всех известных кардиотоксинов. Его структура пока не установлена ). [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология