Токсичные фторорганические соединения

Токсичные фторорганические соединения 161 [c.161]

Токсичные фторорганические соединения 159 [c.159]

ТОКСИЧНЫЕ ФТОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.157]

Токсичные фторорганические соединения 163 [c.163]

При использовании фторполимеров в контакте с пищевыми продуктами и питьевой водой, особенно при высоких температурах, потенциальную опасность могут представлять фторорганические соединения, не вошедшие в реакцию полимеризации, а также продукты деструкции фторполимеров. Так как все органические соединения фтора более или менее токсичны, фторопласты, предназначенные для контакта с пищевыми продуктами, должны подвергаться санитарно-гигиеническому контролю. При этом основным гигиеническим показателем является миграция фторорганических соединений в воду. [c.108]

Токсичные фторорганические соединения известны с прошлого столетия. Открытие фторкарбоновых кислот и особенно фторацетатов принадлежит Свартсу, который в 1896 г. впервые получил метиловый эфир фторуксусной кислоты. [c.157]

Характеристика токсичности. Показатели токсичности фторорганических соединений взяты из Санитарных норм СН-245 и последующих дополнений к ним. Если предельно допустимая концентрация (ПДК) вещества в воздухе рабочей зоны производственных помещений не установлена, оно отнесено к соответствующему классу опасности на основании опубликованных результатов токсикологических исследований или зарубежных данных о классификации фторорганических веществ по токсичности. [c.11]

Токсичные фторорганические соединения 165 [c.165]

Получаемые металлы, особенно при повышенных температурах, химически весьма активны. Серии электролизеров для получения перечисленных металлов имеют напряжение до 800 В. В процессе электролиза за счет выделения на анодах хлора или окисления анодов кислородом образуются токсичные газы, содержащие хлор, оксиды углерода (СО, СО2), фторорганические соединения (при получении алюминия). [c.244]

Основным методом получения полностью фторированных соединений является электрохимическое фторирование углеводородных аналогов. Метод эффективно развивается во многих странах с момента создания первого электролизера в США (Саймонс, 1953 г.) на фирме "Дюпон" и позволяет в значительных объемах получать перфторированные соединения. Отметим, что одни и те же фторорганические соединения могут использоваться в качестве материалов в различных областях техники и народного хозяйства. Это прежде всего относится к перфторированным парафинам, триалкиламинам и диалкиловым эфирам. Такие базовые соединения позволяют удовлетворить различные запросы техники и стимулируют расширение сфер практического приложения. Главный недостаток электрохимического способа заключается в том, что в полученных соединениях содержится много продуктов разложения. Это создает серьезную проблему очистки препаратов, поскольку примеси, как правило, токсичны [c.12]

Меры профилактики. Основными мероприятиями для создания безопасных условий труда и защиты атмосферного воздуха от загрязнения фреонами являются использование химически чистого хлорорганического сырья создание безотходных технологий обеспечение полной герметизации оборудования стандартизация фреонов по содержанию токсичных примесей тщательная их очистка от перекисных соединений, примесей типа перфтор-2-метилпропена и др. обеспечение условий, не допускающих соприкосновения С. Г. А. с пламенем, нагретыми поверхностями, искрами и т. д., защита от обморожения при попадании газообразных продуктов непосредственно на кожу, надлежащая приточновытяжная местная и общеобменная вентиляция помещений и рабочих мест. Рециркуляция воздуха в производствах фторорганических веществ недопустима ограничение использования фреонов в бытовой химии. [c.611]

Смазка № 8 так же, как и другие галоген- и фторорганические смазки, не ядовита и биологически инертна. В стандарте указывается на недопустимость нагрева смазки № 8 до температуры выше 175°С из-за возможного выделения токсичных продуктов. Это связано с тем. что при нагреве фторорганических соединений выше 250—350 °С в результате термической деструкции могут образоваться высокотоксичные продукты. Поэтому при работе с ни.ми недопустим перегрев узлов трения, а также курение и использование открытого огня. [c.124]

Обобщены сведения о наиболее важных фторорганических соединениях, которые широко используются в холодильной технике, машиностроении, в производстве пластмасс, медицине, сельском хозяйстве и других областях. Описаны физические, химические и физико-химические свойства этих соединений, способы их получения, методы анализа и области применения. Приведены сведения по коррозионному действию этих соединений, их пожароопасности и токсичности. Справочник согласован с Государственной службой стандартных справочных данных. [c.2]

Токсичным началом этого растения являются фторорганические соединения из группы фторацетатов. Характерно, что растения встречаются в местах, имеющих повышенное содержание фтора в почве и в воде. У жителей этих мест отмечаются разрушение зубов и заболевание десен. [c.62]

Для ТОКСИЧНЫХ органических фторорганических производных характерна главным образом третья из указанных областей действия, однако следует учитывать и остальные виды действий. Имеются экспериментальные данные о том, что ион фтора, полученный из неорганических соединений, и ион фтора, образующийся из органических фтористых соединений, действуют в физиологическом отношении примерно одинаково. [c.165]

Токсичные фторорганические соединения первоначально синтезировали как возможные боевые отравляющие вещества К счастью, они не применялись для этой цели. В данной главе была сделана попытка осветить другие, мирные области применения некоторых из , тих соединений. Многое уже сделано, но многое еще остается выяс]1ить каким образом, например, в некоторых растениях неорганические фториды могут превращаться во фторацетаты могут ли происходить подобные процессы в других живых клетках и насколько изучение механизмов превращений соответствующих фторорганических соединений может помочь при выяснении механизма биологических процессов в живом организме. [c.555]

Широко изучался класс токсичных фторорганических соединений известных под названием фторацетатов. К ним относятся эфиры монофторуксусной кислоты и высших со-фторкарбоновых кислот с общей формулой Г(СН2)пС00В. К этому классу принадлежат также другие близкие по строению соединения, например ш-фторалко-голи, (о-фторацетамиды и их производные. Токсические свойства последних соединений подобны свойствам метил-фторацетата РСНг—СООСНз. [c.187]

Фторорганические соединения обладают определенным физиологическим действием на человеческий организм. Среди соединений этой группы довольно токсичны 1-фторпарафины (особен-, но с четным числом углеродных атомов), а также фторацетаты ( F Hj OOR), которые оказывают вредное действие как при вдыхании, так и при попадании на кожу. [c.196]

Исследоваиия токсичности органических соединений, содержащих фтор, начались сравнительно недав но и получили значительное развитие в результате очень интенсивных работ в связи с синтезом потенциальных боевых отравляющих веществ во время второй мировой войны. Существуют два основных типа фторорганических соединений, обладающих совершенно различным действием а) соединения, содержащие связь Р—Р, типичную для фторфосфатов, и б) соединения, содержащие связь С—Р, характерную, например, для фторацетатов. Большая часть данной статьи посвящается подробному описанию указанных двух главных классов соединений. Хотя основная цель статьи — обсуждение токсических свойств фторорганических веществ, все же там, где это необходимо, даются краткие [c.523]

В обратном соотношении с числом атомов фтора. Введение в молекулу фторорганического соединения хлора, брома или иода повышает токсичность. Полностью фторированные соединения обладают высокой химической инертностью, но не являются биологически нейтральными. При в/в введении полностью фторированные органические соединения взаимодействуют с микросомальными монооксигеназами. Вызывают дозозависимое увеличение содержания цитохрома Р-450 изменяют функционирование микросомальной цепи транспорта электронов и влияют на обезвреживающую функцию печени (Белоярцев и др.). [c.278]

Особого надзора требуют ремонтные работы и работы, связанные с нагревом фторорганических соединений. При ремонтных работах аппаратуру следует вскрывать лишь после ее продувки воздухом или азотом. Для более надежного освобождения ко%,15луни-каций от химических веществ целесообразно применять вакууми-рование специальной установкой. Меры безопасности при использовании баллонов со С. Г. А. см. Правила по устройству и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением , согласованные с Госгортехнадзором СССР 19.06.70 г., а также Правила перевозки грузов (М., 1967 г.) и Правила техники безопасности на фреоновых холодильных установках (М., 1%7). Необходим постоянный контроль за концентрациями С. Г. А. в воздухе. Для этого каждое предприятие должно иметь свою специализированную промышленно-санитарную лабораторию, Кроме того, в наиболее ответственных местах силами химических лабораторий производств или цехов ежесменно проводятся исследования воздуха на присутствие токсичных и опасных веществ. Выявленное неблагополучие служит сигналом для немедленного принятия технических мер по герметизации оборудования и коммуникаций. Использование сигнализаторов и газоанализаторов (га- [c.611]

Реакция фторирования вызывает ряд экспериментальных трудностей вследствие бурного (со взрыюм) реагирования даже разбавленного фтора с органическими соединениями, корродирующего действия фтористого водорода, высокой токсичности фтора и фтористого водорода и некоторых фторорганических соединений (фтор-ацетаты, диалкилфторфосфаты). Стекло исключается при работе со фтористым водородом правда, иногда помогает парафиниро-вание поверхности стекла. Обычные стали устойчивы к безводному фтористому водороду и его концентрированным водным растворам, а также элементарному фтору однако для проведения реакций с последним наиболее удобен никель. [c.115]

В период с 1955 по 1972 гг. проведены широкие исследования по использованию метода ЖФО для очистки сточных вод [262—265] и осадков БСВ [266, 267], которые подтвердили целесообразность широкого применения этого метода в промышленной практике. На рис. 84 приведена опытная установка ГИПХ по исследованию процесса жидкофазного окисления галогенорга-нических веществ. Сточные воды, содержащие до 75 г/л хлор- и фторорганических веществ, насосом 2 из емкости 1 подаются через нагреватель 4 в реактор 5. Для окисления органических веществ сточная вода смешивается с воздухом до нагревателя. С целью уменьшения коррозии сточная вода предварительно подщелачивается так, чтобы обезвреженная жидкость имела pH 6,5. Под действием кислорода воздуха при >250°С и Р> 16 МПа (>160 кгс/см ) в реакторе 5 происходит минерализация галогенорганических соединений с образованием в жидкой фазе солей. Газожидкостная смесь через теплообменник 6 поступает в сепаратор 7, где разделяется на жидкую и газовую фазы. Газ, не содержащий токсичных продуктов, выбрасы-рается в атмосферу, а жидкость направляется в сборник 8. [c.87]

Физиологическое действие фторорганических соединений варьирует в чрезвычайно широких пределах. Дифтордихлорметан и насыщенные фторуглероды, по-видимому, совершенно нетоксичны. С другой стороны, перфтор изобутилен исключительно токсичен — в большей степени, чем фосген (СОС] ). Фторацетат натрия (СНзРСОаНа) и 2-фторэтанол представляют собой токсичные фтор-производные кислородсодержащих органических соединений. Фтор-ацетат натрия применяется в качестве родентицида. Интересно, что трифторацетат натрия не обладает токсическим действием. [c.367]

Многочисленные токсикологические и гигиенические исследования показали, что многие летучие продукты деструкции полимеров обладают высокой токсичностью и в условиях производства могут оказаться крайне опасными для здоровья работающих. В качестве примера достаточно привести паро-газовые смеси, образующиеся при термическом разложении полимеров на основе фторорганических соединений. В составе летучих веществ, выделяющихся при их переработке в изделия, установлено наличие фторфосгена, обусловливающего, наряду с другими летучими веществами, высокий токсический эффект. [c.15]

Запрещается применять ФУМ при температуре выше плюс 150 °С, так как при температуре свыше плюс 200 °С начинается разложение фторопласта-4Д с выделением газообразных токсичных продуктов фторфосгена, фтористого водорода и других фторорганических соединений предельно допустимая концентрация фтористого водорода - 0,5 мг/м . [c.82]

Фторуглеводороды являются биологически малоактивными соединениями в силу их химической ргаертности, низкой растворимости и трудной разрушаемости в биологических средах. При вдыхании они значительно менее ядовиты, чем хлорпроизводные углеводородов. При наличии в молекулах фторорганических веществ атомов хлора, брома и иода значительно повышаются наркотическое и токсическое действия этих соединений. Присутствие в организме перфторированных соединений не вызывает нарушения обмена веществ. Их химическая и биологическая устойчивость объясняет тот факт, что они почти не проявляют токсичности. [c.11]

Современная технология дает возможность обойтись без применения бензина, керосина, уайт-спирита, тем более что растворяющая способность их сравнительно низкая. Эта характеристика понижается в следующем ряду [кг/(м -ч)] хладон-113— 4,45, трихлорэтилен — 3,10, ксилол — 2,20, тетрахлорэтилен — 1,70, бензин — 1,30, уайт-спирит — 0,90, керосин — 0,65. Для очистки поверхности изделий целесообразно использовать непожароопасные хлор- и фторорганические углеводороды — трихлорэтилен, тетрахлорэтилен, хладон-113 (трифторхлорэтан). Хлорированные углеводороды, в особенности трихлорэтилен, в присутствии влаги подвергаются гидролизу с выделением свободного хлора, что может привести к коррозии металлов. Для повышения стабильности трихлорэтилена в него вводят 0,01 г/л уротропина или монобутиламина. Этот растворитель не следует применять для очистки деталей из алюминия, магния и их сплавов, во избежание нежелательных реакций с выделением токсичных соединений. Тетрахлорэтилен лишен указанных недостатков и его можно применять для обработки различных металлов, включая алюминий и магний. [c.50]